Зависимость от природы связей

По мнению автора и Глаголевой, изменение РС среды приводит к более сложным явлениям, вызывающим изменение толщин сольватной оболочки и надмолекулярной структуры сложной структурной единицы. В зависимости от природы связей в ССЕ. могут быть два случая взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой. Первый, когда иод действием РС дисперсионной среды могут разрушаться сольватная оболочка (в нерастворителе и хорошем растворителе) и надмолекулярная структура (в хорошем растворителе) в случае ассоциата. Во втором случае дисперсионная среда НДС способна разрушать только сольватную оболочку, не затрагивая надмолекулярной структуры — в случае кристаллита. [c.59]

В зависимости от природы связей координационные соединения грубо можно разделить на ионные (с преимущественно ионогенной связью центральный ион — адденд) и ковалентные (соединения с выраженным комплексным характером связи центральный ион —адденд). В литературе неоднократно указывали на условность такого рода классификации. Подчас понятие прочность связи подменяли ковалентностью связи. Некоторые комилексы (нанример, [0а(Н20)бР+) классифицировали как ионные, хотя они содержат связи более ковалентные, чем некоторые вещества, отнесенные к ковалентным (например, [Сг(Н20)б +). [c.7]

В простейшем случае, когда эти молекулы располагаются монослоем по поверхности кристаллических частиц, их количество можно определить по уравнению Ленгмюра. Реально же в зависимости от природы связи между узлами твердого тела (ионная — дальнодействующая или ковалентная — близкодействующая), от заряда зерен с поверхностью частиц довольно жестко могут быть связаны не одни, а от 4 до 25 слоев воды [(4...25) Стах]. Образуется так называемая адсорбционная оболочка молекул НаО вокруг твердой частицы. Из-за упорядоченности расположения молекул и уменьшения интенсивности их теплового движения вода в такой оболочке обладает большей плотностью по сравнению с обычной водой, а также отличается от нее и по ряду других свойств (диэлектрическая постоянная и т. п.). Молекулы воды, связанные жестко с поверхностью твердого тела, образуют с твердой частицей (зерном) единый комплекс и никакого участия в текучести системы не принимают. Молекулы НгО, расположенные за адсорбционным слоем, менее прочно связаны с поверхностью частиц и именно они обусловливают текучесть (подвижность, пластичность) дисперсной системы. [c.259]

Жидкости также могут взаимно растворяться в большей или меньшей степени в зависимости от природы связей в составляющих их молекулах. В большинстве случаев взаимная растворимость жидкостей увели, чивается с увеличением температуры. [c.154]

С азотом соединены третичные атомы углерода, спектр ЭПР представляет собой триплет в нем проявляется СТС только от ядра азота. В зависимости от природы связи метки с исходной молеку- [c.249]

Метод спиновой метки заключается в том, что к непарамагнитной молекуле прикрепляется ковалентной, гидрофобной или какой-либо другой связью стабильный радикал так, чтобы свободная валентность оказалась незатронутой. Особенно широко для этого используются нитроксильные радикалы различного строения. В зависимости от природы связи метки с исходной молекулой, геометрии окружения и других причин парамагнитная [c.45]

Простые гидриды. Известны для всех элементов, кроме благородных газов, платиновых металлов (исключение -Р<1), Ag, Аи, С<1, Hg, 1п, Т1. В зависимости от природы связи элемента (Э) с водородом подразделяются на ковалентные, ионные (солеобразные) и металлоподобные (металлические), однако эта классификация условна, т.к. между разл. типами простых Г. резких границ нет. [c.552]

Метод спиновых меток заключается в том, что к непарамагнитной молекуле прикрепляется ковалентной, гидрофобной или какой-либо иной связью стабильный радикал так, чтобы его свободная валентность осталась незатронутой. Особенно широко для этого используются азотнокислые радикалы К1-(К2)М-0 различного строения [37]. В зависимости от природы связи метки с исходной молекулой, геометрии окружения и других причин группа >N0 может быть жестко закрепленной (тогда СТС будет анизотропной), движение этой группы может быть заторможенным или свободным. Характер движения отчетливо проявляется в форме спектра и служит важным источником информации об исходной молекуле. [c.285]

Обменные реакции [2 + 2]-типа могут быть классифицированы на несколько видов, в зависимости от природы связей, разделяющих взаимодействующие орбитали в каждом из фрагментов. Наиболее часто встречаются комбинации я + я, я + 0, (Т + стия-г . [c.128]

Б зависимости от природы связи коллоидных частиц с молекулами вещества дисперсионной среды наблюдаются значи- тельные различия в свойствах коллоидных систем. [c.348]

В зависимости от природы связи между твердой поверхностью и адсорбируемым веществом различают следующие виды адсорбции [c.174]

В зависимости от природы связей различают два типа адсорбции [c.57]

На рис. 2-2 показаны изменения области частот ЯКР С1 в зависимости от природы связи М—С1. Эти частоты меняются весьма [c.26]

У стеклотекстолита водопоглощение и поглощение других веществ происходит в основном через открытые торцы. В зависимости от природы связующего и, от того, насколько хорошо стекловолокнистый наполнитель пропитан связующим, поглощение воды и других веществ протекает с различной скоростью и имеет разную величину. [c.190]

Краски имеют различную консистенцию — от жидкой до пастообразной. В зависимости от природы связующего, на котором растерты (диспергированы) пигменты, краски подразделяются на масляные — на олифе или масле, алкидные — на алкидной олифе, эмалевые —на лаке, водоэмульсионные — на водных эмульсиях или латексах, клеевые — на клеях и др. Художественные краски бывают масляные, акварельные, гуашевые, темпера и эмульсионные синтетические. [c.22]

Свойства твердых брикетированных смазок в зависимости от природы связующего при содержании дисульфида молибдена 70% [c.116]

Правила, позволяющие прогнозировать характер взаимодействия (смачивание или несмачивание) в неравновесных системах, разработаны особенно подробно для контакта различных твердых тел с жидкими металлами [112, 125—133]. При этом твердые тела классифицируют на несколько групп в зависимости от природы связи между частицами твердой фазы. [c.88]

Химические узлы различаются по своей стабильности в зависимости от природы связей некоторые из них также проявляют себя как довольно лабильные. Так, например, в уретановых эластомерах наряду с относительно стабильными уретановыми связями имеются термолабильные биуретовые и аллофанатные связи (не говоря уже о разнообразных физических связях, обусловленных специфическими и неспецифическими межмолекулярными взаимодействиями) [40, 219, 220]. [c.140]

Технологические свойства и режимы переработки прессматериалов меняются в значительных пределах в зависимости от природы связующего — смолы— и в меньших пределах в зависимости от вида наполнителя. Свойства и режимы переработки некоторых групп прессматериалов приведены в Приложении П-1. [c.56]

II. ОБМЕН ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА Зависимость от природы связей [c.287]

В зависимости от природы связи влаги с материалом удаление ее затруднено в большей или меньшей степени. Химически связанная, кристаллизационная влага входит в кристаллическую решетку вещества количество ее всегда строго определенное для кристаллогидрата данного состава, а силы связи мало отличаются от химических. Поэтому некоторые кристаллогидраты вообще невозможно высушить при атмосферном давлении без частичного разложения основного вещества. Сушка кристаллогидратов, например тетрафторида плутония, всегда протекает с частичным образованием двуокиси плутония, т. е. из решетки кристаллогидрата легче удаляется фтор, чем определенное количество связанного с атомом плутония кислорода воды. В какой-то мере с аналогичными трудностями протекает процесс дегидратации кристаллогидратов тетрафторида урана. [c.204]

Анализируя результаты, представленные выше, можно сделать заключение, что химическое строение исходных компонентов существенно влияет на формирование электрических свойств композиции. В рассмотренных случаях значения компонентов смесей были одного порядка. Однако при различных сочетаниях полимеров и наполнителей получаются композиции со значениями ру, отличающимися друг от друга -на несколько порядков. Это приводит к мысли о том, что частицы электропроводящего компонента распределяются в полимерном связующем по-разному в зависимости от природы связующего и наполнителя. [c.43]

БОРОГИДРИДЫ МЕТАЛЛОВ (боранаты, тетрагидридо-бораты, тетрагидробораты), комплексные соед, содержащие группу [ВН4]. Последняя имеет тетраэдрич. конфигурацию, межатомные расстояния В—Н равны О,] 2-0,13 нм. В зависимости от природы связи группы [ВН4] с металлом М различают ионные Б.м, (М-щелочной или щел.-зем. металл) и ковалентные (М-Ве, А1 или переходный металл). [c.307]

В зависимости от природы связи присадки с металлом, ингибиторы коррозии подразделяют на хемосорб-ционные и химические. Ингибиторы коррозии хемо-сорбционного типа представляют собой молекулы с [c.954]

В зависимости от природы связи между углеводной частью-молекулы гликозида и агликоном различают 0-гликозиды, у которых остаток агликона соединен с углеводом через кислород, 8-гликозиды, где остаток агликона присоединен через серу, N-гликoзиды, 1в которых связь С—N и С-гликознды имеют прямую углерод-углеродную связь между углеводом и агликоном [c.345]

К пастообразным относятся мастики, замазки, полимербетоны преимущественно на термореактивных связующих и герметизирующие составы на основе каучуков. В зависимости от природы связующего и отвердителей они могут быть холодного или горячего отверждения. Тонкослойные покрытия обычно получают из лакокрасочных материалов (ГОСТ 9825—73). Водоразбавляемые и водоэмульсионные лакокрасочные материалы до недавнего времени имели только декоративное назначение, но создание химически стойких водорастворимых смол, таких как алкидноэпоксидные, полиэфироуретановые и др. [37, 38], сделало возможным их применение для антикоррознонной защиты. При использовании в качестве исходных материалов мономеров и олигомеров лакокрасочное покрытие можно получать непосредственно на подложке. Оно образуется в результате полимеризации мономеров или олигомеров под действием электронного излучения или тлеющего разряда, иновда при ультрафиолетовом воздействии. Это новый и весьма прогрессивный метод получения лакокрасочных покрытий [107, т. 2, с. 21]. [c.191]

Отсутствие обмена кислорода при изомеризации тпракс-Со(еп)2КНзОН + в цис-азомер указывает на изомеризацию по внутримолекулярному механизму. Такой процесс изомеризации может реализоваться так, что ни одна из связей металла не разрывается (стр. 277) или, что более вероятно, с разрывом и повторным образованием этилендиаминового хелатного кольца (рис. 4.16). Полной диссоциации этилендиамина или аммиака не происходит, так как при использованных экспериментальных условиях это должно было бы привести к разложению, а не к изомеризации. Этот механизм с разрывом и повторным образованием хелатного кольца является одним из маршрутов реакции, предложенным для изомеризации Со(еп)2(ОН)2 [57]. Сравнение комплексов типа o(en)2LOH+ показало, что эти комплексы изомеризуются по одной из двух возможных реакций в водных растворах в зависимости от природы связи Со — L. Когда L представляет собой С1, Вг или N S, то эти ионы связаны менее прочно, чем этилендиамин, и аквотация идет с потерей L. Если L связан более прочно (L = NH3 или ОН), изомеризация протекает с разрывом хелатного кольца. [c.250]

Для пентогликанов в приведенную выше формулу вместо 162 подставляют 132. В случае гетерогликанов молекулярный вес рассчитывают из сопоставления с молекулярным весом полисахарида известного строения, который, как и исследуемый полисахарид, образует 1 или 2 моля формальдегида в зависимости от природы связей у восстанавливающей группы. [c.399]

Высокотемпературный передел урана начинается обычно со стадии сушки конечных продуктов гидрометаллургических операций—осадков пероксида, диураната аммония, аммонийуранил-трикарбоната, аммонийуранилоксалата, кристаллогидратов тетрафторида урана и др. Следует отметить принципиальную разницу в процессах удаления влаги в зависимости от природы связи ее с материалом. Физически связанную, гигроскопическую влагу удаляют полностью и относительно легко при повышении температуры до 100—200° С, в то время как обезвоживание кристаллогидратов, влага в которых связана химическими силами, часто затруднено, требует более высоких температур в этом случае обезвоживание можно рассматривать как обычный топо-химический процесс термического разложения. Легко происходит высушивание оксалатов и карбонатов уранила, а также аммонийуранпентафторида, которые кристаллизуются без воды или имеют слабосвязанную кристаллогидратную воду. Напротив, дегидратация тетрафторида урана связана со значитель- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология