Нитросоединения 1-Хлор-2-нитробензол

Едкими веществами являются кислоты—серная, азотная, соляная щелочи—едкий натр, аммиачная вода и едкое кали. Очень ядовиты некоторые газы—окислы азота, сероводород, хлор, цианистый водород, а также некоторые жидкости—анилин и другие амины, нитросоединения (например, нитробензол) и т. п. Некоторые газы образуют взрывчатые смеси с воздухом. К ним принадлежат водород, сероводород, аммиак. Взрывчаты также диазосоединения и динитросоединения. Многие материалы, перерабатываемые при получении красителей, огнеопасны. [c.547]

Введение в молекулу нитробензола атома хлора увеличивает сорбцию нитросоединения и повышает скорость его восстановления. Введение второго атома хлора, не изменяя характера кинетических и потенциометрических кривых, приводит к незначительному ускорению реакции. [c.399]

В нашей работе мы использовали фотохимический метод в сочетании с добавлением веществ, спектр поглощения которых лежит в ультрафиолетовой области в частности, мы добавляли/г-нитротолуол, 2-хлор-4-нитротолуол, л-хлорнитробензол, 1,2,4-трихлор-5-нитробензол. Кроме этих нитросоединений, были испытаны а-пинен и этилмеркурхлорид. Хлорирование велось при освещении люминесцентной лампой БС (белого света) мощностью 15 вт, которую вставляли непосредственно в реакционную среду, или лампой ПРК-2, освещавшей реактор снаружи, с расстояния 150 мм. В процессе опытов изучалось также влияние температуры на образование 7-изомера. Хлор подавался с одинаковой скоростью [c.148]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Устойчивость молекулярных комплексов ароматических нитросоединений возрастает с увеличением числа нитрогрупп нитросоединения. Так, нитробензол не дает кристаллических молекулярных комплексов, а л -динитробензол образует такие комплексы лишь с несколькими особенно реакционноспособными ароматическими компонентами симметричный тринитробензол образует, однако, комплексы е многочисленными ароматическими соединениями. (Ввиду того что тринитробен-зол имеет дипольный момент, равный нулю, а два остальных ароматических производных обладают определенными дипольными моментами, очевидно, что при образовании молекулярных комплексов такого типа электростатические взаимодействия между компоиентами не имеют никакого значения.) В результате введения электронопритягивающих групп (хлора, гидроксила) в нитросоединеиие устойчивость комплексов возрастает. Напротив, склонность ароматической компоненты к комплексо-образованию увеличивается при введении электроноотталкивающих групп (тетраметил- и гексаметилбензолы образуют более устойчивые комплексы, чем бензол и толуол). Чем больше ароматических ядер содержит ароматическая система, тем устойчивее молекулярные комплексы, образованные из ароматических компонентов комплексы антрацена более устойчивы, чем комплексы нафталина, комплексы нафталина устойчивее комплексов бензола и т. д. [c.21]

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Из нриведенных выше работ следует, что многие ароматические нитросоединения (нитробензол, о- м- и п-нитротолуолы, нитроксилол, 0-, п- и ж-хлор- и бромнитробензолы и др.) при восстановлении цинком, оловом или их хлористыми солями в соляной или бромистоводородной кислотах образуют в качестве побочных продуктов галогенаминопроизводные. [c.8]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Очистку 20—60 %-ной серной кислоты, содержащей ароматические нитросоединения, азотную кислоту и другие примеси, предлагают осуществлять путем извлечения основных ароматических нитросоединений органическим растворителем (заявка Японии № 54-128531). В качестве органического растворителя используют алкил-, хлор- или нитробензол. Ддя экстракции азотной кислоты и нитросоединений используют ней-к тральный фосфорсодержащий эфир (трибутил- или триоксилфосфат, триоктилфосфиноксид). [c.17]

Приведенный выше вариант метода пригоден для анализа многих нитросоединений . Однако бывают случаи, когда наряду с восстановлением ароматического нитросоединения частично происходит хлорирование ядра, что приводит к пониженным результатам. Так ведут себя нитропроизводные ароматических углеводородов, например нитробензол, нитротолуол и нитронафталин 2. При восстановлении хлорзаме-шенных нитросоединений находящийся по соседству с нитрогруппой атом хлора может заменяться атомом водорода что приводит, наоборот. к повышенным результатам. Метод непригоден также в тех случаях, когда образуются продукты восстановления, легко окисляющиеся иодом. [c.635]

Хлоропрен, вступая в реакцию с пропионовой кислотой, образует 4-хлор-2,5-дигидробензойную кислоту, которая при окислении дает хлорбензойную кислоту. Аналогичные реакции протекают с кетонами (метилвинилкетон), нитросоединениями (нитробензол) монофеноловыми эфирами и т. д. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология