Нафтиламин Нафтиламин

Л -Фенил-2-нафтиламин нафтиламин, неозон Д) [c.386]

Исследованию ускоренного старения нитрильных резин в гидрогенизационных топливах посвящены работы [334—336]. В них установлено, что интенсивному старению резины в условиях работы топливной аппаратуры предшествует экстракция топливом из резины антиокислителей (неозона Д и альдоль-а-нафтиламина), которые предотвращают ее окислительное старение. Данные о кинетике экстракции антиокислителей из резин углеводородами приведены на рис. 7.2 и в табл. 7.1 335]. Неозон Д экстрагируется быстрее чем альдоль-а-нафтиламин. При 150 °С оба антиокислителя практически полностью экстрагируются из резин углеводородами и топливами в течение нескольких часов [334]. [c.228]

Хлор-З-сульфо а-Нафтиламин -Нафтиламин [c.123]

Хлор-З-сульфо а-Нафтиламин -Нафтиламин 1-Сульфо-2-нафтиламин [c.124]

Раствор 1. Раствор -нафтиламина. 0,2 г химически чистого -нафтиламина растворяют в воде, к которой добавлено 10 мл концентрированной соляной кислоты, и раствор разбавляют в мерной колбе водой, доводя объем до 1000 мл. В 1 лл этого раствора содержится 0,0002 г -нафтиламина. [c.373]

Синтетическое органическое веш ество в виде кристаллического порошка, серого или серо-бурого цвета, без запаха, обладает специфическим вкусом. Под в.лиянием щелочей разлагается и получается а-нафтиламин. В воде растворяется плохо (16 мг на 100 мл воды) хорошо растворяется в соке тонких кишок, где он и всасывается организмом. Получается при нагревании (на водяной бане) водного раствора солянокислого а-нафтиламина с роданистым аммонием [c.66]

Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7,8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином -гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах — после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой (трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7,8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной (вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах (дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [c.108]

Получение 4-ацетоксимеркур-6-нитро-1-нафтиламина [444]. Кипящий раствор 5 г 6-нитро-1-нафтиламина в 30 мл уксусной кислоты прибавляют к раствору 8,6 г уксуснокислой ртути в 15 мл уксусной кислоты и смесь кипятят 5 мин. Полученный осадок 4-ацетокси-меркур-6-нитро-1-нафтиламина плавится при температуре выше 400 С. [c.87]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, и-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, -нафтиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Нафтиламин. -Нафтиламин. Азоамин гранатовый С. oH7NH2. М. м. 143,19. Белый или белый с розоватым или желтовато-розоватым оттенком кристаллический порошок с неприятным запахом. ГОСТ 8827-74, ч. д. а. [c.123]

При фенилировании а-нафтиламина анилином и солями анилина HJ является лучшим катализатором (94%-ный выход). H2SO4 и НС1 оказывают значительно более слабое каталитическое действие. В присутствии HaSOa выход составляет 43%, с НС1 — 30%. При фенилировании 1-нафтиламино-8-сульфокислоты, наоборот, эти кислоты катализируют энергичнее, чем HJ. Выход при H2SO4 — 83%, при НС1—86%, при Ш — 38%. [c.647]

Легкость протекания реакции с 2-нафтиламином делает ее удобной для исследования механизма этого превращения [26, 27]. Было отчетливо показано, что освобождающийся при реакции водород связывается анилом, образующимся из амина и альдегида. Симон и Могэн [28] провели конденсацию 2-нафтиламина, щавелевоуксусного эфира и бензальдегида. Несмотря на то, что одновременно были также получены и производные пирролидина, удалось выделить как бензо-[/ ]хинолин (XII), так и промежуточно образующееся дигидросоединение (XI). При реакции с щавелевоуксусной кислотой одновременно происходит частичное декарбоксилирование с образованием соединения IX. [c.477]

В редуктор загружают расплавленный а-нитронафталин и горячую воду. Количество добавляемой воды зависит от концентрации дисульфида. При 90 °С начинают процесс восстановления, медленно добавляя раствор ЫагЗг ( 1,05 моль на 1 моль а-нитронафталина). Температуру в редукторе повышают до 103—104 °С (температура кипения реакционной массы). Испаряющаяся вода конденсируется в обратном холодильнике и стекает в редуктор. К концу восстановления температура реакционной массы повышается до 105—106 °С. Замедление реакции обнаруживают по отсутствию кипения. Тогда приостанавливают загрузку и подогревают редуктор паром. Во. время восстановления не допускают накапливания N3282 в реакционной массе во избежание образования большого количества побочных продуктов, получающихся в результате осернения и конденсации аминов. Особо тщательное наблюдение за процессом проводят в конце. По анализу пробы определяют остаток а-нитронафталина и загружают такое количество Na2Sj, чтобы его концентрация в растворе солеи была не более 25 г/л. По окончании реакции а-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60—65 °С. При этой температуре плотность раствора солей равна 1300 кг/м , а плотность органического слоя 1100 кг/м . Отделившийся а-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырехкратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки а-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой, затем его перегоняют под вакуумом. [c.118]

Эти превращения нафтиламинтрисульфокислот часто рассматривают как пример изомеризации в результате внутримолекулярного перемещения сульфогруппы [114, 115]. Подобную точку зрения нельзя считать бесспорной, так как указанные изомерные превращения могут быть обусловлены отщеплением сульфогруппы из положения 1 за счет реакции сульфолиза и последующим сульфированием образующейся дисульфокислоты р-нафтиламина в иное положение. Действительно, сульфогруппа в положении 1 нафталинового ядра очень подвижна при наличии в положении 2 аминогруппы и легко отщепляется даже в безводной серной кислоте. Примером может служить превращение 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоты в 2-нафтиламин-5-сульфокислоту при 105° в 100%-ной серной кислоте [109]. [c.143]

Морфолин. . Коллидин. Имидазол. . Диэтиланилин а-Пиколин. . V-Пиколин >низидин. Пиридин Диметиланилин Бензидин. Хинолин, . . п-Хлоранилин. JV-Метиланилин Анилин. о-Анизидин а-Нафтиламин. -Нафтиламин. Дифениламин. [c.57]

При соответствующих условиях реакции основными продуктами ее являются 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислота И и 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота IV. Дисульфокислота значительно менее растворима, чем трисульфокислота, и при добавлении к реакционной смеси определенного- количества льда она осаждается почти в чистом виде. При сплавлении выпавщей в осадок 2-нафтиламин-б,8-дисульфокисло-ты II со щелочью она превращается в -кислоту III, так как а-сульфо-группа в положении 8 значительно более активна, чем р-сульфогруп-па, находящаяся в положении 6. По технической терминологии у-кнс-лоту называют также аминонафтолсульфокислотой-2,8,6 функциональные пруппы нумеруются в том порядке, в котором они упоминаются в названии кислоты. Маточный раствор, остающийся после разбавления сульфурационной массы и отделения осадка кислоты II, содержит 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоту IV. Если этот разбавленный сернокислотный раствор нагревать до температуры 125 °С, то сульфогруппа, находящаяся в 1-, или а-положении, отщепляется и образуется [c.464]

Из двух нафтиламинов а- и р- как азосоставляющая имеет значение лишь а-нафтила,ми,н. Диазогруппа вступает главным образом в пара-положение к аминогруппе с образованием л-аминоазокрасителя. Так, например, при сочетании диазобензола с а-нафтиламином основное направление реакции может быть изображено схемой [c.103]

Нафтиламин (т. пл. 110°С, т. кнп. 306,1 °С/760 мм) летуч с водяным паром и растворим в горячей воде. Константа диссоциации основания 2,0X10 ° при 25°С. Выделен из каменноугольной смолы и получен из -нитронафталина восстановле нием в кислой среде, например цинком и уксусной кислотой, или Т1С1з в НС1. Восстановление в кислой среде 4-бром- или 1-бром-2-нитронафталина тоже приводит к -нафтиламину. [c.228]

Производные -нафтиламина. -Нафтиламин образует молекулярные соединения со многими неорганическими солями и гштро- и галоидпроизводными бензола солянокислая соль его [c.230]

Нитро-2-нафтиламин (алого цвета, т. пл. 98,5°С) получается в меньшем, чем другой изомер, количестве при восстановлении l,3-ди -i" тpoнaфтaлинa сульфидом или Sn —H l в уксусной кислоте (см. З-нитро-1-нафтиламин). N-Ацетилпроиз-водное, — т. пл. 241 °С N-бензоил-, т. пл. 169 °С N-(п-толилсуль-фонил)-, т. пл. 145°С Н-(4-нитро-2-нафтил)-моноамид малеи-новой кислоты (т. пл. 193°С) получается при обработке 4-нитро- [c.239]

В фарфоровый стакан для диазотирования емкостью 0,5 л загружают 14,3 г (0,1 моля) а-нафтиламина и 100 мл 15-процентного раствора соляной кислоты. Смесь, размешйвая, нагревают до 80° и после 10—15-минутной выдержки при этой температуре приливают к ней 200 мл горячей (80°) воды. Солянокислый а-нафтиламин переходит в раствор. [c.191]

Особенность развития анилино-красочной промышленности СССР состоит в том, что новые цехи для производства ароматических нитросоединений и аминов имеют большую мощность. Вновь строящиеся производства оснащаются высокопроизводительным оборудованием, большинство работ механизировано и автоматизировано. Рентабельность затрат на механизацию и автоматизацию определяется крупными масштабами производства. Кроме того, создание новых высокорентабельных, механизированных и автоматизированных производств дает возможность ликвидировать некоторые старые цехи нитросоединений и аминов, в которых нет достаточных санитарно-пигиенических условий труда для обслуживающего персонала. Уже закрыты старые цехи нитробензола, анилина, а-нафтиламина, нафтионата, сульфанилата и др. Проводятся широкие исследования по исключению из ассортимента синтезируемых в СССР аминов, наиболее вредных для здоровья и в первую очередь оказывающих канцерогенное действие. Так, полностью ликвидировано производство р-нафтиламина, заменен ряд красителей, получаемых из производных бензидина, значительно сокращено производство а-нафтиламина. При замене или ограничении выработки этих продуктов некоторое увеличение про- [c.49]

Броде и Гриффитс определили спектры поглощения, красящие свойства, выбираемость и прочность к свету и мытью ряда моноазокрасителей, получаемых сочетанием диазотированного анилина и его трех сульфокислот с нафтолами, нафтиламинами и их сульфокислотами. Нафтоловая и нафтиламиновая серии дали наименьшую частоту первой полосы, когда сульфогруппа находилась в положении 8, и наибольшую частоту, когда она была в положении 2. У 2-азо-1-нафтиламинов и 1-нафтолов сульфогруппа в положениях 3, 4 [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин Нафтиламин : [c.331] [c.476] [c.477] [c.476] [c.252] [c.187] [c.119] [c.227] [c.280] [c.179] [c.302] [c.246] [c.255] [c.268] [c.224] [c.1057] [c.224] [c.1057] [c.105] [c.158] [c.183] [c.235] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология