Понятие об электрическом поле и действующих в нем силах

При выяснении понятия эффективный радиус было допущено, что частицы, составляющие кристалл, имеют форму шара. Однако это не всегда так. Каждая частица (атом, ион, молекула) содержит определенное, свойственное данному веществу, количество положительных и отрицательных зарядов, взаимодействующих друг с другом. Силу взаимодействия всех положительных зарядов можно заменить одной равнодействующей. Точка приложения этой равнодействующей называется центром тяжести положительных зарядов. частиц. То же относится и к сумме всех отрицательных зарядов, равнодействующая которых приложена к центру тяжести отрицательных зарядов. Если центры тяжести положительных и отрицательных зарядов совпадают, частица неполярна и может быть представлена шаром. Когда же центры тяжести положительных и отрицательных зарядов частицы разобщены и находятся друг от друга на некотором расстоянии, частица представляет собой диполь, а форма ее лишена шарообразности. Шар будет деформирован. Одной из причин, вызывающих деформацию частицы, является превращение нейтральной частицы в диполь, т. е. процесс поляризации. Подобная деформация вызывается действием 1) электрического поля, 2) электромагнитных колебаний светового луча, 3) электрического поля рядом расположенных ионов и 4) изменением теплового состояния вещества. Естественно, что кристаллическая решетка, составленная из шарообразных частиц, при плотнейшей укладке их будет отличаться от решеток, составленных из тех же частиц после деформации их в результате поляризации. [c.134]

Для оценки зависимости коэффициентов активности от концентрации в растворах, где присутствует несколько электролитов, Г. Льюис и М. Рэндалл ввели понятие о ионной силе ], которая характеризует интенсивность электрического поля, действующего на ионы в растворе. Ионная сила определяется как полусумма членов, полученных умножением моляльностей каждого иона / 1 на квадрат его валентности Z [c.169]

Природа плазмонного пика состоит в следующем. По действием электрического поля падающего излучения электроны проводимости в кластере смещаются относительно положения заряженного остова. Это смещение носит коллективный характер, при котором движение электронов согласовано по фазе. В результате смешения электронов возникает сила, которая стремится возвратить электроны в положение равновесия. Величина возвращающей силы пропорциональна величине смещения, как для типичного осциллятора, поэтому можно говорить о наличии собственной частоты коллективных колебаний электронов в кластере. При совпадении собственной частоты электронов и частоты внешнего поля должен наблюдаться резонансный эффект, связанный с возбуждением собственных колебаний электронов. Рассмотрение коллективных движений электронов в квантово механическом рассмотрении приводит к понятию квантовых возбуждений — плазмонов, обладающих энергией Ншо с резонансной частотой о о, которая соответствует собственной частоте коллективных колебаний электронов. [c.358]

Введем понятие электрического поля в пространстве, считая, что на пробный единичный заряд q, помещенный в электрическое поле напряженностью Е действует сила [c.21]

Согласно теории Дебая — Гюккеля, сильные электролиты полностью диссоциированы на ионы. Однако свободному движению частиц в жидкости препятствуют электростатические силы, действующие между ионами. В растворе, так же как и в кристалле, каждый ион окружен ионами противоположного знака, так называемой ионной атмосферой, которая перемещается вместе с центральным ионом и ограничивает его подвижность. В результате электропроводность раствора сильного электролита оказывается меньше той величины, которая должна быть, если бы все ионы могли беспрепятственно перемещаться в электрическом поле. Следовательно, создается впечатление, что в растворах сильных электролитов число свободных ионов меньше, чем их общая (аналитическая) концентрация. Поэтому для характеристики сильного электролита вводится понятие эффективной (т. е. проявляющей себя в действии) концентрации ионов, называемой также активностью а. Эта величина аналогична концентрации свободных гидратированных ионов (согласно теории электролитической диссоциации). [c.38]

Как же осуществлялось дальнейшее обобщение понятия работы Опыт показывает, что механические эффекты (макроскопические, наблюдаемые перемещения) могут сопутствовать явлениям немеханической природы. Действительно, известно движение заряженного тела в электрическом поле другого тела, движение проводника с током в магнитном поле, сокращение пленки под действием сил поверхностного натяжения и т. д. [c.32]

Понятие об электрическом поле и действующих в нем силах [c.21]

Свойство вещества, которое, по-видимому, в первую очередь должно дать сведения о поведении молекул в электрическом поле, это — диэлектрическая постоянная. При измерении диэлектрической постоянной, однако, никогда не приходится иметь дело с отдельной молекулой, но всегда — с большим числом молекул. Поэтому нельзя непосредственно установить, какова сила поля, действующая на отдельную молекулу, даже если и известно число молекул, так как вследствие воздействия полей отдельных молекул сила поля внутри диэлектрика ( внутренняя сила поля ) иная, чем та, которую обычно измеряют. Чтобы понять это, необходимо обратиться к определению понятия диэлектрическая постоянная и к тем возможностям, которые имеются для измерения силы поля внутри диэлек- [c.50]

Прежде чем переходить к задаче, определим понятие поверхностной силы. Рассмотрим две фазы / и 2, разделенные прослойкой третьей фазы 3 (рис. 10.8). Внутри однородной объемной фазы при ее макроскопическом описании в отсутствии внешних полей никаких сил нет. Точки объемной фазы характеризуются только плотностями составляющих фазу компонентов, а также плотностями свободной и полной энергий и энтропии. При микроскопическом описании объемной фазы нужно рассматривать локальные электрические и молекулярные поля. Эти поля при усреднении по объемам сплошной среды обрап1аются в нуль. В областях, прилегающих к зоне перехода от одной фазы к другой, в отличие от объемной фазы локальные электрические и молекулярные поля затухают при углублении в каждую из смежных фаз, поэтому средние поля в переходной зоне отличны от нуля. В итоге в тонком слое, разделяющем две фазы, имеются отличные от нуля силы, действующие на каждую фазу со стороны смежной фазы. Эти силы называются поверхностными. Заметим, что в [c.225]

Измеряется индукция в теслах (Тл). Индукция поля равна 1 Тл, если при движении в нем единичного заряда (1 Кл) со скоростью 1 м/с на него будет действовать сила, равная 1 Н. Эта сила называется амперовой. Такое определение требует предварительного введения понятия электрический ток , меры его интенсивности и его направления. Электрический ток — это направленное перемещение зарядов. [c.654]

Б. Т р и о д. В трёхэлектродной электронной лампе—триоде— напряжённость электрического поля около катода и тесно связанная с этой напряжённостью сила эмиссионного тока с катода зависят не только от разности нотенпиалов анод—катод 11 , но и от разности потенциалов сетка—катод Так как сетка находится на более близком расстоянии от катода, чем анод, и, кроме того, в значительной степени экранирует пространство около катода от поля, создаваемого анодом, то С/с оказывает на ненасыщенный эмиссионный ток с катода гораздо большее влияние, чем напряжение на аноде 17 - Чтобы иметь возможность применить к анодному току 1ц триода закон трёх вторых, в теории триода вводят условное понятие действующего напряжения. Под действующим напряженпем 7д понимают ту разность потенциалов между сеткой и катодом, прп которой сила эмиссионного тока с катода, ограниченная пространственным зарядом, имела бы при отсутствии анода ту же самую величину, которую она имеет при напряжении на сетке 7с и напряжении на аноде 17а- Опыт показывает, что действующее напряжение 11ц может быть выражено соотношением [c.148]

Кристаллохимия дает возможность понять роль фтора в расплавленных и кристаллических силикатах. В основе кристаллохимии лежит понятие о влиянии размеров, зарядов и поляризационных свойств ионов на свойства кристаллических соединений. Б химии же водных растворов понятия размеров и зарядов ионов используются лишь в незначительной степени. Степень гидратации иона определяется силой его поля и в свою очередь влияет на число переноса и на коллоидные свойства растворов (ряды Гофмейстера). Поляризуемость иона, т. е. реакция электронов иона на действие электрического поля соседних ионов, не представляет большого интереса для характеристики водных растворов. Что же касается образования кристаллов и химических реакций с газообразными и твердыми телами, то в этом пучвв поляризационные свойства ионов играют решающую роль. [c.477]

Аззам [218, 219] вносит в эти два понятия еще большую детализацию. По его мнению, следует различать постоянную, первичную, вторичную и гидродинамическую сольватации. Постоянная и пер винная сольватации определяют число молекул растворителя в первичной сольватной сфере иона. Этот комплекс Аззам называет катанием. Постоянная сольватация относится к молекулам растворителя, которые удерживаются ионом химическими силами, настолько сильными, что ион сохраняет эти молекулы растворителя в кристаллосольвате. Катоний взаимодействует далее электростатически с остальными молекулами растворителя, которые и обусловливают вторичную сольватацию. Эти молекулы слабее связаны с ионом, но электростатическое притяжение преобладает над разрушающим действием теплового движения молекул. В гидродинамической сольватации (эффект течения) принимают участие те молекулы растворителя, которые гидродинамически переносятся гидратированным ионом при движении его в электрическом поле. [c.109]

НИЯ такой теории заключается в том, чтобы рассчитать величину смещения зарядов при периодически действующих электрических силах и посмотреть, какой величине поляризации соответствует данная сила поля. Отсюда выявляется также зависимость величины поляризации от частоты электрического поля. При этом для вычислений необходимо знать еще и закон действия сил, регулирующих локальные изменения э расположении зарядов. Поскольку, однако, неизвестно, на чем основывается принятое в данной модели положение покоя атомов и электронов, то не остается ничего другого, как произвольно оперировать с гипотетическими силами неизвестной природы, которые при расчетах рассматриваются как механические или как электрические. Применимо ли вообще без всяких изменений понятие силы, взятое из механики и электростатики, к внутримолекулярным явлениям, остается вопросом, требующим дальнейшего обсуждения. Но так как для объяснения явления дисперсии прежде всего существенно рассматривать молекулу как систему, способную к колебаниям, то вопрос о законе сил пока имеет второстепенное значение. Поэтому для проведения расчетов избирают про-стейщий специальный случай, вводя так называемую квазиупругую силу, пропорциональную при не очень большом смещении зарядов расстоянию, на которое произошло это смещение. Таким образом, чем дальше заряд удаляется от положения покоя, тем больше сила, возвращающая его обратно. При таком допущении каждый заряд является осциллятором, который в состоянии совершать гармонические колебания. В том случае, когда между силой и величиной смещения заряда от положения покоя существует другая функциональная зависимость, возникают негармонические колебания и расчеты становятся менее простыми. [c.113]