Горелка для фотометрии пламен

Ход анализа. Из средней пробы почвы отбирают и взвешивают на технохимических весах 20 г, переносят навеску в бутылку (объемом 400—500 мл) и приливают туда же 200 мл 1 н. ацетата аммония. Закрывают бутылку каучуковой пробкой, взбалтывают суспензию в течение 1 часа на ротаторе, фильтруют через плотный складчатый фильтр. Отбирают необходимый объем прозрачного раствора и вводят его в пламя горелки фотометра (рис. 41). Интенсивность излучения калием определенной волны пропор-. циональна его концентрации. Это излучение улавливается фото- [c.275]

Для измерения интенсивности излучения применяют фотометры, снабженные светофильтрами. для выделения нужных участков спектра, а также спектрофотометры. Схема действия такого прибора заключается в следующем (рис. 3.43). Анализируемый раствор из стакана 5 при помощи струи сжатого воздуха или другого газа подается через распылитель 6 в камеру и затем в мде аэрозоля поступает в пламя горелки 7. Излучение пламени собирается вогнутым зеркалом 8 и направляется фокусирующей линзой 9 на светофильтр (или монохроматор) 10, который пропускает к фотоэлементу И излучение только определяемого элемента. Возникающий под действием излучения фототок усиливается усилителем 12 и измеряется чувствительным гальванометром 13. [c.159]

Метод эмиссионной фотометрии пламени является одним из вариантов эмиссионного спектрального анализа и основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными частицами (атомами или молекулами) при введении вещества в пламя горелки. [c.11]

Метод анализа по фотометрии пламени основан на измерении интенсивности излучения атомов, возбужденных нагреванием вещества в пламени. Для этого вводят раствор исследуемого вещества в виде аэрозоля в пламя газовой горелки при помощи сжатого воздуха. Легко возбуждаемые элементы при этом излучают лучи определенной длины волны и окрашивают пламя. В некотором интервале концентрации интенсивность из-лучения атомов пропорциональна концентрации атомов в растворе, который вводят в пламя (рис. 92). На прямолинейном участке АВ кривой зависимость интенсивности излучений (/) от концентрации (С) излучающего элемента в растворе выражается уравнением [c.241]

Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

На рис. 30.20 приведена принципиальная схема пламенного спектрофотометра. Одной из основных частей пламенного фотометра или спектрофотометра являются распылители и горелки. В пламенной фотометрии применяют горелки двух типов нераспыляющие (ламинарные) и распыляющие (турбулентные). Нераспыляющие горелки имеют внешнюю распылительную систему. Образуемые в ней аэрозоли вместе с газом-окислителем подаются в конденсационную камеру — смеситель, где смешиваются с горючим газом и затем попадают в пламя горелки. В комбинированных горелках-распылителях окислителя применяют кислород. Для стабилизации режима горения таких горелок необходимо увеличивать скорость истечения газов из сопла горелки, что делает поток газов турбулентным. В горелках такого типа анализируемый раствор втягивается газом-окислителем в капилляр и затем распыляется в реакционную зону пламени. Существенной частью нераспыляющих горелок являются их наконечники с тонкой защитной сеткой или щелевые, обеспечивающие равномерное горение пламени без проскока его в корпус горелки. [c.695]

Низкотемпературное пламя бензин—воздух применено при определении натрия в присутствии 10-кратных количеств щелочноземельных элементов [453]. Изучено влияние температуры на эмиссию натрия [1285]. Изменение температуры на 10% приводит к погрешности определения 3%. Использован фильтровый фотометр с визуальной регистрацией сигнала. Изучены характеристики водородно-кислородного пламени при применении комбинированной горелки-распылителя, работающей в турбулентном режиме [68]. Показано, что собственный фон пламени уменьшается и натрий можно определять с пределом обнаружения 10 мкг/мл. [c.115]

Фотометр с монохроматором — селектором волн определенной длины, с фотоумножителем-детектором и горелкой Бекмана. Создают обычно кислородно-водородное или кислородно-ацетиленовое пламя. [c.128]

Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

Принцип фотометрии пламени прост анализируемый раствор в виде аэрозоля вводят распылителем (действующим под давлением сжатого воздуха или кислорода) в пламя горелки, которая работает на горючем газе (ацетилене, водороде, пропане и т. п.). [c.26]

Откалибруйте шкалу фотометра по D-линии натрия, равной 589 ммк. Для этого поместите некоторое количество эталонного раствора натрия, содержащего 100 у, в аспиратор, зажгите пламя и сделайте отсчет согласно инструкции по обращению с данным фотометром. Ширина щели должна быть достаточной лишь для того, чтобы получить отсчет в верхнем конце фотометрической шкалы. Регулятор длин волн следует установить в положение максимального выходного сигнала, даже если его положение будет отличаться от теоретического значения (т. е. он должен исправлять любую неточность калибровки шкалы длин волн). Повторите измерения с каждым из эталонных растворов натрия, а затем для контроля — с дистиллированной водой. Ширину щели и длину волны оставьте без изменения. После каждого опыта наполняйте аспиратор дистиллированной водой, чтобы промыть каналы горелки. [c.330]

В основе методики фотометрии пламени лежит определение интенсивности светового излучения атомов или молекул анализируемого вещества, распыляемого в пламени горючего газа в виде растворов солей. Принцип метода состоит в том, что анализируемый раствор в виде мелких брызг (аэрозоля) вводится посредством специального распылителя в пламя горелки, работающей на горючем газе. Возникающее в пламени излучение определяемого элемента отделяется фильтром, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, величина которого затем измеряется гальванометром (см. рисунок). [c.102]

Анализируемый раствор вводят в пламя горелки при этом первоначально атомы анализируемого вещества, поглощая энергию пламени, возбуждаются, т.е. некоторые электроны их переходят на более удаленные от ядра орбитали. Но затем, в результате обратного перехода электронов, энергия выделяется в виде излучения определенной длины волны. Получающиеся при этом спектры называют спектрами испускания или эмиссионными спектрами, откуда и название метода — эмиссионная фотометрия пламени. [c.372]

Спектрофотометры для пламенной фотометрии более чувствительны и обеспечивают высокую монохроматизацию излучения. Они снабжены специальными горелками для сжигания смесей горючих газов с кислородом, причем газы смешиваются у выхода из сопла, анализируемый раствор впрыскивается непосредственно в пламя. Примером спектрофотометра для пламенной фотометрии может служить прибор ПАЖ-1. [c.374]

Чтобы подать из баллона газ в фотометр, открывают вентиль на первом редукторе до тех пор, пока манометр второго редуктора покажет давление 200 кПа ( 2 атм). После этого вентилем второго редуктора, приоткрыв регулятор газа 4, устанавливают давление по водяному манометру в случае ацетилена 100—180 мм вод. ст., а в случае пропана или природного газа 15—80 мм вод. ст. Нажимают на кнопку 20 "Зажигание", пока газ в горелке не воспламенится. Регулируя вентилями "Газ" и "Воздух", добиваются, чтобы пламя над отверстиями колпачка горелки имело голубое свечение, горело спокойно, без мерцания. Рукояткой 18 ставят в рабочее положение нужный светофильтр. Постоянную диафрагму 13 переводят в положение "1", а ирисовую диафрагму — в положение "50—60", т.е. открывают не полностью. В таком положении пламенный фотометр ПФМ готов к работе. [c.379]

Устройство пламенной горелки прибора, применяемые тазовые смеси, способ поступления анализируемого раствора в пламя аналогичны тем, которые применяются в пламенной фотометрии, фотоэлектрическое устройство измеряет интенсивность проходящего через пламя светового пучка в отсутствие анализируемого элемента и при введении его в пламя, определяя при этом уменьшение интенсивности света. Специальное устройство вносит поправку на свет, излученный возбужденными в пламени атомами. При помощи набора растворов с составом, аналогичным исследуемому, но с известной концентрацией определяемого элемента, строят калибровочную кривую, по которой и определяют содержание элемента в пробе. [c.375]

На рис. 144 изображена схема пламенного фотометра со светофильтрами. Поток света от пламени горелки 5 при помощи линз 3 направляют на фотоэлементы 1, перед которыми установлены фильтры 2. Величина фототока измеряется при помощи гальванометра 8. Проба поступает в пламя через трубку 7. На рис. 145 [c.259]

Типичное устройство прибора для эмиссионной фотометрии пламени показано на рис. 5.6. Прибор сконструирован таким образом, что к горелке анализируемый раствор подводится в виде однородного тумана, состоящего только из очень мелких- капелек. В устройстве другого типа (так называемой комбинированной горелке-атомизаторе) струя водяной пыли целиком вводится непосредственно в пламя. [c.84]

Некоторые авторы распыляют твердые образцы в виде порошка непосредственно в пламя горелки-атомизатора, но в распространенных методиках используются в основном жидкие пробы. Таким образом, если образец не является жидкостью, в дополнение к методу фотометрии пламени необходима операция предварительного растворения. [c.90]

Принцип метода фотометрии пламени прост анализируемый раствор в виде мелких брызг (аэрозоля) вводят посредством специального распылителя (действующего под давлением сжатого воздуха или кислорода) в пламя горелки, работающей на каком-либо горючем газе (ацетилене, водороде, светильном газе и т. п.). Возникающее в пламени излучение определяемого элемента отделяется посредством светофильтров или монохроматора от излучения других элементов и, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, который измеряется гальванометром (рис. 1). При определенных условиях отсчеты по гальванометру пропорциональны концентрации определяемого элемента, а это значит, что, измеряя отклонение стрелки гальванометра, можно определять содержание элемента в пробе. [c.9]

Во введении уже рассматривался принцип действия приборов наиболее распространенного типа, служащих для работы по методу прямого отсчета (см. рис. 1). В приборах этого типа введение раствора через распылитель в пламя горелки и обусловленное этим излучение вызывают в фотоэлементе появление фототока, измеряемого посредством соответствующего прибора. Величина фототока непосредственно связана с концентрацией анализируемого элемента в растворе. Кроме приборов этого типа находят применение и другие. О многообразии предложенных фотометров можно судить по рис. 55 и табл. 24. [c.108]

Если горючее берется из баллона со сжатым газом, необходимо после зажигания пламени подождать 5—10 мин до начала измерения, так как в течение этого времени давление газа наиболее сильно меняется (падает). В дальнейшем при продолжительной работе по мере расходования газа необходимо изредка регулировать его давление. После юстировки положения горелки и призмы монохроматора нужно, как и при работе с фотометром со светофильтрами, подобрать оптимальное давление горючего газа. Давление распыляющего газа (воздуха) обычно не подбирают, а выбирают постоянным — 0,7—1,2 кГ/си . Для этого вводят в пламя через распылитель уже использовавшийся ранее раствор соли определяемого элемента и медленно регулируют давление газа, наблюдая отсчет по шкале гальванометра. Затем выбирают давление, при котором получают максимальный отсчет. [c.176]

Если используют фотометр со сканированием и записью спектра, то подготовка аппаратуры, кроме включения прибора и самописца и установки входной и выходной щелей, а также установки режима горения пламени, включает юстировку положения горелки. Для этого поступают согласно вышеописанному выводят, выключив механизм развертки спектра, аналитическую линию на выходную щель, после чего юстируют горелку. При этом в пламя вводят раствор соли определяемого элемента и контролируют юстировку, добиваясь максимального отсчета по шкале потенциометра-самописца. Затем барабан шкалы длин воли сдвигают на несколько миллимикрон от установленного положения, для того чтобы можно было получить отсчет для фона у основания аналитической линии, и прибор готов к измерениям. При фотометрировании вводят в пламя исследуемый раствор и включают механизмы сканирования спектра и передвижения бумажной ленты самописца. После окончания записи возвращают барабан развертки спектра в исходное положение и переходят к записи спектра следующего раствора. [c.177]

Устройства для пламенной фотометрии, состоящие из горелки и распылителя, можно разделить на две группы, для каждой из которых в литературе встречаются различные названия. В конструкциях с предварительным смешением раствор всасывается из капилляра одним из газов, используемых в пламени. Распыленная проба, горючие и окисляющие газы полностью смешиваются до их подачи в отверстие горелки и затем в пламя. Если поток газов, выходящих из горелки, является ламинарным, это дает некоторые преимущества при анализе. Поскольку горелки с пред- [c.34]

Исследуемое вещество атомизируют, распыляя его раствор в пламя газовой горелки (разновидность фотометрии пламени, см. ниже) или испаряя сухой остаток раствора в электрической трубчатой печи при температурах до 3000°С. Обычно через атомный пар пропускают линейчатое излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. [c.234]

Фотометрия пламени — один из новых методов, которым измеряют интенсивность излучения, возбуждаемого у атомов нагреванием вещества в пламени. Исследуемый раствор распыляют (сжатым воздухом) и вводят в бесцветное пламя газовой горелки (работающей на ацетилене, водороде или светильном газе). Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то возникает характерное для элемента излучение и пламя окрашивается. Интенсивность излучения, как правило, прямо пропорциональна концентрации определяемого элемента. Выделяют присущую для данного элемента световую волну и измеряют интенсивность излучения пламенным фотометром (рис. 92). Каждое определение позволяет найти содержание одного элемента в анализируемом веществе. [c.457]

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Фотометр включают в соответствии с инструкцией и выводят на рабочий режим. Анализируемую пробу в виде аэрозоля вводят посредством специального распылителя (действующего под давлением сжатого воздуха) в пламя горелки, работающей на горючем газе. [c.54]

Метод эмиссионной фотометрии пламени является одним из вариантов эмиссионного спектрального анализа, в основе которого лежит использование спектров испускания атомов или молекул (эмиссионных спектров). Частота излучения является качественной характеристикой метода, количественное содержание элемента в пробе определяется по интенсивности излучения его спектральных линий. Метод эмиссионной фотометрии пламени основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными атомами (или молекулами) при введении вещества в пламя горелки. Принцип метода заключается в следующем анализируемый раствор распыляют в виде аэрозоля в пламя горелки. Возникающее излучение определяемого элемента отделяется от постороннего с помощью светофильтров или монохроматора и, попадая на фотоэлемент (фотоумножитель), вызывает фототок, который измеряется с помощью гальванометра (рис. 29). [c.146]

В атомно-абсорбционном анализе чаще всего применяют воздушно-ацетиленовое пламя (пределы обнаружения элементов при распылении водных растворов указаны в [1], удлиненную горелку (конструкция и особенности рассмотрены в [2]), распылительную систему обычного типа (описаны в руководствах по фотометрии пламени [3—5]) и в качестве источника излучения лампу с полым катодом (основные характеристики приведены в [6]). [c.301]

Как и любой другой прибор эмиссионной спектроскопии, фотометр для фотометрии пламени имеет источник возбуждения (пламенная горелка), диспергирующий элемент (обычно светофильтр) и приемник света — рецептор (обычно фотоэлемент). В спектрофотометрах для пламени вместо светофильтров применяют призмы и дифракционные решетки. Анализируемый раствор в пламя горелки вводится в виде аэрозоля. При этом растворитель испаряется, а соли металлов диссоциируют на атомы, которые при определенной температуре возбуждаются. Возбужденные атомы, переходя в нормальное состояние, излучают свет характерной частоты, который выделяется с помощью светофильтров, и его интенсивность измеряется фотоэлементом. [c.42]

Пламенный фотометр используется для определения интенсивности излучения элементов, которые могут возбуждаться пламенем горелки (рис. 75). Исследуемый раствор при помощи сжатого воздуха подают в распылитель, откуда он в виде аэрозоля попадает в пламя горелки. Излучение пламени собирается вогнутым зерка- [c.453]

Принцип метода пламенной фотометрии чрезвычайно прост исследуемый раствор в виде аэрозоля (мелких брызг) вводят посредством специального распылителя в пламя горелки, работающей на каком-нибудь горючем газе. Возникающее в пламени излучение определяемого элемента отделяется при помощи светофильтра или монохроматора от излучения других элементов и, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, который измеряется специальным высокочувствительным гальванометром. [c.342]

Метод пламенной фотометрии. Основан на регистрации интенсивности излучения линии Na (или К) в общем спектре, получаемом от введения в пламя горелки аэрозоля исследуемой нефти [148]. Метод обладает высокой абсолютной чувствительностью и разрешающей способностью. Однако из-за сложности аппаратурного оформления он не получил широкого распространения в нефгяной промышленности. [c.172]

Калибровочный график. Перед фотоэлементом пламенного фотометра устанавливают светофильтр для определения натрия. В стакан распылителя наливают бидистиллированную воду и вводят ее в пламя газовой горелки. Необходимо при -помощи микрокранов поддерживать давление воздуха и светильного газа постоянным величину давления измеряют манометром. Если при впрыскивании воды стрелка микроамперметра отклонится, ее снова устг(навливают на нуль электрическим корректором или, если корректор отсутствует, фиксируют показания микроамперметра. Затем в стакан распылителя наливают эталон № 1 и записывают показания микроамперметра. Отсчет повторяют 3 раза и берут среднее арифметическое значение. Затем распылитель и горелку тщательно промывают бидистиллированной водой и повторяют определения с другими эталонами. [c.243]

Эмиссионная пламенная фотометрия (спектрометрия). Как уже упоминалось, метод представляет собой разновидность эмиссионного спектрального анализа. Анализируемый раствор, содержащий открываемый или определяемый химический элемент в виде его соединения, вносят в пламя горелки, распыляя его в ([)орме аэрозоля с помощью простого устройства. При температуре пламени анализируемое вещество разлагается и атомизируется. Образующиеся атомы термически возбуждак>тся, а затем (по истечении очень короткого времени жизни возбужденного состояния) излучают энергию возбуждения в виде фотона, что регисприру-ется в форме соответствующей спектральной линии пламенным фотометром. [c.520]

Метод пламенной фотометрии основан на фото мет ричес- ком измерении излучения элементов в высокотемператур. ном пламени. Анализируе.мый раствор сжатым воздухом разбрызгивается в пламени газовой горелки, в которой сгорает ацетилен, водород, светильный или какой-либо другой газ. Пламя горелки при этом окрашивается в характерный для данного элемента цвет. Пламя горелки служит также источником света для возбуждения спектра. Оптическим устройством прибора выделают спектральную линию определяемого элемента и измеряют ее интенсивность с помощью фотоэлемента. Интенсивность излучения спектральной линии прямо пропорциональна концентрации соли в растворе (в определенных границах). Концентрацию элемента определяют по градуировочному графику или с помощью компенсационного самописца. [c.246]

В эмиссионной фотометрии анализируемый раствор распыляют в высокотемпературное пламя и фотометрируют излучение линии Сс1 3261,0 А. Сами пламена сильно излучают в этой области спектра, поэтому необходимо выбирать такое пламя, при котором отношение интенсивности линии к излучению фона имеет наибольшую величину. Это достигается в смеси водорода с воздухом. При использовании комбинированной горелки-распылителя (кислородно-ацетиленовое пламя) чувствительность определения составляет 0,5 мкг СА1мл [336]. [c.129]

Исследуемый раствор распыляют (действием сжатого воздуха или кислорода) и в виде аэрозоля вводят в бесцветное пламя газовой горелки, работающей на ацетилене, водороде или на светильном газе. Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то в пламени возникает характерное для того или иного элемента излучение и пламя окрашивается. Интенсивность излучения, как правило, прямо пропорциональна концентрации определяемого элемента в раст воре (в определенном интервале концентраций). Задача определения и состоит в том, чтобы выделить характерное для данного элемента излучение, измерить интенсивность излучения. Осуществляют это с помощью специального прибора — пламенною фотометра, регистрирующего излучение в определенной области спектра (с помощью светофильтров). Поэтому каждое определение позволяет установить содержание только одного заданного элемента в анализируемом веществе (гл. ХХУШ). [c.327]

Переоборудование для пламенной фотометрии. Дополнительная приставка для использования спектрофотометра как пламенного фотометра состоит из специальной горелки, устройства питания газом и приспособления для смены проб. Анализируемый раствор распыляется и подается в кислородно-водородное пламя, где он испаряется. Свободные атомы выпускает излучение, характерное для данного анализируемого элемента. Интенсивность излучения является мерой концентрации элемента в растворе. Монохроматор спектрофотометра из спектра пламени выделяет соответствующую линию элемента, которая измеряется фотоячейкой по принципу компенсации. [c.168]

Навеску образца (50 0,01 г) вносят порциями по 15—20 г в предварительно прока.ленную до 800 и взвешенную (точность до 0,2 мг) платиновую чашку и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сжигаиия всей навески остаток прокаливают при 800 50 °С в течение 15—20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. Зола м. б. исследована классическими химич. методами, а также с применением фотометрии, снектрометрии и др. [c.397]

Для получения представления о яркости свечения отдельных элементов в различных пламенах перед входной щелью фотометра для пламени помещали горелки, работающие на различных горючих газах или парах горючих жидкостей. Трубка распылителя, подающая воздух, имела один и тот же диаметр (0,7 мм) для всех пламен, кроме пламени смеси светильного газа с кислородом. В случае последнего применяли распылитель, имеющий трубку для подачи кислорода диаметром 0,3 мм. При прочих равных условиях (чувствительность гальванометра, напряжение на фотоумножителе, давление воздуха в распылителе) сравнивали между собой отсчеты, получаемые при введении в пламя растворов солей различных металлов при концентрации 100 мкг1мл. Величины отсчетов, полученных в пламени смеси ацетилена с воздухом, были приняты за единицу. Полученные результаты приведены в табл. 25. [c.129]

При фотометрии пламени анализируемый раствор сжатым воздухом или кислородом в виде аэрозоля вводят в пламя газовой горелки. При наличии в растворе ионов легковозбуждаемых элементов пламя окрашивается вследствие характерных излучений, которые фиксируются фотоэлементом. Возникающий фототок измеряется чувствительным гальванометром. [c.438]

Профотометрировать эталонные растворы определяемого элемента, начиная с меньшей концентрации, и контрольный раствор для этого необходимо налить растворы в стаканчики, последовательно распылять растворы в пламя горелки, подставив стаканчик под капилляр распылителя, записать показания микроамперметра. Каждой концентрации раствора будет соответствовать определенное отклонение стрелки микроамперметра. Продолжительность одного измерения не должна превышать 30 с. В процессе работы на фотометре следует следить по манометрам за постоянством давления воздуха и газа. [c.155]

Различают фотометры со светофильтрами и спектрофотометры. Первые пспользуют, в основном, для определения Na, К, Са и, реже, Ь . В них применяют обычно ппзкотемп-рное пламя предварительно смешанных горючих газов с воздухом и распылители, снабженные спец. камерами распыления для удержания крупных капелек аэрозоля, не испаряющихся в пламени. Спектрофотометры для Ф. п. разнообразны по конструкции 11 часто снабн<ены спец. горелка - [c.272]

Пламейная фотометрия основана на изучении излучения световой энергии атомами элементов, внесенных в пламя газовой горелки. [c.452]

Работа на пламенном фотометре сводится к следующему. По серии заранее приготовленных стандартных растворов, содержащих определяемый элемент, строят калибровочную прямую, откладывая по одной оси концентрации элемента, а по другой—показания гальванометра. Далее снимают показания гальваномет-ра при введении в пламя горелки исследуемых растворов и по графику опреде-ляют концентрацию. Метод отличается высокой производительностью. За рабочий день можно проанализировать не одну сотню проб. Неслучайно он нашел широкое применение в агрохимии для определения обменных оснований в почвах и для анализа удобрений и растительных материалов. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология