Полиизобутилен физические свойства

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость, и эластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. [c.189]

Полиизобутилен ы — продукты полимеризации изобутилена при температуре минус ГОО° С в присутствии катализатора. Полиизобутилены могут иметь различный молекулярный вес , с его увеличением их физические свойства существенно изменяются (от л<ид-кости до каучукообразной массы). [c.63]

Основные физические свойства олиго- и полиизобутиленов представлены в табл.5.1. [c.215]

Физические свойства олиго- и полиизобутиленов [c.216]

Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

На основании вышеприведенных данных можно заключить,что проявление свойств каучука в смеси с битумом тесно связано в первую очередь с типом распределения каучука в битуме, который определяется сродством каучука к битуму, и во вторую очередь — с физическими свойствами самих каучуков. Так, бута-диен-метилстирольные каучуки имеют относительное удлинение 600—-800%, а полиизобутилен более 1000% однако при совмещении с одним и тем же битумом способность к эластическому [c.134]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость и эластомеры натуральный и синтетические каучуки,, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. [c.534]

Основные физические свойства олиго- и полиизобутиленов приведены в табл. 4.1. [c.116]

Таблица 4.1. Физические свойства олиго- и полиизобутиленов

В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (мономерные звенья присоединены по типу голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с обратным распо-. ложением мономерных звеньев ( голова к голове или хвост к хвосту ) является кристаллическим продуктом с Т л- 460 К и 2 = 360 К. [c.117]

Полиизобутилен относится к числу тех высокомолекулярных соединений, получение которых лежит в основе современной химии синтетических материалов как с практической, так и научно-теоретической точек зрения. По физическим свойствам полиизобутилен следует отнести к группе каучукоподобных эластомеров. [c.4]

Полиизобутилен является отличным мягчителем для полиэтилена [1], [2], [478]. Благодаря их внутреннему строению оба полимера имеют много общих, порой превосходных химических и физических свойств, которые не утрачиваются ими при взаимном смешении. Они смешиваются друг с другом во всех соотношениях [479 ]. Полиизобутилен, будучи добавлен к полиэтилену в количестве 5%, заметно повышает податливость полиэтилена при двухосевой нагрузке [480], а 12,5% полиизобутилена снижают температуру стеклования полиэтилена с — 25 до —45° С [481 ]. Вызванное рекристаллизацией образование трещин при переработке полиэтилена полностью исключается при добавке 5—10% полиизобутилена [482], [483]. [c.313]

Различие физических свойств при разной степени полимеризации определяет области и условия применения полимеров. Так, например, полиизобутилен при с. п. =50—150 и полимерные кремнийорганические соединения при с. п. = 100—120 представляют собой вязкие жидкости и применяются в качестве добавок к авиационным маслам для понижения температуры их замерзания. Полиизобутилен со степенью полимеризации 1000—1500 (твердый продукт) и высокомолекулярные кремнийорганические соединения обладают высокой эластичностью и являются новыми каучукоподобными материалами, получившими в последние годы промышленное применение. Полиэтилен невысокой степени полимеризации—вязкая жидкость, в то время как высокомолекулярный полиэтилен (политен) представляет собой твердое вещество и применяется в качестве конструкционного материала, а также для изготовления нитей, пленок, труб и др. [c.624]

Полиизобутилен представляет собой каучукоподобный эластичный мягкий материал. По комплексу физических и механических свойств полиизобутилен относят к каучукам, но в отличие от них он не способен к вулканизации, так как является насыщенным полимером. При ПО—130° С под влиянием кислорода воздуха происходит окисление полимера, сопровождающееся уменьшением молекулярного веса. При 350—400° С полиизобутилен разлагается с образованием маслянистых и газообразных продуктов. [c.276]

С другой стороны, один и тот же полимер, в зависимости от скорости воздействия механических сил, может проявлять свойства, характерные для любого из этих трех состояний. Так, например, тот же полиизобутилен, который при воздействии обычных сил ведет себя при комнатной температуре как высокоэластичное тело, может при той же температуре обнаружить текучесть, если силы действуют очень долго, или повести себя как твердое тело, если длительность действия сил мала, а скорость их приложения очень велика. Следовательно, физическое состояние аморфных линейных полимеров обусловлено не только природой межмолекулярных взаимодействий и упорядоченностью расположения частиц, но может также изменяться в зависимости от скорости и длительности действия механических сил. Эта зависимость указывает на то, что все три физические состояния аморфных полимеров принципиально отличаются от фазовых состояний — кристаллического или жидкого. Соответственно и переходы из одного состояния в другое не имеют ничего общего с фазовыми превращениями. [c.231]

Сущность процессов переработки полиизобутиленов вытекает из их физических и химических свойств. Технология переработки полиизобутилена подробно освещена в периодической литературе [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]. [c.229]

По комплексу физических и механических свойств полиизобутилен следует отнести к каучукам, но в отличие от них он не способен к реакциям вулканизации, так как является насыщенным полимером. При 20 °С полиизобутилен устойчив к воздействию всех кислот (в том числе царской водки) и растворов щелочей, но при повышенной температуре легко окисляется азотной кислотой и другими окислителями. [c.215]

По комплексу физических и механических свойств полиизобутилен следует отнести к каучукам, но в отличие от них он не способен к реакциям вулканизации, так как является насыщенным полимером. [c.79]

С другой стороны, один и тот же полимер, в зависимости от скорости воздействия механических сил, может проявлять свойства, характерные для любого из этих трех состояний. Так, например, тот же полиизобутилен, который при воздействии обычных сил ведет себя при комнатной температуре как эластичное тело, может при той же температуре обнаружить текучесть, если,эти силы действуют очень долго, или повести себя как твердое тело, если длительность действия сил мала, а скорость их приложения очень велика. Следовательно, физическое состояние аморфных линейных полимеров обусловлено не только природой межмолекулярных взаимодействий и упорядоченностью расположения частиц, но может также изменяться в зависимости от скоростей и длительности действия механических сил. [c.318]

Многие полимерные материалы обладают ценными химическими и физическими свойствами и успешно применяются в различных областях энергетической техники как конструкционные и электротехнические материалы. Для этой цели используются термопластичные и термореактивные полимеры. Из термопластичных полимеров широко применяют полиметилметакрилат (органическое стекло), полистирол, полиэтилен, винипласт (непластифицированный поливинилхлорид), полиизобутилен, капрон, фторопласт-4 (политетрафторэтилен), из термореактивных — фенопласты, получаемые на основе фенолоформаль-дегидной смолы аминопласты, получаемые на основе мочевино-формальдегидной смолы полиэфирные, эпоксидные и кремнийорганические полимеры. [c.337]

Каучуки — высокомолекулярные вещества, обладающие высокими эксплуатационными качествами, в частности хорошей эластичностью, водонепроницаемостью, тепло- и морозоустойчивостью, высокой стойкостью к старению. Уже свыще 100 лет каучук используют в битумных композициях для придания им эластичности, а следовательно для повыщения эксплуатационной надежности дорожных и кровельных материалов, герметиков и лаковых покрытий. Модификация битумных материалов каучуками заключается в следующем повыщается температура размягчения, уменьшается з ависи-мость пенетрации от температуры, снижается температура хрупкости, возникает способность к эластическим обр атимым деформациям, повышается жесткость и прочность битумной смеси, значительно улучшаются низкотемпературные характеристики. Для смешивания с битумом применяются чистые (неву 1канизованные) каучуки, так как они наиболее эффективно модифицируют физические свойства битумных материалов. Разнообразие видов каучуков, применяющихся для модификации битума и нашедших практическое применение, невелико. Подробно исследовано использование натурального каучука в качестве добавки к битумам в основном дорожных марок. Из синтетических каучуков наиболее часто применяют дивинилстирольный, бутадиенстирольный, поли-хлоропреновый (неопреновый) [170, 171, 172, 173, 229] и некоторые блок-сополимеы, в частности полистирол-полиизопрен— полистирол и полистирол—полибутадиен—полистирол [174, 175]. Каучукоподобные олефины полиизобутилен, сополимер изобутилена с изопреном (бутилкаучук) и сополимер этилена с пропиленом (СКЭП) также используются для совмещения с битумом [169, 176, 223]. Регенерированный каучук и отходы шин в виде крошки при совмещении с битумом дают грубые смеси, так как мало набухают в компонентах битума. Однако смеси обладают повышенными эластическими и упругими свойствами по сравнению с битумами, и поэтому указанный дешевый материал широко применяется для изготовления битУМНо-полимерных мастик [69,176]. [c.59]

По физическим свойствам полимеры изобутилена с молекулярным весом 1500 представляют собой вязкие жидкости, 30 ООО — полутвердое вещество, 100 ООО и выше — эластичную твердую массу. Полиизобутилен с молекулярным весом 20 ООО—40 ООО находит применение в виде присадки к смазочным маслам, улучшающей их вязкостно-температурную характеристику. Полимеры с молекулярным весом 200 ООО—400 ООО являются превосходными электроизоляционными материалами. [c.290]

Физические свойства. Полиизобутилены с низким молекулярным весом — вязкие маслоподобные жидкости, а с молекулярным весом больше 50 ООО —каучукоподобные вещества. Натта [171] сравнивает растворимость, температуру плавления и плотность аморфных и кристаллических полиизобутил енов, полученных методами стереоспецифической полимеризации. По всем этим показателям кристаллический полиизобутилен выгодно отличается от аморфного плотность (г/сж ) для кристаллического образца 1,08, температура плавления—220°, в то время как для аморфного—1,04—1,065 и 170° соответственно. Растворимость кристаллического полимера в обычных растворителях значительно меньше, чем аморфного. Указанные различия в свойствах объясняются неодинаковой пространственной структурой цепей кристаллических и аморфных образцов, что подтверждается заметными различиями в их инфракрасных спектрах. Автор считает, что в цепях кристаллических полимеров все группы, связанные с асимметрическими атомами уг- [c.199]

При исследовании физических свойств полиизобутилена большое внимание было уделено изучению его расплаваи свойств концентрированных и разбавленных растворов полимера 4376-4427 Рдд работ посвящен исследованию внутренних движений в полиизобутилене методом ядерно-магнитного резонан- [c.309]

С точки зрения применения пластмасс для облицовки материалов особенно необходимо -подробнейщим образом описать поливинилхлорид, полиэтилен и полиизобутилен. Феноло-формальдегидные облицовки, хотя по зарубежным данным [49] также хороши для этой цели, как обладающие положительными механическими и физическими свойствами и не стареющие, однако из-за определенной гигиенической ненадежности они неприменимы для некоторых видав внутренней отделки. Полиуретан также мог бы найти большое применение при облицовке. Однако его трудно укладывать, он требует специальных приспособлений и очень высокого качества работ. Выгодность всех облицовок нз пластмасс заключается в том, что изоляция выполненная с их помощью, во много раз тоньше, чем изоляция такого же качества, но выполненная из битума, 1 ли керамическая облицовка. [c.132]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость иэластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и друх ие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. Высокомолекулярные соединения разделяют по их отношению к воздействию тепла на термопластичные и термореактивные. [c.212]

Характеристика ПАВ и полимеров, применяемых в кольма-тационных экранах. Из большого числа материалов, применяемых для изменения водно-физических свойств почвогрунтов и вызывающих гидрофобизацию поверхности почвенных частиц, можно выделить кубовые остатки синтетических жирных кислот, поливинил ацетатную эмульсию, гидрофобнзирующие крем-нийорганические жидкости и полиизобутилен. Ниже приводится описание этих материалов. [c.60]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Введение в состав звеньев цепи поляррых групп хлора вызывает поляризацию этих звеньев, зависящую от количества полярных групп и их взаимного расположения. Хотя дипольньем силам межмолекулярного притяжения и взаимной ориентации противодействует тепловое движение, но, в общем случае, чем выше динольный момент, тем больше величина энергии когезии. Прочность связи между группами в поливинилхлориде почти в 2 раза больше, чем в полиизобутиленв. Это влечет за собой большую трудность перемещения этих групп, следствием чего является повышение некоторых физических и механических свойств поливинилхлорида по сравнению с полиизобутиленом. [c.57]

Здесь приведены примеры вескольких типичных органических линейных полимерных цепей. Простейший органический полимер — полиэтилен. Его цепи содержат до 10 связей С—С и соответственно молекулярные веса достигают значений порядка 10 . Полиизобутилен, полистирол, поливиниловый спирт и ряд других полимеров могут рассматриваться как производные полиэтилена типа (СПК) . При этом мы отвлекаемся от конечных групп, таковыми в полиэтилене являются, по-видимому, ме-тильные группы СПд. Полибутадиен и каучук являются представителями полимеров, каучукоподобных при обычных температурах. Эти полимеры содержат двойные связи С=С в цепи. Подробности об известных науке линейных полимерах и методах их получения читатель найдет в специальной литерату])е [ ]. Химическое строение полимеров не представляет собой чего-либо принципиально отличного от строения аналогичных низкомолекулярных соединений. Химические свойства полимеров не позволяют выделить их в какой-либо особый класс. Так, например, полиэтилен является насыщенным углеводородом, отличающимся от низкомолекулярных парафинов большей длиной цепи, большим молекулярным весом. Реальные полимеры, в отличие от низкомолекулярных соединений, не могут быть охарактеризованы однозначной брутто-формулой, но представляют собой смесь полимер-гомологов с более или менее резким распределением по молекулярным весам. Эти свойства полимеров не создают, однако, особенностей в их химическом поведении, принципиально отличающих полимеры от низкомо-леку,11ярных веществ. Так, например, химические реакции полиэтилена подобны химическим реакциям любого низкомолекулярного парафина, так как за них ответственны отдельные группы СН2, входящие в состав и того, и другого вещества. Своеобразны как раз физические, а не химические свойства полимеров. В этом смысле высокомолекуляр- [c.14]

Если сопоставлять механические свойства каучуков обеих групп с их химической структурой и физической природой, то можно получить ключ к пониманию различия в свойствах. Каучуки первой группы имеют регулярное строение линейных полимеров с ответвлениями в виде метильных групп или атомов хлора. Наличие этого рода боковых групп очень важно. Полиэтилены, обладающие также весьма упорядоченной структурой и очень рысоким молекулярным весом, не проявляют каучукоподобных свойств, отличаясь от полиизобутиленов только отсутствием каких бы то ни было боковых групп. Все каучуки первой группы в силу упорядоченности своего строения обладают способностью кристаллизоваться при растяжении. Считают [2], что кристаллиты, образующиеся при растяжении, и играют роль усиливающих наполнителей в этих каучуках. [c.424]