Теории строения искусственных смо

Изучение закономерностей ядерных превращений имеет решающее начение для установления свойств ядер, природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет п большую практическую ценность. Это прежде всего использование ядерной энергии в практических целях, искусственное получение новых химических элементов, разнообразных радиоактивных изотопов и пр. Развитие техники ускорения частиц впервые позволило воссоздавать в лаборатории процессы, приближающиеся к происходящим и земной коре и космическом пространстве, что дает возможность представить генезис химических элементов в природе. [c.662]

Определение порядковых номеров элементов по зарядам ядер их атомов позволило установить общее число мест в периодической системе между водородом, имеющим порядковый номер 1, и ураном (порядковый номер 92), считавшимся в то время последним членом периодической системы элементов. Когда создавалась теория строения атома, оставались незанятыми места 43, 61, 72, 75, 85 и 87, что указывало на возможность существования еще неоткрытых элементов. И действительно, в 1922 г. был открыт элемент гафний, который занял место 72 затем в 1925 г. — рений, занявший место 75. Элементы, которые должны занять остальные четыре свободных места таблицы, оказались радиоактивными и в природе не найдены, однако их удалось получить искусственным путем. Новые элементы получили названия технеций (порядковый номер 43), прометий (61), астат (85) и франций (87). В настоящее время все клетки периодической системы между водородом и урано.м заполнены. Однако сама периодическая система не является завершенной (подробнее см. гл. 3). [c.39]

В отличие от теории строения атомов Бора-Зоммерфельда квантовая механика не является искусственным соединением законов классической механики с правилами квантования. Это стройная теория, основанная на системе понятий, не содержащей противоречий. Все результаты, полученные на основе квантовой механики, находятся в полном соответствии с экспериментом. [c.20]

Изучение закономерностей ядерных превращений важно для установления природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет и большую практическую ценность. Это прежде всего использование ядерной энергии, искусственное получение новых химических элементов, разнообразных радиоактивных изотопов. Развитие техники ускорения частиц позволило воссоздавать [c.13]

Таким образом, изучение кинетики установления равновесия фаз при образовании студней представляет собой одну из важнейших задач теории формования искусственных волокон. Таково первое следствие из описанной выше гипотезы о строении студней. [c.171]

Синтезы первых красителей имели случайный характер только после создания А. М. Бутлеровым теории строения, установления структурной формулы бензола и выяснения строения и закономерностей образования красящих веществ разработка методов получения искусственных красителей получила широкую научную базу. [c.515]

Определение порядковых номеров элементов по зарядам ядер их атомов позволило установить общее число мест в периодической системе между водородом, имеющим порядковый номер 1, и ураном (порядковый номер 92), считавшимся в то время последним членом периодической системы элементов. Когда создавалась теория строения атома, оставались незанятыми места 43, 61, 72, 75, 85 и 87, что указывало на возможность существования еще неоткрытых элементов, И действительно, в 1922 г. был открыт элемент гафний, который занял место 72 затем в 1925 г. — рений, занявший место 75. Элементы, которые должны занять остальные четыре свободных места таблицы, оказались радиоактивными и в природе не найдены, однако их удалось получить искусственным путем. [c.59]

Изучение разрушения студней имеет большое значение как для теории строения полимерных систем, так и в практическом отношении, особенно при исследовании процесса образования искусственных волокон, который проходит через стадию застудневания растворов полимеров. Было установлено, что поверхность разрушения студней имеет сложную систему рельефов, строение которых и периодичность зависят от ряда факторов. Ниже описаны отдельные экспериментальные данные [56]. [c.137]

Б этих воззрениях отчетливо выявляется идеалистическое миропонимание, отказ от познаваемости природы. Отсюда один шаг до отрицания возможности искусственного синтеза па основе теории строения, и Жерар, например, дошел до этого. Тем нелепее попытки некоторых современных западных ученых и авторов учебников считать творцами структурной теории тех вышеназванных ученых, которые, по сути дела, отрицали ее. [c.237]

Из сказанного следует, что перед классической теорией строения, единственной пока всеобъемлющей теорией органической химии, хотя и завершившей цикл своего развития в применении к органическим соединениям, открывается еще достаточно широкая область применения к химическим процессам. В случае процессов так же, как и в случае соединений, основными элементами структуры являются атомы и валентные связи, хотя правила сочленения несколько другие требование насыщенности в применении к схеме (2.1) уже отпадает, поскольку ряд атомов может оказаться за рамкой индекса зато сохраняется требование определенной валентности атомов. Большая роль пространственного расположения, вскрытая в теории строения Кекуле и Бутлерова и в стереохимии Вант-Гоффа и Лебеля, выступает здесь еще сильнее. Пространственная близость, соприкосновение атомов начинают играть роль связи — нулевая связь. О смысле нулевой связи следует сказать несколько слов. Как показывает квантовая химия и как это вытекает из совокупности экспериментальных данных, два атома, не связанные валентной связью и валентные связи которых насыщены соседними атомами, испытывают взаимное отталкивание. При их искусственном сближении, на что требуется затрата энергии, происходит расслабление соседних связей этих атомов с другими и расхождение их. При еще большем сближении возникают уже силы притяжения между сближаемыми атомами и между ними образуется химическая связь в то же время разрывается связь с соседними атомами. Под нулевой связью мы будем понимать возможность образования химической [c.199]

Молодой русский ученый Александр Михайлович Бутлеров бросил вызов старым понятиям в науке — он рассказал о своей замечательной теории строения органического вещества. Бутлеров говорит о будущем, когда химики в своих лабораториях смогут искусственно создавать сложнейшие органические вещества, проникая все глубже в тайны природы. [c.7]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Созданы и активно работают новые школы и центры, занимающиеся химией высокомолекулярных веществ и полимеризационных процессов, химией искусственных волокон и пластических масс. Достигнуты крупные успехи и в других областях химии, имеющие значение для теории строения, в частности большие достижения имеются в области химии комплексных соединений. [c.10]

Теория строения оказалась весьма плодотворной. На ее основе менее чем за сто лет удалось воздвигнуть грандиозное здание современной органической химии. За этот сравнительно короткий для исторических масштабов промежуток времени органическая химия достигла замечательных успехов синтезированы и изучены сложнейшие органические вещества, играющие важную роль в физиологических процессах, такие как, например, стерины, гормоны, витамины синтезированы многочисленные, часто очень сложного строения, красители фармацевтические препараты получены высококачественные пластические массы, синтетический каучук, жидкое горючее из каменного угля, искусственное волокно и многое другое. Органическая химия уверенными шагами идет к синтезу белка. [c.37]

Однако мультиплетная теория считает активные центры образованиями кристаллической природы и придерживается принципов структурного и энергетического соответствия между строением молекул реагентов и решеткой катализатора. Теория ансамблей Кобозева полностью отрицает активность кристаллической фазы п кристаллическое строение активных центров, а также критикует жесткое доминирование принципа структурного соответствия в гетерогенном катализе , так как строение ансамблей определяется не структурными, а скорее энергетическими факторами. Н. И. Кобозев считает также, что активные центры (ансамбли) не являются элементами кристаллической решетки катализатора, их можно отделить от кристаллической фазы и создать искусственно на подходящем носителе, что будто бы в десятках случаев уже осуп ествлено. [c.148]

При рассмотрении геометрического строения молекулы наиболее важным фактором являются углы между связями. Теория валентной связи гибридизованных орбиталей дает удовлетворительные величины многих из наблюдаемых углов между связями особенно тогда, когда можно сделать определенный выбор участвующих в связи орбиталей. Однако эта теория не всегда дает объяснения наблюдаемым углам. Когда же предсказываемые углы между связями отличаются от экспериментально найденных, то обычно применяют довольно искусственный прием определения степени гибридизации, т, е. относительного вклада в гибридизацию 5-, р- и -составляющих связи . Ниже будет показано, что этим было, по крайней мере, положено начало лучшему пониманию и объяснению различия углов между связями которое наблюдается во многих формально аналогичных молекулах, И модель, которая будет использована, по-прежнему базируется, в основном, п пространственной корреляции электронных пар валентного уровня, возникающей из принципа запрета Паули, [c.223]

Монография посвящена рассмотрению существующих подходов к изучению принципов молекулярной структурной организации и механизма свертывания белка в нативную конформацию Книга состоит из введения и четырех частей В первой части изложена бифуркационная теория самосборки полипептидной цепи, физическая конформационная теория и метод априорного расчета пространственного строения белка по известной аминокислотной последовательности В других частях рассмотрены конформационные возможности простейших пептидов, сложных олигопептидов и белков Представлены результаты количественного анализа конформационных состояний большого числа пептидов и низкомолекулярных белков Изложен подход автора к решению обратной структурной задачи, позволяющей целенаправленно конструировать наборы искусственных аналогов, пространственное строение которых выборочно отвечает низкоэнергетическим, потенциально биологически активным конформациям природного пептида [c.4]

Низкомолекулярные пептиды, в частности пептидные гормоны, как правило, наделены несколькими функциями. В этом отношении они отличаются от белков, которые, за редким исключением, монофункциональны, физиологическое действие отдельного природного пептида часто проявляется в совершенно различных системах организма и по своему характеру настолько разнообразно, что в такой сложной картине подчас трудно увидеть стимулирующее начало одного соединения и обнаружить между многими активностями пептида какую-либо связь. Несмотря на сложность функционального спектра, механизмы всех физиологических действий пептида совершенны по своей избирательности, чувствительности и эффективности. Поэтому при изучении конкретной функции возникает представление о молекулярной структуре пептида как о специально предрасположенной для выполнения только единичного рассматриваемого действия. Природным олигопептидам присуща согласованность двух на первый взгляд взаимоисключающих качеств - полифункциональности и строгой специфичности. Подход к установлению количественной зависимости между строением и биологической активностью олигопептидов, детально рассматриваемый в следующем юме монографии "Проблема белка", включает решение двух структурных задач, названных автором данной монографии [28] прямой и обратной. Прямая задача заключается в выявлении всех низкоэнергетических конформационных состояний природного олигопептида, которые потенциально, как будет показано, являются физиологически активными. Эта задача требует знания только аминокислотной последовательности молекулы и решается на основе теории и расчетного метода, использованных уже в анализе структурной организации многих олигопептидов. Обратная структурная задача по своей постановке противоположна первой. Ее назначение заключается в априорном предсказании химических модификаций природной последовательности, приводящих к таким искусственным аналогам, каждый из которых имеет пространственное строение, отвечающее конформации, актуальной лишь для одной функции исходного соединения. Конечная цель решения обратной задачи, таким образом, состоит в прогнозировании монофункциональных аналогов, которые бы только в своей совокупности воспроизводили полный набор низкоэнергетических конформаций природного пептида и весь спектр его биологического действия (подробно см. гл. 17). [c.371]

Идея о корпускулярном строении адсорбентов и катализаторов оказалась чрезвычайно плодотворной. Она позволила освободиться от искусственного представления о порах ксерогелей как о полостях в сплошном твердом теле, и связать структуру пор со структурой скелета ксерогеля, построенного из первичных частиц [55]. Корпускулярная теория находится в согласии с представлениями физико-химической механики [61], рассматривающей пористые адсорбенты и катализаторы как дисперсные структуры [62]. [c.10]

Особенно быстро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшую научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность не получила должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте- и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности лакокрасочной, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. [c.7]

С 1900 г. Резерфорд занимался изучением явления радиоактивности. Он открыл три вида лучей, испускаемых радиоактивными веществами предложил (вместе с Содди) теорию радиоактивного распада доказал образование гелия при многих радиоактивных процессах, открыл ядро атома и разработал ядерную модель агома, чем заложил основы современного учения о строении атома. В 1919 г. впервые осуществил искусственное превращение некоторых стабильных элементов, бомбардируя их а-частицами. В 1908 г. награжден Нобелевской премией, Был избран почетным членом Академии наук СССР. [c.57]

Периодическая система Менделеева является естественной си-стематикой атомов химических элементов. Химический элемент — совокупность атомов с одинаковым зарядом ядра и электронной оболочкой. Закономерности изменения свойств химических элементов определяются Периодическим законом. Учение о строении атома вскрыло физический смысл Периодического закона. Оказалось, что периодичность изменения свойств элементов и их соединений зависит от периодически повторяющейся сходной структуры электронной оболочки их атомов. Химические и некоторые физические свойства зависят от структуры электронной оболочки, особенно ее наружных слоев. Поэтому Периодическая система является научной основой изучения важнейших свойств элементов и их соединений кислотно-основных, окислительно-восстановительных, каталитических, комилексообразовательных, полупроводниковых, металлохимических, кристаллохимических, радиохимических и т. п. Помимо теории строения атома Периодическая система элементов сыграла колоссальную роль в учении о естественной и искусственной радиоактивности, освобождении внутриядерной энергии. В настоящее [c.10]

Создание Бутлеровым в начале второй половины XIX в. теории химического строения является величайшим событием в истории химии и по праву может быть поставлено в один ряд с такими событиями, как открытие Д. И. Менделеевым периодического закона химических элементов и создание Ч. Дарвином эволюционного учения в биологии. Только после создания теории строения последовали исключительно мощный расцвет органической химии и неразрывно с ним связанное развитие промышленности органического сиитеза. Теория химического строения явилась тем маяком, который на протяжении 90 лет освещает развитие всех направлений химии. Громадные достижения органической химии, которые привели к созданию таких важных отраслей химической промышленности, как анилинокрасочная, фармацевтическая, искусственного и синтетического волокна, синтетического каучука, высококачественного моторного топлива, промышленность антибиотиков, пластических масс, инсекто-фунгисидов,— все эти достижения стали возможны только благодаря теории химического строония, которая была и остается неизменной путеводной звездой во всех исследованиях и приложениях органической химии. [c.14]

Взгляды Бломстранда развивались дальше рядом химиков и особенно Иёргенсеном. Но искусственность всей этой теории строения молекулярных соединений бросалась в глаза. Для того, чтобы согласовать исходные пункты с фактами, приходилось прибегать к допущению цепеобразного соединения атомов кислорода, азота, хлора, причем с валентностью более высокой, чем это им обычно свойственно. Б формулах появлялись цепи [c.227]

По мнению Менделеева, с теорией химического строения связано СЛИН1КОМ много гипотез, тогда как теория замещения, которая ближе всего напоминала теорию углеродистых типов конца 50-х годов, этого недостатка не имела. Менделеев отрицал такую важную предпосылку теории химического строения, как учение об атомности (валентности) элементов. Постоянную атомность он справедливо отвергал как противоречащую фактам, а пе ременную атомность считал немыслимой и обвинял сторонников ее в искусственной постановке вопроса. Упрекал он теорию строения и за статичность моделей, которые она якобы приписывает молекулам. Особенно резко Менделеев сформулировал свое отношение к теории химического строения в 3-м издании Основ химии (1877 г.), заявив, что понятия структу ристов не могут быть сочтены за истинные . [c.201]

В начале Х.Х в. были искусственно получены (синтезированы) новые высокомолекулярные вешества уже не на основе существующих природных полимеров (каучука, целлюлозы и белков), а на основе сравнительно простых по хн.мнческому составу веществ. Громадное значение при этом имели работы творца теории строения органических веществ — русского химика. Л. М. Бутлерова, в частности синтез изобутилена и последующие исследования процесса его полимеризацпп. [c.9]

Строение смол сделалось предметом самостоятельного изучения только Б самое последнее время. Разрешение вопроса о строении искусственных снЗл теснейшим образен связано с нахождением пригодных для высокомолекулярных веществ методов определения величины молекулярного веса, формы молекул, их взаимного расположения и природы сил сцепления молекул между собой. Большинство из этих методов было развито в процессе исследования целлюлозы, а поэтому долгое время представления о строении смол слагались под влиянием теорий строения целлюлозы. [c.104]

Только после создания теории строения последовал мощный расцвет органической химии и неразрывно с ним связанное развитие промышленности органического синтеза. Огромные достижения органической химии привели к созданию важных отраслей химической промышленности, например анилокрасочной, фармацевтической, искусственного и синтетического волокна, синтетического каучука, высококачественного моторного топлива, антибиотиков, пластических масс, инсектофунгисидов и многих других. Все эти достижения стали возможными только после создания теории химического строения [c.6]

С развитием работ по синтезу искусственных ВМС появилась необходимость в изучении строения макромолекул и их свойств. Большая молекулярная масса ВМС подтверл<далась, главным образом, исследованиями по дпффузии. Одпако на примере поверхностно-активных веществ было показано, что сравнительно низкомолекулярные соединения могут давать в растворе коллоидные частицы значительных размеров. На этом основании в 20-е годы нашего столетия распространилось представление о макромолекулах как ассоциатах из малых молекул, подобных мицеллам ПАВ. Предполагалось, что ассоциация обусловлена сильными, но неко-валептными связями. Эта теория получила название теории малых блоков ее сторонниками были Поляни, Герцог, Каррер, Гесс. [c.310]

Особенно бысгро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшей научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность, как и химическая наука, не получили должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте-и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности лaкoкpa o нoй, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. Без органической химии сейчас нельзя представить современное сельское хозяйство, машино- и самолетостроение, транспорт и электропромышленность. Незаменимое применение в строительной индустрии нашли пластмассы, полимерцементы и полимербетоны, клеи и герметики, кремнийорганические соединения, поверхностноактивные вещества и другие продукты. [c.7]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Термин мембранао используется вот уже более 100 лет для обозначения клеточной границы, служащей, с одной стороны, барьером между содержимым клеткн н внешней средой, а с другой — полупроницаемой перегородкой, через которую могут проходить вода и некоторые из растворенных в ней веществ. В 1851 г. немецким физиолог X. фон Моль описал плазмолиз клеток растений, предположив, что клеточные стенки функционируют как мембраны. В 1855 г. ботаник К. фон Негели наблюдал различия в проникновении пигментов в поврежденные н неповрежденные растительные клетки и исследовал клеточную границу, которой он дал название плазматическая мембрана. Он предположил, что клеточная граница ответственна за осмотические свойства клеток. В 1877 г. немецкий ботаник В. Пфеффер опубликовал свой труд Исследование осмоса , где постулировал существование клеточных мембран, основываясь на сходстве между клетками и осмометрами, имевэщими искусственные полупроницаемые мембраны. В 80-х годах прошлого столетия датский ботаник X. де Фриз продолжил осмометрические исследования растительных клеток, предположив, что неповрежденный слой протоплазмы между плазмалеммой и тонопластом функционирует как мембрана. Его исследования послужили фундаментом при создании физико-химических теорий осмотического давления и электролитической диссоциации голландцем Я. Вант-Гоффом и шведским ученым С. Аррениусом. В 1890 г. немецкий физикохимик и философ В. Оствальд обратил внимание на возможную роль мембран в биоэлектрических процессах. Между 1895 и 1902 годами Э. Овертон измерил проницаемость клеточной мембраны для большого числа соединений и наглядно показал зависимость между растворимостью этих соединений в липидах и способностью их проникать через мембраны. Он предположил, что мембрана имеет липидную природу и содержит холестерин и другие липиды. Современные представления о строении мембран как подвижных липопротеиновых ансамблей были сформулированы в начале 70-х годов нашего столетня. [c.549]

В первую очередь,— не зпали Бутлерова и, пе зная его, пытались развивать теорию химического строения. На какой основе Тут Б. А. Арбузов говорил, что пытались ревизовать. Какое там ревизовать Просто хотели выбросить теорию химического строения и преподнести вместо материалистической теории Бутлерова идеалистическую теорию резонанса . А между тем как отражена в докладе такая ситуация Весьма плохо. Архитектура доклада отражает воззрения значительной группы химиков, увлекавшихся резонансом и еще не совсем преодолевших и не исправивших своих прежних ошибок. В самом плане доклада заложены методологически неправильные основы, намечающие пути развития органической химии, и прежде всего то, что проблема взаимного влияния атомов искусственно оторвана от химического строения. Должного показа современного состояния традиционного для русской химии синтетического наирав-леиия, того, чему отдал все силы Бутлеров,— этого показа нет. В действительности у нас неблагополучно с теорией органической химии. Это нашло яркое отражение в статьях Реутова, Челинцева, Татевского, Шахпаронова, Несмеянова и на страницах теоретико-политического журнала Большевик , о чем я уже говорил. [c.240]

Я считаю, что те понятия теории химического строения, которые были созданы Бутлеровым, имеют большое, решающее значение и для нашего времени. Бутлеров монистически, материалистически подходил к молекуле, к ее свойствам и превращениям. Он всегда рассматривал молекулу с учетом ее особенностей, с учетом взаимного влияния атомов, и взаимное влияние атомов Бутлеров никогда не отрывал от химического строения. Попытка некоторых наших товарищей, некритически воспринимавших резонансную концепцию , в частности Разумовского, Курсанова, Реутова, сводится к тому, что они в своих выступлениях высказывают основную неправильную мысль, заключающуюся в том, что, дескать, проблема взаимного влияния атомов была впервые поставлена Марковниковым, из чего следует, что якобы этого взаимного влияния в учении Бутлерова нет. Это неправильно. Взаимное влияние атомов является неотъемлемой составной частью теории химического строения, и развивать эту проблему надо только в тесной связи с учением о химическом строении Бутлерова. Искусственно разрывать эти проблемы, как это делается в докладе, мне представляется неправильным. [c.241]

Если признать правильными доводы Реутова, то и вся химия будет мезомерной химией, но ведь это же искусственно и неверно. Слово мезомерный буквально означает средний . Нримеров, аналогичных приведенным Реутовым, можно найти тысячи, одиако причем тут мезомерия Молекула, с точки зрения теории химического стросиия А. М. Бутлерова, имеет одно, единственное строение. Что это значит Это значит, что атомы, из которых построена молекула, соединены , связаны между собой в строго определенном порядке, взаимно влияют друг на друга, посредственно и непосредственно, находятся в постоянном движении и проявляют свои многие свойства в реакциях, в отношениях с другими веществами. Молекула как предмет едина, имеет одно, единапвептюе, химическое ст,роение и обладает вполне определенным качеством, но это качество познается, проявляется не потому, что молекула, вступая в реакцию, приобретает какие-то новые свойства, становится мезомерной , а потому, что молекула обладает многообразием свойств. В одних условиях проявляются одни свойства молекулы, в других — другие, в третьих — еще иные еловом, в зависимости от того, какому воздействию реагентов и условий подвержена молекула, такие свойства она и выявляет. Молекула не проявит тех особенностей и свойств, которые ей не присущи. [c.410]