Стрихнин и открытие

Стрихнин в присутствии СгО] дает красное окрашивание [370] предельное разбавление 1 1-10 . Предел обнаружения около 1 мкг Сг. Присутствие РЬ, Р1, 8е, Те, Ре, П, Т11, Со увеличивает предел обнарун<ения хрома. Ионы 8п(П), Се(1У) мешают открытию хрома. Анализ хромовых красок описан в [438]. [c.29]

Стрихнин извлекается хлороформом и из кислого раствора, что надо иметь в виду при его открытии При малых количествах стрихнина он сполна может перейти в кислый раствор (см. стр. 196). [c.228]

Микрохимическое открытие стрихнина (в чистом препарате)—см. Фармакология и фармация, 1937. [c.229]

Открытие аконитина возможно в присутствии морфина, атропина, дигиталина, стрихнина, эзерина и гиосциамина. [c.466]

Алкалоиды — это азотсодержащие растительные вещества, обладающие щелочными свойствами. В настоящее время открыто и выделено около 700 различных алкалоидов, одни из них являются сильнейшими ядами, другие слул<ат ценными лекарственными препаратами. К последним относятся кофеин, стрихнин, атропин, хинин, кодеин и др., широко применяемые в медицине. [c.50]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Алкалоиды, наряду с физиологически активными гликозидами, давно уже составляют существенную часть арсенала медицины и эта часть пополняется до последнего времени новыми открытиями. Многие важные алкалоиды сложного строения выделены в индивидуальном состоянии уже относительно давно, но строение их установлено только в текущем столетии, иногда совсем недавно, а синтез наиболее сложных из них (хинин, стрихнин, резерпин) осуществлен лишь в последние годы. [c.620]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Stry hnos). Особенно в большом количестве они находятся в рвотном орехе Nux vomi a), в котором эти алкалоиды впервые были открыты. Бруцин является диме-токсинроизводным стрихнина. Оба эти алкалоида являются производными индола и имеют сложное строение — молекула их представляет собой систему, состоящую из 7 циклов [c.131]

Стрихипн в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентЭлМи. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида. Наиболее пригодными для микрохимического открытия стрихнина являются 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая кисло- [c.132]

Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в точение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны лионерские работы Пельтье в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. Они выделили стрихнин и вератрин (1818 г. , бруцин (1819 г.), хинин, цинхонин и колхицин (1820 г.), нарцеин (1832 г.) и тебаин (1835 г.). С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [c.954]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Заслуживают упоминания классические исследования французских химиков Пелетье и Кавенту, открывших и исследовавших оба главных алкалоида растения чилибухи — стрихнин (в 1818 г.) и бруцин (в 1819 г.). Затем открытие главных алкалоидов шло в следующем хронологическом порядке (табл. 13). [c.506]

Бруцин встречается вместе со стрихнином. Применяется, как лабораторный реактив. Концентрированная азотная кислота окрашивает бруцин в кроваво-красный цвет, переходящий в красножелтый и затем в желтый. Этой характерной реакцией пользуются для открытия бруцина. [c.363]

Хром. Реакция А с хромотроповой кислотой (стр. 107) и реакция Б с перекисью водорода (стр. 108) являются специфичными для открытия хромовой кислоты и, следовательно, иона Сг + после его окисления, как это было указано выше. Реакция В с гваяковой смолой (стр. 109) применима только в отсутствие ионов Се + то же самое нужно сказать и о реакции Г со стрихнином (стр. 110). Для открытия непосредственно иона Сг реакцию Д с сульфатом цезия (стр. 111) нельзя считать достаточно чувствительной, особенно в присутствии ионов алюминия и железа. [c.171]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

В начале нынешнего столетия некоторым французским ученым удалось добыть из опиума кристаллическое вещество, которое оказалось имеющим щелочные свойства. Факт присутствия щелочи в растительном организме показался в то время настолько странным, что щелочные свойства вещества приписаны были сначала случайной примеси минеральных щелочей, употребленных при самом добывании. Только лет 12 спустя один из упомянутых ученых, Сертюрнер, убедился, что вещество, полученное из опиума, действительно само по себе обладало щелочными свойствами,— что оно представляло природную растительную щелочь. Вещество это названо было морфином. Открытие его дало толчок исследованию растительных или органических щелочей, или, как называют их вообще, алкалоидов. Заметив, что в морфине проявляется с особенною резкостью известное наркотическое действие опиума, принялись подвергать обработке различ-ные другие, большою частию лекарственные, вещества с целью добывания из них тех собственно начал, которым они обязаны своим действием, и число алкалоидов быстро размножилось. В самом опиуме, рядом с морфином, найдены были еще и другие алкалоиды из хинных корок добыли алкалоиды хинин и цинхонин, из чилибухи — алкалоиды стрихнин н бруцин. Все эти вещества были тверды, нелетучи, способны кристаллизоваться и оказались состоящими из 4-х элементов, соединенных в различных пропорциях углерода, водорода, кислорода и азота. Но кроме этих алкалоидов, удалось открыть и жидкие летучие алкалоиды, как, например, никотин, найденный в табаке. Летучие алкалоиды оказались вообще отличающимися по соста)зу от твердых и нелетучих тем, что не содержат кислорода, а только углерод, водород и азот. Вскоре убедились, что последняя из названных составных частей, азот, является наиболее существенной) составною частью алкалоидов количеством азота определяется обыкновенно и количество кислоты, способное насытиться алкалоидами при образовании соли. Постоянное присутствие этого элемента в составе различных щелочей ун е делает их сходными с аммиаком, ио сходство на этом не останавливается при образовании солехг алкалоиды, точно так же как и аммиак, соединяются с кислотами, не выделяя воды. [c.12]

Химическая структура стрихнина выяснена в результате исследований, продолжавшихся свыше ста лет и опубликованных примерно в 300 научных статьях 45. Эмпирическая формула стрихнина oit b была установлена еще в 1839 г.46-47. На основании изучения превращений стрихнина и полученных из него более тысячи веществ на разных этапах исследования были предложены различные формулы этого соединения (I) — (VII), которые, по мере открытия новых реакций, отрицались и заменялись новыми [c.447]

Используя открытие Проктера и Херста 1242], показавших, что лигносульфонат кальция образует осадки с ароматическими аминами, Класон 1243, 244] употребил 2-нафтиламин, при помощи которого а-лигно-сульфоновая кислота была снова выделена как 2-нафтиламиновая соль. Пригодность органических оснований для выделения лигносульфоновой кислоты изучалась Эрдтманом [245], который нашел, что осаждаемость лигносульфоновой кислоты из промышленных отработанных сульфитных щелоков зависит не только от типа использованного для этих целей основания, но также от условий варки и сорта использованной древесины. Приводится следующий порядок расположения оснований, дающих увеличивающиеся количества выделенной лигносульфоновой кислоты 4-4- бис (диметил-амино-дифенил)-метан (обычно приводимый в литературе как бис ), хинолин, 2-нафтиламин, стрихнин, 6,6-дихинолин и 2-иафтохи-нальдин.Еще до Эрдтмана хинолин был использован Фрейденбергом и сотрудниками [246]. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология