связи в гомологах ацетилена

Делаются попытки усовершенствовать производство карбида кальция, однако это связано с большим расходом электроэнергии и сырья, высокими капиталовложениями и себестоимостью кроме того, подобные установки технологически трудноуправляемы. Было предложено, например, для получения необходимого тепла сжигать (в присутствии кислорода) часть кокса для уменьшения расхода электроэнергии. При этом образуется много окиси углерода, использование которой в процессе также может снизить себестоимость ацетилена. В настоящее время, однако, большую часть ацетилена получают старым методом (из карбида кальция). Карбид кальция обладает тем преимуществом, что из него получается ацетилен 97— 98%-ной концентрации, поэтому дальнейшая его очистка очень проста его легко транспортировать. Ацетилен же, полученный из ме-. тана (и других углеводородов), требует трудоемкой операции выделения его из газовых смесей и транспортирования в резервуарах под давлением. Критерием выбора конкретного процесса получения ацетилена из метана (или его гомологов) служат его основные характеристики (термодинамика, кинетика, механизм реакции). [c.99]

Гомологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый представитель класса алкинов — ацетилен Н—С=С—Н, в молекуле которого, так же, как и у других гомологов, ненасыщенные атомы углерода связаны между собой тройной связью и находятся в третьем валентном состоянии (яр-гибридизация), т. е. у них из четырех орбиталей (одна 5 и три р) гибридизованы только две (5 и р). Из трех связей между ненасыщенными атомами углерода одна о- и две я-связи. В молекуле ацетилена все четыре атома расположены на одной прямой, углы между о-связями —180 (стр. 18). Формулы и названия основных гомологов приведены в табл. 6. [c.48]

Реакции замещения. Водород, связанный с атомом углерода при тройной связи, очень подвижен, вследствие чего для ацетилена и его гомологов характерны реакции замещения. Например, ацетилен и его гомологи, которые имеют тройную связь при первом атоме углерода, взаимодействуют с аммиачными растворами гидроксидов или солей серебра и меди(1) [c.331]

Хемосорбция многих ненасыщенных молекул происходит без диссоциации с участием в ковалентных связях л-электронов кратных связей или неподеленных электронных пар таких атомов, как О, 5 или N. К подобным молекулам относятся этилен и его гомологи, ацетилен и его гомологи, окись углерода и вещества с карбонильной связью, а также органические вещества, содержащие кислород, серу или азот. [c.98]

К непредельным углеводородам с тройной связью относятся ацетилен и его гомологи [c.166]

Вещества с тройной связью, подобные ацетилену (его гомологи), весьма легко вступают в реакции соединения. Например, при действии водорода две связи (валентности) в молекуле ацетилена разрываются и насыщаются атомами водорода [c.23]

Олефины, ароматические соединения и в еще большей мере ацетилен и его гомологи обладают высокой способностью к сорбции, которая протекает в основном за счет частичного или полного раскрытия ненасыщенной связи [c.466]

К реакциям замещения способен не только сам ацетилен, но и его гомологи, имеющие атомы водорода, стоящие при атомах углерода, связанных тройной связью. [c.314]

Ацетилен и его гомологи являются еще более ненасыщенными, чем алкены, поэтому вполне обоснованно ожидать, что эти углеводороды в первую очередь должны вступать в реакции присоединения, Наличие двух тс-связей свидетельствует о том, что по сравнению с алкенами они присоединяют два моля реагента (например, по 1 моль Н , Вгг или НВг на каждую л-связь). [c.305]

При изучении ацетилена и его гомологов следует обобщить знания о валентных состояниях атомов углерода, свойства, обусловленные наличием л-связей. Задания для обобщения предлагаются учащимся на уроках при опросе или в заключение темы об ацетилене. Ниже приведены варианты заданий. [c.193]

С введением в молекулу углеводорода тройной связи в колебательных спектрах появляется характерное поглощение в области 2300—2100 см . В ИК-спектрах полоса валентного колебания С = С слаба. В ацетилене и его симметричных гомологах она запрещена по симметрии. Как и в олефиновых соединениях, интенсивность полосы наибольшая при расположении связи С = С на краю [c.30]

Продуктами гидратации гомологов ацетилена являются кетоны, и лишь сам ацетилен при гидратации дает альдегид, а именно ацетальдегид. Если заместителем при тройной связи выступает сильный акцептор электронов, то в ходе гидратации образуется смесь альдегида и кетона. [c.319]

Первым и самым важным членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов или алкинов является ацетилен (этин). Окончание ин означает наличие у ацетилена и его гомологов тройной связи. В технике ацетилен получается ит карбида кальция. [c.96]

Ацетилен Гомологи ацетилена Присоединение вс Этилен Пропилен одорода по С=С-связи Кобальт-молибденовый 5—15 бар, 70—250 С [894] [c.52]

Как установлено К- В. Топчиевой, различная прочность связи этих соединений приводит к тому, что на силикагеле при 40Р метанол превращается в эфир и воду, тогда как на алюмогеле процесс распада идет дальше до этилена. Измерение потенциала поверхности при хемосорбции Ог и Нг показало, что на металлах образуются отрицательно заряженные слои Н1Н, РШ, ШН, ТеН, РЮ, ШО, т. е. возникает связь вида N1+— Н . Этилен и ацетилен на никеле образуют положительно заряженные слои. Из данных по инфракрасной спектроскопии следует, что при хемосорбции насыщенных молекул Ог, Мг, Нг, СН4 и его гомологов нередко наблюдается распад молекул на атомы и радикалы. [c.192]

Полимеризация соединений, содержащих тройную углерод-углеродную связь, привлекла большое внимание исследователей. Было установлено, что ацетилен и его гомологи способны полимеризоваться как радикальным, так и ионным путем, образуя полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей. [c.56]

Ацетилен и его гомологи, подобно олефинам, присоединяют спирты в присутствии BFg и его молекулярных соединений. Но так как эти углеводороды имеют тройную связь, то обычно присоединяются две молекулы спирта. [c.207]

НОМ, которому обычно придается строение СН =СН с тройной связью иеж у атомами угл.ерода. Замещением в ацетилене атома водорода на метил получается его первый гомолог СНз—С СН и далее новый гомологический ряд углеводородов, и.меющ их общий состав С Н2п-2- [c.70]

Полимеризация соединений, содержащих тройную углерод-углеродную связь, привлекла в последнее время большое внимание исследователей, в результате чего было установлено, что ацетилен и его гомологи способны полимеризоваться как по радикальному, так и по ионному механизму, образуя полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей з -173,174. [c.40]

На одном и том же катализаторе селективность процесса зависит от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно, иногда первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность и хемосорбция изменяются в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучше сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефины, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньшая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов и т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.452]

Гидрирование по С= С-связи. Ацетилен и его гомологи гидрируются медленнее олефинов, но промежуточно образующиеся олефины легко вытесняются с поверхности катализатора из-за меньшей способности к сорбции и поэтому могут быть получены в качестве целевых продуктов. Селективное гидрирование до олефинов осуществимо при катализе платиной и палладием на носителях, а также молибдатами кобальта и никеля, железом и др. При большем времени контакта гидрирование идет до [c.481]

Ацетилен НС = СН и его гомологи НС = СН обладают заметными кислотными свойствами и могут быть превращены с помощью сильных оснований, например -ЫНг в жидком аммиаке, в соответствующие анионы (ср. разд. 10.2), которые несколько более нуклеофильны, чем СН. Хотя такие частицы, например КС = С , безусловно являются анионами, их рассматривают отдельно, так как для их стабилизации, в отличие от других анионов, не требуется наличия электроноакцепторных групп, таких как С=0, N02 и т. д. Таким образом, к связи С=0 мо- [c.248]

Диенофильную активность способны проявлять непредельные алифатические соединения, в которых кратная связь свободна от напряжения и не активирована какими-либо заместителями. Так, вступает в диеновый синтез этилен, его гомологи, ацетилен и ал-килацетилены, но реакцию в этом случае проводят в жестких условиях под давлением и при длительном нагревании, а для ацетилена иногда в присутствии катализатора [c.13]

Аиетилен представляет собой простейший член ряда углеводородов, называемых ацетиленами или алкинами, обладающих общей формулой СаНгп-г и характеризуемых тройной углеродной связью. Сам ацетилен обладает формулой СН SS сн. Существуют два ряда гомологов, в которых или один, или оба водородных атома ацетиленовой молекулы замещены алкильными группировками. [c.724]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Новые соединения с двойной и тройной связью были получены путем взаимодействия ацетилена и его гомологов С аммиаком в присутствии СаСг или АйоСа на носителях. Сам ацетилен образует в [c.756]

ЗТексин. В ИК-спектрах полоса валентного колебания связи С = С в ацетилене и симметричных гомологах ацетилена запрещена по симметрии. См. [15], с. 69. [c.219]

ГОМОЛОГОВ ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СНз—С=СН, диметилацетилен СНз—С=С—СНд, метилэтилацетилен СНз—С С—СзНб- По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкана с заменой окончания ан па ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соответствии с правилами нумерации до женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал этилена НС=С — называется этинил или ацетиленил. [c.278]

Алифатические углеводороды общей формулы СпН2п-2, содержащие тройную связь С=С, называются алканами. По низшему гомологу, имеющему тривиальное название ацетилен, эти соединения раньше называли ацетиленами или ацетиленовыми углеводородами. Алицикличе-ские соединения общей формулы СпН2/1--4 с одной тройной связью С С называют циклоалкинами. Наинизшим существующим при комнатной температуре циклоалкином является циклооктин. [c.249]

При 2 = 0 неизвестным веществом является ацетилен С2Н2. Это — основное решение задачи. Ацетилен окисляется водным раствором перманганата калия до оксалата калия. Гомолог ацетилена — пропин — окисляется кислым раствором перманганата калия с разрывом тройной связи [c.491]

Два трехвалентных радикала СН (радикал метенил, иди метин) образуют молекулу С2Н2. Углеводороду этого состава, называемому ацетиленом, приписывается строение СН=СН с тройной, или ацетиленовой, связью между атомами углерода. Первый его гомолог СНз—С ееСН называется метилацетиленом [c.376]

Названия алкинов образуют, заменяя в названиях алканов суффикс -ан на -ин. Для первого представителя ряда алкпнов СаН сохраняется тривиальное название ацетилен, поэтому иногда гомологи ацетилена называют как замещенные ацетилены (рациональная номенклатура) и тройную связь иногда называют ацетиленовой связью. В табл. 12 приведены названия простейших алкпнов. [c.145]

Как ВИДНО ИЗ данных табл. 21, циклопропан и ацетиленовые углеводороды характеризуются весьма высокими теплотами сгорания, намного превышающими теплоты сгорания насыщенных углеводородов с таким же, числом углеродных атомов в молекуле, но не имеющих столь напряженных связей. Наибольшую теплоту сгорания имеет циклопропан. Гомологи циклопропана ха-,рактеризуются несколько меньшей теплотой сгорания. Так, низшая весовая теплота сгорания фенилциклопропана равна 10 280 ккал кг, циклогексилциклопропана 10 610 ккал/кг [40. Гомологи циклопропана имеют следующие весьма важные преимущества по сравнению с ацетиленами хорошую стабильность при хранении, низкотемпературные свойства, невзрываемость и др. [c.84]

Названия ацетиленовых углеводородов по женевской номенклатуре даются по названию соответствующего предельного углеводорода, при этом окончание ан заменяют окончанием ин С3Н4 — пропин, С4Н6 — бутин, и т. д.). Положение тройной связи в цепи указывают цифрой. По рациональной номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов складываются из названия радикалов, связанных с ненасыщенными атомами углерода, и окончания ацетилен . Формулы и названия некоторых гомологов ацетилена приведены ниже. [c.56]

Магнийорганические соединения, имеющие группу — MgX непосред-стве,нно при тройной связи обычно получаются не из галоидопроизводных ацетилена, а путем действия RMgX на ацетилен или его гомологи. Получение этих реагентов, получивших наименование реактивы Иоцича описано в разделе Получение магнийорганических соединений методом замены подвижного атома водорода . [c.32]

II. Реакции замещения. 1. Образование ацетилени-до в. Чрезвычайно характерным свойством ацетилена и его гомологов типа Р—С=СН является способность замещать на металлы атомы водорода, находящиеся у тройной связи. При дей- [c.382]

Сопряженные диины присоединяют воду в кислой среде медленнее, чем несопряженные [342]. Например, диины типа СН= С-(СНа) -С = СН или СН=С-СбН4-С=СН гидратируются очень легко по обеим тройным связям, в то время как диацетилен и его гомологи для гидратации требуют более-длительного времени. По сравнению с ацетиленом диацетилен реагирует с водой также в более н естких условиях [113, 125]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология