Связь углерода с кислородом или серой

Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ в сырье для цроизводства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород. [c.296]

Присоединения по кратным связям углерод-кислород и углерод-сера [c.1502]

В разд. 4.18, где впервые упоминались реактивы Гриньяра, была описана реакция с водой, в результате которой образуется алкан более сильная кислота, вода, вытеснила очень слабую кислоту, алкан, из его соли. Таким же образом, любое соединение, содержащее атом водорода, который связан с электроотрицательным элементом — кислородом, азотом, серой или с углеродом, связанным тройной связью,— является достаточно кислым, чтобы разложить реактив Гриньяра. Реактив Гриньяра легко реагирует с кислородом и двуокисью углерода и почти с каждым органическим соединением, которое содержит кратную связь углерод — кислород или углерод — азот. [c.496]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ УГЛЕРОД - КИСЛОРОД И УГЛЕРОД - СЕРА [c.275]

Образование связей углерод — кислород и углерод — сера [c.275]

При хроматографическом определении углеродного скелета могут проходить все три реакции гидрирование, дегидрирование и гидрогенолиз. Из них наиболее общая реакция — гидрогенолиз. Температура катализатора в этом случае устанавливается 300°С, скорость потока водорода 20 мл/мин, исследуемая проба порядка 20 мкг. При этом происходит разрыв связей в функциональных группах с образованием исходного углеводорода или следующего низшего гомолога. Связи углерод—сера и углерод—галоген (кроме фтора) разрываются и образуется исходный углеводород. Связь углерод—кислород разрывается во вторичных и третичных спиртах, вторичных и третичных эфирах и кетонах. Связь углерод—азот разрывается во вторичных и третичных аминах и амидах. н-Ал-каны, проходя через катализатор, не подвергаются никаким изменениям, так как все связи в их молекулах насыщены. [c.200]

В тех случаях, когда реакция проходит с предпочтительным образованием карбокатионных интермедиатов, в первую очередь происходит разрыв связи углерод—кислород, а не сера кисло-род. Так, например, бензгидриловый эфир я-толуолсульфиновой [c.501]

Связи углерод — кислород и углерод — сера [c.136]

Связи углерод — сера расщепляются значительно легче, чем связи углерод — кислород. [c.495]

В зависимости от строения различают полные элементоорганические соединения — у них все валентности элемента затрачены на связь с углеродными остатками, и смешанные — только часть валентностей элемента связана с углеродом, остальные же затрачены на связь с кислородом, серой, азотом и галоидами. [c.323]

К концу 50-х годов XIX в. создались все главные предпосылки для возникновения сбш ей теории химического строения. К этому времени большинство химиков уже приняли различие понятий атом и молекула. В связи с этим после конгресса в Карлсруэ были исправлены атомные веса ряда элементов, прежде всего углерода, кислорода, серы и других, входящих в состав органических соединений. Одновременно, наконец, перестали употреблять для расчетов эквивалентные веса (вместо атомных весов). [c.304]

В связи с этим были разработаны экспрессные методы определения водорода, основанные на преимущественном поглощении 3-лучей водородом по сравнению с другими элементами, присутствующими в органических жидкостях (углерод, кислород,сера и т. п.). [c.308]

Молекулярный иод склонен образовывать комплексы с переносом заряда, выступая в качестве акцептора электронов. Определение энтальпий ассоциации для систем донор — /г спектро-фотометрическим методом позволило получить данные о донорных свойствах непредельных и ароматических молекул, сопоставить донорные свойства карбонильных и сульфоксидных соединений и показать, что у двойной связи углерод—-кислород эти свойства выражены сильнее, чем у я-связи сера — кислород. [c.328]

При рассмотрении геометрической конфигурации молекул с кратными связями считается, что я-связи не влияют существенным образом на расположение сг-связей вокруг центрального атома. В таком случае геометрическая конфигурация молекулы СОг определяется расталкиванием двух электронных пар, образующих две а-связи углерод —- кислород, т. е. она линейная. В то же время атом серы в молекуле 50 имеет четыре валентных электрона, не образующих я-связи, т. е. он окружен двумя электронными парами связей сера — кислород и одной неподеленной электронной парой. Расположение связей вокруг этого атома определяется расталкиванием трех электронных пар, т. е. молекула имеет угловое строение [c.105]

В настоящей главе рассматриваются реакции присоединения к ДВОЙНЫМ связям углерод — кислород, углерод — азот, углерод— сера и к тройной связи углерод—азот. Исследование механизма этих реакций намного проще, чем процессов присоединения к кратным связям углерод — углерод, описанных в гл. 15 [1]. Большинство вопросов, обсуждавшихся при рассмотрении последних реакций, либо не возникают здесь вообще, либо на них очень легко дать ответ. Поскольку связи С = 0, С = Ы и С = М сильнополярны и положительный заряд локализован на атоме углерода (кроме изонитрилов, см. разд. 16.3), то нет сомнений относительно ориентации несимметричного присоединения к ним нуклеофильные атакующие частицы всегда присоединяются к атому углерода, а электрофильные — к атому кислорода или азота. Реакции присоединения к связям С = 5 встречаются значительно реже [2], и в этих случаях может наблюдаться противоположная ориентация. Например, из тиобен-зофенона РЬ2С = 5 при обработке фениллитием с последующим гидролизом получается бензгидрилфенилсульфид РЬгСНЗРЬ [3]. Стереохимию взаимодействия, как правило, рассматривать не приходится, так как невозможно установить, происходит ли син- или анти-присоединение. При присоединении УН к кетону, например [c.321]

Очевидно, связь углерод — кислород менее прочна, чем связь углерод — сера. Поэтому образование циклогексантиола можно объяснить первоначальным гидрогенолизом связей углерод — кислород с последующим разрывом одной из связей углерод— сера. [c.137]

Книга автора из Великобритании является одним из выпусков серии Самые лучшие синтетические методы (издается с 1985 г.). В книге рассмотрены общие вопросы применения литийорганических соединений в органическом и металлоорганическом синтезе и конкретные реакции присоединение литийорганических соединений к кратным связям углерод - углерод и углерод - азот, к карбонильным и тиокарбонильным группам замещение у атомов углерода реакции с донорами протонов образование связей углерод - кислород, углерод - сера, углерод - галоген синтез бороорганических, кремнийорганических и фосфороорганических соединений реакции элиминирования и др. [c.4]

В реакциях первого типа атака нуклеофильного реагента направлена на атом серы, что приводит к расщеплению эфира сульфоновой кислоты с регенерацией исходного спирта. В реакциях второго типа атаке подвергается атом углерода, что приводит к расщеплению связи углерод — кислород по 5 у2 механизму. Наконец, нуклеофильное замещение суль-фоноэфирной группы может сопровождаться реакцией элиминирования с образованием непредельного соединения по схеме [c.141]

Иоиная полимеризация протекает по гетеролитическому механизму При ионной полимеризации в качестве инициирующих агентов используются полярные соединения (катализаторы), вызывающие разрыв ненасыщенных связей между углеродными атомами, связей углерод — кислород или раскрытие гетероциклов, содержащих кислород, азот или серу. Таким образом ло ионному механизму можно проводить полимеризацию различных мономеров, не полимеризующихся по радикальному механизму [c.35]

В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-финоБЫх кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод — кислород — фосфор и углерод — сера —фосфор. В связи с тем, что неполные эфиры фосфорных, дитиофосфорных кислот и дифенилдитиофосфиновые кислоты обладают определенно выраженным кислым характером, реакции присоединения их по кратным связям и к циклическим соединениям [c.70]

Связь углерод — сера в тиофосфатах разрушается значительнс труднее связи углерод — кислород и, как правило, не затрагивается в реакциях алкилирования Однако некоторые [c.150]

Диалкилаллилткофосфаты также подвергаются термиче ской изомеризации, механизм которой, по А. Н. Пудовику , состоит в образовании промежуточных активных шестичленных комплексов с пониженной энергией активации, распад которых приводит к раз рьшу связи углерод — кислород и образованию связи углерод — сера [c.154]

Таким образом, установлено, что действиетриэтилсилана на 1,3-оксатиоланы приводит к региоспецифическому расщеплению гетероцикла по связи углерод — кислород, в то время как действие трибутилстаннана обусловливает раакрытие гетероцикла по связи углерод — сера. [c.105]

Были исследованы донорные свойства сульфоксидов, сульфонов и сульфитов [27], которые показали, что я-связь сера — кислород в этих соединениях менее эффективна, чем я-связь углерод — кислород в кетонах и ацетатах. [c.177]

Одним из наиболее характерных и наиболее важных свойств ковалентной связи является ее направленность в пространстве. У симметричных тетразамещенных производных углерода — СН4, С (СНз)4, I4 — угол между направлением связей равен 10Э°28, то есть точно совпадает с углом между линиями, идущими от центра правильного тетраэдра к его вершинам. Направленность связей в пространстве не ограничивается атомом углерода. Ковалентные связи атомов кислорода, серы, азота, фосфора, мышьяка и даже атомов металлов, если последние образуют неионные связи, имеют определенное направление. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология