Полихлориды, растворители при

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превыщающей 200°С. Раньще сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73]

Практика показала, что целесообразнее всего вести хлорирование в растворителях, относящихся к группам бив. При использовании растворителей группы в выбирают такие, которые реагируют с хлором значительно медленнее основного сырья (например, смесь полихлоридов бензола). [c.79]

Основным фактором, влияющим на соотношение хлорбензола и полихлоридов, является глубина хлорирования. Так как наиболее ценным продуктом является хлорбензол, процесс хлорирования ведут, оставляя в реакционной массе значительное количество непревращенного бензола. В зависимости от потребности в полихлоридах, которые используются главным образом как растворители, хлорирование ведут так, чтобы в реакционной массе оставалось от 20 до 80% бензола. [c.87]

Алкилирование фенолов посредством эфиров ароматических сульфокислот протекает гладко при кипячении с обратным холодильником смеси фенолята и соответствующего арилсульфонового эфира. В качестве растворителя используют полихлориды бензола. Реакция протекает по уравнению [c.187]

Многие методы синтеза полихлоридов описаны ранее (см. разд. 1.1.3, 1.2.3.1, 1.3.2.2, 1.4.3). Многие из них имеют большое практическое значение. Так, в качестве растворителей используют метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода, ди-и тетрахлорэтаны, трихлорэтилен. Тетрахлорид углерода также используют в реакции теломеризации (см. разд. 1.2.3.1), для получения o/jwo-угольного эфира (см. разд. 2.1.2), а также синтеза фосгена, осуществляемого кипячением с 60%-м олеумом [c.165]

Ло окончании реакции краситель фильтруют при 100°, промывают горячими полихлоридами бензола или нитробензолом и тщательно отжимают. Осадок переносят в колбу для перегонки. Добавив к нему 50—100 мл воды, остаток растворителя отгоняют с водяным паром. Краситель отфильтровывают и сушат при 70—80°. Выход [c.261]

Ароматические галогенопроизводные (в особенности хлорбензол) — важные промышленные продукты, применяющиеся для разнообразных органических синтезов, некоторые из них являются ценными растворителями полихлориды бензола обладают инсектицидными свойствами, однако резкий запах ограничивает их применение [c.434]

При нитровании в отсутствие серной кислоты азотную кислоту берут обычно в значительном избытке (в 1,5 раза и более) против количества, требуемого по теории. По отделении от продукта нитрования и добавлении концентрированной ННОз отработанную азотную кислоту используют для нитрования повторно. Иногда при нитровании разбавленной азотной кислотой к реакционной массе добавляются растворители, как смешивающиеся с водой (уксусная кислота), так и нерастворимые в воде (четыреххлористый углерод, хлорбензол, полихлориды бензола) [c.140]

Так как исходные нитросоединения и продукты их восстановления нерастворимы в водном растворе едкого натра, а восстановитель (металл) и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли приходить в достаточно тесное соприкосновение друг с другом. Для того чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции (азокси-, азо- и особенно гидразосоединения), иногда применяют введение в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) [c.278]

Нужно здесь отметить, что примененный нами прием переведения сульфоноксидов в раствор полихлоридов бензола (насыщение их 80з) является, повидимому, единственно возможным приемом получения сульфоноксидов в растворенном виде попытки прямого растворения сульфоноксидов в различных растворителях не только не дали положительного результата, но часто приводили лишь к разложению вещества. [c.144]

Хлораторы для хлорирования твердых продуктов в среде инертных растворителей или разбавителей. Рассматриваемая ниже аппаратура предназначается для хлорирования красителей и высокомолекулярных твердых органических соединений ароматического ряда. Процессы хлорирования указанных соединений проводятся, как правило, с применением тех или иных растворителей или разбавителей, из которых чаще всего используются серная кислота, хлорбензол, полихлориды и т. д. [c.241]

Специфическими ацилирующими агентами, находящими широкое применение в производстве продуктов для холодного крашения— азотолов, являются 2-нафтол-З-карбоновая кислота (см. 11.5) и дикетен. Реакцию ацилирования аминов 2-нафтол-З-карбоновой кислотой обычно проводят, нагревая эту кислоту с рассчитанным количеством амина в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола или полихлоридов бензола, в присутствии треххлористого фосфора. Предполагают, что промежуточным продуктом этой реакции является малоустойчивый хлорангидрид 2-нафтол-З-карбоновой кислоты, реагирующий по обычной схеме с аминами [c.278]

Полихлориды бензола, ПХД. Представляют собой темно-бурую жидкость с характерным запахом бензола. Практически не растворимы в воде, но растворяются в органических растворителях. Кипят при 80—326°. Пары ПХД в 5,4 раза тяжелее воздуха. Не огнеопасны, плохо горят. По своему составу представляют смесь хлорпроизводных бензола, преимущественно дихлорбензолов. Согласно техническим условиям, должны содержать не менее 68% ПХД, не более 30% хлорбензола и не более 2% бензола. Применяются для фумигации почвы против личинок хрущей и других насекомых. [c.75]

При оксихлорировании полихлоридов 1 3 образуется сложная гамма продуктов и интенсивно протекают пропессы образования оксидов углерода. Однако подбором условий пропесса можно добиться достаточно высокой избирательности образования хлорорганических растворителей. В табл. 3 приведены данные по варьированию време- [c.82]

Реакция водной вытяжки содержание бензола, полихлоридов Растворитель полиэтилена, пвлипропилена. Изготовление двухкомпонентных клеев из СКН, хлорированных наирита и НК, красок и лаков из СВХ-40 для резин [c.483]

Рассматриваемая в этом разделе аппаратура предназначена для хлорирования полупродуктов и красителей. Процессы хлорирования этих всществ проводятся, как правило, с применением растворителей или разбавителей, из которых чаще всего используют серную кислоту, хлорбет13ол, полихлориды и т. д. [c.261]

Каталитическое хлорирование. Каталитическое гомогенное хлорирование углеводородов осуществляется главным образом в жидкой фазе. Для хлорирования газообразных углеводородов в жидкой фазе применяют растворители — четыреххлористый углерод или хлориды и полихлориды хлорируемого углеводорода. В качестве катализаторов используются хлориды металлов, растворяющиеся в реакционной среде и известные как переносчики хлора (СиСЬ, Ь еС1.э, 8пС1.>1 и др.). [c.362]

К особо токсичным относятся отходы, содержащие ртуть, свинец, кадмий, олово, мышьяк, таллий, бериллий, хром, сурьму, цианиды, фосфорорганические вещества, асбест, хлорированные растворители, фторхлоруглероды, полихлориды дифенилов, полициклические и ароматические углеводороды, пестициды, а также радиоактивные отходы. [c.336]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНд)ЫО2 техника восстановления по цинковому методу и для нитробензола по железному изучена ). Ввиду того что исходные материалы жидки при обыкновенной уже температуре, щелочь же применяется в водном растворе, в котором нерастворимы ни исходные нитросоединения, ни образуемые твердые продукты, а металл —восстановитель и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли достаточно совершенно приходить в соприкосновение друг с другом. Практикуется иногда прием введения в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвентнафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) для того, чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции [азокси- и азо- и особенно гидразосоединения. При методе с цинком однако можно обойтись и без растворителя при восстановлении с железом приходится к нему прибегать. [c.142]

Бензойный ангидрид (QH5 O)aO, примененный в надлежащем количестве в Среде растворителя (нитробензол, полихлориды бензола), дает возможность готовить трудно синтезируемые иным путем монобеизоильные производные диамнио-антрахиноиов иапример [c.330]

Нафталин хлорируется значительно легче, чем бензол. Реак-1щю проводят при 110-120 °С в среде растворителя (полихлоридов бензола) или же без растворителя пропусканием хлора в расплавленный нафталин в присутствии катализатора Fe la в чугунном аппарате, снабженном мешалкой. [c.461]

В лаборатории кубовые красители получают по-разному и в различной аппаратуре, обогреваемой обычно масляной баней. Индиго-ндные красители получают запеканием твердых продуктов в вакуум-аппаратах с последующим окислением раствора в стеклянной колбе кислородом воздуха, ациламиноантрахиноновые и кубовый голубой К — нагреванием компонентов в колбе в среде органического растворителя (нитробензола, полихлоридов). Многие образуются при сплавленип со смесью КОН и NaOH в котелках из нержавеющей стати нлн нпкеля при температуре выше 200°, кубовый золо- [c.253]

Ароматические галогенопройзводные (в особенности хлорбензол) — важные промышленные продукты, применяющиеся для разнообразных органических синтезов. Некоторые из них являются ценными растворителями. Полихлориды бензола обладают инсектицидными свойствами, однако резкий запах ограничивает их применение. Гексахлоран и ДДТ (4,4-дихлордифенилтрихлорметил-метан) —контактные инсектициды, используемые в практике. [c.425]

Бензойный ангидрид (СбН5С0)20, примененный в надлежащем количестве в среде растворителя (нитробензол, полихлориды бензола), дает возможность готовить трудно синтезируемые иным путем монобензоильные производные диаминоантрахинонов 32, например [c.597]

Установив эти критерии, необходимо выяснить объем производства токсичных веществ и пути их попадания вместе с отходами в окружающую среду. К особо токсичным необходимо отнести отходы, содержащие ртуть, свинец, кадмий, олово, мышьяк, таллий, бериллий, хром, сурьму, цианиды, фосфорорганиче-ские вещества, асбест, хлорированные растворители, фторхлор-углеводороды, полихлориды дифенилов, полициклические и ароматические углеводороды, пестициды, а также радиоактивные отходы. К токсичным веществам относятся также соединения серы (SOx), азота (NOjr) и оксид углерода, выбрасываемые в [c.28]

Мы получали сульфоноксиды всех избранных нами полициклокетонов не только при непосредственном взаимодействии этих последних с ЗОд, но и в среде некоторых разбавителей или растворителей, инертно относящихся или медленно реагирующих с серным ангидридом, как, например, в полихлоридах бензола. Однако исследование составов сульфоноксидов, полученных по этим двум методам, показало, что непосредственное взаимодействие обеспечивает более однородный состав суль-<фоноксидов, меньшее содержание в них примесей и, в частности, сульфокислот. Поэтому сульфоноксиды непосредственного взаимодействия более характерны для данного класса вещества, и мы для исследования их свойств и превращений брали в основном именно препараты, синтезированные при непосредственном взаимодействии, а не в растворах. Это относится особенно к сульфоноксидам бензантрона, трансдибензпиренхипопа, транс-дибензантрона и пирантрона и, в меньшей степени, к сульфоноксидам бензнафтона [6]. Взаимодействие полициклокетонов с ЗОд в растворителях, в частности в полихлоридах бензола, представляло для нас интерес лишь с особой точки зрения, на которую мы укажем несколько ниже. [c.139]

Для того чтобы закончить характеристику синтезированных нами сульфоноксидов полициклокетонов как таковых, мы должны дополнительно остановиться на их цветности и на связанной с ней особенностью их синтеза в полихлоридах бензола о последнем методе мы лишь бегло упомянули в самом начале данного сообщения. Исследуя образование новых соединений в полихлоридах бензола, мы заметили, что по мере насыщения газообразным серным ангидридом раствора или суспензии полициклокетона в этом растворителе растет не только процентное содержание лабильно связанного ЗОд в получающихся сульфоноксидах, но и их выход. Этот выход, достигнув определенного предела, при дальнейшем пропускании серного ангидрида начинает падать —предельно насыщенный серным ангидридом сульфоноксид под влиянием избытка ЗОд заметно переходит в раствор. Одновременно, при первом же соприкосновении ЗОд с суспензией или раствором полициклокетона в полихлоридах бензола, наряду с интенсивно и почти всегда глубоко окрашенным осадком сульфоноксида, образуется также окрашенный раствор, точно соответствующий по окраске цвету сульфоноксида и содержащий, несомненно, в растворенном состоянии именно сульфоноксид. Интенсивность цвета этих растворов увеличивается по мере насыщения их ЗО3, т. е. по мере увеличения количества сульфоноксида, перешедшего в раствор. [c.142]

Препарат ДД (фумигант-93, Ф-93, 1,3-дихлортропи-лен, 1,3-ДХП-ен). Представляет собой смесь 1,2-дихлор-пропана (30—40%) и 1,3-дихлорпропилена (40—60%). Последний является действующим началом. Кроме того, в состав препарата ДД входит также хлористый аллил (до 12%) и полихлориды ряда пропана (до 10%). Препарат ДД жидкость темно-бурого цвета со специфическим запахом не растворяется в воде, растворима в органических растворителях. Применяется в качестве эффективного почвенного фумиганта, а также для борьбы с нематодами. [c.38]

Смеси полихлоридов бензола применяются в качестве иеогнео-пасных растворителей. [c.20]

Для получения сульфокислот первичных и некоторых вторичных ароматических аминов используется метод запекания их кислых сульфатов. Раньше эти реакции вели, нагревая сухие сульфаты аминс)в на металлических противнях в специальных печах, иногда под вакуумом при определенной температуре. В настоящее время в промышленности такие процессы ведут, нагревая сульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например полихлоридах бензола. Реакция идет таким образом, что вначале с отщеплением воды образуется арилсульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца, что зависит от температуры, при которой ведется процесс. Например, [c.78]

В большинстве случаев приходится пользоваться органическими растворителями спиртами — метиловым, этиловым и др. ароматическими углеводородами — бензолом, толуолом, ксилолами продуктами разгонки нефти и каменноугольной смолы — бензином, керосином, пиронафтом, соль-вент-нафтой и др. полихлоридами — ди- и трихлорэтиле-нами, чегыреххлористым углеродом и др. Последняя группа растворителей, введенная в технику сравнительно недавно, выгодно отличается от остальных групп растворителей- тем, что входящие в эту группу продукты негорючи, в то время как растворители остальных групп сильно горючи, а пары некоторых из них могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси. Особое место как растворителю должно быть отведено нитробензолу, который, несмотря на свою ядовитость, применяется для извлечения анилина из анилиновой воды, причем получающийся раствор анилина в нитробензоле непосредственно идет на восстановление. Экстракция должна проводиться при повышенной температуре с возможно более тонко измельченной смесью и при возможно более интенсивном перемешивании смеси с растворителем. [c.357]

Было проведено изучение возможности использования соляной кислоты в проиессе получения хлорорганических растворителей методом, высокотемпературного оксихлорирсаания полихлоридов g- g. Исследование включало лабораторные работы (с подбором эффективной каталитической системы, оптимальных условий проведения пропесса, решением ряда других вопросов) и опытную отработку проиесса. [c.76]

В проиессе оксихлорирования полихлоридов идет достаточно избирательное образование растворителей, уровень образования оксидов углерода, как правило, не превышает Иодборогл условий проиесса удается достичь 0-70% конверсии полихлор, дов в растворители (за один проход). Оптимальные условия и, в первую очередь, соотношение реагентов в значительной степени зависит от состава полихлоридов С . Однако во всех случаях для максимального выхода растворителей необходимо поддерживать темпе .атуру 390-410°С и время контакта 20-30 с. [c.82]

Из приведенных данных следует, что при температуре пропесса 400 0 и времени контакта 20 с можно добиться выхода пелевых продуктов 60-70 (за один проход). Изменение состава полихлоридов Сд оказывает влияние на результаты проиесса, но при любом составе удается в лабораторной практике подобрать условия для выхода хлорорганических растворителей на указайном уроше. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология