Синтез гомологов ацетилена

Другие реакции. Из-других реакций галоидпроизводных имеют большое значение следующие упомянутое ранее отщепление от них галоидоводородов с образованием олефинов и ацетиленов (стр. 67 и 82), синтез гомологов бензола при алкилировании по реакции Фриделя — Крафтса (стр. 111), синтез парафинов по реакции Вюрца (стр. 45). [c.147]

Компоненты Синтез-газ Ацетилен Гомологи ацетилена [c.41]

Разделение газов крекинга нефти, естественного и коксового газа дает целый ряд фракций. Некоторые из них, например, бутилен-бутановая и частично этиленовая могут быть использованы непосредственно для синтеза мономеров, другие же, например, метановая и, в общем случае, этиленовая—должны подвергаться дальнейшей переработке с целью получения исходных материалов, пригодных для прямого синтеза мономеров. Этиленовая фракция с этой целью перерабатывается в этиловый спирт, а метановая — в ацетилен. Из этилового спирта легко осуществимо производство дивинила, а от ацетилена мыслимы переходы к разнообразным мономерам дивинилу, хлоропрену, хлористому винилу и др. Необходимо проследить переработку этиленовой фракции в этиловый спирт, а метановой — в ацетилен. Другие фракции газов — пропилен-пропановая и этановая — могут быть использованы для дополнительного получения этилена и ацетилена, хотя пропилен-пропановая фракция имеет и самостоятельное значение для синтеза гомологов стирола и в некоторых других случаях. [c.66]

Синтезы. 1. Некоторые алкильные гомологи бензола образуются при полимеризации алкилированных ацетиленов, причем обычно эта конденсация протекает даже легче, чем конденсация самого ацетилена [c.484]

В последнее время имеется стремление в производстве химических продуктов использовать не концентрированный, а разбавленный ацетилен. Сырой газ после очистки от сажи и гомологов ацетилена направляется на химический синтез, а затем уже выделяется продукт. Это целесообразно в том случае, если получающийся продукт выделить значительно легче, чем ацетилен, и это может компенсировать увеличение объема реакционно аппаратуры, вызываемое проведением реакции при меньшем парциальном давле ии ацетилена. В настоящее время такая схема разрабатывается применительно к получению ацетона, ацетальдегида, хлорвинила. [c.123]

Техническое значение ацетилена и его гомологов очень велико Причем в первой половине XX столетия, пока основным источником сырья для основного органического синтеза алканов и алкенов не стали нефть и природный газ соответственно, ацетилен наряду с продуктами переработки каменного угля был главной сырьевой базой оргсинтеза [c.310]

Большой теоретический и практический интерес представляет исследование гидрогенизации винил ацетилен а, и его гомологов, так как здесь лежит путь к синтезу мономеров каучука [c.146]

Вначале они поступают в абсорбер ацетилена 2, где диметилформамидом поглощается часть газовой смеси, в основном ацетилен, его высшие гомологи и некоторое количество СОг. Оставшийся синтез-газ, содержащий Нг, СО, СО2, СН4 и другие компоненты, промывается в верхней части аппарата конденсатом для улавливания паров диметилформамида и по выводе из абсорбера может быть направлен на синтез аммиака или метанола. [c.184]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

В реакторе, показанном на рис. 1У-8, часовой расход природного газа составлял 2400 ж . Из 2400 ж природного газа указанного состава получено 680 кг ацетилена, 46 кг этилена, 1900 ж водорода и 145 кг сажи, что свидетельствует о 46%-ном превращении исходных углеводородов (44,2% превратилось в ацетилен). Наряду с ацетиленом образовались его гомологи (1,15 объемн. % или 12,3 вес. %). Выход сажи составил 9,4 вес. % от количества исходных углеводородов. Водород используется для синтеза аммиака, этилен — для получения полиэтилена, этилбензола и окиси этилена. [c.136]

В абсорбере при —25° С и 1,3—1,4 ат ацетилен и его гомологи поглощаются диметилформамидом. Непоглощенные газы (синтез-газ) после охлаждения в теплообменнике и промывки водой можно направлять на производство аммиака или метанола. Выходящий из абсорбера раствор с поглощенными газами сначала поступает в теплообменник, где отдает свой холод свежему диметилформамиду, а затем подвергается трехступенчатой десорбции. [c.252]

До недавнего времени ацетилен получали почти исключительно из карбида кальция. Этот процесс, как известно, является очень энергоемким. В последние годы все большее распространение получают методы синтеза ацетилена термоокислительным крекингом метана, а также пиролизом смесей метана с его ближайшими гомологами или других легких углеводородов. При наличии доступного углеводородного сырья получение ацетилена методами пиролиза и [c.19]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению веп .ества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также окислы углерода (окись и двуокись), водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном га.зе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Двуокись углерода обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.254]

Наряду С ацетиленом в абсорбентах растворяются и другие компоненты ацетиленсодержащего газа, но растворимость их значительно меньше, чем ацетилена. Неабсорбированные компоненты (абгазы) выводятся из абсорбера. При высоком содержании в них водорода и окиси углерода они могут использоваться как синтез-газ в других процессах. Насыщенный абсорбент направляется на десорбцию с выделением малорастворимых газов, ацетилена и высших углеводородов (высшие гомологи ацетилена и др.). Для получения чистого ацетилена применяется двухступенчатая десорбция. [c.75]

Выходящие из системы газовые потоки — синтез-газ, товарный ацетилен и высшие гомологи ацетилена промываются в соответствующих скрубберах водой для улавливания паров абсорбента (Ы-метилпирролидона), содержащегося в, этих газовых потоках (на рис. 38 показан только скруббер 9). Водные растворы абсорбента возвращаются в систему циркуляции абсорбента и, в частности, в кипятильник вакуумной колонны 7. [c.77]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Кроме этилена и его гомологов, в промышленности органического синтеза США важную роль приобрел ацетилен. Развитию производства некоторых важных органических продуктов из ацетилена (акрилонитрила, хлорвинила, трихлорэтилена) способствовали получение технической документации из Германии и применение нового более экономичного способа получения ацетилена из углеводородных газов (метод частичного окисления, или метод Саксе). За период 1952—1954 гг. в США построено три завода для получения ацетилена из природного газа по этому методу с общей производительностью 90 000 т в год. [c.26]

Газоанализаторы для определения кислорода и ацетилена в газах пиролиза, ацетилена в синтез-газе, двуокиси углерода и кислорода в ацетилене-концентрате, хроматограф для определения гомологов ацетилена в ацетилене-концентрате, а также газоанализаторы для определения взрывоопасных газов в воздухе производственных помещений. [c.124]

Сырьем для производства продуктов основного органического синтеза являются водород, окись углерода, углеводороды — метан и его гомологи, этилен, пропилен, п-бутилен и изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, нафталин и другие органические сравнительно простые соединения, получаемые при переработке твердого, жидкого и газообразного топлива. [c.196]

Диенофильную активность способны проявлять непредельные алифатические соединения, в которых кратная связь свободна от напряжения и не активирована какими-либо заместителями. Так, вступает в диеновый синтез этилен, его гомологи, ацетилен и ал-килацетилены, но реакцию в этом случае проводят в жестких условиях под давлением и при длительном нагревании, а для ацетилена иногда в присутствии катализатора [c.13]

При синтезе гомологов диацетилена рекомендуется применя йь в качестве растворителей главным образом спиртзы — метило й и этиловый. Если исходные ацетилены — мал о растворимые вещества, то используют эфир и тетрагидрофуран, а в случае еще более труднорастворимых — диметилформамид. Полухлористую медь берут в количестве 1—2 г на 1 моль исходного ацетилена, а алкил-амин — около 1,8 моля на 1 моль моноацетилеНа. Во избежание автоконденсации исходных 1-бромацетиленов и образования симметричных диацетиленов рекомендуется вести реакцию в строго определенных для взятых ацетиленов условиях. Важным фактором является также наличие в реакционной среде лишь каталитических количеств иона одновалентной меди ( 1 %), что достигается добавлением в нее восстановителя — солянокислого гидроксиламина, поддерживающего постоянную концентрацию этого иона. Медленное добавление бромацетилена и хорошее перемешивание реакционной смеси, а так ке соблюдение строгого температурного режима для данного ацетилена и амина являются основными условиями проведения этой реакции. Недавно было показано, что этот метод может быть использован для синтеза диацетиленовых (о-аминов, аминокислот и их производных [341]. [c.47]

При помощи реакций нуклеофильного замещения из галогенпроизводных можно получать также нитросоединеиия RNO2 ( 122), амины RNH2 ( 126), тиолы RSH ( 118) и др. Из других реакций галогенпроизводных большое значение имеют отщепление от них галогеноводородов с образованием олефинов и ацетиленов, синтез гомологов бензола при алкилировании по реакции Фриделя— Крафтса, синтез парафинов по реакции Вюрца. [c.146]

Газ под давлением 10 ат промывают парафиновым маслом и растворяют в диметилформамиде, чтобы освободиться от гомологов ацетилена. Затем ацетилен десорбируют из этого раствора, В продуктах пиролиза содержится также смесь окиси углерода с водородом, которая может служить сырьем для синтеза Фишера-Тропша. [c.128]

Г. п. г.-эффективное топливо (теплота сгорания 34,3 МДж/м ) и ценное сырье для пром-сти орг. синтеза. Из метана получают водород, синтез-газ, широко применяемый для пронз-ва углеводородов, метанола и др., ацетилен, синильную к-ту, хлороформ, техн. углерод и т.д. Гомологи [c.477]

Введение ацетиленовой функции в молекулу чаще всего осуществляют реакцией алкилирования ацетиленид-иона. Последний может быть получен из реактива Иоцича (магнийбромацетиленид), при действии оснований на сам ацетилен условиях реакции Фаворского (порошковатый едкий кали в сухом эфире) или при растворении ацетилена и металлического иатрия, лития или калия в жидком аммиаке. Взаимодействие этого аниона с обычными алкили-руюшими агентами (алкилгалогениды с галогеном при первичном углеродном атоме во избежание реакции отщепления галогеноводорода) приводит к гомологам ацетилена. Пример использования этой реакции в синтезе можно позаимствовать из охемы синтеза Г-го-мозстрона [c.159]

Технологический процесс на заводе сводится к окислению метана кислородом. Получается ацетилен, водород и окись углерода. Ацетилен из продуктов реакции выделяют и очищают от гомологов и примесей. Водород выводят в цех синтеза аммиака. Чистый ацетилен на ртутном катализаторе окисляют в ацетальдегид, кротоновую и уксусную кислоты. Кетоны выделяют из продуктов реакции и разделяют на индивидуальные вещества. Ацетальдегид подвергается восстановлению до этилового спирта и в дальнейшем дегидрированием и конденсацией переводится в бутадиен на танталовом катализаторе. Из смеси, содержащей, помимо продуктов реакции, пепрореагировавшие, промежуточные и побочные вещества, выделяют бутадиен и совместной полимеризацией бутадиена и стирола при низкой температуре получают синтетический каучук (мощность установки 50 тыс. т год). [c.14]

Тот факт, что ацетилен путем термической обработки может быть превращен в ароматические уг еводороды, был известен уже давно и по существу представляет собой класс 1ческий синтез бензола и его гомологов. Наиболее благоприятные температуры для такого превращения лежат в пределах от 600 до 700°. При более высокой температуре реакция конденсации заменяется реакцией разложения ацетилена на уголь и водород, а также реакциями гидро- [c.200]

Присоединение диалкилалюминийгидрндов к алкинам (с последующим гидролизом) дает возможность частично или полностью восстановить ацетилен и его гомологи. Эта реакция позволяет гладко осуществить синтез многих чистых г ис-1, 2-диза-мещенных этиленов [276]. Кроме того, она была использована для приготовления ненасыщенных и насыщенных дейтерирован-ных углеводородов с атомом дейтерия в строго определенных положениях [274]. [c.281]

Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов обусловливают излишний расход реагентов и загрязняют целевые продукты. Так, согласно существующим требованиям, фракции С4 и С5 должны содержать не менее 96% основного вещества с примесью 2% ниже- и 2% выщекипящего гомолога. Метан, подвергаемый хлорированию, нередко получают более концентриро ванным (до 99%). Естественно, что метан, использув мый для крекинга в ацетилен или для конверсии в окись углерода и водород, не нуждается в тщательной очистке. Это относится также к этану, пропану и бутану, если они предназначены для пиролиза в олефины. [c.35]

На стадии концентрирования сжатые газы ниролиза подаются в основной абсорбер (на рисунке не показан), куда поступает растворитель. Насыщенный растворитель, содержащий ацетилен и частишо другие компоненты газовой смеси (СОд, гомологи ацетилена), направляется на регенерацию и снова возвращается в абсорбер. Непоглощенную газовую смесь, состоящую в основном из Н СО, СН , СО2, N.2, называемую синтез-газом, промывают конденсатом от паров и брызг растворителя и направляют на переработву. [c.79]

СИНТЕЗ АЛКИНОВ И АЛКАДРШНОВ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ТРОЙНУЮ СВЯЗЬ В рассмотренных ниже методах прямого синтеза алкинов и алкадиинов используются в качестве исходных веществ соединения с тройной связью—ацетилен, его гомологи с тройной связью в а-положении, а также ацетиленовые галогениды пропаргиль-I [c.26]

Предварительная абсорбция в схеме концентрирования ацетилена применяется для очистки газа, поступающего на абсорбцию, от диацетилена. Однако практика работы опытной установки и без применения предварительной абсорбции показала, что диацетилен обнаруживается в продукционном ацетилене в количестве не более 0,03% объемн. При такой концентрации диацетилена можно использовать продукционный ацетилен, в составе которого имеется значительно большее количество легких гомологов (например, ме-тилацетилена — 0,37о объемн.), для ряда органических синтезов. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология