На что способен аммиак

Сжатый газообразный аммиак обладает величиной растворяющей способности, лежащей между величинами растворяющей способности воды и алифатического спирта низкой молекулярной массы. Способность аммиака образовывать водородные связи способствует разделению веществ, содержащих гидроксильные группы и аминогруппы. [c.97]

Реакционная способность аммиака и аминов изменяется в следующем ряду [c.273]

К образованию ассоциатов способны не только однородные, но и разнородные молекулы, К концу XIX в, были известны многочисленные случаи взаимодействия разнородных молекул с образованием сложных, так называемых молекулярных соединений. Так, например, давно была известна способность аммиака образовывать с хлороводородом соединение, называемое хлоридом аммония [c.65]

Способность аммиака образовывать окрашенные А. используется в аналитической химии для открытия некоторых ионов металлов. [c.23]

Чем объясняется способность аммиака к донорно-акцепторно-му взаимодействию и ассоциации [c.112]

Не менее важной для системы аммиак - металл оказывается способность аммиака реагировать с растворенным металлом. И хотя в отсутствие катализаторов процесс не имеет практического значения, он легко ускоряется переходными металлами, такими как железо, кобальт, никель, а также ультрафиолетовым светом. Эта каталитическая реакция представляет собой удобный метод получения амидов различных металлов, которые сами по себе широко используются в органическом синтезе как сильные основания [c.169]

Очевидно, что последовательность и согласованность этих стадий будет зависеть от таких факторов, как природа субстрата, гомогенность и восстановительный потенциал среды, а также от наличия и природы источника протона. Детальное обсуждение механизма приводится ниже на примере субстратов, для восстановления которых наиболее часто используют систему металл - жидкий аммиак, а именно ароматических соединений, а, /3-непредель-ных карбонильных соединений и алкинов. Во всех случаях реакция восстановления становится возможной благодаря способности аммиака как диполярного и мощного ионизирующего растворителя стабилизировать за счет сольватации возникающие анион-радикалы и анионы. [c.170]

Сочетание низкой протонодонорной способности аммиака и необходимости использования низкой температуры при работе с ним делает аммиак удобной средой для электрохимического исследования частиц, обладающих сильными основными свойствами, например дианионов [49, 286]. В некоторых случаях важное значение имеет низкая способность аммиака к отщеплению атома водорода [287]. [c.209]

Намечено дальнейшее увеличение поставок сельскому хозяйству жидких азотных удобрений в основном в виде жидкого аммиака. Удельный вес жидкого аммиака в 1985 г. в ассортименте азотных удобрений достигнет 6,6%, что соответствует увеличению его потребления в 3 раза по сравнению с 1980 г. Этому же будет способствовать недавно построенный магистральный аммиакопровод Тольятти — Горловка — Одесса (Григорьевский лиман) общей протяженностью 2,4 тыс. км. Пропускная способность аммиако-провода составляет 2,5 млн. т/год жидкого аммиака. По трассе аммиакопровода сооружено 30 раздаточных станций для снабжения аммиаком прилегающие сельскохозяйственные районы. Поэтому в разделе Развитие материально-технической базы агропромышленного комплекса Продовольственной программы СССР отмечена необходимость ускоренно развивать производственные мощности и организовать выпуск в необходимом количестве для сельского хозяйства высокопроизводительных машин и оборудования для транспортировки и внесения в почву жидких комплексных удобрений, а также жидкого аммиака. [c.179]

Селективное каталитическое восстановление аммиаком (СКВ) является одним из основных методов очистки дымовых газов от оксидов азота. Процесс основан на способности аммиака к избирательному восстановлению оксидов азота в присутствии катализатора при 200—500 °С. [c.122]

Для проведения численных расчетов следует уточнить в первую очередь значение относительной реакционной способности аммиака по отношению к спирту, а также каталитический коэффициент мочевины или аммиака [c.114]

Сущность данного мероприятия, как известно, заключается в способности аммиака вступать во взаимодействие с угольной кислотой по следующим реакциям [c.330]

Реакция эта основана на способности аммиака или аминов образовывать аммонийные соли не только с кислотами, но и с галогенопроизводными. При этом к атому азота за счет его неподеленной пары электронов присоединяется углеводородный радикал с образованием аммонийной соли. Последняя при нагревании может диссоциировать в двух направлениях либо с распадом на исходные вещества, либо с образованием продукта замещения в аминогруппе и кислоты. [c.190]

В растворе гидроокиси аммония только небольшой процент молекул аммиака реагирует с молекулами воды, образуя равновесную смесь, в которой содержится небольшой процент гидроксильных ионов и ионов аммония. Большая растворимость аммиака объясняется способностью аммиака образовывать водородные связи. На этом примере мы расширим наши представления о водородных связях. Мы уже знаем, что водородные связи устанавли- [c.132]

Диэлектрическая проницаемость аммиака намного меньше, чем у воды. Это сказывается в снижении способности аммиака растворять ионные кристаллы, особенно те, в состав которых входят многозарядные ионы. Так, в аммиаке практически нерастворимы многие карбонаты, сульфаты и ортофосфаты. Однако по отношению к некоторым веществам растворяющая способность аммиака выше, чем можно было бы ожидать, основываясь только на значении его диэлектрической проницаемости. Полагают, что в этих случаях имеет место стабилизирующее взаимодействие между растворяемым веществом и аммиаком. [c.223]

Газообразный аммиак очень хорошо растворяется в воде 700 объемов в одном объеме воды. Высокая растворимость объясняется способностью аммиака образовывать водородные связи между молекулами воды и азотом аммиака (рис. 25). [c.118]

При разложении солей, образованных кислотами с высокой окислительной способностью, аммиак не выделяется [c.120]

Такое изменение кислотных свойств координированной молекулы воды может быть вызвано тем, что увеличение а-донорных свойств лиганда в соответствии с теоретическими представлениями [71] приводит к уменьшению эффективного заряда центрального атома и, следовательно, к падению способности координированной молекулы воды к отш,еплению протона. б-Донорная способность этилендиамина превышает ст-донорную способность аммиака, так как этилендиамин образует более устойчивые комплексы как с протоном, так и с платиной [c.76]

В том же направлении действует способность аммиака и аминов связывать катионы или протоны [c.311]

Простейшими и важнейшими исходными продуктами для производства азотных соединений являются аммиак и азотная кислота. Высокая реакционная способность аммиака и азотной кислоты обусловили возможность их использования для производства азотсодержащих продуктов — азотных удобрений, пластических масс, химических волокон, анилиновых красителей и т. д. (см. схему на стр. 88). [c.88]

Фланцы с гладкой поверхностью (рис. 166, а) применяют в трубопроводах на условное давление до 2,5 МПа. Фланцы с уплотнительными поверхностями выступ — впадина (рис. 166, б) и шип — паз (рис. 166, в) используют в трубопроводах, транспортирующих продукты с высокой проникающей способностью (аммиак, фреон). Кроме того, фланцы с поверхностью выступ— впадина применяют в трубопроводах, транспортирующих ядовитые и взрывоопасные продукты, а фланцы с поверхностью шип — паз — в трубопроводах, транспортирую- [c.240]

Фланцы с гладкой поверхностью (рис. 147, а) применяют в трубопроводах на условное давление до 2,5 МПа. Фланцы с уплотнительными поверхностями выступ-впадина (рис. 147,6) и шип-паз (рис. 147, в) используют в трубопроводах на условное давление до 4 МПа и более, а также во всех трубопроводах, транспортирующих продукты с высокой проникающей способностью (аммиак, фреон). Кроме того, фланцы с поверхностью выступ-впадина применяют в трубопроводах, транспортирующих ядовитые и взрывоопасные продукты, а фланцы с поверхностью шип-паз — в трубопроводах, транспортирующих огне- и взрывоопасные продукты и работающих под вакуумом. [c.210]

Множество патентов посвящено экстрактивным методам выделения и обогащения бутан-бутиленовой фракции. Фирма Ю. О. П. рекомендует в качестве экстрагирующего агента окси-этилэтилен-диамин [203]. Для экстракции моноолефинов из углеводородных смесей с успехом может применяться жидкий аммиак. Смесью жидкого аммиака и парафиновой масляной фракции в соотношении 10 1 (для улучшения растворяющей способности аммиака) при температурах 4,5—37,8° С и давлениях 3,5—14 кг/см удается извлечь олефины из исходной фракции С4, содержащей 30% бутиленов, практически количественно и получить 98%-ный концентрат [204]. [c.78]

В качестве добавки, усиливающей растворяющую способность аммиака, можно также использовать метиламин [205]. Аммиак, к которому добавлен метиламин, экстрагирует моно-и диолефины из фракции С4. Из аммиачного раствора олефины в свою очередь [c.78]

Рассмотрите электронное строение молекулы аммиака. С чем связана способность аммиака к образованию донорно-акцепторной связи [c.110]

Способность аммиака к образованию донорно-акцепторной связи связана с наличием неподеленной электронной [c.282]

Основное различие связано со способностью аммиака к образованию донорно-акцепторной связи за счет неподеленной электронной пары атома азота (образование гидроксида аммония и солей аммония) [c.300]

Способность аммиака давать комплексы с медью в водных растворах была положена в основу гетерогенного титрования при определении аммиака [527]. В этом методе аммиак в форме карбо- [c.71]

С. А. Болезина, а также Б. В. Лосикова, С. Э. Крейна и др. показано, что пизкомолекулярпые алифатические амины, внесенные в топливо, в процессе сгорания последнего нейтрализуют вредное влияние сернистых газов и снижают их коррозийное воздействие. Действующим началом указанных присадок, как это следует из работ Б. В. Лосикова и С. Э. Крейна, является образующийся в процессе сгорания самой присадки аммиак. Эффективность таких присадок пропорциональна количеству аммиака, образующегося в процессе сгорания топлива, содержащего присадку. Опыты введения аммиака непосредственно во всасывающую систему двигателя, проведенные Б. В. Лосиковым, М. С. Смирновыми Л. А. Александровой [22], показали резкое снижение вредного воздействия сернистых соединений. Авторы экспериментально показали, что действие аммиака основано не только на прямой нейтрализации сернистых газов, но главным образом на способности аммиака пассивировать процесс перехода ЗОа в ЗОд и, таким образом, резко уменьшать накопление в продуктах сгорания и в масле основного коррозийного агента. При работе двигателя на топливе с содержанием серы более 1 % целесообразно добавлять присадки к топливу и маслу одновременно. [c.341]

Хорошей поглотительной способностью аммиака отличаются амхмонийные формы цеолитов [76]. На рис. 19,24 приведены изотермы адсорбции аммиака на декатионированном цеолите NH4Y. Равновесие на цеолите при высоких температурах устанавливается в течение нескольких минут, при низких температурах и давлениях время установления равновесия достигает 30 мин. [c.426]

В качестве оптимальных приняты следующие условия длительность десорбции около 10 мин, расход десорбента на объем це олита 400 нм /м . В циркулирующем десорбенте аммиаке ограничивается содержание водорода, азота и др. газов (не более 20% об.), поскольку их присутствие снижает десорбционную способность аммиака. [c.216]

Измерения полного излучения аммиака были проведены Портом который пришел к заключению, что излучательная способность NHj весьма значительна по сравнению с СОг и водяным паром и непрерывно уменьшается с увеличением температуры (начиная от комнатной). Излучательная способность аммиака, соответствующая pL=Q,63 ат-м, изменяется от значения ее, равного излучательной способности водяного пара, до удвоенного значения последней при p =0,003ar ai излучательная способность NHj а 1,5—4 раза превышает соответствующую величину для водяного пара в интервале от комнатной температуры до 1100° С. [c.243]

Приварной фланец для давления до 25 МПа может не иметь выступающей части на уплотнительной поверхности, если к трубопроводу не предъявляются требования повышенной плотности. Для давления более 25 МПа плоские фланцы выполняют с выступающей уплотнительной поверхностью, с выступом и впадиной или даже с шип-пазом. Фланцы с уплотнительной поверхностью выступ-впадина и шип- пазо1м применяют для трубопроводов, транспортирующих продукты с высокой проникающей способностью (аммиак, фреон и др.). Кроме того, фланцы с шип-пазом применяют в трубопроводах для ядовитых и взрывоопас- [c.24]

Реакционная способность аммиака и аминов изменяется в следующем ряду АШгЫН АШЫНг > NHз > АгЫНг. По некоторым данным, первичные алифатические амины реагируют с хлорпроизводными примерно в 10 раз быстрее аммиака, а последний— вдвое быстрее анилина, но это соотношение зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.261]

Мы вышеСдОп. 181) видели,что растворимостьN№ в воде доходит при низких температурах именно до частичного отношения N№ Н-О, в каком эти вещества содержатся в гидрате аммония NH OH, и быть может, что при сильном охлаждении этот гидрат удастся уединить в твердом виде. Глядя на растворы как на диссоциированные определенные соединения, мы можем видеть в способности аммиака сильно растворяться в воде и приближаться при этом к пределу N№HO подтверждение такого воззрения. [c.504]

Состав продуктов реакции аминирования монохлорпроизводных алкилароматических углеводородов, содержащих хлор в алкильном радикале, так же как и в случае алифатических хлорпроизводных, зависит от соотношения исходных реагентов. Начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак (реакционная способность аммиака и аминов изменяется в следующем ряду КгКН > ККНг > МНз), Это очень невыгодно для получения первичного амина. Последний содержится в реакционной смеси в малом количестве, причем для его преимущественного образования требуется большой избыток аммиака. Поэтому при получении первичных аминов мольное отношение аммиака к хлорпроизвод-ному колеблется в пределах от 10 1 до 30 1. [c.73]

Колориметрический метод основан на способности аммиака давать интенсивное красно-желтое окрашивание с реактивом Несслера (щелочной раствор двойной йодистой соли калия и ртути — HgI2- KJ). [c.131]

Из табл. 116 видно, что КПннз располагаются в том же порядке, в каком усиливается транс-активность. ти-гандов. Видно также, что способность лигандов поддаваться трапсвлиянию различна. Однако последний вопрос можно разрешить, взяв в качестве единой шкалы отсчета способность аммиака подвергаться трансвлия-пню. [c.263]

Причиной образования кластеритов является гидролиз исходной соли с образованием мостичных структур, включающих ОН-группы. С ростом pH возрастает число молекул аммиака в координационной сфере иона Си + за счет большой координационной способности аммиака но сравнению с ОН-группами, что тормозит образование мостичных структур. Таким образом, вхождение аммиака в координационную сферу иона Си + может сопрово-н даться растаскиванием кластеров, вследствие чего усиливаются процессы, обратные гидролизу и агрегации катпонов. В результате этого при достаточно больших концентрациях аммика наблюдается рост интенсивности сигнала ЭПР изолированных ионов Си + (см. рис. 2). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология