Рутинные тесты

Эта книга объемом в 315 с. по-прежнему остается полезной, особенно ценны главы, посвященные методам окрашивания, приготовления сред и рутинным тестам, используемым при идентификации бактерий. [c.13]

Загрязнение культур клеток микоплазмой не всегда столь очевидно, как бактериальное загрязнение. В связи с этим важно 1) выявить действие микоплазмы на культивируемые клетки и 2) провести рутинные тесты на присутствие микоплазмы. [c.116]

Выбор условий регистрации углеродного спектра для теста па чувствительность менее однозначен. В рутинной спектроскопии С используется низкое цифровое разрешение (2-3 Гц на точку). Надежное измерение интенсивности пиков при таком цифровом разрешении возможно только с использованием значительного уширения линии, а соответст- [c.84]

Определение структуры красителей связано с некоторыми трудностями и требует комплексного подхода. Если для решения проблемы привлечь только спектроскопические методы и химические тесты, то результат может быть ненадежным. Для точной идентификации красителя часто требуется выполнение большого числа исследований продуктов деструкции, а также осуществления синтеза модельных соединений. Развитие техники ЯМР и масс-спектрометрии высокого разрешения красителей в последние годы сильно изменило состояние проблемы. Легкость и быстрота получения результатов, высокая точность указанных методов так удачно дополняют возможности оптических методов при идентификации функциональных групп и области отпечатков пальцев молекул, что анализ красителя стал почти рутинным. [c.312]

Вторым важным направлением усовершенствования средств математического обеспечения было развитие так называемых операционных систем и сервисных программ, предназначенных для уменьшения трудоемкости подготовки и решения задач и освобождения программиста от некоторых второстепенных ( рутинных ) операций. К ним прежде всего относятся программы отладки, контроля, формирования архивов программ в накопителях и программ, обеспечивающих автоматическую организацию исполнения различных режимов, необходимых для решаемой задачи. Такие системы программ объединяют в единую исполнительную систему, управляемую специальной программой-диспетчером (называемой также монитором или супервизором). В эти же системы входят программы тестирования устройств (диагностические, обнаруживающие, локализующие тесты и т. п.), облегчающие эксплуатацию машин. [c.136]

Выражение достаточно сходными из приведенного выше определения бактериального вида является источником большинства затруднений в классификации бактерий, так как то, что один человек считает достаточно сходным, не обязательно представляется таковым для другого. Однако совершенно очевидно чем больше известно о какой-то группе бактерий, тем более вероятно, что различные исследователи смогут прийти к одной приемлемой схеме классификации. Исторически сложившийся способ характеристики бактерий заключается в качественном описании как можно большего числа фенотипических признаков, основанных на морфологии, структуре, культивировании, питании, биохимии, метаболизме, патогенных и антигенных свойствах и экологии. Рутинные и специальные тесты для выявления многих из этих признаков описаны в гл. 20. Методы нумерической таксономии, приведенные в гл. 21, полезны для количественного определения сходства на основе фенотипических признаков они могут помочь в достижении объективности, которая иногда отсутствует в тех случаях, когда бактерии классифицируют по интуиции. Фенотипическое сходство не обязательно означает филогенетическую связь или родственность (обш-ность происхождения), однако в последние годы появились методы, основанные на гомологии нуклеиновых кислот, позволяющие группировать бактерии по степени их родства. Эти методы, описанные в гл. 22, позволяют сравнивать бактерии по нуклеотидным последовательностям их ДНК или РНК. [c.6]

Часто аффинную хроматографию с успехом применяют на завершающем этапе выделения после частичной очистки с помощью менее специфических рутинных методов, например осаждения сульфатом аммония, гель-фильтрации и ионообменной хроматографии. Специфическое элюирование целевого продукта в этом случае может служить критерием его чистоты, а также тестом на сохранение биологической активности. [c.181]

С самого начала следует подчеркнуть, что представленные ниже прописи следует рассматривать как средства быстрого выявления наиболее часто встречающихся вирусных заражений клеточных линий. В эти прописи помимо рутинного анализа на ЦПЭ в фазово-контрастном микроскопе включены инъекции в яйца и некоторые тесты на совместное культивирование и гем-адсорбцию. Аналогичные общие тесты рекомендуются правительственными службами в случае использования линий клеток— продуцентов биологического продукта. [c.134]

Выбор тестов для получения обобщенной характеристики бактерий является неотъемлемой частью таксономических исследований. Необходимо выбрагь такие рутинные тесты, в которых охватывался бы широкий спектр биологических активностей микроорганизма и учитывались бы морфологические, колониальные, биохимические и физиологические признаки, а также потребности в питании (разд. 20.1). Можно использовать и специальные тесты, например определение серологических и экологических характеристик (разд. 20.2). В набор тестов для обработки методами нумерической таксономии может быть включен любой тест, позволяющий получить приемлемую количественную и качественную информацию об изучаемом штамме. Не следует заранее сравнивать результаты тестов по их относительной значимости, это противоречит основным принципам цумерической таксономии. Некоторые тесты, нередко [c.100]

Реакторы для определения микроактивности. Описанные выше реакторы Арко весьма полезны, но для рутинной работы слишком велики и сложны в использовании. В нефтяной промышленности найден и принят стандартный метод испытания катализаторов крекинга в кипящем слое с помощью теста на мпкроа1%тивность, обозначенного Американским обществом испытания материалов (А5ТМ) как 03907-80. Подробное описание метода можно найти в брошюре [24]. [c.64]

Значительное влияние на наблюдаемую ширину линии и релаксационные свойства образца оказывает вязкость растворителя. Эти эффекты будут подробно обсуждаться далее. В первом приближении можно разделить применяемые для ЯМР растворители на вязкие (бензол, ДМФ, ДМСО, пиридин, толуол и вода) и невязкне (ацетон, ацетонитрил, хлороформ, хлористый метилен и метанол). Предельно высокое разрешение можно получить только в невязких растворителях. Наиболее подходящими для использования в ЯМР свойствами среди них обладает ацетон, который обычно и применяется при изготовлении образцов для тестов на разрешение. В рутинных экспериментах ЯМР вязкость раство- [c.57]

Флавоноиды - хризин, морин и рутин - показали значительную аналгезируюшую активность у мыщей ири использовании теста раздражения уксусной кислотой. [c.137]

Любой метод выявления патогенных микроорганизмов должен быть достаточно простым и обладать высокой специфичностью и чувствительностью. Специфичный диагностический тест должен давать положительный ответ только на микроорганизм- или молекулу-мищень, чувствительный - обнаруживать очень малые количества такой мищени даже на фоне других микроорганизмов или молекул, загрязняющих образец. Простота метода подразумевает, что он является достаточно продуктивным, эффективным и недорогим для рутинного применения. [c.182]

Безопасность теста дыхания. Первые тесты дыхания были проведены ещё в шестидесятых годах с использованием соединений, меченых 1 С. В тестах, проводимых рутинно, количество радиоактивного изотопа С, вводимого в виде метки в препараты теста дыхания, как правило, эквивалентно 1 мкКи. При этом доза облучения, полученная пациентом во время теста, сравнима с дозой, получаемой человеком за 1 сутки при его пребывании в зоне естественного радиационного фона. Время вывода меченого соединения из организма обычно составляет несколько суток. В случае теста дыхания по определению Я. pylori 90% радионуклида выводится в первые 12 часов после приёма препарата. Таким образом, риск облучения пациента сводится к минимальному. [c.477]

Достигнуто ясное понимание химизма реакций образования аддуктов ДНК-канцероген, но неизвестно, как именно эти аддукты вызывают раковое заболевание. Мы, однако, знаем, что конечные продукты взаимодействия между организмом и канцерогеном могут приводить к изменениям в ДНК (мутагенный эффект) клеток бактерий и животных. Мутагенные и канцерогенные свойства взаимосвязаны. Если соединение мутагенно, оно скорее всего обладет и канцерогенным действием. Данные такого рода получают с помощью рутинного лабораторного теста Эймса на специальном штамме культуры Salmonella. Однако не все мутагенные вещества канцерогены, и многие природные мутагены входят в нормальный рацион питания. [c.105]

Обзор методов обнаружения мутаций у млекопитающих дается в разд. 5.2.1.2. Геномные и хромосомные мутации в настоящее время могут быть обнаружены почти на всех стадиях развития. В радиационной генетике возможно осуществление определенных экстраполяций на генные мутации, поскольку радиация индуцирует как хромосомные, так и генные мутации, а чувствительность присуща одним и тем же стадиям клеточного развития. Однако для многих химических мутагенов провести такую экстраполяцию гораздо сложнее. Некоторые соединения могут индуцировать генные мутации, но почти не индуцируют хромосомных мутаций. Поэтому здесь существует более настоятельная потребность в специальном поиске генных мутаций, чем в радиационной генетике. К сожалению, наш арсенал методов их обнаружения беднее, чем арсенал методов, применяемых для выявления геномных и хромосомных мутаций. Многолокусный тест, несмотря на свою пригодность с теоретической точки зрения, отнимает слишком много времени и слишком дорог для рутинного применения. Он, однако, очень полезен для тестирования небольшого числа веществ, относительно которых возникли на основании результатов, полученных более быстрыми, но менее надежными методами (см. ниже), подозрения, что они мутагенны. То же самое приложимо к индукции доминантных мутаций, приводящих к скелетным аномалиям или катарактам [1440]. Методы скринирования мутаций на энзиматическом или белковом уровне все еще находятся в развитии. Биохимическая изменчивость, обнаруженная в отдельных клетках, не может быть с уверенностью идентифицирована как мутационная по происхождению. Можно было бы ожидать сосредоточения усилий на дальнейшем совершенствовании методов скринирования белков и фермен- [c.267]

ФСБ-Т), и разливают по 200 мкл в лунки илатА (каждому препарату сыворотки соответствует ряд лунок по вертикали) таким образом, чтобы каждая сыворотка тестировалась с восемью различными антигенами. Инкубируют I мин при 37 С. Затем удаляют растворы из лунок, заполняю/ их нагретым до 37 С раствором ФСБ-Т, инкубируют 5 мин Упри 37 °С, промывают 0,15%-ным раствором твина-20. В к дую лунку добавляют раствор ферментного конъюгата (на снове козьих антител против IgG человека, разведенный ФСБ-Т в 1500 раз) и инкубируют 15 мин при 37 С. Промывают так же, как и на предыдущей стадии, добавляя промывку водой, и затем обрабатывают раствором, содержащим Субстрат (0,03% Н2О2) и хромоген (0,1% о-фенилендиамина) на основе 0,07 М. ФСБ, pH 5,0. Реакцию останавливают добавлением 8 и. серной кислоты (50 мкл/лунку), контролируя время инкубации по развитию окраски в положительном и отрицательном контролях. При проведении рутинных диагностических тестов в качестве внутренних стандартов сравнения для всей мультиантигенной платы использовали амебные антигены. Измеряют поглощение при 492 нм. Содержимое лунок с оптической плотностью выше 2,0 разводят 1 5 раствором субстрата в смеси с кислотой и после этого снова измеряют А492- [c.370]

Культивирование гибридом in vitro. Продукция антител при рутинных способах культивирования in vitro является низкой (единицы—десятки микрограммов на 1 мл). Преимуществом этого метода является упрощение процедуры очистки антител. Кроме того, низкая концентрация антител, присутствующих в культуральной среде, оказывается достаточной для проведения некоторых тестов с использованием моноклональных антител. [c.202]

Наибольшее распространение в нашей стране получил метод оценки спонтанной миграции в 5-канальных капиллярах. Первоначально эти капилляры бьши разработаны совершенно для других методов [12], но в дальнейшем с успехом были адаптированы для оценки локомоторных функций. В связи с простотой этот метод с использованием в качестве тест-системы цельной крови стал рутинным и применяется во многих иммунологических лабораториях. Для оценки спонтанной миграции 5-канальные капилляры (длиной 35 мм) заполняют на 2/3 гепаринизированной периферической (венозной или капиллярной) кровью, запаивают, центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин и инкубируют при 37 °С в специальных штативах, располагая капилляры под углом 10°. Срок инкубации для оценки гранулоцитов составляет 6 ч. Учет результатов проводят при микроскопии капилляров (МБС-9, 56-кратное увеличение), измеряя зону миграции с помощью окуляр-микрометра. Для оценки хемокинеза определяют миграцию клеток в присутствии хемоаттрактанта. [c.94]

Таким образом, амплификация последовательностей ДНК in vitro находит широкое применение как в экспериментах по клонированию в составе молекулярных векторов, так и для прямого анализа вариантных состояний генов. Особое значение рассмотренный методический подход имеет при разработке простых тест-систем для выявления в организме нуклеиновых кислот инфекционных агентов. В настоящее время такие анализы стали рутинными. Многочисленные фирмы производят тест-системы для идентификации методом ПЦР (или ОТ-ПЦР) практически всех известных микроорганизмов, вызывающих заболевания человека и животных. В частности, этот подход используют для ранней диагностики наличия в организме вируса имм шодефицита человека (HIV), что не удается осуществить другими методами. При этом не требуется работать с радиоактивными изотопами, так как амплифицированный сегмент вирусной ДНК выявляется напрямую после электрофоретического разделения фрагментов ДНК и окраски их бромистым этидием. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология