Соли высших органических кислот

Определение условий перевода формиата кобальта в соли высших органических кислот при дистилляции [c.106]

Процесс получения нафтената кобальта (или кобальтовых солей высших органических кислот) с применением этих растворов можно видоизменить, так как на примере формиата установлено, что кобальтовые соли низших кислот превращаются в соли высших [c.112]

Такой способ получения кобальтовых солей высших органических кислот может заменить способ, основанный на обменной реакции натриевых солей высших кислот с солями кобальта. [c.113]

В результате проведенного исследования показано, что содержащийся в кубовом остатке от ректификации продукта гидроформилирования пропилена кобальт достаточно полно извлекается водными растворами органических кислот. Одновременно извлекается и железо, что способствует образованию эмульсий. Степень извлечения железа и связанное с ним образование эмульсий уменьшается в ряду от муравьиной кислоты к масляным. Полученные при декобальтизации водные растворы солей кобальта могут использоваться для получения кобальтовых солей высших органических кислот. [c.113]

Мылами в собственном смысле слова, т. е. веществами, обладающими моющим действием, являются растворимые в воде натриевые и калиевые соли высших органических кислот жирного ряда, содержащих в молекуле от 8 до 22 атомов углерода, а также щелочные соли нафтеновых и смоляных кислот (см. стр. 12). Соли щелочноземельных и тяжелых металлов этих же кислот в воде не растворяются и поэтому моющим действием не обладают. Этим действием не обладают также соли щелочных, металлов низших жирных кислот, содержащих меньше восьми углеродных атомов в молекуле . У кислот, содержащих более 17 углеродных атомов, моющая способность постепенно ослабляется с увеличением числа углеродных атомов в молекулах кислот. [c.212]

Из водного раствора солей кобальта в условиях карбонилирования также образуется требуемый для реакции карбонил кобальта, хотя и несколько медленнее, чем из солей высших органических кислот. Это, вероятно, можно объяснить отсутствием полной гомогенности между водной и органической фазой. [c.35]

Поэтому смесь их представляет однородную жидкую массу. Из составляющих эту смесь продуктов наименьшей растворимостью обладают мыла. Они растворимы в воде и совершенно нерастворимы в воде, насыщенной хлористым натрием. На этом и основано отделение мыл от глицерина и воды. Если жиры обмыливались едким натром, получаются натриевые соли высших органических кислот. Для их отделения от воды всю смесь насыщают хлористым натрием. Вся жидкость разделяется на два слоя внизу находится вода, насыщенная хлористым натрием, с растворенными в ней глицерином и щелочами, наверху — мыла с небольшим сравнительно количеством воды (от 25 /о—35%). Этот процесс называется отсаливанием. Верхний слой, более или менее свободный от воды, при охлаждении застывает в твердую массу. [c.322]

Соли высших органических кислот [c.474]

Аналогично проходит полимеризация диазометана, инициируемая солями меди, причем наибольшей каталитической активностью обладают соли высших органических кислот, например стеарат меди. Рост полимерных цепей в этом случае происходит с высокой скоростью даже при —80° С. Обрыв цепи связан с выделением восстановленного металла и возникновением макрорадикалов, вступающих в реакции присоединения или диспропорционирования [c.235]

Эмульсионную полимеризацию проводят в суспензиях мономера в водной среде, добавляя соли высших органических кислот (мыла). В начальной стадии полимеризации мономер присутствует в виде мелких капелек, покрытых мыльной оболочкой, или же он солюбилизирован в мыльных мицеллах. Согласно существующим теориям эмульсионной полимеризации, инициирование происходит в мицеллах под действием радикалов, образующихся в водной фазе. Мономер диффундирует в мицеллы, где развертываются реакции роста и обрыва цепи. Процесс продолжается до тех нор, пока не израсходуется весь мономер эмульсионной капельки. [c.338]

Для отверждения горючее желатинируют мылами, т. е. солями высших органических кислот жирного ряда. В нефтепродукте при подогревании (до 75—80° С) растворяют органическую кислоту и добавляют эквивалентное количество спиртового раствора едкого натра или другого основания. По охлаждении смесь затвердевает, приобретая консистенцию твердого мыла, режется ножом и сохраняет приданную ей форму. [c.200]

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т. е. соли высших органических кислот состава nHsn+i OONa, в том числе и обычные жировые мыла. В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением вьгсгпих углеводородов нефти (стр.54, 162) или путем оксосинтеза (стр. 119, 162). Большое значение имеют [c.167]

Эмульсионная полимеризация. При полимеризации в эмульсии жидкий мономер диспергируется в не смешивающейся с ним жидкости, образуя эмульсию. Обычно в ка естве днсперснопной средь Применяется вода. Эмульсии термодинамически неустойчивы и поэтому в случае концентрированных. эмульсий в систему вподят эмульгатор. Эмульгаторы—это повер.хностно-активные вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (вода — мономер). Роль эмульгатора сводится к образованию механически прочных адсорбционных слоев, предотвращающих слияние (коа-лесцсицию) капель мономера или полимера. Поэтому в качестве эмульгаторов обычно применяются вещества, содержащие полярную группу и сравнительно большой углеводородный радикал, К таким веществам относятся мыла (соли высших органических кислот), органические сульфокислоты н их соли и т. д. [c.47]

Элефины а-Окиси [кислоты] Кобальтовые соли высших органических кислот жидкая фаза, 100—180° С [990]. См, также [991] [c.797]

Таким образом, эти факты говорят о том, что соли высших органических кислот щелочных и щелочноземельных металлов сами могут являться катализаторами процесса окисления диизопропилбензолов до гидропероксидов. Изучение гомогенного каталитического окисления диизопропилбензолов в гидропероксиды в присутствии соединений металлов постоянной валентности начало развиваться в последнее десятилетие. Однознйчно установлено, что соединения металлов постоянной валентности не только способствуют достижению высокой скорости зарождения цепей, но и ускоряют превращение МГП в ДГП. Это позволяет уже на ранней стадии окисления существенно уменьшить соотношение МГП ДГП в оксидате. Окисление ДИПБ в присутствии катализаторов протекает при более низкой температуре, кроме того, время пребывания образующихся гидропероксидов в зоне реакции может быть заметно сокращено. [c.88]

Извлечение кобальта из кубового остатка, получаемого в процессе гидроформилирования по нафтенатно-испарительной схеме, осуществляется водным раствором серной кислоты [1]. Представлялось целесообразным проверить возможность использования для этой цели органических кислот, в частности масляной, являющейся побочным продуктом производства масляных альдегидов. Замена серной кислоты на органическую, по-видимому, позволит получать водные растворы солей кобальта, не содержащие железа, вследствие меньшей степени извлечения из кубового остатка железа органическими кислотами, и качественно изменить способ получения катализатора (кобальтовых солей высших органических кислот) из упомянутых растворов солей кобальта. [c.109]

Это явление совместного действия стабилизаторов, называемое синергизмом, в последнее время стало предметом усиленного изучения, но причины его до сих пор не установлены. Синергизм наблюдается преимущественно при применении щелочноземельных солей высших органических кислот и солей кадмия или цинка, а также смесей этих солей с эпоксидными или внутриком-плексообразующими соединениями. Ниже приводятся некоторые смеси стабилизаторов, проявившие синергизм. [c.53]

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т. е. соли высших органических кислот состава H2n+i 00Na, в том числе и обычные жировые мыла. В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением высших углеводородов нефти или путем оксосинтеза (см.). Большое значение имеют алкилсульфаты R—О—SOjONa — соли алкилсерных кислот (см.), являющиеся неполными эфирами серной кислоты и высших спиртов (R содержит [c.184]

Если же жиры для обмыливания кипятили с едким кали, получается жидкая масса, содержащая, кроме глицерина и КОН, еще калийные мыла, т. е. калийные соли высших органических кислот. Калийные мыла жидки или полужидки и обыкновенно не отсаливаются, так как необходимый для отсаливания K l слишком дорог, при от-саливании же хлористым натрием происходит обменное разложение и получаются опять натронные мыла. Калийные мыла (зеленое мыло) применяются в медицине и на суконных фабриках для мытья шерсти. [c.322]

Аналогично проходит полимеризация диазометана, инициируемая солял1й меди, причем наибольшей каталитической активностью обладают соли высших органических кислот, например стеарат меди. Очевидно, полимеризация диазометана проходит по схеме [c.233]

В нафтенатно-испарительной схеме процесса оксосинтеза кобальт вводится в систему в виде соли, растворенной в углеводородном растворителе. Предпочтительно использование солей высших органических кислот, как наименее коррозионноактивных. Предпочтительно использовать кислоты с разветвленной цепью, так как они лучше растворимы в органических продуктах. [c.184]