Силикаты цепочечные

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

Удаление этих цементирующих атомов из цепочечных или слоистых структур, например при выветривании в природных условиях или при выщелачивании кислотой, разъединяет цепочки и слои, и силикаты или алюмосиликаты, имеющие строение такого тина, распадаются на микроскопические обломки, которые могут [c.61]

Положение полосы в области 8—12 мкм зависит от степени полимеризации тетраэдров [5104]. При переходе от островных силикатов, содержащих изолированные тетраэдры [5104], не связанные неиосредственно друг с другом, к цепочечным, слоистым и каркасным полоса поглощения между 8 и 12 мкм сдвигается в сторону более коротких волн, а интервал длин волн сужается (рис. 93). Длинноволновая полоса в области 17—20 мкм в меньшей мере зависит от степени связности кремнекислородных тетраэдров друг с другом. [c.158]

Соли кремниевых кислот (силикаты) также содержат тетраэдры [810,] . Различают островные, цепочечные (тетраэдры [8Ю,] имеют общие вершины или ре(5ра и образуют цепи), слоистые и каркасные силикаты. [c.308]

Большинство структур силикатов не подчиняется закону плотнейших упаковок. К ним относятся кольцевые, слоистые, каркасные материалы. Плотнейшие упаковки характерны для многих минералов островной структуры, некоторых цепочечных (пироксены) и ленточных (амфиболы) силикатов. Как правило, плотнейшую упаковку образуют ионы кислорода, гидроксильные ионы или изоморфно замещающие их ионы фтора. В некоторых минералах плотнейшая упаковка охватывает не все анионы (02-, 0Н , Р ), в других анионы не занимают всех мест плотнейшей упаковки. [c.30]

В зависимости от того, построены ли макромолекулы неорганических полимеров из атомов одного или различных элементов, они называются соответственно гомоцепными и гетероцепными полимерами. Представители первых—селен и теллур цепочечного строения, а также модификации черного фосфора и мышьяка, имеющие слоистые решетки (гл. IV, 5). Типичные гетероцепные полимеры — аморфные двуокись кремния и поликремниевая кислота, природные и синтетические силикаты, полифосфорные кислоты, полифосфаты [c.392]

Грант и Массон [23] измеряли вязкость растворов силиката натрия при отношении 3,41 в пределах концентраций 0,005— 0,3253 г/мл. Было определено, что величина истинной вязкости (т. е, удельная вязкость, отнесенная к концентрации) не зависит от скорости сдвига. При концентрации 0,325 г/мл истинная вязкость составила 16 мл/г ири 0,02 г/мл—3,2 мл/г и ири нулевой концентрации экстраполированное значение вязкости оказалось равным 3,1 мл/г. Это показывает, что силикат-ионы имели низкую молекулярную массу, и даже в разбавленном растворе наблюдалось отсутствие цепочечных образований. [c.163]

В таблице 3.1 приведены значения констант скоростей реакций для кремневых кислот, полученных из известных кристаллических силикатов. Следует подчеркнуть, что эти значения правомерны только в случае использования реактива Функа и Фридриха. Скорость реакции уменьшается быстрее, чем успевает возрасти число силоксановых связей, которые должны гидролизоваться в процессе деполимеризации поликремневой кислоты в мономер. Это, вероятно, связано с тем, что кольцевые структуры более устойчивы по сравнению с цепочечными структурами соответствующих полимеров. [c.272]

Цепочечные силикаты. Если каждый тетраэдр 8104 имеет два обобщенных атома кислорода, образуются цепочки соеди- [c.78]

Пироксен (цепочечный силикат) [c.98]

Чтобы лучше понять кристаллохимию цеолитов, рассмотрим кратко следующие 5 основных типов силикатов и алюмосиликатов островные структуры, структуры с изолированными группами, цепочечные структуры, слоистые структуры и каркасные структуры [1]. [c.39]

Силикаты, содержащие цепочечные ионы (цепочечные силикаты). Простые цепи, состоящие из тетраэдрических групп МХ4, сочлененных двумя вершинами, могут принимать в крис- [c.135]

Сподумен ЬгА [5120б] Силикаты, цепочечные (с непрерывными цепочками тетраэдров) [10, 17,30] [c.177]

В зависимости от взаимного расположения тетраэдров [8Ю4] силикаты делятся на островные, цепочечные, слоистые и каркасные. Остросные силикаты содержат изолированные тетраэдры [ЗЮ ] или их сочетания, имеющие конечные размеры (сдвоенные тетраэдры, кольца и т. д.). Структура цепочечных силикатов состоит из бесконечных цепей кремнийкислородных тетраэдров (например, ми- [c.138]

К алюмосиликатам относятся глины и цеолиты, имеющие цепочечный, слоистый или каркасный алюмокислородный остов. Только благодаря прочности алюмокремнекислородного остова цеолиты могут, не теряя устойчивости, обменивать свои катионы (при соблюдении закона электронейтральности), а также молекулы воды на другие ионы или молекулы. Как мы видели выше, выщелачивая силикаты или алюмосиликаты кислотой, в ряде случаев удается [c.77]

Структуры с бесконечными в одном измерении кремнекислородными группировками — цепочками и лентами. У цепочечных силикатов этой группы тетраэдры [810 ] соединены общими вершинами в бесконечный ряд, образуя комплекс, который соответствует формуле [ЗЮз] (пироксеновая цепочка). При этом два атома кислорода каждого тетраэдра являются общими, а два других способны образовывать связи с катионами. У силикатов, имеющих ленты из тетраэдров [5104], две (или более) бесконечные цепочки соединены вершинами тетраэдров, образуя бесконечные ленты или пояса. Сдвоенная пироксеновая цепочка отвечает формуле [ЗйОи] , сдвоенная цепочка из четырехчленных колец— [51з05] из восьмичленных колец— [51б017]Другие типы лент содержат звенья из трех, пяти или семи тетраэдров. Примеры кремнекислородных цепочек и лент показаны на рис. 110. [c.179]

Интересно, что структура силикат-ионов оказывает определяющее влияние на такое механическое свойство силикатов, как сопротивление разрущению. Среди силикатов имеется группа асбестов с характерным волокнистым строением (см. рис. 22.8) эти минералы имеют двухтяжевую цепочечную структуру или структуру, в которой листы свиты в цепи. Волокниста.я текстура минералов группы асбестов обусловлена тем, что электростатические силь[ взаимодействия между цепочками намного слабее, чем ковалентные связи внутри цепочек. Тальк М з8140,о (ОН)2 имеет структуру, образованную плоскими листами. Относительно слабые силы взаимодействия между листами позволяют им скользить друг по другу подобно тому, как скользят друг по дру- [c.344]

Германий — рассеянный элемент. Благодаря близости радиусов Ое(1У) (0,44 А) и 81 (IV) (0,39 А) германий в незначительном количестве постоянно встречается в силикатах, причем замечено, что кремний замещается германием легче в силикатах с изолированными тетраэдрами и в цепочечных, чем в каркасных (кварц, полевые шпаты). Таким образом, германий проявляет литофильные свойства. С другой стороны, наблюдается сильное накопление германия в сульфидных минералах. Германий входит в такие содержащие цинк и железо минералы, как сфалерит, вюртцит, халькопирит, борнит, станнин и т. п. (от десятитысячных до десятых долей процента). Собственные германиевые минералы встречаются редко и большей частью в виде микровкраплений. Крупные их скопления до сих пор найдены только в месторождениях Тзумеб (Намибия) и в меньшей мере — Кипуши (Заир). [c.174]

В природе встречается очень похожий на минерал нефрит минерал жадеит, из которого с древнейших времен изготавливают ювелирные и художественные изделия. Этот минерал относится к силикатам с цепочечной структурой. Его формула NaAl[Si205]. Такую же формулу, но иное строение имеет минерал анальцим Ыа[А18 205]. [c.171]

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых к-т. Подобно к-там, различают мета-, орто-, днсиликаты и др. В основе строения всех С. лежат тетраэдры ISiOi]" , способные связываться (полимери.зоваться) своими вершинами с образованием островных, кольцевых, цепочечных, слоистых и каркасных структур (см. Кристаллическая структура). С. щел. металлои относительно легкоплавки (t ниже КЮО °С). Нек-рые С. расти, и ноде (ианр., С. щел. металлов), к-тах (напр., ор1 осиликаты щел.-зем. металлов) все С. разлаг. плавиковой к-той, а также расплавами карбонатов и гидроксидов щел. металлов. Расплавы ми. С. способны затвердевать в виде стекла. Нек-рые С. щел. и щел.-зем. металлов обладают вяжущими св-вами. [c.525]

А. В. Киселев, А. Н. Теренин и др. показали образование поверхностных комплексов на силикагелях, алюмосиликагелях и других адсорбентах за счет водородных связей с их гидроксилами [13]. Исходя из энергетической неоднородности глинистых частиц, Л. И. Кульчицкий предложил гипотезу о двух типах поверхностных соединений. Первый представляет собой гидратные комплексы на базальных гранях слоистых силикатов и псевдобазальных гранях цепочечно-слоистых минералов (палыгорските). Второй — безводные поверхностные соединения на местах обрыва валентных связей на ребрах, углах, сколах и т. п. [c.69]

Как было показано на рис. 5.1, в состав цепочечных силикатов входит группа минералов — пироксеноидов, представляющая следующие минералы бустамит, волластонит, пектолит, пироксмангит, родонит и серандит. Из них в настоящее время как материал для получения сорбента востребован только вол-ластонит [22]. Данный минерал встречается в виде белых, сероватых, желтоватых, красноватых или коричневато-белых массивных, волокнистых или плотных агрегатов. Имеет плотность [c.106]

Скотт, Хоки и Барби [120] высказали точку зрения, что структура геля, приготовленного из разбавленного гидрозоля, лучше описывается как волокнистое вещество , чем как совокупность независимых частиц. Тот факт, что такой золь имел концентрацию всего лишь 1—3 % 5102 и приготовлялся в области pH 3—7 деионизацией силиката натрия, показывает, что частицы имели размер менее 3 нм и что они должны были сцепляться вместе в довольно длинные цепочечные сегхменты между точками разветвления. Очевидно, такие частицы образовывали цепочки и срастались в палочки или волокна вплоть до тех пор, пока они еще сохраняли свои характерные особенности. [c.306]

Класс боратов, как и силикатов, мы делим на отряды островные, цепочечные, слоистые и каркасные. Первый из них, наиболее богатый представителями, в свою очередь может быть подразделен на подотряды некольцевые, однокольцевые, двух-кодьцевые, трехкольцевые, четырехкольцевые и бораты со смешанными полиионами (табл. 51). [c.350]

Андалузит и кианит — полиморфные модификации силиката алюминия островной структуры А120[5104]. Андалузит кристал-лизуется в 3/-2 ЗРС, кианит относится к триклинной сингонии. Минералом такого же эмпирического состава является силлиманит. Он представляет собой третью модификацию этого соединения — ромбической сингонии вид симметрии ЗL2 ЗРС структура цепочечная, структурная формула А10[А15104]. Силлиманит почти всегда встречается в виде тонковолокнистых кристаллов. Кристаллы кианита 3, 4) и андалузита (5) имеют призматический облик. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Силикаты цепочечные: [c.104] [c.104] [c.34] [c.9] [c.180] [c.344] [c.30] [c.31] [c.339] [c.159] [c.378] [c.106] [c.215] [c.126] [c.150] [c.316] [c.79] [c.80] [c.23] [c.215] [c.126] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология