Силаны высшие

Неустойчивость силанов и их высокая способность к окислению объясняются тем, что связь Si—О намного устойчивее связи Si—Si энергия связи соответственно 369 и 177 кДж-моль . В отличие от этого связи С—О и С—С имеют приблизительно одинаковую энергию 351 и 348 кДж моль (табл. 21-1). Углеводороды окисляются совсем не так легко, как силаны. В то время как реакция [c.278]

Этот метод дает небольшой выход силанов ( 25%) вследствие их взаимодействия с водой. С высоким выходом идет аналогичная реакция в среде жидкого аммиака [c.370]

Углеводороды в прямое взаимодействие с НГ не вступают. Мень шая термическая стойкость и большая реакционная способность силанов по сравнению с углеводородами объясняется не только меньшей прочностью связей Si—Si и Si—И, но и более высокой прочностью связей Si—О и Si—F по сравнению с аналогичными связями углерода. [c.206]

Воздействие высоких скоростей деформации снижает эффект обработки силанами до 10%. Отсюда можно заключить, что высокие сдвиговые [c.280]

Сульфиды Ре, Со и N1 активны в реакции присоединения НгЗ к олефинам и их производным [139—141, 925, 2331—2334]. При повышенных температурах и давлениях в присутствии карбонилов никеля идут с высокими выходами реакции присоединения производных силанов к акрилонитрилу. Ре(С0)5 гораздо менее активен (143, 2445]. [c.727]

А) представляют собой ядро кремния, окруженное поли-силанами. Дальнейшее прокаливание в вакууме позволяет получить порошок достаточно высокой степени чистоты. К. п. зернистостью 60 мкм уплотняют при давлении 1400 кгс см и т-ре 1300° С до пористости 20%. Создан также метод получения порошка (размер частиц 100 -4- [c.641]

В качестве другого продукта реакции, также образующегося со значительным выходом, был получен циклогексилбромид (22%), что может дать ключ к установлению механизма (радикальный ) этого необычного внедрения. Этот же реагент привел к высокому выходу продуктов внедрения дихлор- и дибромкарбенов в связи 81—И и Ое—И в различных силанах и германах [84а]. [c.190]

Важнейшее отличие кремния от углерода заключается в том, что Si имеет большее число внутренних электронов. Следствием этого является неспособность двух атомов кремния сблизиться достаточно сильно, чтобы между ними могла возникнуть двойная или тройная связь. Кремний образует силаны, аналогичные алканам, которые будут обсуждаться в разд. 21-3. Силаны имеют общую формулу Si H2 + 2- Наиболее длинную цепь из всех полученных до сих пор силанов имеет гексасилан (рис. 21-7). Подобно азотоводородам, силаны обладают опасно высокой реакционной способностью. Простейшие силаны устойчивы в вакууме, но все они самопроизвольно возгорают на воздухе и все со взрывом реагируют с галогенами. Силаны обладают сильными восстановительными свойствами. [c.278]

Впрочем, имеются у кремнеуглеводородов и свои отличия от углеводородов. Они лучше растворяют силиконы, нежели углеводороды, и отличаются от последних более высокими термостойкостью и стойкостью к окислению (укажем, что А. Д. Петровым и В. С. Чугуновым [40] был получен ряд жидких силанов с однпм и двумя нафтильными радикалами, застывавших в стекла в пределах температур от —40 до 4-40 - п перегонявшихся без малейшего разложения при 350—400"). [c.446]

На основе непредельных силанов были получены методом анионной полимеризации высокомолекулярные стереорегулярпые полимеры с высокой степенью кристалличности. Реакция протекает в присутствии 1 С и триэтилалюминия при 60—70°. Полученный в зтнх условиях стереорегулярный полимер моно-аллилсилана [c.489]

Первое направление реализуется для гидротриоксидов силанов. Механизм разложения этих ROOOH подробно изучен на примере гидротриоксида фенилдиметилсилана [117]. Кинетические и активационные параметры распада (высокое отрицательное значение энтропии активации), значительный эффект заместителя, зависимость скорости распада от полярности растворителя, а также отсутствие влияния радикального ингибитора ионола на кинетику распада согласуются с преимущественно молекулярным (> 90%) механизмом разложения. [c.259]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Кремний образует несколько водородных соединений (силанов), которые отличаются высокой летучестью и реакционной способностью (самовоспламеняются на воздухе), что объясняется наличием в молекулах этих соединений водорода в степени окисления -I. Для получения силанов используют взаимодействие силицидов (например, силицида магния Mg2Si) с водой или кислотами. [c.169]

Трихлорсилан используется в качестве исходного сырья в синтезе фенилтрихлорсилана, винил-, аллил-, гексил- и нонилтрихлор-силанов и др., а также для получения кремния высокой чистоты, применяемого в технике полупроводников. [c.82]

Точность и воспроизводимость хроматографического анализа зависят также от использования сорбента, обеспечивающего хорошее разделение, высокую эффективность колонки в течение длительного времени и получение пиков антиоксидантов правильной формы. Чем выше температурный интервал работы фазы, выше ее селективность, тем шире возможности использования для анализа разных по летучести антиоксидантов. Чем выше эффективность сорбента и чем меньше его адсорбционные свойства, в основном зависящие от типа носителя и вида его обработки, тем шире область его применения. При замене носителей можно использовать данные работ [165, 166], в которых исследованы эффективность и зависимость адсорбции от обработки для наиболее распространенных Носителей. Основные результаты по изучению свойств носителей представлены в табл. II.5. Наиболее универсальными считаются диатомитовые носители хромосорбы W и G, хроматон N, порохромы 1, 2 и 3, динохром Н, обработанные кислотой и силани-зированные диметилдихлорсиланом или гексаметилдисилазаном, при зернении 0,16—0,2 или 0,2—0,25 мм. При замене фаз обращают внимание на температурный предел работы фазы и ее полярность. [c.74]

Кремнийорганические галогениды легко восстанавливаются до силанов. Почти все алифатические галогениды и некоторые арилгалогениды восстанавливаются этим реагентом [81. Таким образом для этих целей Н. м. оказался несколько более реакционноспособным, чем LiAlHi. В более высококипящих растворителях выходы продуктов повышаются. Кроме того, более высокие выходы получа ются при использовании несвежеприготовлеиного, частично гидро лизовапного раствора реагента [91. [c.190]

Короткие волокна давно используют в качестве наполнителей для эластомерных материалов. Однако в противоположность своим функциям в термопластах волокна в эластомерах не играют роль армирующих материалов главным образом из-за низкой адгезии волокна к матрице. Хорошая адгезия требуется для возникновения высоких сдвиговых яапряжений на границе раздела фаз без их разделения, что обеспечивает передачу нагрузки на волокно. Для получения хорошей адгезии в композициях волокон с термопластами применяют полифункциональные силаны, которые химически связывают наполнитель, например стеклянное волокно, с полимерной матрицей. Однако с эластомерами подобных попыток практически не предпринималось, вероятно, из-за высокой стоимости силанов в сравнении со стоимостью промышленных каучуков. [c.289]

Полиалкоксизамещенный силан, содержащий первичную аминогруппу, например, аминопропилтриметоксисилан, предпочтительно использовать в композиции, так как он сообщает ей высокие адгезионные свойства при нанесении на алюминий. Ароматические амины, например метилендианилин, можно использовать, но в этом случае для полимеризации необходимо повысить температуру до 120 °С. Вышеупомянутая реакция облегчается в присутствии третичного амина, например, три- (диметил-аминометил) фенола, который выступает в качестве катализатора. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология