Установки манометрические

Сусло из осахаривателя указанным выше плунжерным насосом перекачивают через теплообменник в бродильный чан, В теплообменнике типа труба в трубе (рис. 68) сусло движется по внутренней трубе сверху вниз, вода — по кольцевому каналу между внутренней и внешней трубами снизу вверх. Сусло охлаждается до температуры складки 25—26°С — при двухсуточном брожении, 18—20°С — при трехсуточном. Температура охлаждающего сусла поддерживается автоматически, для чего у выхода сусла из теплообменника находится гильза для установки манометрического дис-тационного термометра, связанного с исполнительным механизмом на трубе, подающей воду в теплообменник. [c.187]

Внимание после установки манометрического коллектора, если ремонтник не продул гибкие шланги, внутри них и в коллекторе будет находиться воздух (см. рис. 24.2). [c.126]

Рис. 2.5. Схема установки манометрического определения проницаемости газов

Совершенно недопустима практикуемая иногда для измерения температуры в резиносмесителе установка манометрических термометров, так как датчик (термопатрон) этих приборов совершенно не приспособлен для подобного измерения он не находится всей своей активной частью в контакте со смесью и обладает больщой инерцией. [c.180]

П. УСТАНОВКА МАНОМЕТРИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ [c.31]

Рис. 137. Схема кубового аппарата с установкой манометрических термометров

Планетарный смеситель оборудован водяной рубашкой, боковым люком для чистки и ремонта, штуцером для установки манометрического термометра ТГ-410 или ТСГ-710. Сферическое днище имеет сточный штуцер в центре, что позволяет полностью освобождать смеситель от нитролака. [c.259]

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла. На рис. 323 показана схема простой манометрической установки. Применяют [c.440]

Давление в реакторах поддерживают 0,5—Ь кГ/см (манометрическое). Для увеличения выхода легкого газойля установка работает при повышенных давлениях, более высокой температуре и с большим коэффициентом рециркуляции. Для увеличения выхода тяжелого газойля снижают давление в камерах и ведут процесс при низких коэффициентах рециркуляции. [c.95]

Наличие вакуума в изоляционном пространстве контролируют вакуумметрами с термопарными манометрическими лампами. На крупных установках иногда используют газонаполненную изоляцию, чтобы исключить подсос воздуха и образование взрывчатой смеси. При температурах холодных узлов выше 80 °К используется атмосфера азота, а при более низких температурах — атмосфера водорода. При попадании жидкого водорода в изоляционное пространство на кожухе срабатывает предохранительное устройство. Толщина перлитной изоляции, заполненной азотом, составляет 250—300 мм, а заполненной водородом 1 м (водород имеет более высокую по сравнению с азотом теплопроводность) [24]. [c.102]

Скорость реакции измерялась количеством поглощенной газообразной окиси этилена в единицу времени при атмосферном давлении. Для наблюдения за ходом реакции во времени был выбран манометрический метод с использованием специального дозирующего устройства газообразной окиси этилена, выгодно отличающийся своей простотой и точностью от сложных аналитических способов контроля. Схема установки, на которой изучалась кинетика оксиэтилирования, показана на рис. 1. [c.162]

После измерения Н последнего (наиболее разбавленного) раствора колбу I и пипетку 2 несколько раз промывают дистиллированной водой и измеряют константу К пипетки. Для этого в колбу 1 наливают произвольное количество дистиллированной воды, регулируют положение пипетки 2, проверяют герметичность установки и измеряют высоту Яо столба манометрической жидкости, соответствующую отрыву пузырька воздуха в дистиллированной воде. [c.30]

Статический метод определения давления насыщенного пара основан на непосредственном измерении давления при заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в эвакуированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной наполовину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается введением воздуха во второе колено манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывается непосредственно по обычному ртутному манометру или вакуумметру, присоединенному к установке. [c.169]

Поромер низкого давления в установке П-ЗМ состоит из стеклянного резервуара для образца, манометрической системы для определения давления ртути, форвакуумного и диффузионного насосов. Поромер высокого давления состоит из стального цилиндра, масляного насоса, ультратермостата, моста постоянного тока и стеклянного резервуара для образца. [c.169]

Для измерения максимального электроосмотического поднятия используются приборы того же типа как и для определения скорости электроосмотического переноса -потенциала. Заполнение приборов, определение их герметичности и горизонтальности положения капилляров производится так же, как в предыдущей работе. Для определения величины поднятия один из капилляров присоединяется к манометрической установке. При включении тока мениск в отсчетном капилляре начинает двигаться. На систему подается давление до тех пор, пока движение мениска не прекратится. Величина приложенного давления, очевидно, равна величине максимального электроосмотического поднятия. [c.187]

В случае крупнопористых объектов величины электроосмотического поднятия относительно малы и тогда более точные значения последней в данном случае могут быть получены с помощью несколько иной методики, а именно, отсчетные капилляры 1 устанавливаются вертикально и манометрической установкой не пользуются. Величина максимального электроосмотического поднятия определяется по разности уровней в отсчетных капиллярах. [c.187]

Определение давления диссоциации манометрическим методом. Принципиальная схема установки и некоторых ее узлов приведена на рис. 16. Кварцевый мембранный манометр состоит из двух камер компенсационной и реакционной. Эти камеры разделены плоской кварцевой мембраной. За положением мембраны можно наблюдать при помощи системы штоков, один из которых приварен к центру мембраны, а другой используется в качестве оттяжки . Концы обоих штоков сварены вместе. При увеличении давления в реакционной камере мембрана изгибается вверх и центральный шток перемещается вверх и вправо. Равновесное положение мембраны фиксируется неподвижной стрелкой-указателем. [c.31]

Рис. 16. Схема установки для измерения давления пара компенсационным манометрическим методом (а) резино-металлическое уплотнительное соединение кварцевого манометра со шлангом (б) оптическая схема установки (в)

Другой метод заключается в добавке соли к манометрической жидкости для придания ей электропроводности. Сила тока при напряжении 6—8 в составляет около 10 в уси.яения до 10—15 а (ири 220 в) достигают посредством включения в схему промежуточного электронного реле (см. главу 8.22). Для регулирования давления в сосуде, который термостатируют для исключения влияния изменений температуры, создают заданное давление (рис. 402). При равенстве давлений в термостатированном сосуде и в установке уровень манометрической жидкости в обоих коленах одинаков. При повышении давления в установке уровень жидкости в правом колене понижается. Контакт в левом колене в результате повышения уровня жидкости замыкается, и через электронное реле включается вакуум-насос, который откачивает систему до выравнивания давлений. При помощи автоматизированного стенда (рис. 399) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений 300—1 мм рт. ст. была достигнута точность регулировки + 0,1 мм рт. ст. Для фенола это соответствует при 20 мм рт. ст. разнице температур кинения 0,1°. Если, например, при разделении изомеров ксилола при 70 мм рт. ст. необходимо измерять температуру с воспроизводимой точностью 0,1°, то для этого требуется регулировать давление с точностью не ниже 0,15 мм рт. ст. [40]. [c.499]

Такое устройство исключает возможность применения дифференциальной защиты, обязательной для трансформаторов мощностью выше 1 ООО ква, поэтому защита печных трансформаторов ограничивается установкой газового реле и манометрического термометра, сигнализирующего о повышении температуры масла выше допустимой. [c.177]

Жидкостные дифманометры отличаются простотой конструкции, высокой надежностью, хорошей ремонтопригодностью и относительно невысокой стоимостью. Одиако жидкостные дифманометры имеют, как правило, большое запаздывание показаний, выходят из строя при односторонних перегрузках, непригодны для работы в нестационарных условиях, например на судовых установках. Дифманометры с упругими чувствительными элементами имеют целый ряд преимуществ по сравнению с жидкостны.ми приборами отсутствие рабочей (манометрической) жидкости, хорошие динамические свойства, пригодность работать в нестационарных условиях, возможность измерения как малых, так и больших перепадов, работа при большом рабочем давлении. [c.376]

Электродвигатели серии СДКП — синхронные, на напряжение 6000 В, их пуск — от полного напряжения сети, с включением в обмотку возбуждения пускового сопротивления. Возбуждение от отдельного агрегата (двигатель-генератора). Двигатели этой серии предназначены в основном для привода поршневых компрессоров с противоположным движением поршней. На корпусе и на щитах двигателя предусмотрены отверстия для установки манометрического сигнализатора давления СПДМ. Двигатели могут быть изготовлены как для замкнутого, так и для разомкнутого цикла вентиляции. У электродвигателей с замкнутым циклом вентиляции на корпусе статора предусмотрен люк для продувки чистым воздухом перед пуском в ход. Двигатели изготовляются на частоту вращения от 600 до 275 об/мин, мощностью от 320 до 6300 кВт. [c.41]

В некоторых случаях применяют дистанционные электрокон-тактные манометры показывающие и самопишущие. Правила их установки аналогичны правилам установки манометрических термометров. [c.171]

Рис. 192. Установка манометрических пружин в пневмоустройстве ПУШ для приборов РУФЦ-Ш.

Рис. 19. Схема дистилляционной установки / — склад сероуглерода-сырца 2, 3—холодильники 4—фильтр сепаратор 5—охладитель нескондеисированных газов 7, в—щелочные колонки 3—манометрические бачки

После этого на испаритель тенсиометра надевают электропечь, включают ее и подогревают масло до установления в вакуумной системе стабильного давления, определяемого по манометрическому ионизационному преобразователю, порядка 10 мм рт. ст. Во время проведения испытания давление в вакуумной системе должно быть порядка 10 мм рт. ст. После установления указанного давления электропечь снимают с тенсиометра и после его охлаждения до 20 5°С погружают в термостат с температурой 20 5° С, перемещая подъемный стол установки. [c.6]

Выбор температурного интервала окисления. Окисление будет протекат цепным путем (о и,) при небольшом и,. Из условия и = получаем для цепного режима условия и и<са . С другой стороны, манометрическая установка позволяет измерять достаточно надежно скорости поглощения кислорода и>Цмин. Следовательно, измерить а можно только в таких условиях, когда а2>и>и ин, т. е. Имин<а2. Параметр а растет с повышением температуры. Поэтому существует такая температура Гмин, ниже которой на данной установке параметр а определить уже нельзя, и опыты надо проводить при 7 >7 мнн. Если известен температурный ход а (lga=lgЛa— —Ед/2,ЗНТ), то можно вычислить Т МИН используя Н0рЭ.В6НСТВО [c.56]

Ввиду того, что манометрические приборы безопасны в пожарном отношении, они широко применяются на газофракдио-нируюжих установках. [c.195]

Наземные факельные установки располагаются в специально изготовленных емкостях или кочегарных ямах-амбарах. Кочегарная яма-амбар (глубина до 2 м, размер 2x2 м) оборудуется пилотной горелкой, имеющей постоянный дежурный огонь и заградительную стенку для предохранения подводящих трубопроводов от огня. Сжигание жидкости в кочегарной яме проводится периодически, по мере заполнения дренажной емкости продуктами продувки до уровнемерных стекол, манометрических сборок и т.д. В состав дренажной жидкости входит водометанольная смесь, углеводородный конденсат и ингибитор коррозии. [c.16]

Далее происходит разрыв связи N—0. Благодаря наличию двух реакционных центров в молекуле, т. е. системы я-электронов и неподеленной пары электронов, основания Шиффа обладают высокой комплексообразующей способностью, что позволяет использовать их в качестве деактиваторов металлов [223]. При добавлении в синтетические масла основания Шиффа способствуют уменьшению кислотного числа и количества осадка при окислении [220]. Так, испытания, проведенные на манометрической установке в статических условиях при 230°С, показали, что 4-гидро-кси-З-метоксибензилиденоктадециламин увеличивает индукционный период окисления пентаэритритового эфира [224, с. 29]. [c.176]

Вращая регулятор уровня 6 манометрической жидкости, устанавливают мениск в манометрической трубке против нулевой отметки. Кран 5 пойорачивают по часовой стрелке, соединяя микроманометр с системой разрежения. Открывают кран аспиратора I. В установке создается разрежение, в результате чего манометрическая жидкость поднимается в трубке 8. [c.13]

Последовательность выполнения работы. Тонкоизмельченный К4ре(СМ)в-ЗН. О поместить в сосуд / с короткой манометрической трубкой 2, погруженной в термостат 3. Второй конец манометрической трубки соединен со стеклянным резервуаром 4, снабженным закрытым манометром 5. Кран 6 соединяет резервуар с вакуум-установкой, кран 7 — с атмосферой. В шарик 8 манометрической трубки заливают ртуть. Перед началом работы из прибора тщательно откачивается воздух до остаточного давления 0,01 мм рт ст., П0СЛ6 чбго закрывают иран 6, переливают ртуть из шарика 8 в манометрическую трубку и укрепляют прибор в термостате 3 в вертикальном положении. Вследствие равенства давлений в сосуде / и резервуаре 4 в обоих коленах манометрической трубки ртуть будет на одном уровне. [c.264]

Установка для изучения адсорбции (рис. 176) состоит из измерительной и насосной частей, которые могут быть отделены друг от друга краном. В измерительную часть входят адсорбционная трубка АЬ, и-образный манометр 8, манометрическая лампа 7 марки ЛМ-2 и гальванометр 6, называемый термоманометром (термопара), буфер- [c.414]

Ход работы. Собирают по рис. П.1 хроматографическую установку из отдельных узлов. Затем проводят градуировку реометра по тому газу, для измерения скорости которого он предназначен, с помощью установки, изображенной на рис. 11.28. Краном 4 соединяют бюретку с атмосферой. Открывают кран 8 и заполняют бюретку рассолом (насыщенный раствор Na l). После этого кран 8 закрывают, а край 4 устанавливают в положение, при котором реометр соединяется с атмосферой. Вентилем тонкой регулировки / задают произвольную скорость газа, измеряемую разностью уровней в правом и левом коленах манометрической трубки реометра. Измеряют перепад давлений в обоих коленах. Реометр 3 соединяют краном 4 с бюреткой. Затем открывают кран 7 и добиваются, чтобы уровни в узкой и широкой трубках бюретки были одинаковы. После этого подставляют мерный цилиндр и включают [c.66]

На рис. 2.1, а, б, в изображены мембранный, серповидный и спиральный нуль-манометры, изготовляемые обычно из стекла или кварца. Для работы с ними к их отводам припаивают емкости (мембранные камеры), в которые помен ают исследуемые вещества, после чего нуль-манометр с помощью вакуумного насоса откачивают с двух сторон мембраны одновременно и камеру с веществом запаивают. В результате получают готовый к работе мембранный тензиметр (рис. 2.1, г), который вместе с термостатом и манометрической системой представляет собой тензиметрическую установку, позволяющую определять давление насыщенного и ненасыщенного пара. Измерение на этом приборе производится следующим образом. С помощью электронагревателя в термостате задают определенную температуру. При нагревании вещество в мембранной камере частично или полностью переходит в пар или разлагается [c.37]

Последовательность выполнения работы. Работа проводится на установке, схема которой приведена на рис. 111. Тонкоизмельченный К4[Ре(СЫ)б]-ЗН20 поместить в сосуд /О с короткой манометрической трубкой 5, погруженной в термостат 6. Второй конец манометрической трубки соединен со стеклянным резервуаром 1, снабженным закрытым манометром 2. Кран 11 соединяет резервуар с вакуум-установкой, кран 12 — с атмосферой. В шарик 4 манометрической трубки залить ртуть. Перед началом работы из прибора тщательно откачать воздух до остаточного давления 0,0133 Па, после чего закрыть кран И, перелить ртуть из шарика 4 в манометрическую [c.263]

Установка для изучения адсорбции (рис. 183) состоит из измерительной и насосной частей, которые могут быть отделены друг от доуга краном. В измерительную часть входят адсорбционная трубка 4Ь, и-образный манометр 8, манометрическая лампа 7 и гальванометр б, буферный сосуд 5. Адсорбционная трубка общей вместимостью 600 см состоит из двух частей головки с крючком 4а и нижней части, где расположены адсорбционные весы 4. Важнейшей частью адсорбционных весов является спиральная пружина 4с, изготовленная из молибденовой проволоки, отожженной в атмосфере водорода. Пружина оканчивается двумя крючками. Верхний крючок [c.429]

Установку для исследования кинетики реакции по изменению давления пара реакционной массы удобно использовать, когда одни из исходных реагентов или продуктоп реакции имеет достаточно пысокую упругость пара при температуре реакции. В этом случае протекание реакции сопровождается суп1ествеи-ным изменением парциального давления этого пеигестпа, которое легко зафиксировать с помощью манометрического прибора 3 (рис. 46). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология