Типы нейронов

Типы нейронов - резюме [c.280]

Важная проблема, которая стоит перед всеми электрическими рыбами,— проблема синхронизации, т. е. проблема вызова одновременного возбуждения всех клеток, образующих электрический орган. Она решается прежде всего с помощью ЭС. Нейроны разных уровней, управляющие электрическим органом, связаны между собой ЭС и поэтому разряжаются практически одновременно, У электрических рыб обнаружены рефлекторные цепи, которые ведут к возбуждению электрического органа в этих цепях осуществляется последовательная передача сигналов между тремя типами нейронов, причем сигналы передаются только через ЭС. Однако одновременного возбуждения нейронов, действующих на клетки электрического органа, еще не достаточно для одновременного возбуждения самих этих клеток, так как сотни и тысячи клеток столбиков расположены на разных расстояниях от нейронов. Аксоны этих нейронов имеют разную скорость проведения к более удаленным клеткам сигнал идет с большей скоростью. [c.251]

Тип нейрона и его будущие связи определяются временем его рождения [50, 51] [c.349]

Как было указано в 1, в НКТ различают три типа нейронов [296]. Ниже, говоря о нейронах НКТ, будем говорить лишь [c.258]

Нейроны так разнообразны по форме, что терминология, применяемая к разным частям нейрона и к разным типам нейронов, может показаться несколько запутанной. Если начать с отдельных частей нейрона, то тело клетки — это область, окружающая ядро. В нервных клетках, как и в других, здесь сосредоточены главные органеллы цитоплазмы, что делает возможным их взаимодействие с ядром и между собой. Сюда относятся аппарат Гольджи и (в нервных клетках) субстанция Ниссля и, кроме того, множество митохондрий, шероховатый и гладкий ЭР, полисомы и фибриллярные структуры. [c.102]

Рис. 4.16. Типы нейронов и их ветвей. Дендриты аксоны — светлые.

Таким образом, мембранный потенциал создается в результате как пассивных, так и активных механизмов. Степень участия тех или иных механизмов в разных клетках различна. Из этого следует, что мембранный потенциал не должен быть одинаков во всех типах нейронов и, кроме того, их реакции на те или иные воздействия также должны быть разными. В некоторых клетках или волокнах мембранный потенциал может быть достаточно высоким — порядка —80 мВ. В других, напротив, он значительно ниже — до —40 мВ. Низкий потенциал покоя характерен, например, для рецепторных клеток сетчатки позвоночных животных в этом случае он обусловлен значительным входящим током утечки ионов Na+ (см. гл. 17). Метаболические механизмы, ответственные за активный перенос, зависят от температуры, и поэтому у пойкилотермных животных их вклад в создание мембранного потенциала претерпевает, в соответствии с колебаниями температуры, суточные и сезонные изменения. Активность насосов зависит также от диаметра нервного волокна чем это волокно тоньше, тем отношение поверхности к объему выше, и активность насосов, необходимая для поддержания распределения ионов, больше. Таким образом, мембранный потенциал даже в покое в значительной степени зависит от различных функций нервных клеток. [c.147]

На примере таких вопросов и ответов хорошо видно, как модельная клетка (в данном случае рецептор растяжения) может помочь пониманию фундаментальных механизмов, участвующих в интегративной деятельности нейронов. Для более глубокого изучения этих механизмов можно исследовать другие типы нейронов. Так, мотонейроны спинного мозга млекопитающих во многом сходны с рецепторами растяжения (потенциал действия мотонейронов, например, также возникает в начальном сегменте аксона), однако между этими клетками имеются и различия (в частности, у мотонейронов иначе обеспечивается синаптическое торможение рис. 8.10А). Если же сравнить мотонейроны млекопитающих с мотонейронами насекомых (рис. 8.10Б), то видно, что строение этих клеток резко различается. Тело клетки в мотонейроне насекомых как бы отведено в сторону и не участвует в передаче нервных сигналов. Интеграция синаптических потенциалов, возникающих в дендритах этих нейронов, происходит на аксоне потенциалы действия за- [c.193]

На рис. 10.2 показана общая схема дифференцировки клеток и их миграции из областей, где они образовались. Клетки, возникающие из нервной трубки, могут быть либо предшественниками нейронов, либо предшественниками клеток глии. С нервной трубкой связано также клеточное образование, называемое нервным гребнем. Как показано на рисунке, нейробласты гребня мигрируют сквозь периферические ткани и дают начало нескольким типам нейронов периферической нервной системы. [c.238]

На процессы роста нейронов могут оказывать влияние многие химические агенты, которые воздействуют на мембрану или на органеллы нервной клетки. Кроме того, имеются некоторые специфические факторы, которые ускоряют рост определенных типов нейронов. Наиболее известным из них является фактор )оста нервов (ФРН). ФРН — это белок с мол. массой 130 000. Зго главная нейроактивная субъединица — полипептид, у которого аминокислотная последовательность сходна с установленной для инсулина. Это позволяет предположить, что у этих двух веществ в процессе эволюции был один общий предшественник. ФРН обычно секретируется производными нервного гребня и стимулирует рост аксонов соответствующих клеток. Он играет существенную роль в росте и созревании нейронов спинальных и симпатических ганглиев (см. рис. 10.2). Кроме того, ФРН является для экспериментатора полезным инструментом при изучении роста отростков в культурах клеток и тканей. [c.242]

В каждом центре нервной системы типы нейронов и синаптических связей могут иметь много разных форм. Но, как указано в главе 4, организация центра обычно строится в рамках трех элементов входных волокон, выходных волокон и внутренних, или вставочных, нейронов. Эти принципы организации выявляются очень отчетливо в центрах многих сенсорных путей. [c.277]

Сенсорным волокнам каждого типа, по-видимому, соответствуют свои специфические типы нейронов, с которыми эти волокна образуют связи, как видно ла рис. 13.11Б. На некоторых нейронах конвергируют также несколько типов волокон. Как полагают, эта конвергенция лежит в основе взаимодействий между разными модальностями иа спинальном уровне. [c.336]

Синаптические Локализация в улитке связи (тип нейронов) [c.412]

Определенного прогресса можно ожидать в ближайшие годы в развитии методов поиска и анализа локальных функциональных сигналов в нуклеотидных последовательностях. Вероятно, применение статистических методов, методов распознавания образов, возможно, совершенно новых подходов (например, вычислительных систем типа нейронных сетей, обладающих свойствами ассоциативной памяти), позволит в ближайшие годы заметно повысить надежность теоретических предсказаний функциональных свойств последовательностей биополимеров. [c.6]

Рис. 7.16. Блок-схема структуры, регулирующей тепловой режим организма, а) Схема нейронной модели. Изменение температуры кожи измеряется рецепторами, и информация передается в центр терморегуляции—гипоталамус, где имеется четыре типа нейронов. Результатом работы нейронной структуры является баланс темпов теплопродукции и теплопотерь при некоторой температуре тела, близкой к оптимальной для некоторых функций организма [2741 б) характеристика активности четырех основных типов нейронов, входящих в схему а).

Курс Математическое моделирование химико-технологических процессов базируется на современных представлениях математических моделей типа нейронных сетей и совмещенных процессов химической технологии, для которых имеются учебные пособия внутривузовского издатшя. Лабораторный практикум по данному курсу с широким использованием [c.33]

В настоящее время нейронные сети стали одним из основных инструментов теории искусственного интеллекта и трудно назвать прикладную область где бы не были хотя бы попытки их успешного применения. И сами нейронные сети сформировались в мощное разветвленное научное направление, которое включает теорию искусственных нейронных сетей, нейроматематику и нейрокомпьютеры, реализующие нейросетевые парадигмы. Теория искусственных нейронных сетей, являясь основой всего направления, еще во -многом находится в периоде становления несмотря на многообразие нейросетевых парадигм и типов нейронных сетей, реализующих их. В теории искусственных нейронных сетей особое место заняли сети обратного распространения. Именно они наиболее теоретически разработаны и широко применяются в гфикладных областях ( в том числе в химии и химической технологии). [c.71]

Какие химические процессы лежат в основе мышления и создают поток сознания в мозге человека Поступление импульсов в мозг оказывает большое влияние на сигналы, идущие на периферию по моторным нейронам. Известно также, что мозг обладает собственными эндогенными электрическими ритмами, которые не зависят от импульсов, поступающих по сенсорным нейронам. У примитивных беспозвоночных источником таких ритмов служат особые нейроны — водители ритма (пейсмейкеры). Эти нейроны спонтанно возбуждаются с постоянными интервалами. По-видимому, в их клеточных мембранах происходят последовательные циклические изменения ионной проницаемости, достаточные для возникновения потенциала действия. Примеры работы трех типов нейронов — водителей ритма у моллюсков [130] приведены на рис. 16-12. Вполне вероятно, что аналогичный феномен лежит в основе работы мозга человека. Вероятно, сознательная мысль возникает при сочетании ритмов от эндогенных водителей ритма с импульсацией, поступающей от сенсорных нейронов. Возвращаясь к примитивным организмам, любопытно сравнить спонтанный ритм нейронов—водителей ритма с периодическим выбросом сАМР клетками 01с1уо51еШит (гл. 6. разд. 5). Может быть, эти два феномена по существу имеют много общего. [c.350]

Тех немногих типов иоиных каналов, которые мы рассмотрели в этой главе, по-видимому, достатовдо для того, чтобы объяснить все основные формы нейронной сигнализации. Различное распределение этих каналов в разных сочетаниях на тех или иных участках мембраны нейрона позволяет осуществлять множество разнообразных функций. Каждый тип нейронов благодаря своему специфическому набору и распределению каналов обладает собственной манерой передачи и переработки информации. Позтому факторы, определяющие пространственное расположение каналов н регулирующие нх число, играют важнейшую роль в детерминации поведения данного нейрона. К сожалению, эти факторы еще очень плохо изучены. [c.112]

Обычно тела нейронов, принадлежащих к одному типу, группируются в одной области мозга, образуют сходного рода связи и имеют сходную историю развития Такое скопление нейронов называют ядром, если нейроны сгруппированы в виде клубка, нли пластинкой, если они образуют тонкий, уплощенный слой. В головном мозгу типичное ядро может заключать в себе поддюжины различных типов нейронов, образующих крупную функщюналь-ную единицу, связаивую с другими ядрами и пластинками мозга большими пучками аксонов-волокнистыми трактами. Таким образом, первый этап анатомического описания мозга состоит в перечислении ядер и пластинок н указании связей между ними. [c.147]

Таким образом, наличие приборов-модулей и специализированных мини-ЭВМ типа Нейрон позволяет без серьезных затруднений создавать универсальные АИС, в которых специальными устройствами являются только блоки сопряжения с объектом измерений и коммутаторов (это необходимо и для любых видов ав-тол атизированных систем контроля индивидуального предназначения). Индивидуальным (сервисным) в таких АИС будет и математическое обеспечение. [c.22]

При слабых сигналах деполяризации будут достигаться не сразу импульсы, возникающие у основания аксона, будут отделены друг от друга более продолжительными интервалами, т. е. слабые раздражения возбудят импульсы низкой частоты, а сильные — импульсы высокой частоты. В организмах любые раздражения передаются по путям, состоящим из множества нейронов, что делает связь более надежной и открывает возможности регулирования работы органов при варьировании силы возбуждающих сигналов. Известны типы нейронов, которые ослабляют сигналы, проходящие от других нейронов (тормозные нейроны), и данный нейрон фактически получает и возбуждающие и тормозные сигналы. Нейрон фактиви-руется, если сумма тех и других превосходит по величине порог его возбуждения. До сих пор речь шла о вставочных нейронах, которые играют роль передатчиков нервного возбуждения. Очень интересны и нейроны, находящиеся на воспринимающих концах нервной цепи, — рецепторные и эффекторные или двигательные. Рецепторы принимают раздражения различных типов это может быть химическое раздражение, механическое, например, давление, прикосновение, температурное, электрическое и др. Все виды раздражений передаются центральной нервной системе в виде электрических импульсов — классический пример биологического кодирования, четко показывающий сходство между функциями вычислительных машин, и теми функциями, которые сами собой возникли в итоге длительной эволюции динамических систем. [c.229]

Типы нейронов. Изучение свойств дендритов позволяет считать, что дендритная система представляет ту часть нейрона, где возмонша наиболее значительная обработка поступающей информации. В принципе информационные преобразования в отдельных нейронах могут быть исследованы па оспове сочетания данных морфологии и электрофизиологии и результатов моделирования операций в типовых звеньях, составляющих дендриты различной конфигурации. [c.62]

Результаты анализа привели к выводу, что среди нервных клеток существует тип нейронов-детекторов, которые срабатывают только при приходе на и входы ансамбля импульсов с определенными временными интервалами друг относительно друга. Или вероятность срабатывания тем выше, чем ближе ансамбль импульсов к тому, па который настроен данный нейрон. Нейроны-детекторы выполняют такие функции, как детекция момента совпадения двух сигналов, детекция определепной задержки между двумя импульсами, детекция скорости и направления перемещения возбуждения по контролируемой нейроном совокупности нервных элементов (других нейронов, рецепторов), детекция кодовой последовательности (т. е. определенным образом расставленной во времени последовательности импульсов по одному аксону), детекция определенной частоты следования импульсов. [c.62]

Второй уровень образован ортопейронами спирального ганглия. Элементы раснолошопы на плоскости с координатными осями X VI у. Элемент в точке х связан с рядом ( столбцом ) элементов имеюш.их ту ке абсциссу х и ориентированных вдоль оси у. В направлении у возрастают пороги элементов Функционально элементы моделируют простейший тип нейрона-преобразователя. [c.88]

Морфологически установлено, что в Vaa содержится два типа нейронов короткоаксонные (скорее всего — тормозные интернейроны) и длинноаксон-пые. Последние связаны с другими отдо,(1ами СБС с ядром OSM и ядром OSL (рис. 48). [c.109]

При обсуждении сенсорных, двигательных и нейроэндокринных систем мы могли убедиться в том, что в большинстве случаев наши знания о позвоночных и беспозвоночных животных примерно одинаковы. В отношении же центральных систем чаша весов явно склоняется в сторону позвоночных. Возможно, это связано с тем, что крупные размеры головного мозга у высших позвоночных благоприятствуют созданию сетей и систем, образующих исключительно внутрицентральные связи. В последние годы была получена огромная информация о таких системах. Некоторые данные пролили свет на нервные механизмы поведения, однако многие факты оказались настолько неожиданными, что мы только начинаем понимать их значение. Для того чтобы как-то систематизировать все эти разнообразные сведения, мы поставим во главу угла нейрохимические свойства нейронов, а также различные типы нейронов и нервных сетей. [c.172]

В главе 9 мы рассматривали биохимию достоверно известных и предполагаемых медиаторов. Биохимические методы дали возможность выявить присутствие того или иного медиатора в различных популяциях нервных клеток. Эти методы в сочетании с более ранними данными о нейронных связях и результатами окраски нейронов по Гольджи позволили составить иейрохимические карты головного мозга. Мы рассмотрим здесь важнейшие вещества и типы нейронов, в которых они были найдены. , ,., [c.172]

Несмотря на разнообразие нервных систем у разных животных, их строительными блоками во всех случаях служат нервные клетки. Именно поэтому в первой главе мы специально указали на важное значение клеточной теории для нейробиологнн при описании любой нервной системы мы начинаем с того, что она построена из нервных клеток. Любая такая система состоит из многих типов нейронов, но каждый нейрон является основным живым элементом, обладающим всеми главными функциями, выполняемыми другими клетками организма. Поэтому нам следует тщательно разобраться в том, что представляют собой эти функции. [c.78]

Первое полезное обобщение состоит в том, что синапсы обычно образует один из трех типов нейронных элементов. Во-первых, это входные волокна, идущие из других областей и обычно оканчивающиеся в виде терминалей аксонов во-вторых, релейные нейроны данной области, а в-третьих, — ее собственные (intrinsi ) нейроны — интернейроны. Таким образом, как показано на рис. 5.12, каждый конкретный синапс может [c.123]

Рис. 10.2. Происхождение, дифференцировка и миграция различных типов нейронов и глиальных клеток ( relin, 1974, с изменениями).

М. Бейтсом, К. Гудменом и М. Спитцером (М. Bates, G. Goodman, М. Spitzer). У эмбриона нервный тяж сравнительно тонок и прозрачен, что позволяет на живой особи наблюдать в микроскоп не только отдельные клетки, но и их конусы роста, а также использовать внутриклеточные микроэлектроды для регистрации электрической активности и введения красителя. На нескольких типах нейронов удалось проанализировать полную последовательность всех стадий процесса — от клетки-предшественника до зрелого нейрона. Как показано на рис. 10.6А, Б, некоторый ганглий, например третий грудной, содержит определенный набор клеток-предшественников. Имеется латеральная группа из 30 нейробластов (НБ) и расположенная по средней линии группа медианных клеток-предшественников (МК), а также одиночный медианный нейробласт (МНБ). Справа на рисунке показана последовательность клеточных делений. Каждая МК делится только один раз. Каждый НБ делится несколько раз, что приводит к образованию цепочки ганглиозных материнских клеток (ГМК). Каждая из них делится на ганглиозные [c.244]

Нервная система — это наиболее сложная и гетерогенная организация различных структурных элементов по сравнению с другими тканями организма человека и животных. Основной структурно-функциональной единицей ее является нейрон. Существует несколько типов нейронов, отличающихся по своим размерам, числу отростков, ряду функциональных и биохимических свойств. Характерно, что нейроны работают не в одиночку, независимо друг от друга, а, напротив, образуют сложные межнейрональные комплексы или ансамбли по функциональному принципу. Число нейронов в ЦНС высших животных составляет Ю 2- 10 5. [c.5]

По своей внутриклеточной локализации белок 14-3-2 является в основном цитоплазматическим и присутствует в цитоплазме как нейронов, так и периферических нервов. Он транспортируется с помощью медленного аксотока. Обнаружено три типа нейронов а) приобретающие белок 14-3-2 раньше других в ходе онтогенеза и сохраняющие его постоянно б) имеющие белок 14-3-2 только в определенный период онтогенеза в) не имеющие этого белка (к таковым относятся нейроны моторной зоны коры больших полушарий). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология