Реакции и ход анализа катионов первой группы

РЕАКЦИИ И ХОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ [c.63]

Глава X. РЕАКЦИИ И ХОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ [c.66]

Глава X. Реакции и ход анализа катионов первой группы (К+, Na , [c.379]

РЕАКЦИИ И АНАЛИЗ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.106]

РЕАКЦИИ И АНАЛИЗ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ (Ag [Нйа] РЬ2+) [c.143]

Приступая к работе по качественному анализу, студент вначале практически знакомится с наиболее важными и типичными реакциями катионов первой группы. Когда свойства ионов и образуемых ими соединений будут хорошо изучены, студент сам готовит смесь ионов этой группы и производит их осаждение групповым реактивом, а затем производит их разделение и обнаружение по приводимой ниже схеме. [c.57]

Наконец, можно проводить анализ смеси катионов первой группы, применяя для разрушения аммонийных солей реакцию образованию гексаметилентетрамина (уротропина). [c.198]

Медь, кобальт и никель являются переходными элементами первого ряда, а цинк, кадмий и ртуть составляют П В подгруппу периодической системы элементов. Медь, кобальт и никель способны образовывать ионы разной степени окисления. Однако в водных растворах для меди, кобальта и никеля наиболее устойчиво двухзарядное состояние. Анализ катионов шестой группы ведется дробным или же комбинированным путем. В последнем случае катионы Си " " и Hg открываются систематическим путем, а катионы Сс ", Со + и N1 — дробными реакциями. [c.27]

В ходе систематического анализа последовательность выделения аналитических групп из раствора оказывается обратной их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой — пятой групп. Катионы первой группы обнаруживают в последнюю очередь. Однако изучают реакции катионов начиная с первой группы, переходя от простого материала к сложному. [c.406]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп. 1. Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5—6 каплям исследуемого раствора прибавляют водный раствор аммиака до нейтральной реакции и добавляют равный объем хлористоводородной кислоты. Осадок хлоридов удаляют центрифугированием. [c.140]

Какие катионы входят в первую аналитическую группу 2. Какими общими химическими свойствами обладают катионы этой группы 3. Какое соединение является групповым реактивом на катионы первой аналитической группы 4. Как взаимодействуют катионы первой группы с групповым реактивом, взятым в эквивалентном количестве В избытке Напищите уравнения реакций. 5. Как выполняют анализ смеси катионов первой группы Составьте схему систематического анализа. [c.48]

При предварительном испытании дробным методом в отдельных порциях раствора открывают ионы ЫН (нагреванием со щелочью), ионы Ре + (реакцией с желтой кровяной солью), ионы Ре + (реакцией с красной кровяной солью), а также ионы Сг +, Мп +, Ni +, Со +. Затем приступают к систематическому анализу. К анализируемому раствору добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции. При этом в осадок выпадают катионы первой группы в форме хлоридов. Их отделяют фильтрацией и в осадке открывают отдельные катионы, как описано в гл. 14. [c.76]

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора оказывается обратной их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой и пятой групп, катионы первой группы анализируют в последнюю очередь. Однако предварительное изучение аналитических реакций катионов начинают с первой группы, переходя от более простого материала к более сложному. [c.65]

Приступая к анализу катионов первой аналитической группы, необходимо первоначально открыть ион NHI, так как он мешает открытию иона К+ и может помешать открытию иона Л а+, если употреблять реактив К[5Ь(ОН)д1. Кроме того, присутствие солей аммония мешает открытию Mg2+ с помощью гипоиодита калия, титанового желтого и других реактивов, дающих с магнием цветные реакции. [c.269]

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Какие катионы составляют вторую группу 2. Какой реактив является групповым иа вторую группу 3. Каковы реакции группового реактива с катионами второй группы 4. Каков ход анализа смеси катионов второй группы 5. Как анализировать вторую группу дробным методом > Дайте схему анализа смеси катионов первой и второй группы 7. Как проводится реакция отделения [c.37]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Анализ смеси катионов первой - шестой аналитических групп целесообразно вести следующим образом сначала в небольшой пробе раствора открывают катион аммония, затем приступают к систематическому анализу. Добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, отделяют фильтрацией образовавшийся осадок хлоридов катионов первой группы и анализируют его по рассмотренной выше схеме анализа катионов первой группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор серной кислоты, отделяют фильтрацией осадок сульфатов катионов второй группы и анализируют по схеме анализа катионов второй группы. В небольшой пробе открьшают катионы натрия и калия, предварительно осадив раствором aMivmaKa и карбоната аммония мешающие катионы. Из основной части фильтрата добавлением гидроксида натрия и пероксида водорода осаждают катионы четвертой и пятой аналитических групп. В фильтрате открьшают катионы третьей аналитической группы, а осадок обрабатывают избытком раствора аммиака. Катионы пятой группы переходят в раствор, и их анализируют по разобранной вьпие схеме. Оставшиеся в осадке катионы четвертой группы анализируют по соответствующей схеме. Затем учащийся составляет схему систематического анализа смеси катионов первой — шестой аналитических групп (схема 7). [c.104]

Растворимость ионных веществ понижается при добавлении к воде слабополярных органических растворителей. Например, при анализе катионов первой группы указывается, что в присутствии спирта увеличивается чувствительность реакции открытия К+по образованию осадка K2[Pt lgl. Точно так же используется понижение растворимости перхлората калия в жидкой фазе, содержащей этиловый или бутиловый спирт. [c.54]

Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]

Отделение катионов второй группы от катионов первой группы. При полумикроанализе помещают в пробирку или стаканчик 2—3 мл анализируемого раствора, прибавляют 10—12 капель 2 н. раствора NH4 I, затем доливают раствор NH4OH до слабощелочной реакции. Смесь нагревают на водяной бане или на сетке горелки до кипения и приливают по каплям при постоянном перемешивании стеклянной палочкой раствор (NH4)2 03 в объеме, равном объему взятого для анализа раствора. Для полноты осаждения раствор с осадком подогревают [c.67]

Подготовка центрифугата 1 к анализу катионов первой и второй групп. К центрифугату 1 прилить по каплям концентрированный раствор НС1 до кислой реакции (проба на лакмус). Кипятить смесь до удаления H2S (проба на полноту удаления) фильтровальную бумагу, на которую нанесены 2—3 капли раствора РЬ(СНзСОО)2 и 2—3 капли 2 н. раствора NaOH или КОН, держать над выделяющимися парами — бумага не должна чернеть. Если вынадет осадок, отцентрифугировать и осадок отбросить. Раствор, содержащий катионы первой и второй групп, перенести в фарфоровую чашку, выпарить досуха и прокалить до удаления белого дыма, т. е. до удаления солей аммония. Когда выделение белого дыма прекратится, чашку остудить. Осадок размельчить стеклянной палочкой и растворить в 3—5 мл 2 н. раствора СН3СООН. Полученный раствор проверить на присутствие катионов первой и второй групп, как указано на стр. 99, п. 2. [c.130]

Общая характеристика этой группы дана в гл. V, 1. Индивидуальные реакции Ag -иoнoв приведены в гл. V, 3, [Hg2] -иoнoв в гл. V, 4 и РЬ -ионов в гл. V, 5. Систематический ход анализа смеси катионов первой аналитической группы см. гл. V, 7. [c.106]

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачнофосфатного метода анализа. Общие реакции катионов пятой аналитической группы представлены в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. гл. I, 7. [c.140]

Реактивы, применяемые в качественном анализе, разделяютс на групповые, селективные и специфические. К первой категори относятся реактивы, которые дают аналогичные реакции с цело) группой ионов. Типичным групповым реактивом является серо водород, который образует с большим числом (группой) ионо трудно растворимые сульфиды. Он применяется главным обра зом для разделения катионов на группы. [c.106]

Амфотерностью пользуются не только для отделения амфотерных гидроксидов, но и для проведения проверочных реакций. Например, при анализе смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп кислотно-щелочной системы вследствие заметной растворимости хлорида свинца Pb lj отделение свинца в виде хлорида будет неполным. Часть ионов свинца остается вместе с катионами третьей группы. [c.163]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]