Синтетические каучукоподобные эластомеры

Линейные гибкие макромолекулы лежат в основе таких важных полимерных материалов, как натуральный каучук и каучукоподобные синтетические вещества (полиизобутилен, бутадиеновые каучуки и др.) все они обладают высокой эластичностью и иногда называются эластомерами. Из рис. 85 видно, что при свободном вращении звеньев достаточно небольшого числа звеньев для случайного расположения конца цепи относительно начала. В вытянутой цепи между концом и началом возможно только одно расстояние тогда как в свернутой цепи они могут находиться на меньшем расстоянии однако, расстояние г оказывается более вероятным, так как оно связано не с одной, а с различными конфигурациями цепи (см. стр. 177). Вследствие теплового движения величина г непрерывно изменяется. Кун показал, что средний квадрат расстояния [c.227]

СИНТЕТИЧЕСКИЕ КАУЧУКОПОДОБНЫЕ ЭЛАСТОМЕРЫ [c.489]

Линейные гибкие макромолекулы лежат в основе таких важных полимерных материалов, как натуральный каучук и каучукоподобные синтетические вещества (полиизобутилен, бутадиеновые каучуки и др.) все они обладают высокой эластичностью и иногда называются эластомерами. [c.202]

Синтетические каучукоподобные эластомеры 491 [c.491]

Синтетические каучукоподобные эластомеры 493 [c.493]

Полиизобутилен относится к числу тех высокомолекулярных соединений, получение которых лежит в основе современной химии синтетических материалов как с практической, так и научно-теоретической точек зрения. По физическим свойствам полиизобутилен следует отнести к группе каучукоподобных эластомеров. [c.4]

Приведенные выше синтетические каучуки представляют собой лишь малую часть того, что в настоящее время изготовляет наша промышленность. Ныне у нас вырабатываются многие десятки разновидностей синтетических каучуков, обладающих самыми различными свойствами. Все каучуки и каучукоподобные материалы объединяют под общим названием эластомеров. [c.252]

Каучукоподобные полимеры—эластомеры (например, натуральные и синтетические каучуки, полиизобутилен, девулканизован-ная резиновая крошка). [c.242]

СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУК (БУНА), КАУЧУКОПОДОБНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (ЭЛАСТОМЕРЫ) [c.476]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость и эластомеры натуральный и синтетические каучуки,, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. [c.534]

Основным условием способности эластомеров, как и любых полимеров, к кристаллизации является регулярность строения их цепи. Поэтому к числу кристаллизующихся относятся натуральный и синтетический изопре-новые каучуки, дивиниловый, хлоропреновые, бутил-каучук, большинство силоксановых, полисульфидные каучуки (тиоколы), полиуретаны и сополимеры этилена и пропилена. Не способны кристаллизоваться натрий-бутадиеновый, а также бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки и ряд других каучукоподобных полимеров нерегулярного строения. [c.54]

Для эластомеров (или каучуков) особенности кристаллизации полимеров (в отличие от мономеров) выражены особенно ярко. Основной их чертой является регулярность строения цепей. В этом плане к числу кристаллизующихся относятся натуральные и синтетические каучуки. Не способны к кристаллизации каучукоподобные полимеры нерегулярного строения [1]. К ним, например, относятся бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки. Характер кристаллизации резин определяется типом каучука. [c.286]

Линейные гибкие макромолекулы лежат в основе таких важных полимерных материалов, как натуральный каучук и каучукоподобные синтетические вещества (полиизобутилен, бутадиеновые каучуки и др.) все они обладают высокой эластичностью и иногда обозначаются общим названием эластомеров. Гибкость макромолекул нри достаточной длине цепей приводит к образованию свернутых форм молекул—молекулярных клубков, которые будут в этом случае наиболее вероятными. При растяжении клубка цепь переходит в менее вероятное состояние и при снятии [c.271]

К каучуку по свойствам близок ряд синтетических продуктов (эластомеров), к которым принадлежат сорта буна (BUNA), бутилкаучук, силиконовый каучук, а также тиокол. Выпускаемые в последнее время силиконы 1178—180] — не только очень прочные твердые массы, но их можно переработать также в каучукоподобные продукты, например силастик (Silasti ), которые сохраняют свою эластичность в интервале от —90 до -Ы75°, а при кратковременном использовании даже до -Ь260° их прочность на разрыв существенно ниже, чем прочность сортов буна. Следует указать на применение силиконов, в качестве смазок (1.6.а) или теплопередающих жидкостей (II.5.а). [c.47]

Следующая весьма широкая область применения бис- и полифенолов — стабилизация каучукоподобных полимеров. Б патентной литературе для стабилизации синтетических диеновых эластомеров и натурального каучука приводятся следующие алкилиденбисфенолы [c.177]

Отражение признания эластических свойств в качестве основ ной характеристики каучукоподобного состояния имеет место в но вых названиях, которые выдвигаются взамен термина синтети ческий каучук , а именно синтетические эластики (Стивенс) колластики (Баррон), ластики (Эллис), эластофоры (Шварц) эластомеры (Фишер) и т. д. Небезынтересно заметить, что последних своих работах С. В. Лебедев все чаще и чаше прибе гал к термину синтетические каучукоподобные материалы вза мен термина синтетический каучук . Этот термин предста вляется достаточно широким и удачным. Он, однако, не получил признания в нашей литературе так же, как термины Стивенса, Баррона и др. Повидимому, пока целесообразно пользоваться старым термином синтетический каучук , пцименяя его ко всем каучукоподобным материалам, так как создалась уже привычка связывать слово каучук с определенным комплексом физических свойств материала, а не с химическим его составом и строением. [c.40]

Разнообразны синтетические каучуки бутадиеновый, бутадиен-стирольный, бутадпеннитрильный, хлоропреновый, бутилкаучук и др. Многочисленные каучуки н каучукоподобные материалы называются эластомерами. [c.138]

Цепную полимеризацию проводят при низких темпе ратурах (порядка минус 70 — минус 100 °С) в присутствии безводного хлористого алюминия или фтористого бора. Получающиеся продукты представляют собой вязкие или каучукоподобные массы (эластомеры). Полимеры молекулярного веса 20000— 40 000 (суперол, эксанол или паратон) и каучукоподобные (оп-панол) применяются в качестве присадок к нефтяным смазочным маслам, улучшающих из вязкостные характеристики. Продукт совместной низкотемпературной полимеризации изобути-лена с небольшим количеством изопрена, так называемый бу-тилкаучук, является одним из специальных видов синтетического каучука. [c.142]

Этот раздел главы посвяш ен в основном вопросам сшивания эластомеров при действии серы. Наиболее изученными в этом отношении эласто-1шрами являются натуральный каучук, бутилкаучук, бутадиенстирольный, бутадиеннитрильпый и полихлоропреновый каучуки. В настоящее время во многих лабораториях исследуются процессы сшивания бутадиенового и синтетического натурального каучуков. Тиокол — полиэтилен-полисульфид — первый представитель синтетических каучуков, производство KOTopoj o получило промышленное развитие [397], представляет интерес главным образом как объект для изучения процессов деструкции, сшивания и увеличения длины макромолекул. Сравнительно новый тип эластомера — полиуретан стал интересным объектом исследования особенностей каучукоподобного состояния после того, как было установлено, что этот эластомер также может быть вулканизован серой. [c.214]

Синтетические эластомеры так же, как натуральный каучук, построенные из длинных, гибких цепных молекул, образуют при структурировании трехмерную пространственную сетку. Некоторые материалы обладают в значительной мере каучукоподобными свойствами даже без структурирования (так, иногда в полимерах переплетения между цепями действует как псевдопоперечные связи) этот эффект исчезает при достаточно высоких температурах. Следовательно, температурный интервал использования таких материалов довольно ограничен. Структурирование можно осуществить на стадии полимеризации при использовании нескольких процентов реагентов, функциональность которых выше двух. Однако полученные таким путем материалы обычно нерастворимы и не легко поддаются переработке в конечные изделия. Чаще всего используемая методика получения синтетических эластомеров заключается в первоначальном синтезе линейного полимерного материала, который затем смешивают с соответствующим вулканизующим агентом (наполнителем и т. д.), формуют в изделие желаемого профиля и вулканизуют. [c.240]

В качестве органических высокомолекулярных добавок к смазкам используют 1) полиолефины кристаллического строения — полиэтилен, полипропилен (изотактический) и их сополимеры, а также политетрафторэтилен (тефлон) и ряд других продуктов 2) аморфные каучукоподобные полимеры (эластомеры) — полиизобутилен, полистирол, полиметакрилат, полимеры атактического строения, латексы, каучуки (натуральный и синтетический) и др. 3) термопластичные смолы (природные и синтетические) — канифоль и ее соли, кумаронинденовые смолы и т. п. [8, 9]. [c.166]

К ВМС относятся многие вещества, имеющие важное народнохозяйственное и биологическое значение. Сюда входят почти все синтетические волокна, пластмассы, каучуки, а также почти все материалы животного и растительного происхождения. Синтетические полимеры получаются методами полимеризации и поликонденсации. Характерной особенностью ВМС является наличие длинных цепных молекул, образованных из многих звеньев одинакового или различного химического строения с молекулярным весом от нескольких тысяч до миллионов. Молекулы могут иметь линейную форму (полиэтилен, целлюлоза), разветвленную (крахмал) или спиральную форму (белки, нуклеиновые кислоты). Вдоль цепи атомы связаны ковалентными связями, а между цепями возникают межмолекулярные силы взаимодействия типа Вандерваальсовых сил, которые действуют в обычных жидкостях. Цепи могут быть связаны поперечными химическими связями (вулканизованный каучук) и тогда полимеры имеют строение пространственной сетки. Свойства полимера зависят от длины цепи, природы атомов, входящих в состав молекулы, распределения атомов в цепи, взаимодействия молекулы с окружающей средой, с соседними молекулами полимера или с молекулами жидкости в растворе. Звенья молекулярной цепи ВМС обладают способностью к ограниченному взаимному вращению вокруг валентных связей, это приводит к гибкости цепи и возможности изменения ее конфигурации. Одну из основных групп ВМС составляют каучукоподобные вещества или эластомеры, способные к большим обратимым (высокоэластическим) деформациям. Все они содержат длинные цепные молекулы, отличающиеся высокой гибкостью. Если [c.284]

Отражение признания эластических свойств в качестве основной характеристики каучукоподобного состояния имеет место в новых названиях, которые были выдвинуты взамен термина синтетический каучук , а именно синтетические эластики (Стивенс), колластики (Баррон), ластики (Эллис), эластофоры (Шварц), эластомеры (Фишер) и т. д. [c.35]

Благодаря спиралевидной форме цепи и свободному вращению метильных групп, которые способностью к вращению еще больше увеличивают радиус действия цепей, полисилоксаны имеют большой мольный объем, что сказывается на их сжимаемости, газо- и паропроницаемости и, прежде всего, на каучукоподобных свойствах, которые проявляются особенно заметно при образовании трехмерной каучуковой сетки. Из-за слабых межмолекулярных сил в структуре полимеров не образуются физические узлы связи, которые бы обеспечивали каучукоподобное поведение в невулканизованном состоянии, как это наблюдается у натурального каучука или у других синтетических эластомеров. Большинство органических каучуков термопластичны, т. е. при нагревании они переходят из каучукоподобного состояния в пластическое с определенными свойствами текучести, что существенным образом облегчает их формование при обработке. Вязкость силиконового каучука почти не зависит от температуры, и поэтому его нельзя с помощью тепла перевести в пластическое состояние, особенно в присутствии наполнителей. [c.23]