Порошки ДДТ, диспергирующиеся в воде

В большинстве дистилляционных методов определения воды анализируемый порошок диспергируют в относительно большом объеме жидкости (табл. 29). Затем полученную суспензию нагревают до кипения и конденсируют образовавшийся пар в специальный градуированный приемник-ловушку, в которой кон- [c.285]

Метод измерения скорости оседания частиц под действием гравитационного поля [15] обычно используют для дисперсионного анализа сравнительно грубодисперсных пигментов и наполнителей (более 1 мкм), частицы которых по форме относятся к первой или второй группе. Схема прибора показана на рис. 111-18. Жидкой средой служит вода, минеральное масло или другая жидкость с известным значением т), в которой порошок диспергируют (часто с применением поверхностно-активных веществ), получая 3—5%- [c.66]

Для образования поперечных связей в молекуле ксантановой смолы с помощью соединений хрома рекомендована специальная методика. Вначале ксантановую смолу диспергируют в воде, содержащей минимум 80 мг/л иона кальция. (Если вода более соленая, чем морская, необходимо провести опытное испытание, так как в насыщенных солевых растворах образовать поперечные связи не удается). Затем в воде растворяют порошок хлорида хрома или хромовые квасцы и эту воду добавляют в раствор ксантановой смолы, чтобы соотношение их масс составляло 1 5. Путем добавления разбавленного раствора каустической соды pH смеси доводится до 7,5—10. [c.472]

Реакцию лучше проводить в разбавленных растворах (ие выше 5—7 %-ных), так как из концентрированных водных растворов осаждается более высокомолекулярное соединение, токсичность которого для грибов несколько ниже. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают водой, добавляют наполнитель и поверхностно-активное вещество, затем сушат в вальцевой или распылительной сушилке. Проводя дополнительный помол, получают очень тонкий, легко диспергирующийся в воде смачивающийся порошок. Необходимо иметь в виду, что длительное нагревание препарата при 120 °С на стадии сушки мо-. жет привести к его разложению, поэтому препарат следует выдерживать в сушилке лишь несколько секунд. [c.301]

Светло-кремовый порошок d = 1,54 т. пл. 170°С. Раздражает слизистые-оболочки верхних дыхательных путей. Раствори. в бензоле, толуоле, хлороформе, хлорбензоле нерастворим в бензине, этилацетате, воде. Растворимость, в каучуке около 0,25 вес. ч. Устойчив при хранении. Хорошо диспергируется в смесях. [c.279]

Рыжевато-коричневый или бежевый порошок d = 1,29 т. пл. 105° С. Растворим в спирте, бензоле, бензине, эфире, четыреххлористом углероде нерастворим в воде, разбавленных кислотах, щелочах. Срок хранения около 6 месяцев. Хорошо диспергируется в каучуках. Эффективный ускоритель замедленного действия. Активируется гуанидинами и тиурамами. Придает резинам хорошее со-, противление старению. Применяется с окисью цинка и стеариновой кислотой. [c.285]

Желтый порошок d= 1,61 т. пл. 155°С. Растворим в бензоле, хлороформе,, частично в спирте и в разбавленном едком кали слабо растворяется в воде нерастворим в разбавленных кислотах. Устойчив при хранении. Легко диспергируется в каучуке. [c.279]

Порошок кремового или желтоватого цвета d = 1,4. Нерастворим в воде и-бензине хорошо растворяется в хлороформе. Стабилен при хранении, хорошо-диспергируется в резиновых смесях. [c.281]

Бледно-желтый порошок d = 1,57. Частично растворяется в разбавленном едком кали, очень слабо — в воде. Хорошо диспергируется в каучуке [c.282]

Порошок желтоватого или кремового цвета d = 1,4. Нерастворим в воде и почти во всех органических растворителях. Стабилен при хранении, хорошо диспергируется в резиновых смесях. [c.283]

Бледно-желтый порошок или гранулы d = 1,37 т. пл. 87° С. Растворим в хлороформе, бензоле, толуоле, частично в эфире нерастворим в спирте, воде, разбавленных кислотах и щелочах. Хорошо диспергируется в каучуках при температуре технологической обработки, [c.287]

Светло-серый порошок d = 1,27 т. пл. 83° С. Легко растворяется в дихлорэтане, бензоле, частично растворим в воде. Устойчивость при хранении удовлетворительная. Хорошо диспергируется в каучуке, особенно при температурах выше температуры плавления. [c.288]

Белый порошок d= 1,21 т. пл. <178° С. Растворим в спирте нерастворим в бензоле, толуоле, воде, разбавленных кислотах и щелочах. Нетоксичен при правильном обращении. Стабилен при хранении. Хорошо диспергируется в каучуке. [c.301]

Белый порошок со слабым запахом, исчезающим при хранении d = 1,10 т. пл, до 174° С, Растворим в ацетоне, спирте, этилацетате, хлористом метилене нерастворим в воде. Хорошо диспергируется в каучуке. Растворимость в каучуке 1,0%. Устойчив при хранении. Из-за значительной токсичности следует избегать попадания пыли в организм. [c.301]

Поливинилацетатные эмульсии могут быть высушены распылением, а затем перед употреблением вновь диспергированы в воде. Это было предложено внедрить в промышленность в 1950 г. [79], некоторыми фирмами уже выпускаются такие порошки. Порошок может быть смешан с такими модификаторами, как поливиниловый спирт, декстрин, крахмал, глина, портландцемент и целым рядом неорганических инертных наполнителей. [c.251]

Обладает отличным эмульгирующим. диспергирующим, пенообразующим, моющим и солюбилизирующим действием по отношению к мылам и другим поверхностноактивным средствам Устойчивое и эффективное смачивающее и диспергирующее средство в сравнительно высоких концентрациях кислот и щелочей Непылящий белый порошок, мгновенно растворяющийся в воде в пределах растворимости (0.6% при 30° С). При более высоких концентрациях образует однородные суспензии. Нерастворим в большинстве органических растворителей. Применяется для получения смачиваемых порошков. [c.469]

Важную роль в стабилизирующей способности твердых защитных коллоидов играет фактор смачиваемости. Если порошок твердого коллоида смачивается только одной из фаз, то он полностью диспергируется в этой фазе и не создает устойчивой эмульсии. Если же порошок частично смачивается каждой из фаз, частицы коллоида прилипают к поверхности раздела и образуют на ней защитный слой. Такую способность некоторых твердых порошков смачиваться одновременно и водой и маслом П. А. Ребиндер объясняет неоднородностью поверхности агрегатов диспергированного коллоида (мозаичным строением их поверхности) . Частицы прилипают к капле мономера своей гидрофобной частью, а гидрофильная часть, покрытая сольватной оболочкой, остается погруженной в воду. При этом ряд авторов считает, что достаточная стабильность эмульсии обеспечивается только в том случае, если в результате адгезии между отдельными частицами коллоида на поверхности капли образуется сплошное покрытие, обладающее структурно-механической прочностью. [c.63]

Приготовление рабочей суспензии. Смачивающийся порошок, дающий хорошую суспензию только из пасты, получать легче, чем порошок, который быстро и хорошо диспергируется при высыпании на поверхность воды или при смывании через фильтр бака опрыскивателя. Пасту получают, замешивая порошок с небольшим количеством воды, и затем разводят ее до необходимого для опрыскивания объема. Однако при существующем ассортименте ПАВ почти всегда можно изготовить порошок, быстро и полностью диспергирующийся во всем нужном объеме воды это всегда должно быть главной задачей производителя. Хорошо смачивающийся порошок должен диспергировать без размешивания в течение нескольких секунд после высыпания на воду, налитую в боль- [c.262]

Белый тонкий порошок. Растворяется в азотной и уксусной кислотах. Не растворяется в воде и органических растворителях. Хорошо диспергируется. Термостоек. [c.132]

Белый порошок т. пл. 73 °С. Растворяется в бензоле, толуоле, хлороформе, этиловом спирте, ацетоне. Ограниченно растворяется в петролейном эфире. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Более токсичен, чем тетраметилтиурамдисульфид. Вследствие низкой температуры плавления легко диспергируется в каучуке. Не окрашивает и не изменяет цвет вулканизатов. [c.162]

Светло-желтый порошок. Растворяется в водном растворе едкого натра. Ограниченно растворяется в дихлорэтане, метиловом и этиловом спиртах, ацетоне. Не растворяется в воде и бензине. Легко диспергируется. Гигроскопичен. При температуре около 200 °С разлагается, не плавясь. Относительно нетоксичен, но при нагревании или соприкосновении с кислотами разлагается с образованием окислов серы. [c.169]

Эту реакцию рекомендуют проводить в разбавленных растворах (не выше 5—7%), так как из концентрированных растворов выпадает полимерный продукт, токсичность которого для возбудителей заболеваний растений несколько ниже. Выделившийся цинеб отфильтровывают, промывают водой, добавляют поверхностноактивные вещества и наполнитель и сушат в вальцевой или распылительной сушилке. После дополнительного размола получается очень тонкий, легко диспергирующийся в воде смачивающийся порошок. При сушке необходимо иметь в виду, что длительное нагревание препарата при температуре выше 120°С может привести к его разложению с образованием углеподобных продуктов. В связи с этим пребывание препарата в сушилке при высокой температуре должно быть ограничено несколькими секундами. [c.357]

Выделившийся цинеб отфильтровывают, промывают водой, добавляют поверхностно-активные вещества, сушат в распылительной сушилке и после дополнительного размола получают очень тонкий, легко диспергирующийся в воде смачивающийся порошок. При сушке необходимо иметь в виду, что длительное нагревание при температуре выше 120 °С может привести к разложению препарата с образованием углеподобных продуктов. [c.240]

Продукт должен состоять из однородной смеси технического ДДТ в наполнителе и должен представлять собой тонкий подвижный порошок от белого до кремового цвета, который легко смачивается при перемешивании в воде. Технический ДДТ, применяемый для производства диспергирующегося в воде порошка, должен соответствовать требованиям стандарта WH0/SIF/1.R2 [c.86]

Порошок ДДТ, диспергирующийся в воде, должен быть упакован в соответствующие чистые барабаны, отвечающие требованиям заказчика. Минимальная емкость барабанов должна быть около 100 л для 45 кг или около 180 л для 90 кг. Контейнер должен иметь внутреннюю выстилку либо мешок из гидрохлорида каучука (калибра 140 или 235) или из полиэтилена, или соответствующего ему материала с минимальной толщиной 0,1 мм. После заполнения внутренняя выстилка или мешок должны быть герметически запаяны. [c.87]

Согласно данным Спенсера, Смита и Космана [121], можно приготовить чрезвычайно тонкодисперсный кремнезем, состоящий из частиц с размером всего лишь 25—50 А и имеющий удельную поверхность, достигающую 1000 м /г. Такой кремнезем получается обработкой влажной углеродной сажи диметил-дпхлорсиланом с последующим выжиганием органического вещества на воздухе при 500°С. Образующийся в количестве 4 % от исходной массы углеродной сажи кремнезем представлял собой опалесцирующий порошок в форме небольших сферических крупинок около 1 мм в диаметре, т. е. примерно того же самого размера, что н гранулы углеродной сажи. Удельная поверхность такого кремнезема была 1094 м7г, что указывает на размер первичных частиц 2,5 нм. Подобное вещество легко диспергирует в воде с фор.мированием частиц в виде цепочек длиной до 20 мкм. Это дает возможность предполагать, что частицы были частично гидрофобными. [c.457]

Порошок кремнезема, способный редиспергировать с образованием органозоля, может быть получен этерификацией всей поверхности коллоидных частиц перед высушиванием золя [442. Исходный золь должен быть освобожден от ионных примесей и прежде всего перемещен из воды в способную смешиваться с водой полярную органическую жидкость, как, например, н-пропиловый спирт. Затем золь этерифицируют нагреванием под давлением или же переносят в другой спирт, после чего нагревают до полной этерификации поверхности и высушивают. Природа образовавшегося органического покрытия определяет растворимость коллоидных частиц в данном органическом растворителе. На подобный способ приготовления способного диспергировать порошка с органическим покрытием был позднее получен патент Миндиком и Куртисом [454]. [c.570]

Растворы азотолятов чаще всего готовят следующим образом. Порошок азотола тщательно затирают с диспергирующим веществом и гидроксидом натрия, а затем в полученную пасту вводят умягченную горячую воду (50—60 °С). В качестве дис-пергаторов и защитных коллоидов, повышающих стабильность растворов азотолов, применяют ализариновое масло, стабитол НО, диспергатор НФ, алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. [c.139]

Светло-желтый порошок. Растворим в разбавленном растворе едкого натра. Частично растворим в дихлорэтане, метило БОМ и этиловом спиртах, ацетоне. Нерастворим в воде и бензине. Легко диспергируется. Гигроскопичен. При температуре около 200° С, не плавясь, разлагается. Относительно нетоксичен, но при нагревании nian соприкосновении с кислотами разлагает- ся с образованием окислов серы. [c.108]

Соли никеля формиат, ацетат, пропионат, бутират, оксалат или цитрат 510 г дигидрата формиата никеля диспергируют в порошок в 1500 см смеси, содержащей ди-, три-и тетраизобутилен, ди- и триизоами-лен или изооктан, додекан и воду, и нагревают в автоклаве до 300° газообразные продукты реакции время от времени удаляют формиат никеля распадается на никель, углекислоту, водород и воду [c.299]

Двуокись урана иОг темно-коричневого или черного цвета имеет кубическую структуру и плавится при температуре 2760°С [2]. Плотность ее равна 10,97 г/сн . Удобнее всего ЬЮг можно получить восстановлением иОз или других соединений урана водородо.м. Двуокись урана быстро получила признание в качестве реакторного горючего. В отличие от металлического урана она не обнаруживает анизотропных искажений под действием излучения реактора, т е имеет аллотропических превращений при сравнительно низких тe шepaтypax и практически не реагирует с водой. При использовании высокообогащенной ЬЮг в качестве реакторного горючего порошок обычно диспергируется в материалах, обладающих хорошей тепло троводностью, таких как металлический алюминий или нержавеющая сталь. В ре-з льтате этого выделяющаяся за счет деления урана энергия может быстро передаваться теплопосителю. Ре- [c.110]

Серо-коричнезый непылящий порошок без запаха d = 1,27 т. пл. 165° С. Хорошо сохраняется без доступа воздуха. Легко распределяется в каучуке н диспергируется в воде. [c.302]

Метод накопления массы осадка состоит в регистрации приборами изменения массы оседающего пигмента и дает более точные результаты. Жидкой средой служит вода со стабилизатором, минеральное масло или другая жидкость с известной вязкостью, в которой диспергируют порошок. Для регистрации изменения массы осадка можно применять весы Фигуровского, жидкостной седиментограф НИИОГАЗ (рис. 19) [17, с. 47], седиментометры Галенкам-па, Сарториуса, Метлера. После тщательного перемешивания суспензию оставляют отстаиваться, периодически взвешивая осадок, выпадающий на грузоприемную чашку. Расчет аналогичен приведенному выше для метода отбора проб. Погрешность определения 1—3 %. [c.34]

Сульфат кальция. Мейтис и сотр. [150] диспергировали 20 г сульфата кальция без связующего в 100 мл воды, энергично встряхивая смесь. Полученную суспензию наливали на пластинки. Сульфат кальция готовили осаждением, добавляя к хлориду кальция серную кислоту. Осадок тщательно промывали, сушили 48 ч при 115—120°С, после чего измельчали в тонкий порошок. Авторы использовали этот адсорбент для разделения кортикоидов. [c.73]

С размером отверстий 0,05 мм, диспергируют в 2 л дистиллированной воды и оставляют в этой воде на час. После этого сливают воду, промывают порошок 2 л 5 %-ной уксусной кислоты, оставляют еще на час, снова сливают жидкость, вновь промывают таким же объемом воды, сливают воду и сушат порошок при 140°С. Для нанесения порошка на пластинки можно приготовить густую суспензию на основе воды или смеси вода— пропанол (4 1). Бруд [323] описал применение в ТСХ порошка иенского стекла. [c.76]

Из катионных дисперсий к настоящему времени наиболее интересными с практической точки зрения являются порошковые суспензии, разработанные в Японии и применяемые для так называемого обратного способа нанесения покрытия. Пленкообразователь представляет собой эпоксидную смолу, включающую группы основного характера, которая после нейтрализации органическими кислотами приобретает растворимость в воде. В этом катионном олигомере диспергируется порошок пигментированной водонерастворимой смолы с определенным гранулометрически.м составом. Полученная таким образом система разводится водой до требуемого содержания сухого остатка и наносится на катоде. Содержание растворителя в составе минимальное. [c.140]

В 1948 г. Юнион Карбайд Ньюклеар Компани предприняла разработку непрерывного процесса производства гексафторида урана. Большие лабораторные и полузаводские исследования завершились строительством хорошо работающего завода по производству гексафторида урана [3, 5]. На рис. 15. 1 показана упрощенная аппаратурная схема операции фторирования. Тонко измельченный тетрафторид урана и фтор подаются в верхнюю часть вертикального трубчатого реактора (рис. 15. 2), где твердое вещество и газ реагируют почти мгновенно. Превращение тетрафторида урана в гексафторид происходит очень полно, если поддерживается избыток фтора, а порошок тетрафторида хорошо диспергируется в газовом потоке. Диспергирование порошка совершается вибрирующей насадкой с полочками или при помощи вращающегося вала с лопаточками, помещенного в верхней части трубы. Большая часть непрореагировавших твердых частиц накапливается в сборнике под реактором. В собранном зольном остатке содержится около 1% исходного урана, поэтому зола должна быть измельчена и вновь профторирована. Фактически вся реакция протекает в пределах верхних 60 см реактора и, следовательно, эта часть должна охлаждаться. Стенки реактора охлаждаются приваренным к нему змеевиком. Через змеевик пропускается вода или пар и для уменьшения коррозии температура стенки поддерживается ниже 535 и выше 455° С, чтобы не допустить образования описанных ранее промежуточных фторидов. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология