Абсорбционная фотометрия

Рис. 2. Схема устройства прибора для абсорбционной фотометрии пламени

Результаты определения натрия и калия методами эмиссионной фотометрии пламени и абсорбционной фотометрии пламени показали, что при сухом способе вскрытия наблюдаются значительные потери калия и натрия. Поэтому рекомендован мокрый способ вскрытия. [c.155]

Метод пламенной и атомно-абсорбционной фотометрии [c.163]

В Советском Союзе выполнен ряд исследований по разработке конструкций атомно-абсорбционных фотометров для определения ртути в воздухе [125], растворах [61, 251, 252, 269] и твердых материалах геологических пробах и продуктах цветной металлургии [170-172, 276, 317]. [c.127]

РАФ — ртутный атомно-абсорбционный фотометр. [c.127]

Ртутный атомно-абсорбционный фотометр РАФ-1М. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. Алма-Ата, 1970. [c.199]

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Метод атомно-абсорбционной фотометрии пламени обеспечивает высокую чувствительность, избирательность и точность определения кадмия [238]. [c.129]

Атомно-абсорбционная фотометрия пламени [c.134]

Таким образом, в настоящее время собственно фотометрию пламени следует подразделить на две области эмиссионную и атомно-абсорбционную. Поскольку в названии метода эмиссионной фотометрии пламени дополнительно не уточняется, является ли метод атомно- или молекулярно-эмиссионным представляется целесообразным, в соответствии с предложениями, сделанными в литературе называть атомно-абсорбционный метод просто методом абсорбционной фотометрии пламени. [c.12]

В заключение укажем, что фотометрии пламени в настоящее время посвящены главы в ряде практических руководств в-зо и отдельные монографии по эмиссионной и по абсорбционной фотометрии. Подробные сводки можно найти в ряде работ по эмиссионной -45 ц по абсорбционной фотомет- [c.15]

H. С. Полуэктов, Зав. лаб., 27, 830 (1961). Ато,мно-абсорбционная фотометрия пламепи. [c.232]

Абсорбционная фотометрия 0,02 Атомно-абсорбционная спектрофотометрия 0,005 [c.60]

Абсорбционная фотометрия 0,08 [0-1 Эмиссионная спектроскопия 0,007 [0-1] [c.62]

Определяется методом фотометрии пламени [0-16], абсорбционной фотометрии с чувствительностью 0,008 мг/л и эмиссионной спектроскопии с чувствительностью 0,0002 мг/л [0-1]. Предложен потенциометрический метод с чувствительностью 0,001 мг/л [10]. Методом атомно-абсорбционной спектроскопии натрий определяется с чувствительностью 0,005 мг/л [0-24]. В США стандартным считается для определения натрия в питьевой воде и сточных водах метод фотометрии пламени с чувствительностью 0,1 мг/л [0-69]. Предложен автоматический потенциометрический метод с чувствительностью 0,1 мг/л [11]. , . [c.89]

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ ФОТОМЕТР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.399]

Описано устройство атомно-абсорбционного фотометра, состоящего из безэлектродной высокочастотной лампы, пламени, фотоэлемента Ф-7 и усилителя постоянного тока с записью сигнала на ЭПП-09 для определения цинка в промышленных сточиых водах. Чувствительность прибора 0,01 мкг мл 2п в расширенной шкале. Рис. 2. библ. 9 назв. [c.428]

Для определения pH растворов при помонщ индикатора необходимо определить соотношение сгп /сщп в (XII.7) или соотношение а/ 1—а) в (ХП.8) или (ХП.9). Это определяют или методом абсорбционной фотометрии, или с меньшей точностью визуальным сравнением интенсиБНости окраски. Визуальный способ определения проводят или буферным, или беэбуферным методом. [c.191]

Метод абсорбционной фотометрии основан на изменепии интенсивности электромагнитного излучения при различных длинах воли в зависимости от свойств вещества. При прохождении лучей данной длины волны с интенсивностью /о через слой вещества, поглощающего их, ослабляется интенсивность первоначального потока. В результате выходящий из сосуда свет имеет меньшую интенсивность /. Соотношение lg///o называется оптической плотностью или экс-тинкцией 8. При измерении окраски растворов сравнивают интенсивность света /о, прошедшего через чистый растворитель, с интенсивностью света /, прошедшего через раствор. Согласно закону Бугера — Бера уменьшение интенсивности падающего света зави- [c.192]

Методы с использованием пламени (абсорбционная фотометрия пламени). Можно использовать линии 309,27 (фактически неразрешенный дублет 309,27 и 309,28) и 396,2 нм. Для линии 309,27 нм при использовании пламени смеси С2Н2 — N56 и (50% Оа + 50% N2) — СдНа найдена чувствительность 1-10 % [526, 1274]. Для линии 396,2 нм в кислородно-ацетиленовом пламени чувствительность составляет 6-10 —8-10 % [686, 1174]. Рамакришна и др. [1099] приводят следующие значения чувствительности различных резонансных линий алюминия, полученные в пламени смеси С2Н2 — N.20 [c.164]

Об определении рения в присутствии больших количеств молибдена методом атомно-абсорбционной фотометрии сообщается в работе Бихлера и Лонга [647], а в присутствии Мо, W и Та в работе [1360]. Изучено влияние элементов основы и примесей на атомно-абсорбционное определение рения. Использовано пламя С2Н2—NaO (2,5 и 12—14 л мин соответственно). Атомное поглощение рения измеряли при 346,04 346,47 и 345,79 нм, причем чувствительность определения понижается в этом ряду. Калибровочные графики линейны в интервале 10—2000 лиг Не/жл. Вольфрам и тантал до 20 лг/лл практически не влияют на определение рения молибден до 5 мг мл увеличивает поглощение рения. [c.165]

В работе 1869J исследовано влияние продолжительности нагревания на полноту возгонки ртути из образцов при 550° С в токе воздуха и азота. Пробы, измельченные до 80 меш, нагревались различное время. При нагревании до 30 сек. наблюдается увеличение количества ртути, выделяющейся из пробы в воздухе и азоте. С увеличением времени нагрева 30 сек. наблюдается уменьшение определяемого количества ртути [683J. Такой ход кривых можно объяснить протеканием каких-то химических реакций, возможно, образованием окиси ртути (которая не поглощает УФ-излучения в измерительной кювете атомно-абсорбционного фотометра). В связи с этим рекомендуется проводить пиролитическое разложение проб в атмосфере азота. В этих условиях происходит возгонка ртути >99%. Образцы перед анализом необходимо измельчать до крупности 200 меш. [c.66]

Большие исследования в области разработки атомно-абсорбционных фотометров для определения ртути в воздухе проведены Уиллистоном [763, 1340, 1341] и Барринжером [460]. Сконструированные ими приборы используются при геохимических поисках месторождений ртутных руд и руд других металлов по ореолам паров ртути в приземном слое атмосферы [460, 763, 817, [c.126]

В табл. 19 приведена сравнительная характеристика атомно-абсорбционных фотометров. Завод Казгеофизприбор осуществлял выпуск ртутного атомно-абсорбционного фоюметра РАФ-1М, [c.127]

Сравнительная характеристика атошю-абсорбционных фотометров для определения ртути [c.127]

В Казахском филиале ВИРГ (Г. Ф. Вильмс, В. П. Гладышев, Б. М. Иськив) разработан переносный атомно-абсорбционный фотометр для определения ртути в воздушной среде. Прибор имеет габариты 500 X 250 X 200 мм, вес 6 кг. Питание ирибора осуществляется через иреобразователь от батареи серебряноцинковых аккумуляторов (СЦ-20 X 10). Чувствительность прямого оиределения ртути 1 10 мг/л, диаиазон анализируемых концентраций 2-10 —10 мг/л. Объем иробы воздуха 100 см . Время анализа 30 сек. Эталонирование ирибора и установка нуля может осуществляться в нолевых условиях. Комплектация ирибора золотым сорбентом увеличивает чувствительность оиределения до 5-10 1 мг/л. [c.129]

Настоящая монография — очередной том серии Аналитическая химия элементов — написана в основном по схеме, принятой редколлегией для данной серии. Однако в последние годы появилось большое число работ по определению хрома в микровключениях в металлах, в сплавах, минералах земного и космического происхождения, которые создали предпосылки для познания физико-химических условий процессов рудообразования и других геохимических и космохимических процессов, а также для разработки новых, более совершенных способов изготовления промышленных изделий. Поэтому в книгу включена глава Определение хрома методами локального и ультрамикрохимического анализа . В ней описаны современные методы анализа уникальных микрообъ ектов. Кроме того, большое внимание уделено методам изотопного разбавления, газохроматографическому, радиоакти-вационному и флуоресцентному рентгенорадиометрическому. Эти методы лишены недостатков многих физических методов (спектрального, атомно-абсорбционного, фотометрии пламени), связан- [c.5]

Основными-достоинствами холодного ПК являются 1) возбуж-дениё узких спектральных линий с малым самопоглощением и са-мообращением 2) получение яркого свечения, стабильного в течение" длительного времени при использовании весьма небольших количеств вещества (до 10 г) 3) возможность регенерации ис-. следуемого вещества. Эти свойства обеспечивают широкое применение холодного ПК при исследовании сверхтонкой структуры [321], в качестве источников излучения в атомно-абсорбционной фотометрии [651], а-также в спектральных методах анализа изотопного состава. Имеющего важное значение для характеристики чистых веществ [228—233, 240, 244, 246, 353, 1371, 1219]. [c.178]

Сочетание с эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрофото-метрией пламени. Непосредственное распыление экстрактов в пламя позволяет определять многие элементы методами эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрии пламени [47, 1833]. В этом случае окраска металлгалогенидного комплекса не имеет значения. Описан, например, способ атомно-абсорбционного определения сурьмы в меди, олове, сплавах алюминия и синтетическом волокне, включающий экстракцию ее комплекса Sb lei метилизобутилкетоном и распыление экстракта в пламя [1859]. Аналогичный метод определения As, Fe и Mo в никеле и уране основан на экстракции определяемых элементов амилацетатом из [c.320]

Примером влияния посторонних веществ на форму молекулярного соединения, в виде которого происходит испарение определяемого элемента, может служить хорошо известное в эмиссионной и абсорбционной фотометрии пламени влияние кремния и фосфора на чувствительность определения щелочноземельных элементов. На рис. 68 представлен характер изменения чувствительности атомно-абсорбционного определения стронция в пламени светильный газ — воздух при добавлении к анализируемому раствору Н3РО4 [56], а на [c.259]

Необходимо учитывать, что изменение физических свойств раствора (вязкости, поверхностного натяжения) оказывает то же влияние, связанное с характером распыления пробы, что и при эмиссионном методе (см. гл. VI). Поэтому в случае растворов с высокой концентрацией солей (более 1%) целесообразно вводить соответствующие их количества и в шкалу стандартных растворов. При работе методом атомно-абсорбционной фотометрии приходится считаться с рядом химических помех, свойственных и эмиссионному методу фотометрии пламени анионным влиянием (например, фосфат-иона на определение щелочноземельных элементов), а также влиянием содержания алюминия на определение магния, кальция и стронция, что связывают с гидролизом в пламени солей алюминия и захватом образующейся окисью определяемого элемента [3]. В высокотемпературных пламенах наблюдается эффект ионизации, понижающий количество свободных атомов, а следовательно, и абсорбцию. Кроме того, при определении малых содержаний какого-либо элемента (менее 0,005%) в присутствии высоких концентраций основного элемента (нанример, определение кадмия в магнетитах в воздушноацетиленовом пламени) могут иметь место помехи, обусловленные неатомным поглощением макрокомпонента. [c.211]

Чувствительность обнаружения элементов по отношению к исходной проба (твердому образцу) зависит от чувствительности обнаружения элемента в чистом растворителе, от предельной концентрации основы пробы в растворителе и от степени влияния избытка посторонних элементов на чувствительность определения данного элемента. Если концентрации основного вещества пробы в растворе составляют 5% (это значение принято считать предельно возможным), то чувствительность определения какого-Л1 бо элемента по отношению к этому веществу должна быть по крайней мере в 20 раз слабее, чем по отношению к растворителю. Наиболее высокая чувствительность достигнута по магнию 2-10 г/мл. Поэтому максимально достижимая относительная чувствительность обнаружения методо.м атомно-абсорбционной фотометрии пламени составляет около 10 5 %, т. е. в среднем чувствительность обнаружения по исходной пробе должна составлять 10 %. На практике предельные чувствительности оказываются еще меньше. [c.517]

Предложен непламенный атомно-абсорбционный метод определения ртути, основанный на измерении поглощения излучения с длиной волны 253,7 нм атомами ртути, которые выделяются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов ртути до атомного состояния. В качестве восстановителей используют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и другие восстановители в зависимости от присутствия в растворах веществ, мешающих определению ртути (сульфаты, сульфиды, галогениды и др.) [456, 457]. Ртутный анализатор состоит из ультрафиолетового атомно-абсорбционного фотометра без собственного фотоусилителя и показывающего прибора рН-метра. Фотометр имеет источник аналитической линии ртути (253,7 нм), газовую абсорбционную кювету, фотоприемник, микровольтметр и аэратор-барбатер. Предел обнаружения составляет относительное стандартное отклонение 0,05. Данная методика позволяет вести прямое определение ртути в 2 мл пробы и обеспечивает контроль допустимых ее содержаний. [c.211]

Предложен безфильтровый атомпо-абсорбционный фотометр для определения цинка в промышленных сточных водах. Конструкция прибора основана на применении высокочастот- [c.401]

Описан новый тип лампы с полым катодом, излучающей резонансные линии на несколько порядков более интенсивные чем линии, которые излучают лампы с полым катодом обычного типа [10]. Увеличение интенсивности линий получено без их уширения. Особенностью новой лампы является использование разряда для образования атомного пара элемента путем катодного распыления с последующим возбуждением его в положительной части второго разряда, электрически изолированного от первого разряда. Лампа применена к созданию атомно-абсорбционного фотометра без предварительной монохроматизации [11]. Свет ог лампы пропускается через пламя, после чего он направляется на атомный пар элемента, создаваемый лампой специальной конструкции. Резонансная флуоресценция этого атомного пара регистрируется непосредственно с помощью фотоумножителя. В США фирма Perkin-Elmer производит полностью укомплектованные двух- [c.219]

Еще со времен работ Гей-Люссака по осаждению хлорида серебра (1832 г.) широко используется титрование с турбидимет-рическим обнаружением конечной точки. Такое титрование можно выполнить визуально или на абсорбционном фотометре. Следовало бы ожидать, что кривая титрования по реакции А-Ь + В- С, где С — нерастворимое соединение (по оси абсцисс отложена мутность или интенсивность рассеяния), должна состоять из двух пересекающихся отрезков, так как количество осадка должно возрастать до максимума, а затем оставаться постоянным. В работе [8], однако, показано, что это возможно лишь в том случае, если число частиц до точки эквивалентно- [c.186]