Сероуглерод образования

В смесях двух или более различных веществ каждое из веществ сохраняет свою индивидуальность. Пропорции, в которых смешивают вещества, не влияют существенно на свойства каждой составной части. Можно перемешать железный порошок с серой в соотношении 2 1 или 1 2 — свойства серы и железа не изменятся. Железо можно выделить из смеси действием магнита, а серу — растворением в сероуглероде, т. е. простыми физическими методами. Если же железо нагревать с серой, то между ними происходит химическое взаимодействие 55,8 г железа реагирует с 32 г серы с образованием сульфида железа. Свойства этого соединения отличаются от свойств железа и серы оно не притягивается магнитом и не растворяется в сероуглероде. Образование сульфида железа сопровождается выделением тепла и света. [c.18]

Изучены диэлектрические свойства комплексов некоторых органических соединений (главным образом эфиров и нитросоединений) путем титрования их в среде бензола и сероуглерода. Образование комплекса соответствует максимуму величины диэлектрической проницаемости этот максимум может быть использован для установления точки эквивалентности. Так как другие способы определения эфиров имеют существенные недостатки, то этот способ [c.57]

Последняя реакция равновесная, что видно из температурной зависимости образования сероуглерода из метана и сероводорода. [c.147]

Образование тиофена из бутана и серы протекает в несколько стадий. Считают, что вначале сера дегидрирует бутан в дивинил, который затем реагирует с серой, замыкая цикл и давая тиофен [38]. При побочных реакциях получаются сероуглерод и продукты с большим содержанием серы. [c.506]

Последняя реакция равновесная. Температурная зависимость образования сероуглерода из метана и сероводорода приведена ниже. [c.508]

В, Получение сероуглерода из парафиновых углеводородов и серы Г, Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием ме тана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс [c.621]

Нарушения технологического режима, правил безопасности эксплуатации оборудования. На одном из заводов химического волокна произошел выброс раскаленного древесного угля из реторты, сопровождавшийся глухим хлопком. По данным технологической карты, давление и температура на установке получ ения сероуглерода соответствовали регламенту до самого момента аварии, однако через 2 ч после загрузки древесным углем произошел выброс. Причина взрыва — повышение давления в реторте, вызванное зависанием угля с образованием свода. Это объясняется сыпучестью древесного угля и спекаемостью шлака. [c.94]

Стоки, образующиеся при мойке полов и оборудования, должны выпускаться в канализацию через специальные трапы, установленные в полу помещений. Производственные воды, загрязненные сероуглеродом, необходимо выпускать в наружную канализацию через цеховой сборник, снабженный гидравлическим затвором. Канализационную сеть сточных производственных вод, содержащих сероуглерод, снабжают ловушками сероуглерода, служащими одновременно и гидравлическими затворами. Места возможного образования газовоздушных смесей (гидравлические затворы, ловушки и др.) вентилируются. По всей длине наружных коллекторов загрязненных сточных вод (за ловушками сероуглерода) предусматривают гидрозатворы на расстоянии один от другого не более 300 м. Расстояние от наружных сетей канализации загрязненных стоков до наружных стен невентилируемых подвалов должно быть не менее 6 м. [c.96]

Расследование показало, что технологическим регламентом предусматривалось транспортирование паровоздушной смеси при содержании сероуглерода выше нижнего предела взрываемости. Система контроля и регулирования транспортирования паров сероуглерода не исключала возможность образования смеси взрывоопасной концентрации. Образованию взрывоопасной смеси способствовала также конденсация паров сероуглерода при охлаждении линии во время дождя. [c.231]

Несмотря на то что реакции углеводородов с серой с образованием сероуглерода и сероводорода известны давно, их применяют в промышленности только в течение последних 10 лет. Однако большую часть Sa пока получают из серы и древесного угля в электронагревательных печах или реакторах, обогреваемых генераторным газом. [c.226]

Представляет интерес тот факт, что одна и та же примесь, введенная в полимеризационную систему не с катализатором, а с мономером, может оказать совершенно иное действие на ход полимеризации изопрена. Так, показано [51], что введение сероуглерода непосредственно в шихту позволяет значительно расширить диапазон отношений Al/Ti, при которых получается активный катализатор. Наряду с этим повышается стереоспецифическое действие катализатора, так как подавляются процессы, приводящие к образованию олигомерных продуктов. В то же время незначительные количества сероуглерода в катализаторе уменьшают активность и приводят к снижению молекулярной массы полимеров [48]. [c.214]

Сколько теплоты выделится при сжигании 38 г сероуглерода, если его теплота образования ДЯ°=62,7 кДж/моль [c.75]

Асфальтены представляют собой порошкообразные вещества от темно-бурого до черного цвета. Они аморфны, не плавятся при нагревании, но при температурах выше 300° С разлагаются с образованием кокса и большим выделением газов. Асфальтены хрупки. Удельный вес их больше 1 они нерастворимы в нефтяном эфире и легко растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде и т. д. Адсорбируются подобно смолам. Нефтяные асфальтены содержат серу и кислород, причел серы содержится всего лишь 0,5 — 1,5%, тогда как в асфальтенах из природных асфальтов количество серы доходит до 12%. Нефтяные асфальтены являются продуктом дальнейшего изменения смол, а именно — результатом их уплотнения. [c.100]

Символ 8 твердое желтое вещество обладает незначительной твердостью, хрупкое в воде практически не растворяется, но легко растворимо в сероуглероде сгорает голубым пламенем до диоксида серы при нагревании взаимодействует с металлами с образованием сульфидов, а с водородом образует сероводород. [c.160]

Преимущественное образование их как в естественных условиях залегания нефти в недрах земли, так и при термической переработке нефти и кокса обусловливается стремлением системы перейти в состояние с наименьшей свободной энергией. Одновременно с образованием сероводорода вероятно образование и ряда других сернистых соединений при соответствующих энергетических условиях. Получение сероуглерода в пределах 500—650 °С при взаимодействии серы и углерода, а также тиофена при нагревании бутадиена и н-бутана с серой являются освоенными процессами. Дальнейшее повышение температуры приводит к разрушению этих соединений. При высоких температурах сероводород диссоциирует на водород и серу. Константы диссоциации этих соединений в настоящее время хорошо изучены. [c.157]

Для предотвращения образования эмульсионного слоя и выпадения карбенов было предложено растворять продукт либо в эфире (для уничтожения эмульсии), либо в сероуглероде (для растворения кокса), но эти способы в лабораторной практике не нашли применения. [c.33]

Взаимодействие щелочной целлюлозы с сероуглеродом, образование ксантогената целлюлозы. [c.120]

Обычная форма Р2О3 имеет молекулярную решетку, образованную молекулами Р40в. Эта форма легкоплавка (т. пл. 23,8 С, т. кип. 175,4°С), незначительно растворима в сероуглероде. Молекула Р Од состоит из четырех пирамид РО3, соединенных через атомы кислорода [c.370]

Гидрирование и гидролиз сероорганическнх соединений сводятся к реакциям образования сероводорода и соединений, не содержащих серы. Способность индивидуальных соединений серы к реакции гидрирования увеличивается в следующем порядке тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, серооксид углерода. В промышленности наибольшее распространение получили кобальтмолибденовые и иикельмолибдеповые катализаторы. [c.201]

Тем не менее имеется ряд патентов на методы сульфидирования катализаторов гидрообессер гваиия, отличающиеся условиями обработки и сульфидирующим агентом. Большая роль отводится сероуглероду [пат. США 3516926], предлагаются меркаптаны (С1—С20) [пат. США 4111796], диметилсульфид [пат.Англин 1553616], растворенные в нефтепродукте, сероводород и низкомолекулярные сульфиды в смеси с водородом [ пат. Японии 53-122692, США 3166491], сероводород, растворенный в нефтепродукте [пат. США 4213850] и пр. Разновидностью сульфидирования сероводородом в смеси с водородом является прием загрузки элементарной серы непосредственно в реактор, на слой катализатора и обработки ее ВСГ при постепенно повышаемой температуре до 200 °С [ 80, пат. США 4177136]. В связи с многообразием методов сульфидирования сформулировать требования по выбору условий обработки однозначно весьма трудно. Особенно разноречивые мнения по влиянию предварительного восстановления катализатора водородом на последующее сульфидирование. Однако в последних публикациях утверждается, что глубокое восстановление водородом, например, при высоких температурах (400 °С и выше) отрицательно влияет на образование комплексов, определяющих активность катализатора [39, 72, 81], но необходимость водорода при активации обязательна [80]. На основе исследований с учетом возможности реализации технологии активации катализатора ряд известных вариантов сульфидирования катализатора можно, в порядке предпочтительности, расположить следующим образом а) смесью сероводорода с водородом б) низкомолекулярным серусодержащим соединением в среде водорода в) низкомолекулярным серусодсржащим соединением в потоке легкого [c.99]

При нагреве сероуглерода до 46,5—47 °С в дистилляторе создается давление 1,3—2 кПа. Необходимо строго следить за величиной давления. Нельзя допускать образование вакуума в дистилляторе. Давление регулируют. увеличением подачи сероуглерода-сырца и воды в трубчатый холодильник. Образование вакуума может привести к подсосу воздуха, созданию внутри системы взрывоопасной газовоздушной мeJги, воспламенению и взрыву. [c.94]

Образование смеси паров сероуглерода с воздухом взрывоопасной концентрации происходит главным образом на промежуточных стадиях ксантогенирования — при загрузке сырья в ксанто-генаторы, выгрузке массы из аппаратов, подаче воды и щелочи, отсосе избыточных паров сероуглерода и других операциях. [c.98]

Дальнейшее направление крекинга состоит, по-видпмому, в том, что сложные молекулы еще более усложняются до тех пор, пока реакция не заканчивается образованием смол и кокса, в то время как из нпзкомолекулярных обломков образуются простейшие ароматические и парафиновые или олефиновые углеводороды, которые находят в крекинг-продуктах. Что же касается кокса как конечного продукта разложения ароматики, то следует иметь в виду, что он ни в коей мере не является чистым углеродом обычно он содержит большое колпчество (50—80%) углерода, растворенного в сероуглероде [65]. [c.303]

Кислогудронный кокс отличается от обычного нефтяного кокса пирофорными свойствами и способностью непосредственно реагировать с парами серы с образованием сероуглерода. [c.571]

При расчете опытных норм коэффициент безопасности был принят равным 50 для примесей, ПДС которых рассчитывали из условий образования взрывоопасной гомогенной смеси, и равным 20 для остальных примесей. При разработке ПДС примесей индивидуальные нормы установлены только для ацетилена и сероуглерода (наиболее опасные примеси). ПДС этих примесей рассчитаны исходя из их растворимости в жидком кислороде (для ацетилена 5 микродолей и для сероуглерода 1 микродоля) и коэффициента безопасности 20. [c.144]

СГ4 + 4НГ протекают практически нацело при 300—1000 К-Практически необратимыми являются в том же интервале температур и реакции с различными модификациями серы (см. разд. IX. 1) с образованием тиолов или сероуглерода H4 + S—>--- H3SH, H4 + 4S- S2+2H2S. [c.358]

Новый катализатор состоит из носителя, на которьм нанесен оксид активного металла. Он обеспечивает полную конверсию сероводорода в элементную серу при ничтожно малом образовании сернистого ангидрида даже в присутствии избыточного воздуха. Катализатор не чувствителен к высоким концентрациям воды в технологическом газе, не катализирует окисления окиси углерода, водорода, метана и образования карбонилсульфида и сероуглерода, обладает химической и термической стабильностью и достаточной механической прочностью. [c.179]

Из изложенного выше Следует, что для образования двух дистилляционных областей необходимо, чтобы в системе имелся отя бы один азеотроп. Однако аличие азеотропов не во всех случаях вызывает о-бразование двух дистилляционных областей. На рис. 37 показан ход изотерм-изобар и дистилляциоенык линий в системе сероуглерод [А)—ацетон (В)—хлороформ (С), В этой системе имеется один азеотроп с майсимумом темтературы кипения ацетон—хлороформ М ( кип=64,5°) и один азеотроп с минимумом температуры кипения сероуглерод—ацетон лг( кип=39,2 ).Несмотря на это, в этой системе имеется одно семейство изотерм-изобар (рис. 37а) и, соответственно с этим, одно сбмейство дистилляционных линий (рис. 376). Последние начинаются в точке т и кончаются в точке М. [c.116]

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами (метил-, этил-, изопропил- и грет-бутилбромид) при контакте с А1С1з в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением н/ б, и позиционная селективность (отношение скоростей образования а- и р-алкилнафталинов) изменялись от условий реакции. Когда в качестве растворителя использовали нитрометан, отношение йн/ б и изомеров а-/р-алкилнафталинов при 25 °С оставалось постоянным в случае метилирования и этилирования [c.154]

Большинству органических соединений присущи восстановительные свойства. Это обусловлено тем, что степень окисления углерода в большинстве органических соединений довольно низка (во всяком случае ниже +4). Соединения, содержащие углерод и степени окисления +4, обычно не подвергаются окислению, если только они не содержат других окисля.ющихся элементов. Так, например, диоксид углерода, тетрафторид Ср4, тетрахлорид ССЦ, фреоны СРгС12, фосген СОСЬ и т. п. соединения обычно (по крайней мере под действием кислорода) не окисляются такие же соединения, как, например, сероуглерод С5о, легко окисляются, но только за счет содержащейся в их составе серы. Углеводороды и многие другие водородсодержащие органические вещества в атмосфере кислорода обычно сгорают с образованием таких конечных продуктов окисления, как диоксид углерода и вода. Таким образом, при горении органических соединений окислению обычно подвергаются как углерод, так и водород. Под действием более слабых окислителей или даже кислорода, но в мягких условиях многие органические соединения окисляются не до конечных продуктов, а с образованием соединений, содержан1Их углерод в некоторых промежуточных степенях окисления--Н1, +2, +3. Так, [c.140]

Кроме того, если в очищаемом газе присутствует СЗг, то реакция с сероуглеродом идет с образованием труднорегенериру-емого соединения [c.17]

Особенности смесей сероуглерода. Сероуглерод является одним из наиболее сложных в отношении взрывоопасности объектов химической технологии. Пределы взрываемости его смесей с воздухом считаются равными 1,25—50%, т. е. Скр = 5,7—0,070 такой диапазон много шире, чем для других горючих. В определенных условиях оказываются горючими смеси, содержащие сотые и даже тысячные доли процента СЗг. Самовоспламенение семсей СЗг возможно при крайне низких температурах— до 80 °С наблюдалось и низкотемпературное инициирование горения в режиме поджигания смесей СЗг— нагретым телом. Эти особенности обусловлены склонностью смесей сероуглерода к образованию холодных пламен, однако такие пламена далеко не всегда имеют возможность порождать опасные горячие пламена. [c.79]

Сопоставление величин а р г озволяет установить, для каких систем они существенно отличаются от средних значений. У богатых смесей (uniin эти отклонения наиболее значительны для горючих, имеющ,их явно выраженную эндотермическую природу, для метана и некоторых его производных. Отклонения величин а от средних меньше, чем для а т- Отклонения обоих значений Окр от средних наблюдаются у смесей горючих, склонных к образованию хо, ЮДНых пламен, например простых эфиров и сероуглерода этот эффект заметнее в случае богатых смесей. Отклонения от средних пределов взрываемости значительны также в случае бром-алканов. [c.118]

Результаты экспериментов представлены на рисунке в виде зависимости скорости образования ацетопропилового спирта от количества введенного яда у = /(с). Видно, что Сероуглерод, аммиак, ионы трехвалентного железа, КОН, ЫэаСОз дезактивируют палладиевый катализатор процесса гидрирования — гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. Токсичность этих соединений различна. Наиболее резкое снижение скорости образования ацетопропилового спирта происходит при добавлении в сырьевую смесь сероуглерода, ионов трехвалентного железа и аммиака. [c.127]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология