Полиамид разложение

Определение карбоксильных групп является одним из наиболее часто применяемых методов установления молекулярного веса полиэфиров, полиамидов, а также некоторых природных полимеров. Большинство ценных по своим техническим свойствам полиэфиров и полиамидов растворяется без разложения лишь в ограниченном числе растворителей, в которых можно проводить титрование концевых групп [577—579]. Карбоксильные группы в полиамидах определяли титрованием в среде горячего бензилового спирта [576], в горячей смеси 2,6-ксиленол — хлороформ [574], а среде пропаргилового спирта [573]. Большим недостатком этих методов является необходимость растворения полиамидов при таких температурах, при которых некоторые из них разлагаются. [c.174]

Большинство ценных по своим техническим свойствам полиэфиров и полиамидов растворяются без разложения лишь в ограниченном числе растворителей (крезолы, бензиловый спирт, трифторэтанол), в которых можно проводить определение концевых групп. [c.260]

По технологическим свойствам промышленные полиамиды, перерабатываемые литьем под давлением, отличаются от других термопластов следующими показателями низкой вязкостью, высокой температурой расплава узким температурным интервалом переработки, ограниченным температурами плавления и разложения чувствительностью к влаге резким переходом из твердого состояния в жидкое. [c.165]

При действии ультрафиолетовой радиации на полиамиды разложение происходит, по-видимому, по следующей схеме [c.120]

При формовании из расплава затвердевание струек происходит вследствие их охлаждения воздухом ниже т-ры плавления полимера. Этот способ используют в тех случаях, когда полимер плавится без заметного разложения, напр, в произ-ве волокои из полиолефинов, полиэфиров, алифатич. полиамидов. [c.414]

Высокомолекулярные соединения, такие, как полиэфиры и полиамиды, предварительно гидролизуют. Другие полимеры подвергают термическому разложению в пиролизере, соединенном с масс-спектрометром. [c.179]

Ненаполненные полиамиды в расплавленном состоянии обычно прозрачны и почти бесцветны, а в твердом, частично кристаллическом состоянии имеют белый или слегка желтоватый цвет. Полимеры, обладающие низкой степенью кристалличности, более прозрачны, чем полимеры с высокой кристалличностью. Некоторые виды полиамидов совершенно прозрачны. Примеси в исходных материалах равно как и продукты разложения, образующиеся в результате [c.148]

Температуры плавления полиамидов, хотя и считаются высокими по сравнению с другими термопластами, но все же они намного ниже, чем любого металла технического назначения. Поэтому тепло, выделяемое при обработке, вызывает размягчение, оплавление и даже разложение полиамида. [c.210]

В отличие от полиарилатов, термостойкость которых лимитируется устойчивостью сложноэфирной связи основной цепи, стабильность полиамидов и полиимидов, которые имеют более устойчивые, по сравнению с С-О, С-М связи, в первую очередь, определяется природой кардовой группировки. Согласно данным термогравиметрического анализа, распад полиамидов начинается при 360-450 °С [66-70], а температуры начала разложения полиимидов [33-34, 71-78] находятся в области 450-520 С. [c.289]

Если Гст ниже комнатной температуры, то кристаллизация происходит при обычных условиях (полиэтилен, полиамиды, политетрафторэтилен). У полимеров с несимметричным расположением полярных групп, когда Гст нередко оказывается выше температуры разложения, можно добиться кристаллизации, искусственно снижая температуру стеклования, например введением пластификатора. В случае же полимеров с низкой Гст (натуральный каучук) некоторые пластификаторы, наоборот, тормозят кристаллизацию. [c.443]

В случае полиамидов и полиэфиров, полученных из соответствующих аминокислот и оксикислот, число карбоксильных групп может быть эквивалентно числу аминных или гидроксильных групп, если реакция не сопровождалась разложением или не было добавлено монофункционального мономера с целью стабилизации роста цепи. [c.260]

Формование анидной нити. Комплексная нить нз полигексамети-Ленадипамида, как и из других полиамидов, температура плавления которы.х ниже температуры их разложения, формуется из р еплави. [c.321]

При нагревании гетероцепных полимеров обычно протекают очень сложные процессы, которые сопровождаются уменьшением молекулярной массы полимеров и выделением разнообразных продуктов их разложения. Например, молекулярная масса полиамидов (рис. 46) при температуре выше 100 °С быстро уменьшается, и выделяются метан, этан, лропан, бутан, этилен, бутилен и циклопентанон. [c.289]

Формование полиамидного волокна производится из расплава. Из герметически закрываемого бункера-питателя полимер в виде крошки поступает на плавильную решетку. Плавление происходит в токе азота во избежание разложения полиамида. Расплавленная масса продавливается через фильеру. Выходящие и фильеры струйки расплавленной массы поступают о шахту пря-днльнои. машины, где охлал<даюрся током воздуха и застывают. Диаметр [c.206]

Дикарбоновые кислоты и диизоцианаты или диизотио-цианаты при такой реакции образуют полиамиды [99]. В случае диизотиоцианатов выделяется сероокись углерода это указывает на то, что при разложении смешанного ангидрида КЫН—С—О—С—К кислород амидной [c.112]

Хотя такие реакции не влияют ни на число свободных функциональных групп, ни на число молекул (среднечисловая степень полимеризации остается постоянной), они могут заметно изменять среднемассовую степень полимеризации, а следовательно, и моле-ку/шно массовое распределение. Например, две макромолекулы одтп размер могут взаимодействовать друг с другом с образованием одной очень длинной и одной очень короткой макромолекулы и наоборот, две различные макромолекулы могут реагировать, давая две макромолекулы одной длины. Независимо от исходного распределения в таких обменных реакциях в каждом случае устанавливается состояние равновесия, в условиях которого скорости образования и разложения равны. Это приводит к равновесному молекулярно-массовому распределению, которое формально согласуется с распределением, получаемым в результате случайной поликонденсации. Поэтому при обычной поликонденсации обменные реакции не влияют на молекулярно-массовое распределение. Однако при смешении высоко- и низкомолекулярных полиэфиров в расплавленном состоянии вскоре достигается равновесное молекулярно-массовое распределение вместо двух различных максимумов вначале появляется один. Обменные реакции такого типа наблюдали также на полиамидах, полисилокса-нах и полиангидридах. [c.193]

ТГА-исследование карборансодержащих полиамидов из 1,2- и 1,7-бис(4-кар-боксифенил)карборанов, анилинфлуорена и анилинфталеина показало, что основное различие в характере деструкции этих полимеров и обычных кардовых ароматических полиамидов заключается в меньшей скорости разложения первых при примерно одинаковых температурных интервалах интенсивного разложения. Уменьшение массы у карборансодержащих полиамидов ниже, чем у обычных ароматических полиамидов, в 3-5 раз [163]. [c.125]

Исследованы антифрикционные свойства полиамидов ж- и и-карборандикарбо-новых кислот с бензидином в интервале 250-450 °С [55]. Оказалось, что антифрикционные пластмассы на основе полиамидо-ж-карборана обладают улучшенными смазочными свойствами по сравнению с полиамидом и-карборандикарбоновой кислоты и ароматическими полиамидами без карборановых фрагментов за счет выделения в больших количествах водорода при разложении ж-карборан-содержащего полиамида. Образующийся водород создает между трущимися по-верхносгями восстановительную среду, которая приводит к ингибированию окислительных процессов, протекающих при высоких температурах. Выделение же водорода в случае полиамида ж-карборандикарбоновой кислоты в указанном интервале температур происходит в меньшем количестве, а у полиамида без карборановых фрагментов оно практически не наблюдается. [c.255]

При замене перерабатываемого материала необходимо продолжать вращение червяка до полной очистки цилиндра. Температуру по зонам цилиндра снижают, либо уменьшая подвод тепла, либо вуслючив охлаждение. При этом новый материал поступает в цилиндр с более низкой температурой, чем это требуется для нормального ведения процесса. Далее машину постепенно вводят в рабочий режим, соответствующий условиям переработки нового материала. Таким образом устраняют опасность разложения нового перерабатываемого материала. Продолжительность перехода машины на другой режим работы может быть сокращена путем кратковременного пропускания полимера с низкой температурой плавления, например полиолефина или полистирола. Это устраняет возможность холостой работы оборудования. Необходимо не допускать охлаждения полиамида на червяке экструдера ниже температуры его отверждения. Остановка экструдера даже на несколько минут может привести к резкому охлаждению расплава. [c.191]

Этиленкарбонат образует бесцветные кристаллы (т. пл. 38,5— 39 °С), негигроскопичен, малоядовит, не обладает коррозионными вoГI Tвaми . При нагревании до 200—245 °С медленно разлагается на окись этилена и двуокись углерода в присутствии кислот и щелочей температура разложения понижается до 125 °С. Этиленкарбонат легко растворяет такие высокомолекулярные соединения, как полиамиды, полиакрилонитрил и др. Это объясняется, по-видимому, большой полярностью его молекулы . [c.113]

Для ряда полиимидов [75-76] и полиамидов [67] обнаружено наличие двух независимых процессов термического разложения. При относительно невысоких температурах деструкция протекает по гидролитическому механизму (большое влияние на который в случае полиимидов оказывает наличие незациклизованных звеньев), а выше температуры интенсивной потери веса - по гомолити-ческому механизму, основными направлениями которого являются [c.289]

Исследовали и другие полимеры [И—13], включая полиэтилен, натуральный каучук, поликсилилен, полифепил, полиамиды и целлюлозу. Из них получается много различных веществ в большинстве случаев соответствующие ноны с трудом поддаются идентификации. Однако наиболее крупные из наблюдаемых масс для сравнения приведены в табл. 33. Эти данные интересны потому, что они позволяют установить минимальную величину Ь — степени полимеризации наименьшего полимера, который еще не может испариться без разложения. Легко видеть, что Ь может принимать довольно большие значения, и, следовательно, молекулярный вес разлагающегося полимера может быть довольно большим. Молекулярный вес разлагающегося полимера достигает значения Ь при 100%-ной конверсии. [c.220]

Большим достоинством межфазной поликонденсации является возлюж-ность проведения процесса непрерывным способом. Этим методом можно получать полиамиды и полиуретаны с очень высоютми температурами плавления, которые не удается получить в условиях равновесной полп-копденсации, вследствие их разложения при температурах реакции. [c.124]

В течение последних 10 лет ряд исследователей изучали термический распад полиамидов. Как и при термодеструкции полиэтилентерефталата, основной причиной исследований в этом направлении является протекающее, правда в небольшой степени, разложение этих материалов при формовании волокон из расплава и при изготовлении изделий из этих полимеров путем прессования под давлением эти процессы могут оказать существенное влияние на свойства получаемых из полиамидов изделий. С другой стороны, реакции деструкции, которым подвержены готовые изделия из полиамидов при эксплуатации, имеют, по-в1гдимому, иную природу, являясь окислительными и гидролитическими процессами. [c.61]

В целом ряде работ предлагаются различные способы наиболее удобного и полного отбора проб. Краснов с сотр. [17] при анализе продуктов пиролиза ароматических полиамидов с помощью газо-жидкостной хроматографии использовали для сбора продуктов разложения ловушку (рис. 35, б), в которой при встряхивании жидкие продукты собираются в узком отростке. Это позволяет раздельно анализировать газообразные и жидкие продукты. Газообразные продукты для анализа отбирали из ловушки шприцом (через вакуумную трубку на конце ловушки). Жидкие продукты отбирали микрошприцом, после того как отрезали узкий отросток ловушки. [c.157]

Формование П. в. может быть осуществлено двумя принципиально различными способами 1) из расплава — в тех случаях, когда темп-ра плавления полимера ниже темп-ры его термич. разложения, и 2) из р-ра — когда теми-ра плавления нолпмера выше его темп-ры разложения (для большинства ароматич. и нек-рых алициклич. полиамидов). [c.362]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой к-ты Н С Оу /O Hs Hj jO. /ОС2Н3 Поро- фор ЧХЗ-4 Порофор 476 Жидкость красного цвета 12I) 200- 240 Полиамиды, поливинилхлорид и др. высоковязкие полимеры каучуки (в сочетании с добавками, снижающими темп-ру разложения П.) Темп-ра разложения м. б. снижена до 100— 120°С добавками триэтаноламина, глицерина, слабых р-ров тцелочей [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиамид разложение: [c.32] [c.76] [c.95] [c.316] [c.317] [c.125] [c.125] [c.255] [c.258] [c.268] [c.269] [c.274] [c.134] [c.332] [c.172] [c.172] [c.62] [c.62] [c.363] [c.507] [c.78] [c.90] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология