Влага адсорбционно-химическая

Сернистые соединения. Переработка высокосернистого сырья на природных катализаторах связана с потерей их активности в результате изменения химической природы поверхности. При регенерации катализатора при 550—600° С он частично дегидратируется некоторое количество влаги, покидая поверхность, оставляет свободные адсорбционно-химические связи в кристаллической решетке катализатора. При каталитическом крекинге сернистого сырья по месту этих свободных связей необратимо адсорбируется сероводород, что прекращает действие активного участка поверхности. Химический состав катализатора (в частности, наличие в нем железа) существенно влияет на ход этого процесса. [c.19]

Прокаливание адсорбента-катализатора. Активность катализаторов и адсорбентов окончательно складывается в процессе прокаливания их при более высоких температурах. Шарики после гидротермальной сушки под давлением сохраняют до 12—15% адсорбционной, химически связанной воды. Для удаления этой влаги их прокаливают при 650—700° С (и выше) в течение 10 ч. В результате качество катализатора-адсорбента повышается. Анализ структуры пор показывает, что количество пор у шарикового алюмосиликатного [c.127]

Качественная и количественная оценка применимости различных типов цеолитов для целей осушки газовых потоков проводится по изобарам десорбции (рис. 2.19). Интересным является тот факт, что на изобарах всех исследованных образцов цеолитов имеются горизонтальные участки в интервале температур 140—200°С. Авторы [4] предположили существование в цеолитах как минимум двух видов влаги адсорбционной и химически связанной. Адсорбционная влага легко удаляется при t = = 140- 160 °С. Десорбцию химически связанной влаги необходимо проводить при i = 300 °С и выше. [c.87]

Определение влаги. Влага топлива подразделяется На внешнюю гигроскопическую (адсорбционная), химически связанную и общую. [c.120]

Когда относительная влажность воздуха ниже 100%, слой влаги на поверхности металла может образоваться также в результате адсорбционной, химической или капиллярной конденсации. [c.80]

Влагу в топливе подразделяют на внешнюю и гигроскопическую (адсорбционную), химически связанную и общую. [c.163]

Физико-химическая (адсорбционная и осмотическая влага). Адсорбционная влага находится в микропорах и прочно связана с материалом адсорбционными силами. Осмотическая влага находится внутри и между клеток материала и менее прочно удерживается осмотическими силами. Влага обоих этих видов с трудом удаляется в процессе сушки. [c.404]

Капиллярная влага связана с твердым материалом более прочно, чем поверхностная, и имеет меньшую величину Адсорбционно-химическая влага и влага набухания характеризуются еще меньшим значением поэтому они наиболее трудно поддаются удалению. [c.305]

Удаляется при сушке только физико-химически и физико-механически связанная влага. К первой относится влага, адсорбционно и осмотически связанная. [c.5]

Интенсивная капиллярная конденсация, так же как и развитие коррозионных процессов, наблюдается при влажности воздуха более 70—75%. Поэтому эти значения влажности иногда считают критическими [76, 100]. Для бетона, являющегося капиллярно пористым материалом, взаимодействие с влагой воздуха несколько отличается. Вода является составной частью бетона. По формам связи с твердым телом различают химическую, физико-химическую и физико-механическую воду [71]. Наиболее прочной формой связи является химическая. Ее удаление из бетона возможно лишь при температуре выше 100°С, т. е. при дегидратации цементного камня. Физико-химической связью обладает адсорбционная влага в порах и капиллярах, радиус которых менее 10 см. Считается, что при влажности воздуха до 45% влага связана химически и физико-химически [6, 99]. Физико-механический тип связи воды в бетоне является наименее прочным. Влага полностью обладает свойствами свободной воды. Она образуется в результате капиллярной конденсации в порах и при увлажнении бетона осадками [c.13]

Удаление адсорбционной влаги можно осуществлять и при более низких температурах (50—100°С) под вакуумом. Скорость удаления адсорбционной влаги определяется двумя градиентами — температуры и давления скорость удаления химически связанной влаги определяется в основном градиентами температур и практически не зависит от градиента давлений. [c.87]

Анализируя представленные на рис. 2.19 кривые, можно полагать, что только у силикагеля всю удаленную влагу следует отнести к адсорбционной. У цеолитов адсорбционная влага также является основной, количество трудно удаляемой влаги (химически связанной) для большинства из них составляет около 10 %, а для таких цеолитов, как СаУ и СаА (без связующего),— 15—20 % от всего количества влаги [4]. [c.88]

Адсорбционные методы очистки газа основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями - адсорбентами. При этом извлекаемый компонент может вступать в химическое взаимодействие с адсорбентом (химическая адсорбция) или удерживаться физическими силами взаимодействия (физическая адсорбция). Химическая адсорбция не нашла широкого промышленного применения в газопереработке из-за сложностей, возникающих на стадии регенерации отработанного адсорбента. Физическая адсорбция отличается легкостью регенерации адсорбента и широко используется в промышленных процессах для тонкой очистки газов от сероводорода, диоксида углерода, сераорганических соединений и влаги. В качестве адсорбентов наибольшее распространение нашли активированные угли и синтетические цеолиты. [c.15]

Физико-химические и биологические свойства почвы тесно связаны со спецификой климатических условий, и она оказывает определенное воздействие на коррозионную активность околоземного слоя атмосферы. В зависимости от состава и внешней среды она может ускорить или затормозить процесс атмосферной коррозии металла. Влага и повышенная температура ускоряют физико-химические и биологические процессы в почве. Количество влаги в ней зависит не только от характера частиц почвы и количества атмосферных осадков, но и от ее способности удерживать почвенную влагу. Чем больше коллоидных частиц в почве, тем выше ее адсорбционная способность. [c.20]

Слой влаги на поверхности металла образуется непосредственно из осадков или в результате конденсации водяных паров. При 100%-ной относительной влажности наблюдается конденсация воды в виде капель, а при более низкой относительной влажности —капиллярная, Химическая или адсорбционная конденсация. [c.28]

Внутренняя, коллоидальная влажность характеризуется чрезвычайно равномерным распределением в топливной массе (как в горючей, так и в минеральной части топлива). Различают влагу набухания и адсорбционную влагу. Первая при увлажнении коллоидальной системы приводит к ее набуханию (увеличению объема без нарушения равномерности распределения), а при удалении — к усадке вещества. В силикатном деле такая влага носит название усадочной Под влагой набу хания понимают то количество влаги, которое воспринимает в себя коллоидальная система, помещенная в воду. Некоторые коллоиды (например, крахмал) обладают неограниченной способностью к набуханию. Способность эта может резко уменьшиться при старении (разрушении) коллоида, что может быть достигнуто искусственными средствами (термической обработкой, воздействием химических присадок). [c.40]

Предложена классификация форм связи влаги с материалами по энергетическому принципу [1], согласно которой существуют формы связи трех типов химическая, физико-химическая и физикомеханическая. Химически связанная влага, количество которой определяется соответствующим-и стехиометрическими соотношениями, удерживается веществом наиболее прочно и в большинстве случаев при тепловой сушке не удаляется из влажных материалов. Физико-химически связанная влага удерживается на внутренней поверхности пор адсорбционными силами. Ее количество может быть различным в зависимости от пористости материала и внешних условий — температуры и влажности окружающей среды. Физико-механически связанная влага — это жидкая фаза, находящаяся в крупных капиллярах, а также влага смачивания, которую принимает тело при непосредственном контакте с жидкостью. Удаление этой влаги при сушке требует наименьших затрат энергии, равных теплоте парообразования жидкости. [c.125]

Физико-химически связанная влага для капиллярно-пористых материалов — это влага, удерживаемая на внутренней поверхности пор адсорбционными силами. В отличие от химически связанной, количество адсорбционной влаги для одного и того же материала может быть существенно различным в зависимости от внешних условий — температуры и влажности окружающей среды. [c.235]

Количество удерживаемой осадком влаги в значительной мере определяется формой связи влаги с осадком. Классификацию форм связи влаги с осадком основывают [1, 59] на различной интенсивности энергии связи твердой фазы осадка с жидкостью. Вг порядке убывания энергии связи различают химически связанную, физико-химическую связанную (адсорбционную) физико-механически связанную (капиллярную) избыточную или свободную влагу. Физико-химически связанную влагу подразделяют на гигроскопическую, адгезионную, прочно связанную. Капиллярную влагу можно подразделить на влагу макропор, внутриагрегатную, влагу стыковую и влагу микро- [c.71]

Влага в материалах может находиться в крупных капиллярах и на наружной поверхности материала (фи-зико-механичсски связанная влага). Физико-химически связанная влага удерживается на внутренней поверхности пор материала адсорбционными силами. Химически связанная влага удерживается материалом наиболее прочно и удаляется в процессе термической сушки лищь по достижении материалом определенного температурного уровня, соответствующего отделению (распаду) кристаллогидратов. [c.210]

Наиболее распространенным видом атмосферной коррозии металла является влажная атмосферная коррозия, наблюдаемая при капиллярной, адсорбционной или химической конденсации влаги на поверхности металла при относительной влажности воздуха мецьще 100%. [c.174]

Под химической конденсацией влаги надо понимать дальнейшее развитие адсорбционной конденсации в том случае, если материал, на котором происходит этот процесс, в той или иной мере химически взаимодействует с водой или дает гидратш ге соединения (хемосорбция воды). Наиболее характерным примером химической конденсации влаги является образование кристаллогидратов. Очевидно, что возможность конденсации с образованием кристаллогидратов будет значительно облегчена вслед- [c.175]

Согласно П. А. Ребиндеру [32], влагу по интенсивности энергий связи ее с материалом по фаздепяют на химически связанную (внутреннюю), адсорбционную (гигроскопическую), капиллярную и свободную (механически связанную и заполняющую поры). Внутренняя влага имеет прочную химическую связь с материалом и не удаляется известными методами. Гигроскопическая влага удерживается адсорбционными сипами и удаляется при термической сушке. Содержание капиллярной и свободной влаги в коксе достигает 90% она находится в порах и передвигается под влиянием силы тяжести. Удалить эту влагу можно механическим и термическим обезвоживанием. [c.22]

Сверхвысокочастотная (СВЧ) электромагнитная сушилка может найти применение в химической и нефтехимической промышленности для проведения процесса сушки как дисперсных систем адсорбционной формы влаги в пастообра.1ном состоянии, так и материалов с химически связанной водой. [c.15]

Физико-химическая связь объединяет два вида влаги, отличающихся прочностью связи с материалом адсорбционно и осмоти- [c.591]

Для понижения адсорбционной способности металлических порошков по отношению к влаге А. И. Левин и А. В. Помосов исследовали возможность создания на поверхности частиц металла тончайших адсорбционных слоев (пленок), образованных высокомолекулярными органическими соединениями жирного и ароматического рядов. П )и этом было установлено, что полярный конец гетерополярной молекулы образует типичную химическую связь с атомами металла, что приводит к необратимости таких процессов, в то время как углеводородный радикал высокомолекулярных соединений придает явно выраженные гидрофобные свойства наружной поверхности пленки, образующейся на частицах металла. Чем длиннее углеводородная цепь стабилизатора, тем более гидрофобной должна быть адсорбционная пленка на поверхности частиц. [c.349]

Из рис. XVI.5 видно,. что повышение температуры увеличивает адсорбцию полиакриламида углем. Химическая связь при взаимодействии молекул ПАА с поверхностью угля обусловлена тем, что полимер содержит полярные группы атомов, а на угле существуют активные адсорбционные центры, возникающие при его окис-ле1нии на воздухе (фенольные, карбоксильные группы, оксидные и пероксидные группировки). Существенно и влияние влаги. [c.212]

Химическому или электрохимическому взаимодействию влажного воздуха с металлами предшествует стадия возникновения адсорбционных слоев влаги на их поверхности. Эти молекулярные пленки влаги являются той средой, в которой развиваются коррозионные реакции. Однако вопрос о граничных толщинах адсорбционных пленок воды, выше которых они обретают свойства электролита, остается до настоящего времени открытым, Й меющиеся данные о толщинах адсорбционных пленок влаги, возникающих на металлах при экспозиции их во влажной атмосфере, довольно разноречивы. По данным Н. Д. Томашова, на гладких поверхностях железной фольги толщина адсорбционных слоев влаги изменяет- [c.45]

Интенсивноспь капиллярной конденсации связана с микрорельефом металла. Химическая конденсация зависит от гигроскопичности продуктов коррозии и прилегающих к металлической поверхности химических соединений. Давление водяных паров в обоих случаях ниже давления над идеально гладкой и чистой металлической поверхностью. При низкой относительной влажности слой влаги может образоваться также в результате адсорбционной конденсации в последнем случае его толщина минимальна — порядка нескольких десятков ангстрем. Нижняя граница относительной влажности, при которой наблюдается конденсация, называется критической влажностью и колеблется в пределах 50—70% для стали, цинка и меди, но при попадании на поверхность металла хлорида кальция может достигать 35%- [c.29]

Адсорбционная вода есть основной вид влаги, содержащейся в ископаемом твердом топливе. Ею называется вода, которая удерживается веществом (углем), помещенным в насыщенное водяным паром пространство. Если уголь содержит какую-то влагу роме адсорбционной, то он будет терять ее, пока упругость пара находящейся в нем воды не станет равной упругости пара, насыщающего пространство. Наоборот, если уголь содержит воды меньше того количества, какое он может удерживать в насыщенном паром пространстве, он будет поглощать ее из окружающей среды, пока не наступит равновесие. Процесс потери влаги углем и увлажнения его может быть продолжительным — он зависит от толщины слоя, которым лежит уголь, крупности его кусков и других факторов, но конечный результат этого процесса будет одним и тем же, так как количество адсорбционной воды для данного угля есть величина постоянная, свойственная его химической природе и составу. Если уголь перенести в пространство, имеющее ту же температуру, но не насыщенное паром, он будет терять влаг.у, пока не наступит равновесие с упругостью пара в новых услО Виях. Таким образЮм, содержание адсорбционной воды В угле помимо химического состава его органической массы и зольности (поскольку последняя определяет содержание органической массы в угле) зависит от температуры и степени насыщения воздуха парами воды. [c.67]

Формам физико-химической связи свойственны различные, но онределенные соотношении между количествами сухого материала и влаги, соответствующие условиям внешней среды. Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно-связанная влага (гигроскопическая влага). Постунление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение в материале происходит в парообразном состоянии. [c.54]

Сушка — процесс удаления влаги из продукта, связанный с затратами теплоты на фазовое превращение воды в пар. Процесс удаления влаги сопровождается удалением ее связи со скелетом продукта, на что затрачивается энергия. По величине энергии таких связей различают химически связанную влагу (не удаляется из влажных тел при нагревании до 100... 120 °С) физико-химически связанную влагу (удерживается на внутренней поверхности пор материала адсорбционными силами) и физикомеханически связанную влагу (находится в крупных капиллярах, на наружной поверхности продукта и удерживается капиллярным давлением). [c.792]

Известно, что вода может находиться в химической, физико-химической и физико-механической связи с твердыми частицами, а также существовать в форме свободной воды. Химически связанная вода входит в состав вещества и не выделяется даже при термической сушке осадков. Физико-химической связью удерживается адсорбционная и осмотическая вода, а физико-механичтекой — капиллярная вода, вода смачивания и структурная влага, [c.279]

Некоторые свойства влажных материалов. Удаление влаги из материала при его конвективной сушке можно представить как сочетание двух последовательных процессов 1) диффузии влаги изнутри частицы материала на ее поверхность и 2) диффузии влаги с поверхности частицы в поток сушильного агента (воздуха, других газов). На характер и скорость протекания этих процессов, помимо метода и режима сушки, оказывают большое влияние механические и физико-химические свойства высушиваемых материалов, предопределяющие форму связи влаги с ними. Форма этой связи определяется затратой энергии на отрыв 1 моль влаги от абсолютно сухого вещества при определенном его влагосодер-жании. По величине затрачиваемой энергии различают четыре формы связи влаги с твердыми веществами химическую, адсорбционную, капиллярную и осмотическую. [c.664]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология