Поведение при нагревании

Вследствие разнообразия структур органических соединений и, следовательно, большого различия между их термодинамическими и кинетическими свойствами нецелесообразно сравнивать их по признаку поведения при нагревании. В общем, некоторые группы атомов малоустойчивы при нагревании [c.98]

Изучите поведение при нагревании следующих веществ [c.456]

Предварительные испытания. Перед началом всякого анализа необходимо предварительно отметить цвет, запах, агрегатное состояние, структуру (кристаллическая или аморфная) анализируемого вещества, испытать отношение твердого вещества к воде, уксусной и минеральным кислотам, поведение при нагревании, окрашивание пламени и т. д. Результаты наблюдений записать в лабораторный журнал. [c.97]

Для классификации полимеров можно применять разные критерии. Если проводить ее по поведению при нагревании, то-различают термопласты, которые при нагревании размягчаются,, а при охлаждении снова приобретают первоначальные свойства,, так что их можно формовать в любое время, и реактопласты (термореактивные полимеры), которые формуются только при-их получении, а в готовом виде не могут быть переведены с помощью нагревания в пластическое состояние. [c.285]

Классификация высокомолекулярных соединений по поведению при нагревании [c.443]

В зависимости от поведения при нагревании синтетические смолы и получаемые на их основе полимерные материалы делят на термопластичные (термопласты) и термореактивные (реакто-пласты). Первые характеризуются линейной структурой макромолекул, второе — сетчатой плоскостной или трехмерной структурой. Термопласты обладают способностью плавиться при нагревании и затвердевать при охлаждении, растворяться в определенных растворителях. К ним относятся полистирол, полиэтилен и др. Термореактивные смолы необратимо превращаются при нагревании и длительном хранении в твердые неплавкие и нерастворимые продукты. Их называют также резольными смолами (феноло-фор-мальдегидные, эпоксидные и др.). [c.218]

Ротационная природа н-парафинов двояко проявилась в их поведении при нагревании. С одной стороны, она проявилась в расширении пределов изоморфных замешений, с другой стороны — в сужении этих пределов, если рассматривать весь температурный интервал существования н-парафинов в твердом состоянии. [c.210]

Достаточно высокая температура фазовых превращений парафиновой пленки объясняется ее гомологическим составом. Хотя преимущественными гомологами являются гомологи с /1=24-25, присутствие в образце значительного количества относительно длинноцепочечных гомологов с /г=28-35 (рис. 58, а) оказывает существенное влияние на поведение при нагревании такого поликомпонентного твердого раствора. [c.255]

Сравнительная характеристика состава, строения и поведения при нагревании природных парафинов [c.304]

Определение температуры плавления взрывчатых веществ в капиллярах весьма нежелательно. Известны случаи, когда взрыв в капилляре приводил к поломке всего прибора. Поэтому, если есть основание предполагать наличие у испытуемого вещества взрывчатых свойств, всегда следует предварительно проверить его поведение при нагревании на кончике шпателя в пламени горелки. Определение темцературЫ плавления таких веществ необходимо производить на открытой поверхности. [c.199]

Для определения продолжительности отверждения навеску клея (0,5—2 г) наносят на нагретую металлическую поверхность) электрической полимеризационной плитки и, помешивая клей стеклянной палочкой или шпателем, наблюдают за его поведением при нагревании. Время отверждения — это время, необходимое для перехода композиции в неплавкое состояние. Температура испытаний в зависимости от природы компонентов клея может колебаться от 100 до 300 С. [c.110]

Термогравиметрический анализ позволяет решать ряд практических задач, а именно установление предельной температуры переработки пластмассы в изделия из расплава, выбор добавок для регулирования свойств полимера по их поведению при нагревании (добавки не должны претерпевать химических изменений и улетучиваться при нагревании полимера). [c.144]

В связи с предстоящим расширением масштабов производства гипофосфита натрия представляет интерес его поведение при нагревании, так как технологические операции выпарки растворов и сушки кристаллов связаны с нагреванием. [c.43]

Кроме их различного поведения при нагревании, никаких существенных различий между этими формами не обнаружено Они могут иметь одинаковый химический состав, и в зависимости от условий хранения метастабильная форма превращается в нестабильную через несколько часов или несколько недель. [c.394]

Содержание летучих веществ в лаке сорта А—не более 30%, а в сорте Б—35%. Вязкость, определяемая по воронке НИИЛК,— в пределах от 10 до 30 сек. для сорта А (для сорта Б не нормируется). Укрывистость—не более 35 г/м для сорта А (для сорта Б не нормируется). Время высыхания от пыли —не более 6 час. для сорта А (для сорта Б не нормируется). Лаковая пленка должна иметь гладкую блестящую поверхность глубокого черного цвета, без трещин и пузырьков. Испытывается на гибкость и поведение при нагревании. Пленка лака, предназначенного для окраски судовых конструкций, испытывается также на сопротивление разъеданию морской водой. [c.559]

Аналогичное поведение при нагревании обнаруживают все составы, соответствующие областям существования фаз Ог и Ог а, а также двухфазной области типа Ог ,+Ог ц ю всех изученных системах. Сравнительный анализ ромбичесюк твердых растворов этих систем приведен в разделе 5.1. [c.200]

Принципиальная особенность поведения при нагревании смесей типа T ,+Or , заключается в том, что в некотором ограниченном температурном интервале они могут существовать в трехфазном состоянии (см., например, рис. 41). Однаш при последующем нагревании все смеси ташго типа гомогенизируются в фазе Or , , что свидетельствует о расширении пределов изоморфной смесимости н-парафинов после их перехода в низкотемпературное ротационно-кристалличесше состояние. После гомогенизации смеси в фазе Ог ,, парафиновые шмпозиции испытывают характерные для всех ромбических твердых растворов термические деформации и фазовые превращения. [c.204]

Рассмотрим поведение при нагревании триклинных твердых растворов на примере состава С2о С22= 1 23 (рис. 42). На начальном этапе нагревания изменение параметров решетки твердого раствора свидетельствует о незначительном тепловом расширении структуры. Положение дифракционных максимумов изменяется очень слабо. При некоторой температуре Р 37.2 С (рис. 42) скачкообразно изменяются объем и все параметры ячейки на дифрактограмме возникают рефлексы, соответствующие ромбической ротационно-кристаллической фазе Ог ц. Это означает, что часть вещества перешла из кристаллического состояния в низкотемпературное ротационно-кристалличесше. В узком интервале температуры сосуществуют две фазы — и Ог ,, , — при этом в процессе нагревания триклинная фаза постепенно исчезает, а содержание ромбической фазы увеличивается. [c.206]

Остается открьггым вопрос, почему пчелы вырабатьшают пара-фш1, состоящий исключительно из нечетного и одинакового набора гомологов, независимо от того, с каких цветов (гречиха, липа и др.) они собирают пьшьцу. Бьггь может, причина кроется в особенностях строения и поведения при нагревании ромбических н-парафинов. [c.265]

Методом термореитгенографии изучено поведение при нагревании защитного воска. Однако результаты его изучения не приводятся, так как нуждаются в уточнении — в проведении экспериментов с более дробным температурным шагом исследования. Имеющиеся данные получены с шагом 1-7 °С, что не позволило выявить ожидаемый эффект—многоступенчатый распад поликомпонентного твердого раствора вследствие его полиморфного превращения из кристаллического состояния в низкотемпературное ротационнокристаллическое состояние. [c.301]

Примфами парафинов с симметричным распределением гомологов могут служить эвенкит и нефтяные парафины. Они испытывают последовательные фазовые превращения из кристаллического состояния в различные ротащгонно-крисгаллические состояния. Их поведение при нагревании аналогично наблюдавшемуся у синтетических бинарных твердых растворов. У парафинов с асимметричным характером распределения гомологов (например, пчелиные воски, озокериты, некоторые парафины мозга) бьшо установлено специфическое для поликомпонентных смесей явление многоступенчатого распада твердого раствора вследствие его полиморфного превращения из кристаллического состояния в ротационно-кристаллическое. [c.305]

Данные экспериментального изучения синтетических н-парафинов использованы для диагностики природных углеводородов парафинового ряда и интерпретации их поведения при нагревании. В свою очередь, выяапение специфических особенностей у ряда природных поликомпонентных твердых растворов (сверхпериодичность ромбической ячейки вдоль оси с, многоступенчатость распада вследствие превращения / и др.) позволяет развивать представления о строении и полиморфных превращениях ротационных веществ. Полученные результаты могут быть использованы для изучения известных и поиска новых ротационных веществ в целом, а сведения о специфике парафинов могут быть полезны для развития органических разделов кристаллохимии и минералогии и создания основ биоминералогии. [c.308]

Обычно для полимеров одинакового или близкого химического строения, переходящих в высокоэластическое или расплавленное состояние при разной температуре, наибольшей термической устойчивостью обладает более высокоплавкий образец, что объясняется диффузионным торможением деструктивных процессов в твердой фазе полимера. Для рассматриваемого карборансодержащего полиарилата наблюдается обратная картина наименьшее уменьшение массы в условиях как динамической (в интервале 400—450 °С), так и изотермической (400 °С, 3 ч) термогравиметрии показывает аморфизированный образец. С повышением степени кристалличности полимера во всех случаях увеличиваются потери массы. Например, масса аморфизированного образца не изменяется до 650 °С, кристаллические же образцы обнаруживают уменьшение в массе при 400 °С. Высказано предположение, что неодинаковое поведение при нагревании кристаллического и аморфизированного образцов данного полиарилата может быть обусловлено различием их молекулярной подвижности в области 280-380 °С [119]. Повышенная термическая устойчивость аморфного полимера с относительно низкой температурой размягчения обусловлена или повышением стабилизирующего влияния карборановых групп в расплаве полимера, или образованием более термически устойчивых вторичных структур за счет взаимодействия по карборановым группам, протекание которых в расплаве или в высокоэластическом состоянии облегчается. В высококристаллических полимерах с высокими температурами плавления проявление этих эффектов, очевидно, затруднено [118]. [c.266]

Олкоком и Тернером [137] рассмотрено поведение при нагревании замещенных циклотрифосфазенов сложного строения, включая и фосфазены стереоцикли-ческого типа. Оказалось, что их термолиз выше 200 °С в отсутствие и в присутствии ГХФ в качестве инициатора полимеризации приводит к образованию лишь низкомолекулярных полиорганофосфазенов. [c.335]

Наряду с химическим составом шихты для технологии синтеза искусственной слюды первостепенное значение имеют ее вещественный состав, подбор качественных сырьевых материалов, решение вопросов их предварительной подготовки и тесно связанные с типом шихты физико-химические особенности ее поведения при нагревании. Компоненты фторфлогопитовых шихт должны удовлетворять ряду требований. К ним относятся промышленная доступность, достаточная чистота, относительно невысокая стоимость, технологичность. [c.74]

Ацетонанил при перегонке с амидом натрия (в противоположность его поведению при нагревании с кислотой) легко превращается в 2,4-диметилхиНо-лин с прекрасным выходом [859, 862]. При этом происходит просто отщепление метана, и димер несомненно не является промежуточным продуктом. Настоящую реакцию можно рассматривать как особый случай С11нтеза хинолина по методу Рима (стр. 14). [c.196]

Опишите характер поведения при нагревании всех тройных соединений в системах NajO — СаО — SiOj, СаО — АЬОз — ЗЮг, MgO - АЬОз—ЗЮг и СаО — —MgO—ЗЮ2 (см. рис. 69, 70, 72 и 73). Составы каких технических продуктов попадают в указанные системы [c.275]

Наиболее заметные изменения свойств полимеров, вызванные действием ионизирующих излучений, обусловлены реакциями сшивания и деструкции. Вообше говоря, результаты сшивания полезны, Б то время как результаты деструкции нежелательны. Когда сшивание преобладает над деструкцией, образцы полимеров заметно изменяют свою растворимость, механические свойства и поведение при нагревании. Невулканизованяые каучукообразные полимеры становятся, по крайней мере частично, нерастворимыми в органических растворителях, хотя сохраняют способность набухать в них, приобретают увеличенную прочность и эластичность, характерные для вулканизатов. Разновесный модуль, равный нулю для несшитых каучуков, приобретает конечное значение при некоторой минимальной дозе, характерной для данного типа цепной структуры и обратно пропорциональной молекулярному весу (см. гл. IV, стр. 89 и сл.). Статистическая теория [50] приводит к соотношению [c.74]

Шампетье [20] предложил классификацию полимеров по способу получения, поведению при нагреваниии зависимости свойств от строения. [c.13]

Для изготовления полимерной упаковки применяются полимеры, сополимеры и различные пластические массы на их основе (табл. 3.1) [1 2 6 8]. По происхождению полимеры и сополимеры делятся на природные (натуральные), синтетические и искусственные по составу основной цепи — на карбо-гетероцепные и элементоорганические по структуре макромолекул — на линейные, разветвленные, пространственные по методам синтеза — на полимеризацнонные и поликонденсационные по поведению при нагревании — на термопластичные (их свойства обратимо меняются) и термореактивные (свойства необратимо изменяются) по агрегатному состоянию — на твердые и жидкие по фазовому состоянию — на аморфные и кристаллические по деформативно-прочностным характеристикам — на жесткие (с модулем упругости при температуре 20 С свыше 1000 МПа), полуж ст-кие (с модулем упругости более 400 МПа), мягкие (с модулем упругости до "20 МПа, у которых обратимая деформация исчезает с замедленной скоростью), эластйки (с модулем упругости менее 20 МПа, у которых обратимая деформация исчезает с большой скоростью) [9]. [c.22]

При переработке каменного угля решающее значение имеют его свойства и поведение при нагревании. Были разработаны многочисленные методы исследования поведения углей различного назначения. При сжигании угля интерес представляют только его влажность, зольность, содержание летучих веществ и теплотворная способность. Для процессов коксования, полукоксования п газификации имеют значение другие показатели протекание процесса газовыделения, выход углеводородов, содерло-ние битуминозных веществ, размягчаемость и давление вспучивания при нагревании. Каменный уголь, в отличие от бурых углей, содержит мало влаги (3—6%). Зола (.3—8%) частично состоит из минеральных компонентов исходных растений, эту часть золы нельзя з далить. Большая часть золы внесена в уголь перекрываю-ЩИ.Д1И пopoдa и и почвой угольного пласта и может быть удалена описанными ранее способа>,ш (стр. 25 и сл.). От количества и характера золы зависит процесс шлакообразования. [c.47]

Адсорбирующие, дегидратирующие и каталитические свойства этих двух типов окиси алюминия заметно различаются из-за различных размеров активной поверхности и поведения при нагревании точно так же сильно различаются по свотт свойствам природные продукты с тем же химическим составом. Гели окиси алюминия, осажденные в горячем состоянии соляной кислотой, имеют микрокристаллическую структуру и состав их приблизительно соответствует формуле 2А13О3 ЗИдО, слегка отклоняясь от нее в зависимости от способа и условий осаждения. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология