Кислоты гидрирование

Гидрофобизаторами служат оксистеариновая кислота, гидрированное касторовое масло, белый воск, парафин и другие. [c.153]

Рис. 5.3. Энергетическая диаграмма кислот гидрирования изомерных бутенов

Рассол подвергают химической очистке от ионов кальция, магния, сульфата и фильтрации для освобождения от механических загрязнений и выпавшего осадка примесей. Получающиеся в результате электролиза хлор и водород подвергаются охлаждению и сушке, компримируются и подаются цехам-потребителям. Водород используется для синтеза соляной кислоты, гидрирования углеводородов на заводе СК и на нефтехимическом комбинате. [c.260]

Катализаторы широко применяются в промышленности (синтез аммиака, производство серной кислоты, гидрирование жиров, крекинг нефти и пр.). Различают гомогенный катализ, при котором катализатор находится в одной фазе с реагирующими веществами, и гетерогенный, при котором реакции происходят на поверхности катализатора. [c.406]

Гидрирование бензойной кислоты. Гидрирование бензойной кислоты в ядро, Т. е, получение гексагидробензойной кислоты, осуществляется в жидкой фазе прн температуре 150—170° С с использованием палладиевого катализатора. Гидрирование проводится в трех последовательно соединенных реакторах [c.48]

Высоковязкое высокоиндексное нефтяное масло, загущенное комплексным натриевым мылом содержит противоизносную и антиокислительную присад (и Смесь кремнийорганической жидкости и сложного эфира, загущенная комплексным натриевым мылом содержит антиокислительную присадку и дисульфид молибдена Сложный эфир, загущенный литиевым мылом стеариновой кислоты и кислот гидрированного касторового масла содержит антиокислительную и противоизносную присадки [c.331]

Масла гидрокрекинга и гидроизомеризации, загущенные литиевым мылом стеариновой кислоты и кислот гидрированного касторового масла содержит антиокислительную и противозадирную присадки [c.331]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

Гликоль и алкилянтарная кислота Гидрированный каучук и сернистый фосфор- [c.335]

Для характеристики ненасыщенных кислот следует пользоваться, по возможности, всеми способами, подтверждающими наличие двойных связей образованием продуктов присоеди[1е ния брома, окислением перманганатом, озоном или гидроперекисями кислот, гидрированием, получением амидов, анилидов и сложных эфиров, а у высших ненасыщенных жирных кислот — оиределением йодного числа. [c.281]

Метиловые эфиры жирных кислот Гидрирование до ГХ-разделения Гидрирование в потоке газа-носителя до ГХ-колонки 1.2 3 6 [c.214]

Фенол мохсет быть очень легко прогидрярован в циклогексанол на никелевом катализаторе при давлениях 500—2000 фунт/ /дюйм- и температурах 125—200 °С. Циклогексанол используется как растворитель и в качестве высокоэффективного сырья для окисления в циклогексанон и в конечном счете в адипино-вую кислоту. Гидрирование ведут в следующих условиях [c.128]

Другой способ получения янтарной кислоты — гидрирование соответствующих ненасыщенных (фумаровой и малеиновой) кислот (гл. 16). [c.188]

Каждая задача в базе данных снабжена кодом,определяющим ее содержание. Например,"Закон Авогадро", "Металл + азотная кислота", "Гидрирование непредельных углеводородов". Подпрограмма "Анализ" позволяет определять число задач определенной темы в базе данных. Для задач повышенной трудности, проверяющих знания нескольких тем, иыбирается приоритетная. Подпрограмма "Формирование билетов" позволяет сделать набор из 25 или 50 билетов с неповторяющимися задачами в комплекте при условии отсутствия в одном билете задач на одну и ту же тему. Например,такая тема,как "Амфотерноть оксидов и гидроксидов" не может быть использована в билете одного набора как в простых задачах,так и в сложных. [c.29]

Гидрирование на а люмо-цинк о-хромо в ом катализаторе. Если количество примесей в продукте гидроформилирования пропилена достаточно высокое, целесообразно применять алюмо-цинко-хромовый катализатор, который значительно менее чувствителен к окиси углерода, воде, сернистым соединениям, органическим кислотам. Гидрирование на алюмо-цинко-хромовом катализаторе осуществляется при температуре 320—340 С, давлении 30 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,6—1,4 ч и циркуляции водорода [c.24]

Кремнийоргантеская жидкость, загушэнная литиевым мылом стеариновой кислоты и кислот гидрированного касторового масла [c.332]

Нефтяное масло, загущенное литиевым мылом стеариновой и 12-педх)оксистеари-новой кислот содержит антиокислительную присадку Смесь нефтяных масел, загущенная литиевым мылом кислот гидрированного касторового масла содержит антиокислительную, вязкостную присадки и оксид цинка [c.337]

Поскольку генсаметилендиамин также получается из адипиновой кислоты (гидрированием адиподинитрила), то основным сырьем для анида является адипиновая кислота. [c.677]

При селективном окислении димера акролеина образуется а-оксиглутаровая кислота, гидрирование водного раствора натриевой соли которой при 260 °С и давлении 19,6 МПа на никеле Ренея или кобальте приводит к образованию глутаровой кислоты [c.75]

Дециламин (90% из амида каприновой кислоты гидрированием в присутствии стабилизированного ВаО хромита меди в жидком аммиаке при 350 °С и 411 атм в отсутствие жидкого аммиака получено 73% дидециламина) [83]. [c.481]

Толуольная схема включает окисление толуола в бензойную кислоту, гидрирование последлей в циклогексанкарбоновую кислоту, нитрозирование с образованием капролактама-сырца, синтез нитрозилсерной кислоты и очистку полученного продукта. Некоторые стадии этой схемы недостаточно селективны, что приводит к необходимости сложной очистки получаемого капролактама. Отметим также, что для синтеза нитрозилсерной кислоты в этом случае требуется олеум с содержанием свободного серного ангидрида более 60%. [c.8]

Необратимый катализ, или, как его теперь называют, реакция диспропорционирования водорода, открыт Н. Д. Зелинским прн попытке получения гексагндротерефталевой кислоты гидрированием на палладии эфира тетрагидротерефталевой кислоты, а затем изучен им на простейших углеводородах совместно с Г, С. Паловым [Вег., 57, 1066 (1924)] и на более сложных — с Б. А. Казанским [Вег., 60, 1096 (1927)] и Р. Я. Левиной [Вег., 62, 339 (1929)]. [c.286]

Нами была исследована реакция раскрытия азиридинового кольца в фениловом эфире г с-4[1-бензгидрил-3-(диизонропок-сифосфорил) азиридин-2-ил]уксусной кислоты. Гидрирование соединения в метаноле при 23-25 °С в присутствии катализатора (10% Р<1 на угле) протекает с селективным разрывом связи углерод-азот со стороны ароматического ядра и образованием первичной амино-группы. В результате был получен фениловый эфир [c.26]

Нами разработан метод получения амидов и метиламидов у-оксикарбоновых кислот гидрированием этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров уоксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. Выходы амидов достигают 907о. Все описанные амиды получены нами впервые. [c.15]

Гомолитнческое разложение оксиметилэтилперекиси солями двухвалентного железа также приводит к образованию этанола н муравьиной кислоты. Гидрирование циклических 1,2, 4-триок-саноБ дает соответствующие гликоли и кетопы [c.358]

Феррис и сотр. [3] разработали синтез лизина, в котором циклогексанон нитрозируют действием М. и соляной кислоты в эфире, а натриевую соль 2,6-диоксиминоциклогексанона обрабатывают уксусным ати идридом в этаноле для осуществления бекмановской перегруппировки в этиловый эфир 2-оксимино-5-циаивалериаиовой кислоты. Гидрирование над никелем Ренея н щелочным сокатализа-тором й последующий гидролиз дают монохлоргидрат ол.-лизина с общим выходом бЗ о (в расчете на циклогексанон). В менее под- [c.290]

К другим методам получения р-гидроксикислот относятся присоединение воды к , р-ненасыщенным кислотам, гидролиз р-галогенкарбоновых кислот, гидрирование Р-оксокарбоиовых кислот. [c.608]

Препаративным путем предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилиро-ванием карбоновых кислот, гидрированием соответствующих непредельных углеводородов и другими способами. Наиболее удо -ным методом препаративного получения газообразных предельных углеводородов, за исключением метана, является метод каталитического гидрирования соотиетствугоишх непредельных углевод -родов. [c.88]

Результаты разделения метиловых эфиров октадекадиеновых кислот гидрированного кукурузного масла, проведенного на силикагеле с 30% AgNOg [314 ], показали, что прочность комплекса с ионами серебра, а следовательно, порядок элюирования из колонки зависят от геометрической изомерии двойных связей, а также от числа метиленовых групп между двойными связями (возможность разделения соответствующих позиционно-изомерных метиловых эфиров ненасыщенных кислот — третий основной характерный признак хроматографического разделения на носителях с AgNOg). Смесями петролейный эфир—бензол с увеличивающимся содержанием бензола указанные метиловые эфиры октадекадиеновых кислот элюируются из колонки в следующем порядке сопряженные диеновые (18 29 11 и 18 21°Д2) транс, транс-диеновые (18 2М 18 2 > 18 21 ), затем цис, транс-диеновые (18 2 i ) и транс, цис-диеновые (18 2 -i ), цис, цис-диеновые (18 2 .i 18 2 . 18 210.1S), транс, транс-диеновые (18 2 Л 18 2 . ) цис, транс-и транс, цис-диеновые (18 2 Л 18 2 >i 18 2 i 18 2 ,is) и смесью бензол—диэтиловый эфир (9 1) — цис, цис-диеновые (18 2 13 18 2 ,i2 18 18 28.i 18 2V ). [c.142]

Эндометилен-Д -дигидрофталевая кислота цис-3>, 6-Эндометилен-гексагидрофталевая кислота (I), транс-3, 6-эндометиленгекса-гидрофталевая кислота (II) PtOz в уксусной кислоте. Гидрирование одной С= С-связи идет быстро, второй — медленно (в течение 2—3 суток). Выход I — около 90%, II — около 5% [822] [c.1164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология