Аммоний реакции

Реакция с солями аммония — реакция разложения (удаления) нит-рит-ионов. Нитрит-ион окисляет катионы аммония NH при нагревании до свободного азота N2 [c.468]

Например, при действии кислот на аммиак молекулы последнего присоединяют ионы водорода (протоны) с образованием комплексного иона аммония реакция выражается ионным уравнением [c.27]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Хорошо известно, однако, что некоторые вещества, молекулы которых не содержат гидроксильной группы, обладают свойствами оснований так, жидкий или газообразный аммиак может нейтрализовать соляную кислоту с образованием хлористого аммония реакция протекает по схеме [c.227]

Ход работы. Изучение скорости реакции окисления иодистоводородной кислоты персульфатом аммония. Реакция протекает по уравнению [c.33]

Характерной для солей аммония реакцией является их взаимодействие со щелочами [c.314]

Некоторые из приведенных реакций проходят раньше, чем реагенты поступают в подогреватель. В теплообменнике распадается почти весь бикарбонат аммония — реакция (16), содержащийся в маточном растворе. Из охлажденных газов конденсируется вода, растворяющая значительные количества аммиака. [c.428]

Эта дробная реакция позволяет обнаруживать NH в присутствии других ионов. Если индикаторная бумага не изменяет цвет в течение 15 мин, то соли аммония отсутствуют. Если окрашивание появляется через 10 мин, то присутствуют следы аммония. Реакцию нужно проводить очень аккуратно, чтобы капли щелочи не попали на индикаторную бумагу. [c.165]

Для осуществления межфазной поликонденсации фосген растворяют в метиленхлориде, диоксисоединение — в водном щелочном растворе. В качестве катализатора добавляют ацетат натрия, бромид или хлорид тетраметил аммония. Реакция протекает при энергичном перемешивании при комнатной температуре, в простейшем оборудовании. [c.119]

При нагревании нафтолов с аммиаком в присутствии сульфита аммония реакция протекает в обратном направлении. [c.42]

ИЗ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ГИДРООКИСЕЙ АММОНИЯ (РЕАКЦИЯ ГОФМАНА) [c.107]

Гидроксид кальция и хлорид аммония [реакции (4) и (2)] реагируют друг с другом, давая аммиак, который растворяют в рассоле, и хлорид кальция [c.397]

Для вариантов окисления МЭП азотной кислотой или азотной кислотой в присутствии серной кислоты и катализатора ванадата аммония реакции протекают по следующим схемам [c.192]

А. И. Гуляева с соавторами [6] рекомендует определять ацетилен методом, основанным на взаимодействии ацетилена с аммиачным раствором азотнокислого серебра и на титровании избыточного количества раствора серебра раствором роданистого аммония. Реакция протекает по уравнению [c.124]

Другой путь превращения оксосоединений в амины заключается в нагревании альдегидов и кетонов с муравьинокислым аммонием (реакция Лейкарта) [c.226]

Так как реакция между хлоридом аммония и хлором обратима, то сульфат аммония является гораздо более подходящим. При встряхивании со свежим раствором сульфата аммония реакция проходит в желаемом направлении до конца. [c.68]

С хлористым аммонием реакция протекает аналогично. Окись этилена вытесняет аммиак из его соединения с соляной кислотой (раствор начинает пахнуть аммиаком и приобретает щелочную реакцию). [c.27]

Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака (30-40% NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты (катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 220-280°С и 100-200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насьпдают аммиаком и возвращают в цикл. Из органического слоя выделяют 2-ме-тил-5-этилпиридин выход примерно 70% от теоретического в расчете на ацетальдегид /9, 36/. [c.335]

В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением [c.59]

Для увеличения полноты осаждения 1фи проведении реакции добав ляют этанол, поскольку в водно-этанольной среде растворимость фосфа та лития уменьшается. Фосфат лития растворим в растворах кислот и солей аммония. Реакцию проводят обычно в аммиачной среде для связы вания выделяющихся ионов водорода. Предел обнаружения катионои лития данной реакцией составляет 5 мкг. Мешают все катионы, обра зующие нерастворимые (малорастворимые) в воде фосфаты. [c.345]

При добавлении к такой воде оксалата аммония реакция образования СаСг04 наблюдаться не будет, так как весь кальций поглотился катионитом. [c.224]

К одной кайле испытуемого раствора добавляют 1—2 капли реактива Несслера. В присутствии ионов аммония реакция протекает по у[)апнеппю [c.240]

Окисление арилкетонов полисульфидом аммония (реакция Вильгеродта) [c.414]

Удаление катионов аммония реакцией с формальдегидом. Сущность метода состоит в том, что катиошл аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бК4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. Реакция протекает по схеме [c.326]

В присутствии пероксида водорода и солей аммония реакция окисления [Со(ЫНз)б] " до [СоСМНз)5С1] " протекает практически мгновенно [c.411]

Получе1)ие. В реакционной трубке 1 (ш, ркс, 95, стр. 276) конденсируют аммиак, помещая ее в сосуд Дьюара со омесью сухого льда и ацетона, имеющей температуру —33, —34 °С, и прибавляют бромид аммония с избытком 50% от стехиомет-рического количества. Силицид магния помещают в боковой сосуд 2, который свободно вращается вокруг своей оси с помощью пришлифованнаго соединения при этом силицид поступает в раствор бромида аммония. Реакция начинается сразу, как только силицид магния попадает в раствор бромида аммония. Для перемешивания реа нциониой см еои через трубку 3 пропускают небольшой поток аммиака. [c.270]

Выше (стр. 400) (было уже упомянуто об образовании циклических продз ств, являющихся производными метиламина, при взаилщденствии ацетона, формальдегида и хлористого аммония,. Реакция с диэтилкетоном протекает аналогично, а а результате образуотся триметилпиперн- [c.413]

Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]

Нами предложен метод получения амида трихлоруксусной кислоты из трихлорацетилхлорида и амм иака в среде дихлорэтана [4, 5]. Благодаря хорошей растворимости трихлорацетамида в горячем дихлорэтане и низкой растворимости в нем хлористого аммония, реакция протекает полностью и продукты реакции легко разделяются. [c.116]

Принципиально иным путем 4-.мeтил-5- -этoк иэтилтиaзoл (IX) может быть получен из 4-метил-5-ацетилтиазола, который нагреванием с водным раствором многосернистого аммония (реакция Вильгеродта) переводят в амид, затем в сложный эфир и восстанавливают алюмогидридом лития [217]. [c.413]

К 1 мл раствора хлорида индия, содержащему 1 мг 1п, прибавляют 5 мл 1н. НС1, 5 мл 3 н. ацетата аммония и 5 мл 0,1%-ного раствора алюминона. После перемешивания п1Ж-бавляют 36 н. NH40H при этом раствор окрашивается в розовый цвет. Осадок не образуется даже при длительном стоянии. Красная окраска исчезает при добавлении карбоната аммония. Реакция неспедифична. Окрашенные в красный цвет растворы или осадки дают также ионы таллия, германия, алюминия, галлия, скандия. [c.146]

При определении минералов проводится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В определительных таблицах, приве денных в конце книги, описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сол<алению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной среде с диметилгликекси-мом, реакция на Ре + с роданистым аммонием, реакция на МН+ [c.131]

Роданистый аммоний [реакция Фогеля (Vogel)] a. Если прилить концентрированный раствор роданистого ам.мония к раствору кобальтовой соли, то появляется прекрасное синее [c.269]

При малом содержании фенолов вместо бромометрии используют колориметрический анализ, основанный на образовании окрашенных соединений фенолов, например с диазотированным /г-нитроанилином. Для этой же цели применяют реакцию с 4-ами-ноантипирином в присутствии гексацианоферрата (П1) в качестве окислителя или реакцию с диметиламиноантипирином (в последнем случае окислителем может служить персульфат аммония). Реакции протекают в щелочной среде при pH примерно 9,6— [c.48]

Исходные диалкилтиолкарбаматы практически с количественным выходом получаются при взаимодействии амина, тиоок-сида углерода и гидроксида натрия (калия или аммония). Реакция проходит как с алифатическими, так и с ароматическими и гетероциклическими аминами, в том числе с содержащими азот в цикле. Необходимый для этого синтеза тиооксид углерода с хорошим выходом получается из серы и монооксида углерода при нагревании, а также при взаимодействии разбавленной серной кислоты с роданидом аммония [c.290]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.164 , c.166 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.126 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.177 , c.179 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.103 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.3 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.126 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.131 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.87 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.70 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.258 , c.652 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.76 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.115 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.86 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.258 , c.652 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология