Определение растворимости присадки в масле

Для определения растворимости присадки в масле 100 г масла МТ-16 завода им. Менделеева нагревают до температуры 75 2° С и добавляют к нему 7 г присадки. После перемешивания в течение 15 мин должна образовываться однородная смесь, не расслаивающаяся и не выделяющая осадок после выдерживания при комнатной температуре в течение 2 ч. [c.572]

Для определения растворимости присадки берут в стеклянную химическую пробирку по ГОСТ 10515—63 диаметром 17—19 мм 23 г базового масла (дизельного или МТ-16) и 2 г испытуемой при-садк 1 ВНИИ НП-360. Содержимое пробирки нагревают др температуры 80—85° С и перемешивают содержащуюся в пробирке смесь при этой температуре в течение 10 мин. [c.588]

Для определения растворимости присадки ДФ-11 берут в стеклянную химическую пробирку (диаметром 17— 19 мм) 19,0 г базового масла ДС-11 и 1,0 г присадки ДФ-11. Содер- [c.607]

Для определения растворимости присадки в стеклянную химическую пробирку (ГОСТ 10515-63) диаметром 17—19 мм берут 23 г базового дизельного масла ДС-11 и 2 г испытуемой присадки АФБ. Содержимое пробирки нагревают до 80—85 С и перемешивают в течение 10 мин. [c.212]

Для определения растворимости присадки ДФ-П берут в стеклянную химическую пробирку диаметром 17—19 мм 19,0 г базового масла ДС-11 и 1,0 г присадки ДФ-П. Содержимое пробирки нагревают до 80—85° С и перемешивают содержащуюся в пробирке смесь прп этой температуре в течение 10 мин. Одно родность и прозрачность смеси после перемешивания характеризует присадку как полностью раствори.мую. [c.219]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ПРИСАДКИ В МАСЛЕ [c.154]

В отработанном масле наряду с не-разложившейся присадкой, представляющей растворимое в масле соединение, находятся продукты ее разложения, в том числе и сернокислые соли металла присадки, образующиеся в результате сернокислотной коррозии, а также та часть присадки, которая адсорбирована На взвешенных продуктах окисления масла. Неразложившаяся в масле присадка условно называется активной , так как она способна выполнять предназначенные ей функции и определять эксплуатационные свойства масел. На основании сказанного выше следует, что определение содержания присадки в масле по общему содержанию металла (бария), являющегося составной частью как активной, так и отработанной присадки неправильно. [c.639]

Поскольку, как уже отмечалось, эффективность действия моющих присадок зависит не только от их способности удерживать во взвешенном состоянии не растворимые в масле продукты окисления, но и от способности предотвращать прилипание этих продуктов к поверхности деталей двигателя, — при рассмотрении существующих методов оценки моющего действия присадок нельзя не упомянуть предложенного Г. И. Фуксом и Е. В. Цыгановой метода определения в маслах с моющими присадками силы прилипания углеродистых частиц к металлической поверхности [46]. Как показали исследования, проведенные при помощи данного метода, моющие присадки обладают различной способностью уменьшать прилипание углеродистых частиц к деталям двигателя причем если в отношении уменьшения прилипания эффективны одни присадки, то в отношении снижения скорости осаждения из масла взвешенных в нем продуктов загрязнения наиболее эффективными оказываются другие [46]. [c.197]

Подчеркнем, что в более широком смысле понятие нефтепродукты относят обычно к нефтепродуктам в двух значениях - техническом и аналитическом. В техническом значении - это товарные сырые нефти, прошедшие первичную подготовку на промысле, и продукты переработки нефти, используемые в различных видах авиационные и автомобильные бензины, реактивные, тракторные, осветительные керосины, дизельные и котельные топлива, мазуты, растворители, смазочные масла, гудроны, нефтяные битумы, а также парафин, нефтяной кокс, присадки, нефтяные кислоты др. В аналитическом понимании к нефтепродуктам относят неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане. Под аналитическое определение попадают практически все топлива, растворители и смазочные масла, кроме тяжелых смол и асфальтенов нефтей и битумов, а также веществ, образующихся из нефтепродуктов при длительном нахождении их в грунтах или водах (в результате микробиологического и физико-химического разложения). [c.19]

Настоящие методы предназначены для определения содержания кислых или щелочных соединений в работавших и свежих редукторных маслах при условии, что эти масла растворимы или почти растворимы в смесях толуола и изопропилового спирта. При этом следует сделать одну оговорку если в масле содержатся щелочные присадки, результаты могут оказаться ошибочными. [c.293]

Для достижения оптимальной эффективности действия депрессорные присадки должны содержать определенные структурные группы, в частности достаточно длинные алкильные или метиленовые. Эти группы должны включаться в растущий кристалл парафина непосредственно после образования центров кристаллизации (т. е. в самом начале выделения парафина). Боковые цепи или группы должны быть удалены друг от друга, чтобы не препятствовать росту кристаллов. Эти боковые цепи могут также влиять на кристаллизацию и растворимость самих присадок, улучшающих текучесть. С другой стороны, хорошие термическая, окислительная и химическая стабильность и сопротивление сдвигу должны гарантировать постоянную эффективность депрессорной присадки на весь срок службы масла в двигателе. [c.204]

Для проведения определения в пробирку диаметром 17—19 мм наливают свежеприготовленный раствор испытуемой присадки в масле в соотношении присадки к маслу по ГОСТу для данной присадки. Пробирку с раствором при периодическом перемешивании нагревают до 80—85 °С в течение 10 мин. Если в этих условиях получается однородная и прозрачная смесь, то считают, что присадка выдержала испытание на растворимость. [c.281]

Для проведения определения в пробирку диаметром 16—19 мм наливают свежеприготовленный раствор испытуемой присадки в масле, причем соотношение присадки к маслу берется по ГОСТу для данной присадки. Пробирку с раствором при периодическом перемешивании нагревают от 70 до 100 °С и выдерживают при этой температуре от 10 до 15 мин (как указано в соответствующем ГОСТе). Если в этих условиях получается однородная и прозрачная смесь и не выделяется осадок при комнатной температуре в пределах 2—3 ч, то считают, что присадка выдержала испытание на растворимость. [c.154]

Для определения растворимости присадки берут в стеклянную пробирку (ГО(Л 10515-63) диаметром 17—19 мм 15 г базового масла дизельного ДС-11 и 5 г испытуемой присадки МЛСК. Содержимое пробирки нагревают до 80— 85° С п перемешивают содержащуюся в пробирке смесь в течение 10 лшн. Затем содержимое пробирки отстаивается при компатиой температуре не меиее 30 мин. Однородность н прозрачность смеси и отсутствие на дне пробирки осадка после отстоя характеризует присадку как полностью растворимую. [c.203]

Для определения растворимости присадки в стеклянную пробирку (ГОСТ 10515-63) диаметром 17—19 мм берут 23 г базового дизельного масла ДС-11 и 2 г испытуемой присадки В-167. Пробирку со смесью нагревают на водяной бане до 80—85° С, закрывают пробкой и встряхиванием перемешивают ее содержимое в течение 10 мин. Затем смесь в пробирке отстаивается ири ко.мнатной температуре не менее 30 мин. [c.211]

Провести различие между внутренними и внешними продуктами старении масла (имеется в виду их образование из масла или из топлива), повидимому, действительно невозможно. Совершенно определенно, что эти соединения образуются как из масла, так и при горении топлива. Это установлено Джорджи [7]. Присадки типа Premium или HD к маслам обладают ценными качествами. Эти вещества так же родственны маслу, как вещества, применяемые для получения легированных сталей, родственны железу. Свойства железа основательно меняются при добавках марганца, хрома, кобальта, никеля, ванадия и вольфрама, которые придают железу иную структуру и различные механические свойства. То же самое происходит с металлорганическими соединениями, применяемыми в качестве добавок HD, с серо-фосфорными соединениями, аминами и фенолами, применяемыми в качестве ингибиторов, изменяющих свойства углеводородных масел. При помощи таких присадок удается придать маслу большую способность удерживать не растворимые в масле частицы, нейтрализовать кислые продукты загрязнения, 1ювысить стойкость и уменьшить коррозию легко корродируемых бабб]/[тов. Однако [c.85]

Вспенивание редукторных масел ликвидируют, добавляя к ним противопенные присадки (ингибиторы пенообразования). По мнению некоторых исследователей следует различать ингибиторы пенообразования и пеногасители (депрессанты пены), так как последние представляют собой соединения, не растворимые в масле. Робинсон и Вудз [47] используют термин анти-пенный агент для определения всего комплекса действий этих присадок — разрушения и ликвидации уже образовавшейся пены и предотвращения пенообразования. Согласно мнению этих исследователей, действие ингибитора пенообразования или про-тивопенной присадки (последний термин более употребителен в отечественной литературе. — Прим. пер.) основано на превращении мельчайших пузырьков воздуха в большие пузыри ниже поверхности масла или на ней разрушении отдельных пузырьков воздуха на поверхности масла нарушении природной стабильности жидкостных пленок сочетании нескольких или всех перечисленных действий . [c.55]

При определении механических примесей в темных неочищенных нефтепродуктах, неочищенных и выщелоченных маслах, маслах с присадками и присадках допускается в качестве растворителя применять бензол, который употребляется и для дальнейшей промывки. Для последней операции можно употреблять также и сиирто-бензол (1 4) в том случае, если образуются осадки, не растворимые в бензоле и бензине. [c.27]

Однако при замене нефтяных и аткилбензольных масел на растительные необходима определенная осторожность, поскольку существует возможность их смешения в резервуарах. Хотя все эти масла в большинстве случаев неограниченно смешиваемы, присадки, обладающие различной растворимостью в базовых жидкостях, могут привести к коагуляции, застудневанию и засорению масляных фильтров. Необходимо учитывать и тот факт, что на практике низкая стабильность жиров делает необходимым более частый (по сравнению с нефтяными маслами) контроль, а подчас и смену смазочного материала в условиях эксплуатации, В горячих смазываемых узлах двигателей и механизмов как с циркуляционной системой смазки, так и с потерей смазочного материала образуются ПГТ П ь-м ГГЛ /П11 п пг, >тЧГ1РМЫ1П [c.251]

Загущающая способность всех рассматриваемых присадок зависит в основном от молекулярного веса присадки чем больше молекулярный вес, тем значительнее повьшхается вязкость прп добавке одного н того же ко.пичества ее к загущаемой основе масла или, что 10 же самое, тем меньше присадки следует добавить к загущаемой основе, чтобы повысить вязкость послоднеп до определенной величины. Однако по мере увеличения молекулярного веса присадки ее растворимость уменьшается, а склонность к деструкции при механическом воздействии и при нагреве заметно увеличивается. Поэтому на практике в каждом случае выбирают молекулярный вес присадки, сообра уясь с условиями эксплуатации масла, но, как правило, в пределах 10000—25000. [c.276]

Суперол представляет собой бесцветное смолообразное вещество, легко растворимое в углеводородах, галоидалкилах, высших эфирах и кето-нах. Свойства его как присадки к маслам вполне аналогичны свойствам аксанола он вызывает повышение вязкости масла и улучшение его индекса вязкости. Получаемый при этом эффект, естественно, зависит от молекулярного веса присадки чем выше вес ее молекулы, тем меньше требует- ся присадки для получения определенного эффекта. [c.736]

Метод определения термоокислительной стабильности (ГОСТ 23175—73) рекомендуется для оценки лакообразующих свойств масел с присадками. Определение сводится к тому, что создаются условия (нагрев и воздействие кислорода воздуха), при которых тонкий слой масла превращается в лакообразную пленку для этого масло, находящееся на металлической поверхности, нагревают в специальном термостате-лакообразователе при 250ч-260°С в условиях свободной диффузии кислорода воздуха и свободного испарения как летучих продуктов окисления, так и легких фракций самого масла. В разные промежутки времени определяют массу остатка на металлической поверхности и его состав, т. е. растворимые (рабочая фракция) и не растворимые (лак) в петролейном эфире компоненты остатка. [c.233]

Образование полимеров треиия специально синтезированными химическими соединениями, вводимыми в масла, удавалось установить по определению молекулярной массы трибополимеров в тех случаях, когда они были растворимы в применяемом масле. Так, при исследовании на четырехщариковой машине противоизносных и противозадирных свойств присадки В с молекулярной массой 102 образовывался трибополимер с молекулярной массой 356. Образование полимеров трения было установлено и при испытании на четырехшариковой машине производного метакриловой кислоты, введенного в минеральное масло и в н-тетрадекан. [c.159]

Из данных табл. 1 и 2 видно, что чем больше углерода в неароматической части углеводородного радикала сульфонатов, тем выше их моющий потенциал. Хотя при увеличении молекулярного веса улучшается растворимость сульфонатов в масле и их моющая эффективность, чрезмерно повышать молекулярный вес сырья (коль скоро хорошая растворимость уже достигнута) вряд ли целесообразно, так как теоретический выход 100%-ных сульфонатов при этом снижается. При определении фракционного состава углеводородного сырья как по молекулярному весу (пределам выкипания), так и по структуре (глубине очистки) следует исходить из требований оптимального качества присадки и экономической целесообра зн ости. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология