Аутогезия

Количественно адгезия (и аутогезия) полимеров может быть определена двумя методами 1) одновременным отрывом по всей площади контакта одной части адгезионного соединения от другой и 2) постепенным расслаиванием адгезионного соединения. В первом случае разрушающая нагрузка может прилагаться в направлении как перпендикулярном к плоскости контакта поверхностей (испытание на отрыв), так и параллельном ей (испытание на сдвиг). Силу, преодолеваемую при одновременном отрыве по всей площади контакта адгезионного соединения и отнесенную к единице площади, называют адгезионным давлением или давлением прилипания (единица измерения дин/см ). Метод одновременного отрыва дает наиболее прямую и точную характеристику прочности адгезионного соединения, однако он связан с некоторыми экспериментальными затруднениями, заключающимися, в частности, в необходимости строгого центрирования испытуемого образца и сложности создания условий для равномерного распределения напряжений по всему его сечению. Для обозначения сил, преодолеваемых при постепенном разрушении контакта (расслаивании), применяется термин сопротивление расслаиванию или расслаивающее усилие (единица измерения дин/см). Очень часто адгезию, определяемую при расслаивании, характеризуют не силой, а работой, которую необходимо затратить на отделение адгезива от субстрата (единица измерения эрг/см ). [c.157]

Влияние факторов, обусловливающих повышение адгезии или аутогезии, полностью совпадает с их влиянием на диффузионную способность макромолекул. Наличие диффузии макромолекул при образовании адгезионного соединения между полимерами было доказано и прямыми методами, в частности, с помощью меченых атомов и электронной микроскопии. [c.160]

Углеродные порошки, используемые в качестве наполнителей в производстве углеродных материалов, представляют собой высокодисперсную микрогетерогенную систему с развитой активной поверхностью. В таких системах чрезвычайно важную роль играют силы аутогезии, т. е. силы взаимодействия между частицами сыпучего материала, под воздействием которых протекают процессы структурообразования дисперсных систем. Последние обусловливают поведение наполнителя в процессах его дальнейшей переработки — смешивания со связующим, прессования, термообработки композиции. [c.77]

Как видно, при агрегировании частиц дисперсной фазы работа адгезии превращается в работу аутогезии, т.е. в этом случае притягиваются поверхности с одинаковыми молекулярными полями. Этот результат согласуется с известным теоретическим положением, согласно которому "...если жидкость или твердое тело неполярные, т.е. взаимодействие осуществляется только дисперсионными силами, то их адгезия всегда постоянна, не зависит от полярности второго компонента и равна когезии неполярного вещества" /60/. В рассматриваемом случае имеет место взаимодействие двух неполярных парафиновых частиц,притягивающихся дисперсионными силами. [c.97]

ИССЛЕДОВАНИЕ АУТОГЕЗИИ УГЛЕРОДНЫХ ПОРОШКОВ [c.77]

НИХ изделия сложной формы, повышенной герметичности и низкой пористости, При их формовании остается только обеспечить качественное соединение слоев связующего межд собой (аутогезию) и с армирующими волокнами (адгезию). [c.79]

Об адгезии или аутогезии можно говорить, конечно, лишь в том случае, если разрушение происходит но межфазной границе (в плоскости первоначального контакта). При разрушении адгезионного соединения но адгезиву получаемые при измерениях величины характеризуют уже когезионную прочность полимера. [c.157]

Диффузионная теория адгезии. Согласно этой теории, предложенной для объяснепия адгезии полимеров друг к другу, адгезпя, равно как и аутогезия, обусловливается дпффузией ценных молекул пли их сегментов через межфазную границу и образованием вследствие этого прочной связи между полимерами. Отличительным признаком этой тоорнп является то, что она исходит из основных особенностей полимеров — цепного строения и гибкости макромолекул, позволяющих им изменять свою конфигурацию вследствие теплового движения. [c.159]

Измерение адгезии и аутогезии можно производить на обычных динамометрах или на специальных адгезиометрах. Приготовление и испытание адгезионных соединений требует большой тщательности, в противном случае будут получаться невоспроизводимые резуль- [c.157]

Далее адгезионные элементы снимают с рамки и разрезают пополам (по ранее нанесенной карандашом средней черте). Для получения адгезионного соединения дублируют адгезионные элементы из двух различных эластомеров. Для этого разрезанные полоски элементов накладывают друг на друга, начиная со стороны линии разреза, и но мере накладывания прикатывают валиком для обеспечения полного контакта поверхностей элементов. При изучении аутогезии подобным же образом дублируют адгезионные элементы пз одного и того же полимера. [c.161]

Определение аутогезии проводится точно таким же образом, как и определение адгезии. [c.165]

Параметры микрореологии (коэффициент внутреннего межчастично-го сцепления, коэффициент аутогезии, коэффициент когезии) для конкретного дисперсного материала при заданных условиях (давление, температура) в общем случае зависят от размера и формы частиц, плотности их укладки, состояния поверхности, влажности и др. [c.67]

Силу аутогезии можно представить в виде суммы нескольких составляющих сил Ван-дер-Ваальса и сил когезионного взаимодействия, имеющих молекулярную природу, а также сил электрических, механического сцепления частиц и капиллярных (для - влажных сыпучих материалов). [c.151]

Условие Кулона - Мора позволяет сфор гулировать критерий для различения связных П., в к-рых аутогезия велика и частицы сцеплены друг с другом, т.е. система обладает нек-рой структурой, и несвязных П., в к-рых сопротивление сдвигу обусловлено лишь трением между частицами. Критерий связности имеет вид С, Согласно модели, разработанной П. А. Ребиндером, Е. Д. Щукиным и Л. Я. Марголис в 1964, аутогезия частиц моно дисперсного П. приводит к возникновению пористой структуры, образованной цепочками из п частиц, вытянутыми в трех взаимно перпендикулярных направлениях, причем п связано с пористостью Е структуры соотношением [c.73]

Для связных П. разрушение, вызываемое растягивающими усилиями, целиком определяется аутогезией. Прочность на разрыв Тр (предельно допустимое растяжение) зависит от объемного содержания частиц (или пористости П.) и м.б рассчитана на основе тех или иных предположений о структуре П. Согласно модели Ребиндера, Щукина и Марголис, при плотной кубич. упаковке сферич. частиц пористость структуры Е = 0,52 и прочность на разрыв имеет макс. значение Для сьшучих материалов с Е < 0,52 проч- [c.73]

Поверхность подложки, сформированную из тонковолокнистого материала, можно рассматривать как состоящую из множества так называемых потенциальных ям , т. е. таких точек поверхности, в которых энергия удара частицы гасится деформацией волокон и силы адгезии частиц к волокнам или аутогезии друг к другу превышают силы сдувающего действия потока. [c.12]

Аутогезия — частный случай адгезии — сцепление одинаковых по составу и строению частиц. Адгезионное и аутогезионное взаимодействие направлены перпендикулярно площади контакта. В результате адгезии частицы порошка прижимаются к поверхности, а под действием аутогезии — друг к другу. [c.314]

Аутогезия определяется, главным образом, природой и силой межчастичного взаимодействия. Основной вклад в межчастичное взаимодействие вносят [c.314]

В чем состоит сущность аутогезии Чем она определяется [c.326]

Немаловажным фактором, определяющим свойства высушенного из латекса ПВХ продукта, является способность полимерной фазы размягчаться в процессе сушки и термообработки, вследствие чего полимерные зерна спекаются в более компактные образования. Процесс спекания полимерных частиц характеризуется сложным комплексом взаимосвязанных явлений слипание, аутогезия, перенос вещества и деформация глобул, уплотнение агломерированной системы. Применительно к сушке эмульсионного ПВХ можно выделить две точки зрения на причины и условия спекания полимерных частиц. [c.126]

Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость. [c.151]

Агломерацией называется самопроизвольное или направленное сближение частиц тонкодисперсных материалов под действием ван-дер-ваальсовых сил, сил аутогезии (при сближении частиц одного и того же вещества), адгезии (при сближении частиц различных веществ), а также капиллярных сил и сил поверхностного. натяжения (при наличии в дисперсной системе жидкости) вплоть до образования контактов между ними. Возникшее в результате сближения частиц физическое тело, независимо от его формы, прочности, [c.297]

Для получения адгезионного соединения два адгезионных элемента из разных полимеров немедленно после снятия целлофановой пленки накладывают друг на друга и прикатывают валиком. При изучении аутогезии подобным же образом дублируют адгезионные. члементы и.ч одного и того же полимера. [c.162]

Технология создания такой конструкции покрытия заключается в следующем На поверхность металла любым методом наносят микроучастками полимер (а). На свободные от полимера участки поверхности электролитически осаждают металл, частично замуровывая микроучастки полимера б]. Подготовленную таким образом поверхность покрывают сплошным слоем того же пoли.vIepa (в), который наносили ранее микро> частка.ми, В результате аутогезии образуется монолитное металлополимерное соединение полимера, прочность которого практически не зависит от адгезионной способности полимера к металлу и определяется когезионной прочностью полимера [c.58]

Для исследования аутогезии углеродных порошков использовали метод определения разрывной прочости слоя порошка в случае, когда сечение разрыва расположено нормально к направлению уплотняющей нагрузки. В качестве чувствительного элемента использовали упругую пластинку с наклеенными тензорезисторами. Сигнал, пропорциональный разрывному усилию, регистрировали самопишущим прибором. [c.77]

В процессах с шки дисперсных химических реактивов в вибрирующем слое зачастую происходит нежелательное явление комкования, агрегатирования частиц материала.При м>югократных столкновениях частиц за счет сил сцепления (аутогезии) происходит объединение частиц в конгломераты. [c.140]

АДГЕЗИЯ (от лат. adhaesio-притяжение, сцепление) (прилипание), явление соединения приведенных в контакт пов-стей конденсиров. фаз. Эти фазы составляют основу образующегося в результате молекулярного (т. е. по всей межфазной площади) контакта адгезионного соед. и наз. субстратами, а в-ва, обеспечивающие соединение субстратов,-адгезивами. Обычно субстраты-твердые тела (металлы, полимеры, реже-стекла, керамика), адгезивы — жидкости (р-ры или расплавы полимеров, реже-низкомол. продукты). Частный случай А.-аутогезия, реализуемая при молекулярном контакте двух одинаковых по составу и строеншо объектоа [c.30]

Структурво-реологические свойства. Наряду с развитой межфазной пов-стью, обусловливающей мн. св-ва П. как высокодисперсных систем, важнейшее значение имеют структурно-реологич. св-ва способность к необратимым сдвиговым деформациям (течению), образование обратимо разрушаемых контактов между частицами (структурирование) и др. Осн. реологич. характеристики П.-предельное напряжение сдвига и эффективная вязкость. В рамках механики сплошных сред, начиная с работы К. Кулона (1773) до 2-й пол. 20 в., П. рассматривались как пластич. тела и на основе теории пластичности были сформулированы условия мех. деформации П. В частности, сдвиговая деформация П. наступает при предельном напряжении сдвига т, обусловленном двумя факторами притяжением частиц П. друг к другу (аутогезией) и трением между частицами П. (обычно наз. внутренним трением, но не связанным с диссипацией энергии деформирования). Согласно условию Мора-Кулона, [c.72]

Лит. ЗимонА Д, Андрианов Е И., Аутогезия сыпучих материалов, М., 1978 Урьев Н Б., Высококонцентрироваяные дисперсные системы, М., 1980 его же. Физико-химические основы технологии дисперсных систем и материалов, М., 1988 Механика гранулированных сред. Теория быстрых движений, пер с англ.. М., 1985 См. также лит при ст Физико-химическая механика. [c.73]

Свойства поливинил(метил)силоксанов при введении в их макроцепи гетероатомов бора или фосфора существенно улучшаются. Такие полимеры обладают повышенной когезией и аутогезией, термостойкостью, прочностью, эластичностью и пластоэластичностью [c.49]

Переработка каучуков и резиновых смесей (1980) -- [ c.88 , c.101 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.132 , c.247 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.22 , c.23 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.22 , c.23 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.22 , c.23 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.22 , c.23 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.29 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.355 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.475 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.65 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.250 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.100 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.50 , c.308 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.163 , c.164 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.29 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.469 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.83 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология