Эффект оплодотворения

Антагонистические эффекты простагландинов проявляются также в отношении репродуктивной функции с одной стороны, простагландины способствуют оплодотворению, с другой стороны, чрезвычайно малые их количества вызывают аборт. [c.554]

Таким образом, изучение беременности и состояния плода может быть использовано для интегральной оценки половой функции, т. е. проверки оплодотворяющей способности и соответственно способности к зачатию. Однако даже при сохранении оплодотворяющей способности может наблюдаться снижение плодовитости, что было установлено при воздействии ртути в любых концентрациях, кроме ПДК (И. В. Саноцкий и соавторы, 1967). Еще большее снижение плодовитости наблюдалось при комбинированном воздействии ртути в больших и минимальных концентрациях (на уровне ПДК) и рентгеновского излучения. Снижение плодовитости может быть связано с остановкой развития некоторых оплодотворенных яйцеклеток на ранних стадиях с последующим рассасыванием. Указанный факт свидетельствует о неполноценности сперматозоидов. При сравнении числа эмбрионов с числом желтых тел в яичнике самки может выявляться преобладание последних, что иногда свидетельствует о летальном эффекте наследственной информации в сперматозоиде (летальная мутация). [c.259]

Эффект Брюса если в клетку, где находится недавно оплодотворенная самка, подселить самца из другой группы (с другим запахом), то это вызовет у самки выкидыш и возобновление течки. [c.137]

Прогестерон известен как гормон беременности, поскольку он постоянно вырабатывается в течение всего периода беременности, для того чтобы препятствовать созреванию новых яйцеклеток. Прогестерон тормозит выделение гипофизом фолликулостимулирующего гормона. В этом смысле прогестерон действует так же, как эстрадиол. Он также дает и другой эффект — вызывает изменения слизистой оболочки матки, подготавливая ее к внедрению оплодотворенной яйцеклетки. [c.165]

Разумеется, редуцирующий эффект мейоза нужен для того, чтобы сохранить способные к оплодотворению гаплоидные половые клетки, однако это, в сущности, всего лишь техническая сторона дела. Не менее важны и два других эффекта преобразование генома и перестройка хромосом. [c.118]

Исходя из данного представления, мы и должны были ожидать, что задержка дробления, вызванная данной дозой, оказывается наибольшей, если облучение произведено через 10 мин после оплодотворения (см. рис. 47). Продолжительность задержки дробления определяется кумулятивной дозой, которую получила клетка непосредственно перед началом профазы. Если облучение производится непосредственно после оплодотворения, то за время, протекающее между облучением и началом профазы, кумулятивная доза успевает несколько снизиться. Вследствие этого определенная доза облучения, произведенного непосредственно после оплодотворения, вызывает меньший эффект, чем такая же доза, сообщенная на несколько минут позже. Наклон кривых на рис. 47 для первых 10 мин согласуется с уже полученным нами данными о скорости восстановления (2,8% в 1 мин). [c.218]

Тот факт, что положение тотипотентного яДра в оболочке яйцеклетки определяет путь развития этого ядра и дочерних митотических ядер, предполагает, что процесс оогенеза, предшествующий оплодотворению, должен играть важную роль в развитии зиготы. Действительно, многие мутации с материнским эффектом приводят к тому, что мутантная самка откладывает не развивающиеся нормально яйца, в которых происходит гибель зародыша независимо от его фенотипа (рис. 17.12). Наличие таких мутаций указывает на то, что развитие не может идти нормально в отсутствие должным образом подготовленной цитоплазмы яйцеклетки, образующейся под контролем материнского генома. Показано, что Х-хромосома дрозофилы (составляющая 20% всего генома) содержит около 160 генов, способных давать летальные мутации с материнским эффектом (см. гл. 20). Это значительная доля (около 10%) всего числа генов Х-хромосомы. [c.262]

Стимуляция завязывания плодов и индукция образования бессемянных томатов. Оба этих эффекта возникают в результате индуцированного ауксином роста перикарпия при отсутствии оплодотворения. [c.440]

В отличие от нерасхождения потеря хромосом, вызванная облучением матерей за несколько недель до или через несколько часов после зачатия,-хорошо установленный факт. Сильный эффект мощности дозы свидетельствует, что опасность сопряжена главным образом с острым облучением высокими дозами, тогда как хроническое облучение при очень низких мощностях дозы, возможно, не увеличивает частоты мутаций. Количественный эффект для человека предсказать трудно, так как большинство спонтанно возникающих зигот ХО у людей абортируется. Исследования на пациентах с кариотипом ХО ясно показывают, что большинство из них обязаны своим происхождением потере одной половой хромосомы в результате задержки анафазы или митотическому нерасхождению во время раннего деления дробления. Заманчиво предположить, что абортированные зиготы ХО являются результатом нерасхождения в мейозе, поскольку мы уверены, что нерасхождение Х-хромосом действительно происходит (об этом свидетельствует существование генотипов XXY и XXX). Неизвестно, приводит ли потеря хромосом в период после зачатия до первого деления дробления к жизнеспособным зиготам ХО у человека, однако появление зигот с таким генотипом даже в отсутствие радиации свидетельствует о повышенном общем риске потери хромосом в ходе первых делений. Вот почему необходимо считать недели, к которым приурочено оплодотворение, периодом особой чувствительности к повреждениям. В это время и в течение нескольких недель после облучения высокими дозами радиации при высоких дозовых мощностях следует избегать зачатия. [c.252]

Продемонстрируйте на примере генетический эффект двойного оплодотворения. [c.197]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

Мы упоминали о некоторых типах биодинамических эффектов, ёызываемых этими Сго-ненасыщенными кислотами. В настоящее время установлено, что простагландины играют важную роль в процессе воспроизводства. Было показано, что они легко поглощаются стенками влагалища, облегчая оплодотворение. Простагландины типа Е препятствуют сокращению гладких мышц, участвующих в процессе воспроизводства, а простагландины типа Р стимулируют их сокращение. [c.171]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

Отдаленные последствия. Введение крысам до оплодотворения и во время беременности приводит к уменьшению числа эмбрионов и появлению мертвых плодов (Mazur) 0,4 мг/кг не вызывают эмбриотоксического и тератогенного эффекта (Левицкая). [c.115]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Сразу же возникает вопрос есть ли какое-либо оправдание для употребления при обсуждении такого рода опытов термина доминантные летали , предполагающего наличие генетического эффекта, и не представляет ли собой наблюдаемый эффект физиологическое действие на сперму, не затрагивающее специфически гены или хромосомы. Однако некоторые соображения (Мёллер, 1940) говорят в пользу того, что в данном случае имеет место генетический эффект. Во-первых, спермий почти целиком состоит из хроматина, причем объем головки приблизительно равен сумме объемов содержащихся в ней хромосом (принид1ая за объем хромосом тот объем, который они занимают, находясь в состоянии наибольшей конденсации — в метафазе мейоза). Таким образом, действие излучений на спермий вряд ли сводится к действию на цитоплазму или ядерный сок. Во-вторых, количество (%) самок, вылупившихся из яиц, оплодотворенных облученной спермой, меньше, чем самцов, откуда следует, что спермии, несущие Х-хромосому, чувствительнее спермиев, несущих У-хромосому. Если действие облучения на хромосомы сводится к генетическому [c.129]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

Наблюдения Геншоу (1940) на фиксированном материале показали, что вызванная облучением задержка делений обусловлена главным образом затягиванием профазы. Стадии, предшествующие профазе (оплодотворение, сближение мужского и женского пронуклеусов и их слияние), не замедлены, тогда как более поздние стадии деления (метафаза, анафаза и телофаза), хотя и замедлены, но в значительно меньшей степени, чем профаза . Поэтому мы предполагаем, что действие облучения сводится к затруднению конденсации хромосом в профазе и что завершение профазы означает завершение процесса восстановления. Экспериментальные данные, показанные на рис. 47 (П. С. Геншоу и Коэн, 1940), находятся в согласии с этим предположением. В экспериментах оплодотворенные яйца облучали рентгеновыми лучами в различные моменты, начиная от О до 35 мин после оплодотворения, так что облучению подвергались яйца, находившиеся на разных стадиях развития, вплоть до конца профазы. Можно заметить, что данная доза производит максимальный эффект, если облучение производится через 10—15 мин после оплодотворения, т. е. когда слияние пронуклеусов уже произошло, и непосредственно перед видимым началом про- [c.217]

У Arba ia возврат к норме происходит в том случае, когда между облучением неоплодотворенных яиц и оплодотворением имеет место период покоя. Можно предполагать, что процесс восстановления протекает также и во время облучения, если последнее продолжается долго, поэтому эффект данной дозы должен быть меньшим при малой интенсивности облучения и большим при более высокой интенсивности облучения. Справедливость этого заключения была доказана П. С. Геншоу, К. Т. Геншоу и Фрэнсисом (1933) . Эти соображения можно легко облечь в количественную форму. [c.220]

НЖК необходимы для синтеза других весьма важных жирных кислот, например простагландинов, обладающих широким спектром физиологических эффектов. Например, они влияют на активность некоторых гормонов, стимулируют воспалительные ответы и регулируют приток крови к органам. Они участвуют в родовом процессе и входят в состав противозачаточных таблеток как антипрогестероновое средство, предотвращающее имплантацию оплодотворенного яйца. [c.325]

Главный фактор, детерминирующий любой фенотипический признак, — это генотип. Генотип организма определяется в момент оплодотворения, но степень дальнейшего проявления этого генетического потенциала в значительной мере зависит от внешних факгоров, воздействующих на организм во время его развития. Так, например, использованный Менделем сорт гороха с длинным стеблем обычно достигал высоты 180 см. Однако для этого были необходимы достаточное освещение, снабжение водой и хорошая почва. В отсутствие оптимальных условий (при наличии лимитирующего фактора) ген высокого стебля не мог проявить свое действие в полной мере. Эффект взаимодействия генотипа и факторов среды продемонстрировал датский генетик Иогансен. В ряде экспериментов, проводившихся на карликовой фасоли, он выбирал из каждого поколения этих самоопыляющихся рас- [c.207]

Исследуются и возможности использования ДНК для лечения наследственных заболеваний. В настоящее время усилия в этой области направлены на встраивание ДНК нормальных генов в соматические клетки, такие, как клетки костного мозга (генная терапия). В последние годы осуществляются эксперименты in vitro и на животных, где в качестве векторов для введения генов используются ретровирусы. До весны 1985 года такие исследования на людях не проводились. Более ранние попытки осуществления генной терапии для лечения аргининемии с использованием вируса папилломы Шоупа и Р-талассемии с использованием Р-глобиновых генов были преждевременными и не дали клинического эффекта. Применение генной терапии половых клеток, то есть встраивание нормальных генов в дефектные половые клетки, оплодотворенные яйцеклетки или эмбрионы [c.33]

Чувствительность оогоний к индукции монолокусных мутаций пока неизвестна. Ооциты приблизительно до 7 нед перед оплодотворением, по-видимому, устойчивы никаких сообщений об увеличении частот мутаций после острого или хронического облучения не появлялось. В течение 7 нед, предшествующих оплодотворению, частота мутаций была оценена равной 1,85 х X 10 на локус (облучение одной дозой в 2 Гр) и 18 на Гр на дозу, когда 2 Гр даются 20 порциями [1541]. Отсюда, считая частоту спонтанных мутаций равной 4,9 х 10 на локус (раздел 5.2.1.3), получаем, что удваивающая доза при остром облучении равна 0,25 Гр. При фракционировании дозы удваивающая доза была бы гораздо выше и, проявляя сильный эффект мощности дозы, возможно, еще намного выше в случае хронического облучения. [c.254]

Терапия оплодотворенных яйцеклеток у людей. Из результатов опытов на мьппах следует, что генная терапия увенчалась успехом лишь у некоторого числа животных. В большинстве случаев она оказалась неудачной. Можно, однако, ожидать, что эффективность переноса генов со временем возрастет. Больше беспокоит чрезмерный эффект воздействия у тех животных, у которых перенос удался. Представьте себе человека, который в результате такой терапии достигает роста, скажем, в три метра Очевидно, что вновь встроенные гены не подвергались нормальной регуляции. Возможно, использование регуляторных последовательностей поможет решить эти проблемы. Однако до сих пор не удавалось внедрить гены в места их обычной локализации в хромосоме. Встраивание происходит в случайном порядке, в некоторых случаях это вызывало у мышей-реципиентов серьезное нарушение (в результате мутации) работы нормальных генов в участках встраивания. [c.170]

Характерные опыты выполнены в США К. Бакстером, специалистом по детекторам лжи, с помощью электроники. В частности, Бакстер установил путем измерения электрического потенциала на поверхности листьев, что растение улавливает мысли человека и хорошо отличает положительные по отношению к растению намерения от отрицательных, а также от мысленных устрашений, которые заведомо не предполагается реализовать. Хорошо фиксируется период, когда экспериментатор мысленно выбирает способ, с помощью которого намеревается вредить растению (эффект Бакстера). Растение четко реагирует на умертвление животных поблизости от них, например, когда креветок вбрасывают в кипяток реакция прекращается только после 80—100 вбрасываний. Оно реагирует также, если разбивается оплодотворенное куриное яйцо на это реагируют и другие яйца. Между собой взаимодействуют микробы, находящиеся в различных банках с простоквашей при стимулировании микробов в одной банке начинают размножаться и во второй если убить первых, например, алкоголем, то погибают и вторые и т. д. [c.492]

У многих организмов яйцеклетки, по-видимому, лишены активных центриолей, в то время как спермии содержат базальные тельца (или центриоли), которые они передают яйцеклетке при оплодотворении. Эти образования служат центрами организации митотического веретена для первых делений дробления. Сходный эффект был получен экспериментально путем инъекции очищенных базальных телец из hlamydomonas или инфузории Tetrahymena в яйца лягушки в цитоплазме формировались фигуры митотических звезд. Это показывает, что базальные тельца могут выполнять функцию центриолей в клетке, готовящейся к делению. [c.107]

Аналогичное явление наблюдается при наследовании пигментации оболочки яйца у шелкопряда, а также смена поколений без диапаузы. Оба эти признака определяются свойствами цитоплазмы яйца, которые формируются до оплодотворения под контролем генотипа матери. Так же определяется пигментация глаз и некоторых тканей у личинок бабочки — мельничной огневки (Ephestia kuhniella). Следует отметить, что в последнем случае материнский эффект постепенно затухает в онтогенезе. [c.254]

Мутации третьего типа — это мутации, возникающие в половых хромосомах. Пол определяется одной парой половых хромосом. У млекопитающих самки имеют две одинаковые половые хрюмосомы, обозначаемые XX, самцы имеют две разные хромосомы X и У. Во время созревания все яйцеклетки получают одну Х-хромосому, в то время как сперматозоиды получают разные хромосомы — одна половина получает X, другая — У. Если при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидами получается зигота ХУ, она разовьется в особь мужского пола если же XX -особь женского пола. Х-хромосома несет очень мало генетической информации, и соответственно почти все гены единственной Х-хромосомы самцов будут экспрессироваться, т.е. вести себя как доминантные гены. Поэтому любая мутация, происшедшая в любой Х-хромосоме, будет, вероятно, доминантной у ХУ самца. Рецессивная мутация, возникшая в Х-хромосоме, должна присутствовать в обеих половых хромосомах, чтобы ее эффект проявился у особи женского пола (XX). Подобно до- [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Эффект оплодотворения: [c.87] [c.220] [c.219] [c.173] [c.216] [c.217] [c.234] [c.268] [c.45] [c.209] [c.277] [c.294] [c.339] [c.107] [c.247] [c.503] [c.511] [c.337] [c.338] [c.26] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология