Экспрессия оптимизация

Оптимизация трубчатого реактора со слоем катализатора, нанесенным на стенки трубок.— Экспресс-информация Кибернетика в химии и химической технологии.— М. ВИНИТИ, 1975.— № 21.— С. 13-21. [c.145]

Простота вычислительного алгоритма ОР-метода позволяет при работе управляющей микро-ЭВМ в реальном масштабе времени осуществить такие принципы управления, которые по своему уровню радикально отличаются от цифрового копирования обычных аналоговых регуляторов. Скажем, возможна оптимизация управления с помощью периодически повторяющихся в многократно ускоренном темпе экспресс-прогнозов протекания процессов на основании измерений внешних воздействий и текущего состояния объекта. При этом расширяется в сторону быстродействия и круг объектов, где возможно осуществить прямое микропроцессорное управление подобного уровня. [c.101]

Оптимизация экспрессии генов, клонированных в прокариотических системах [c.105]

Никакой универсальной стратегии оптимизации экспрессии клонированных генов не существует. Больщинство таких генов имеют уникальные молекулярные свойства, и оптимальные системы экспрессии для каждого из них приходится подбирать всякий раз заново. Эффективность экспрессии любого чужеродного гена зависит также от его родства с организмом-хозяином. Несмотря на то что многие представители как про- так эукариотических организмов способны [c.105]

Может показаться, что наиболее подходящим способом оптимизации экспрессии клони- [c.106]

Оптимизация генной экспрессии [c.208]

Так как в условиях экспресс-анализа достигается более высокая разделительная способность, чем для желаемой степени разделения, существуют значительные резервы для увеличения мощности разделения за счет оптимизации условий разделения. Однако экспериментально достигнутая минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, приближается к минимально возможному значению, определяемому уравнением [c.124]

В работе изложены особенности применения экспресс-метода оценки коррозионного поведения металла в агрессивных средах и оптимизации его ингибиторной защиты. [c.97]

Как упоминалось ранее (разд. 4.3.3), для облегчения очистки, а также для оптимизации условий экспрессии пре-52-белка вируса гепатита В он продуцируется в виде гибридного белка с [c.128]

Приемы конструирования штаммов методами генной инженерии во многом зависят от целей промышленности. Наиболее ясная и лучше всего разработанная задача — это производство методами микробиологического синтеза белков человека, важных для медицины, или белков сельскохозяйственных животных для целей ветеринарии. С точки зрения генной инженерии эта задача сводится к введению чужеродного гена в удобный для промышленного производства микроорганизм и оптимизации его экспрессии, [c.97]

Оптимизация методик электропорации с помощью вре менной экспрессии. ......... [c.4]

Оптимизация методик электропорации с помощью временной экспрессии [c.216]

Оптимизация процесса выделения и очистки индивидуальных фуллеренов (этап 3) сводится к нахождению соотнощения типов неподвижной и подвижной фаз хроматофафических колонок, обеспечивающего относительно быстрое выделение чистьк веществ с минимальными потерями, а также к установлению оптимальных размеров, формы и режимов работы этих колонок. На этом же этапе определяется необходимость доочистки вьщеленных фракций с помощью УФ-спектроскопического экспресс-метода контроля состава полученного продукта. Способы дополнительной очистки перекристаллизация или вакуумная сублимация. [c.108]

Оптимизация трубчатого реактора со слоем катализатора, пане енного на стенки трубок. Экспресс-информация Процессы и аппа-рагы химических производств и химическая кибернетика . 1975. № 21. Реф. 129. [c.245]

Оптимизация синтеза необходимого продукта -серьезная научная проблема. Если речь идет о белках, то для ее решения обычно используют клонированные гены, находящиеся под контролем сильных регулируемых промоторов. Вначале полагали, что для получения нужного количества продукта будет достаточно конститутивной экспрессии клонированного гена. Однако опыт показал, что при непрерывной транскрипции и трансляции клонированного гена истощаются все энергетические ресурсы клетки и ее рост замедляется. Чтобы приурочить экспрессию клонированного гена к определенной фазе роста, можно использовать механизм индукции. Для этого вначале выращивают клетки в оптимальных условиях до относительно высокой плотности, а затем индуцируют транскрипцию, либо изменяя температуру, либо добавляя в среду тот или иной химический индуктор в зависимости от природы промотора (например, изопропил-Р тиогалактопиранозид). [c.360]

A.A., Измайлов Р.Б., Жирнов B. ., Свинухов А.Г., Кондратьев В.А., Хазиев Ф.М., Муртазин Ф.Р. и др.) проведены фундаментальные исследования по кинетике реакций углерода с кислородом, водяным паром и диоксидом углерода, моделированию и оптимизации процессов облагораживания нефтяных коксов, по каталитическому пиролизу углеводородов и нефтяных фракций с получением а-олефинов, по каталитической парокислородной конверсии легких углеводородов с получением водорода и синтез-газов для производств аммиака и карбамида. Разработаны новые методики кинетических исследований (дифференциальные и интегральные реакторы, экспресс-импульсные методы и др.). В 1976 г. Ахметову С.А. присвоено почетное звание Заслуженный деятель науки БАССР . В 1979 г. Сафа Ахметович избран по конкурсу заведующим кафедрой общей химической технологии и аналитической химии Башкирского государственного университета (БГУ). В 1980 и 81 гг. одновременно с научно-педагогической деятельностью работал на общественных началах секретарем партийного комитета БГУ. [c.4]

Какого бы типа векторные плазмиды ни использовались, для эффективного инициациирования тракскрипции необходимо, чтобы в их составе присутствовал дрожжевой промотор. Чаще всего используют гликолитические промоторы. Поскольку ферменты гликолиза, несмотря на то что они кодируются уникальными генами, составляют от 1 до 5% суммарного клеточного белка, можно было предположить (и зто оказалось верно), что промоторы соответствующих генов относятся к разряду сильных промоторов. Другое необходимое условие успешной экспрессии — это эффективное терминирование транскрипции. Дрожжевые клетки обычно узнают терминаторные последовательности млекопитающих, однако с точки зрения оптимизации системы имеет смысл ввести в вектор дрожжевой терминатор (рис. 7.1). Промотор и терминатор разделены уникальным сайтом рестрикции, что позволяет реализовать стандартный путь создания рекомбинантной конструкции с интересующим структурным геном. [c.215]

Более сложным и многообещающим является подход к анализу функционального биоразнообразия на основе анализа ранговых распределений (Левич 1980 Пузаченко 1998). Ранжирование интенсивностей потребления субстратов от большего к меньшему, позволяет получить кривые ранговых распределений. Математическое описание и анализ этих кривых помогает составить более детальное представление о информационных и энергетических параметрах микробной экосистемы и даже предсказать их реальную (а не измеренную) сложность. Общие термодинамические описания кривых ранговых распределений позволяют вычислить не только энтропию, но и темперу системы (по сути она эквивалентна энергии системы), вычислить сложность и общую информативность, узнать фрактальную размерность функциональной экониши сообщества. Анализ коэффициентов распределения наряду со стандартными параметрами биоразнообразия СПС, такими как индекс Шеннона, выровненность, число потребляемых субстратов, позволяет производить личественный экспресс-мониторинг благополучия микробных систем агробиоценозов в задачах оптимизации агромелиоративных мероприятий и бонитировки почв, дает возможность получить гегральную оценку устойчивости и степени деградации микробной системы. В случае мониторинга загрязнений или иных негативных воздействий, методика на основании оценок критических значений [c.53]

В данном разделе мы останавливаемся на том, как определить оптимальную концентрацию ПЭГ 6000 для эффективного поглощения плазмиды протопластами растений. Однако ту же самую схему можно использовать и для оптимизации других параметров (например, подбора ДНК-носителя, среды для поглощения, pH, времени и температуры инкубации, концентрации ДНК, условий перемешивания и предварительной обработки протопластов), которые предположительно влияют на процесс поглощения. После стимуляции эндоцитоза любая плазмида, адсорбированная на внешней стороне протопластов, удаляется с помощью ДНКазы. Затем из заданного количества протопластов выделяют суммарную ДНК и оценивают количество встроенного в нее вектора с помощью ДНК-ДНК-гибридизации, используя радиоактивно меченную ДНК вектора в качестве пробы. Кроме того, для установления целостности поглощенной векторной ДНК можно использовать блоттинг-гибридизацию по Саузерну [11]. Такие методы в сочетании с анализом временной экспрессии вектора в обработанных плазмидой клетках позволяют быстро оптимизировать процедуры трансформации с помощью ПЭГ. [c.204]

Работа, проведенная Фроммом с соавторами [12], помогла определить условия, дающие максимальную экспрессию легко скринируемого продукта индикаторного гена (хлорамфениколацетилтрансферазы, AT) после электропорации протопластов векторной ДНК, несущей этот ген (анализ данного фермента описан в разд. 6.4.2). В этих экспериментах было показано, что эффективность электропорации, которая измеряется количеством ДНК, поглощенной протопластами, можно количественно связать с активностью AT. Поэтому оптимизация методики электропорации заключается в том, чтобы подвергать популяцию протопластов различным по напряжению, длительности и времени спада импульсам, а также использовать серии импульсов, а затем анализировать через соответствующее время активность AT. Результаты таких экспериментов менее прямые, чем кажется на первый взгляд, поскольку увеличение напряжения и длительности импульса приводит к пропорцио нальному увеличению гибели клеток. В результате величина ак тивности AT, выявленной в популяции протопластов, недо оценивает количество вектора, включенного каждой клеткой Поэтому эффективность электропорации зависит от того, изме ряют ли ее на всей исходной популяции или на тех клетках, которые остаются жизнеспособными после обработки. Фромм с соавторами [12] сообщил, что импульс длительностью 54 мс при 350 В обеспечивает максимальную активность AT и она достигает пика через 24—48 ч после электропорации. Однако [c.215]

Изложены научные основы разработки автоматизированных комплексов на основе управляющих ЭВМ для экспресс-анализа и оперативного управления биотехнологическими процессами. Рассмотрены общие свойства биотехнологических объектов, позволяющие применять методы системного анализа, планирования и оптимизации эксперимента методология построения АСНИ, АСУ, САПР биотехнологических процессов принципы конструирования технических средств и математического обеспечения автоматизированных рабочих мест применение АРМ и микропроцессорных контроллеров при решении задач биотехнологии. [c.4]

Приведенные примеры четко демонстрируют роль двух основных факторов, оказывающих влияние на уровень экспрессии чужеродных клонированных генов, находящихся в составе экспрессирующих векторов в бактериальных клетках. Этими факторами являются, во-первых, оптимальная транскрипция клонированных генов и, во-вторых, эффективная трансляция транскрибированной мРНК. В обоих случаях наилучшие результаты могут быть получены при объединении в составе вектора структурной части клонированного чужеродного гена с генетическими элементами, регулирующими транскрипцию и трансляцию (промоторы, SD-последовательности и т.п.) бактериальных клеток-хозяев или их вирусов. Знание главных принципов, лежащих в основе регуляции транскрипции и трансляции, позволяет конструировать новые регуляторные последовательности (например, промотор Taq) путем объединения известных регуляторных элементов или использования искусственно синтезированных последовательностей нуклеотидов, представляющих собой усредненные канонические регуляторные последовательности, учитывающие особенности большого числа природных регуляторных элементов. Однако этими важными факторами не исчерпывается возможность оптимизации экспрессии рекомбинантных генов в чужеродном генетическом окружении. [c.114]

Соблюдение условий, необходимых для транскрипции и трансляции клонированных генов, как и в случае бактериальных систем экспрессии, еще не гарантирует высокий уровень синтеза кодируемого этим геном белкового продукта. Многие белки (и мРНК) нестабильны в клетках дрожжей. Так, проинсулин человека крайне нестабилен в дрожжевых системах экспрессии (это не относится к рекомбинантному интерферону а2). На эффективность экспрессии рекомбинантных генов в клетках дрожжей оказывает влияние множество до конца не изученных факторов, и оптимизация этого процесса при решении конкретных биотехнологических задач в каждом случае требует проведения специальных исследований. [c.173]