Этиловый эфир крезола

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир Вода, изопропиловый, этиловый и бутиловый Спирты, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый эфир, раствор фенола, л -крезол, хлороформ [c.60]

Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый эфир, раствор фенола, л-крезол, хлороформ [c.29]

Триэтилбензол Этиловый эфир изо-борнеола л1-Крезол (л. -метилфенол, п-Крезол [c.587]

Примером соединения с несовпадающей ориентацией является этиловый эфир о-крезола, который при нитровании дает последовательно 5-нитро- и 3,5-динитропроизводное [c.45]

Срсновое масло, аэрофлоты, ДС, ДС-РАС, ОПСБ, Ди-(а-изобутокси—) этиловый эфир диэтаноламина (заменитель сос-нового масла и крезола), цикло-гексанол (заменитель соснового масла и крезола), диметилфталат [c.60]

Декаборан инертен по отношению к эфиру, диоксану, этилацетату, этиловому эфиру угольной кислоты, п-крезолу [38]. [c.384]

Экстрагирование уксусной кислоты и последующая ректификация полученного экстракта. Экстрагирование может проводиться низкокипящими (этиловым эфиром, этилацетатом, метиленхлоридом, изопропиловым спиртом и др.) или высококипя-щими (крезолом, простыми эфирами фенола) жидкостями. [c.46]

Некоторые другие хлориды также могут активировать полимеризацию виниловых пронзводных (например, стирола). Хлорид железа используют при получении полистирола для лаков, причем реакцию регулируют добавкой фенола или этилового эфира крезола. Al b, Zn b, Ti U, BFs и HF являются активными катализаторами для стирола, особенно при его сонолимеризации с бутадиеном [c.171]

Примером несовпадающей ориентации первого рода (I) является этиловый эфир о-крезола (X = ОСаНа, V = СНд), который при нитровании дает последовательно 4-мононитро- и 6.4-динитродериваты. [c.32]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Электроотрицательные группы в ацетондикарбоновой кислоте или ее эфире очень мало изменяют реакционную способность соединения [73]. Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты ведет себя необычно в конденсациях с фенолами, а именно наличие в феноле в а/)а-положении группы, подающей электроны, например гидроксила в гидрохиноне, облегчает реакцию те же группы, находясь в мета-иоложеит, как это имеет место в орсине, пирогаллоле и. и-крезоле, затрудняют реакцию [74]. [c.141]

Гурвиц С. С. и Сергеева Т. И. Определение малых количеств паров крезолов в воздухе. Зав. лаб., 1951, 17, № Ц, с. 1321. 7118 Гурвиц С. С. и Сергеева Т. И. Определение малых количеств паров этилового эфира ортокремневой кислоты (этилсиликата) в воздухе. Гигиена и санитария, 1951, № 9, с. 39—41. 7119 [c.272]

Тринитро--и-крезол легко растворяется в этиловом спирте, этиловом эфире, бензоле и ацетоне. Химические свойства его подобны свойствам пикриновой кислоты. С металлами и их окислами он образует соли, называемые крезилатами. Крезилаты несколько менее чувствительны к удару и нагреванию, чем соответствующие пикраты. Так же как и для пикратов, наиболее чувствительны к удару соли тяжелых металлов, самая же чувствительная из них свинцовая соль. [c.366]

Среди простых эфиров известен ряд душистых веществ, обладающих ценными парфюмерными качествами, а химическая устойчивость многих из них делает их удобными для применения в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и моющих ср едствах. Метиловый эфир пора-крезола имеет запах, напоминающий запах иланг-илангового масла, метиловый и этиловый эфиры р-нафтола -черемухи, анетол - аниса, дифенилоксид - герани. Известны простые эфиры, содержащие еще одну функциональную группу (элесант, эвгенол, изоэвгенол и др.). Содержащие фенольный гидроксил эвгенол и изоэвгенол обладают сильным запахом гвоздики и являются очень ценными душистыми веществами. Простые эфиры, полученные из низших алифатических спиртов, как правило, не обладают приятными запахами. Эфиры, полученные из некоторых алифатических и терпеновых спиртов, нередко имеют интересные для парфюмерии запахи, например метиловый эфир линалоола обладает запахом бергамота, а амиловый и аллиловый эфиры линалоола - запахом жасмина. [c.66]

Из полученного чистого п-крезола были синтезированы следующие эфиры метиловый и этиловый эфиры, п-крезил-ацетат и п-крезил-феиил-ацетат. Метиловый и этиловый эфиры п-крезола были получены алкилированием п-крезола натриевой солью метилсерной и, соответственно, этилсерной кислот. Выход составил 62% от теоретического для метилового эфира и 35%—для этилового эфира. п-Крезилацетат получался с вы-ХОДО М 75% от теоретического ацетилированием п-крезола уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата атрия. Получение п-крезил-фенилацетата проведено непосредственно из п-крезола и фенилуксусной кислоты (вместо хлорангидрида фенилуксусной кислоты) в присутствии катализатора—толуолсульфокислоты — с постоянной отгонкой образующейся в результате реакции воды. Эфир был получен с выходом 98% от тео1ретического. [c.719]

Кебнер [62] из этилового эфира 2,6-диоксиметил-га-оксибензой-пой кислоты (I) и ге-крезола синтезировал трехъядерное соединение (И), которое легко омылялось до кислоты (III) [c.63]

Группой сотрудников ВНИИСНДВ [85] синтезирован гомолог мускуса амбрового — этиловый эфир динитро-трет-бутил-ж-крезола (XXIX) и отмечено, что его запах значительно слабее запаха мускуса амбрового (XXIV). [c.24]

И теллуристый этил. Этиловые эфиры неорганических и органических кислот. — Гомологи этилового спирта и их эфиры. Воск. — Алиловый спирт и его производные. — Ароматические спирты. — Фенол, крезол и тимол, изомерные им. — Стирон и холестерин. .................... 357—424 [c.32]

Покрытия для проводов на основе поливинилформаля могут быть также получены (Брит. п. 755942) с применением аддуктов полиизоцианатов с органическими соединениями, содержащими активный атом водорода. Такие аддукты не содержат свободных изоцианатных или изотиоциа-натных групп, однако при повышенной температуре ведут себя подобно полиизоцианатам (но-видимому, вследствие диссоциации), реагируя со свободными гидроксильными группами поливинилформаля. К соединениям, образующим аддукты с поливинилацетатами, относятся этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, фенолы, дифенилолпропан и др. Типичной композицией указанного типа является, например, следующая 12.9 ч. формвара 15/95, 6.45 ч. десмодура АР (аддукт из Л4-толуилендиизоционата, триметилолпропана и 1,4-бутандиола), 77.4 ч. крезола и 3.25 ч. ксилола. [c.272]

Беттридж [551] действовал хлорангидридами различных кислот на метиловый и этиловый эфиры л-крезола в сероуглероде для получения соответствующих ацилированных эфиров. При дальнейшей обра ботке этих кетоэфиров хлористым алюминием по методике Гартманна и Гат -термаиа [552] он получил фенолкетоны [c.294]

Исследование этой реакции с фенолами показало [46], что положение заместителя имеет решающее влияние на активность фенола. о-Крезол и его этиловый эфир легко дают 2,5-ди-о-крезилгидрохинон или соответствующий диэтиловый эфир [c.660]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида . Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме . Гладко хлорируются суль-фурилхлоридом также все три изомера крезола , этиловый эфир п-оксибензойной кислоты , метиловые эфиры полиоксипроизводных бензола (эфир гидрохинона до 2-хлор- и 2,5-дихлор-1,4-диметоксибензола) - [c.212]

Каллендер [20] изучал окисление воздушных смесей ряда органических соединений в струевых условиях при атмосферном давлении и около 300 С. Образуюш,иеся при окислении продукты анализировались па альдегиды и перекиси (последние раствором КТ и Т (304)2). При этом оказалось, что вещества, способные в условиях двигателя к детопации, такие, как углеводороды (от пентана до ундекана включительно), паральдсгид, иропно-новый альдегид, этиловый и амиловый эфиры, образуют при окислении продукты, дающие положительную реакцию на альдегиды и перекисп. Вещества же обычно недетонирующие, как, например, спирты (метиловый, этиловый, бутиловый и амиловый), бензол, фенол, анилин, крезол, при окислении не образуют перекисей и дают лишь небольшое количество альдегидов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология