Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Донор электронных пар

    Простейший донор электронной пары — гидрид-ион Н". Присоединение отрицательного гидрид-иона к молекуле ВН з приводит 1< образованию сложного (комплексного) иона ВН с отрицательным зарядом  [c.69]

    Мы видим, что электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах, взаимодействие аммиака с галогенидами бора, комплексообразование, реакции ангидридов с водой как сходные процессы. Действительно, с точки зрения теории химической связи во всех этих процессах взаимодействие между частицами имеет одинаковую природу — образуется донорно-акцепторная ковалентная связь. Вещества, являющиеся донорами электронных пар, часто называют основаниями по Льюису, акцепторы электронных пар — кислотами по Льюису. [c.252]


    Какой атом или ион служит донором электронной пары при образовании иоиа ВН1  [c.61]

    В приведенных реакциях соединения лития выступают в качестве доноров электронных пар — основных соединений, а соединения бора [c.250]

    Механизм образова-ния водородной связи в значительной степени сводится к донорно-акцепторному взаимодействию (донор электронной пары —атом электроотрицательного элемента. [c.131]

    Следует особо подчеркнуть, что, хотя образование новой связи происходит за счет пары электронов иона ОН , который, таким образом, выступает в роли донора электронной пары, образуется не донорно-акцепторная, а истинная ковалентная связь. Это связано с тем, что атом углерода не является акцептором и приобретает акцепторные свойства лишь в момент химического превращения, передавая один из своих электронов образующемуся иону Г. Поэтому избыточный электрон, получаемый им от ОН , лишь восстанавливает его исходное состояние четырехвалентного атома. [c.15]

    Электронная теория. Согласно электронной теории, разработанной Льюисом, основание — это соединение, поставляющее электронные пары для образования химической связи,— донор электронных пар кислота — вещество, принимающее электронные пары,— акцептор электронных пар. Кислотно-основное взаимодействие, согласно электронной теории, заключается в образовании донорно-акцепторной связи. В результате взаимодействия кислоты с основанием образуются солеподобные вещества, называемые ад-дуктами. Часто (но не всегда) их удается выделить как индивидуальные соединения. [c.283]

    Из приведенных примеров видно, что при ионизации одна из взаимодействующих молекул — донор электронных пар, другая — их акцептор. [c.121]

    Понятно, что эта реакция может протекать лишь в неводных средах, например в эфире. Гидрид лития, передавая в комплекс ион Н , выступает как донор электронной пары, а ВН3, присоединяющий гидрид-ион, является акцептором. [c.276]

    При этом основные хлориды (за счет ионов С1") являются донорами электронных пар, а кислотные — акцепторами. Амфотерные хлориды взаимодействуют как с кислотными, так и с основными соединениями. [c.288]

    Соединения Си ( ), Ag (I), Аи (I). Меди и ее аналогам в степени окисления +1 отвечает электронная конфигурация Полагают, что ионы Э могут выступать не только в качестве а-акцепторов, но и я-доноров электронных пар. При этом подвижность -электронных пар в ряду Си (I)—А (I)—Аи (I) возрастает, что определяет усиление в этом ряду способности к я-дативному взаимодействию. [c.624]

    Основание по Льюису - это вещество, являющееся донором электронной пары и способное за счет этого реагировать с образованием аддукта. [c.53]

    Согласно электронной теории, основание — это донор электронных пар кислота — акцептор электронных пар. [c.251]


    Таким образом, электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах, взаимодействие аминов с галогенидами бора, комплексообразование, реакции ангидридов с лодой как сходные процессы. Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных пар — кислотами Льюиса. [c.284]

    Галогениды кремния являются кислотами Льюиса и образуют аддукты с донорами электронных пар. [c.375]

    Различие между соединениями азота и фосфора аналогично наблюдаемому при переходе от углерода к кремнию и связано с образованием донорно-акцепторных л-связей между атомами фосфора и донорами электронных пар, особенно кислородом. Поэтому при переходе от N к Р прочность связей Э—Н вследствие увеличения размера атома снижается, одпако связи Э—О значительно упрочняются. [c.414]

    Акцептируют электронные пары Являются донором электронной пары [c.76]

    Как видно из этих примеров, молекулы НС и HNO3 отдают протоны и поэтому выступают в качестве акцепторов электронных пар, т. е. являются кислотными соединениями. Молекулы же растворителя (воды и аммиака) присоединяют протоны и тем самым выступают в качестве доноров электронных пар, т. е. ведут себя как основные соединения. В результате донорно-акцепторного взаимодействия увеличивается концентрация положительных ионов (ОН — в воде, NH — в жидком аммиаке) по сравнению с чистым растворителем. Сказанное позволяет сформулировать следующее частное определение кислот кислота — это соединение, при растворении которого увеличивается концентрация положительных ионов растворителя. [c.133]

    Понятно, что чем больше отрицательный заряд и меньше размер гниона, тем он более сильный донор электронных пар и тем легче отрывает протон от молекулы воды. Так, по возрастанию прочности юдородиой связи оксоанионы / -элементов HI периода располагаются Е следующий ряд С104< SO4 <Р04 < SiOl.  [c.210]

    Подобным образом ведут себя слабые доноры электронных пар — однозарядные анионы (С1", Вг , Г , N03,0104) к этой же группе анио-1ЮБ относятся ионы SO4, SiFg и другие кислотные остатки сильных кислот. [c.210]

    В качестве амфотерного соединения можно рассматривать гидрид алюминия А1Нз, который в зависимости от партнера по реакции может выступать и как донор электронных пар (основное соединение), и как акцептор (кислотное соединение)  [c.276]

    Сульфит-ион so " имеет структуру тригональной пирамиды с атомом серы в вершине (см. рис. 51, г). Поскольку неподеленная пара атома серы пространственно направлена, ион SO — активный донор электронной пары и легко переходит в тетраэдрические ионы HSO3 и sof. Ион HSOf суш,ествует в виде двух переходяш,их друг в друга изомерных форм  [c.330]

    Вследствие 5р -гнбридизации валентных орбиталей атома азота несвязывающее двухэлектронное облако отчетливо ориентировано в пространстве (см. рис. 50). Поэтому молекула НдЫ — резко выраженный донор электронной пары и обладает высокой полярностью (и, = = 0,49. 10-2  [c.347]

    Гидроксиламин — донор электронной пары образует водородные связи. С водой NH2OH смешивается в любых отношениях. Подобно H3N и H4N2, в воде NHgOH — слабое основание К = 2 10- )  [c.352]

    ЭО4 пособны присоединять молекулы-доноры электронных пар L  [c.593]

    Выступая в качестве донора электронной пары, атом азота может участвовать в образовании по донорно-акцепторному способу четвертой ковалентной связи с другими атомами или ионамн, обладающими электронно-акцепторными свойствами. Этим объясняется чрезвычайно характерная для аммиака способность вступать в реакции присоединения. [c.401]

    В молекуле аммиака атом азота находится в состоянии 5/> -гиб-риднзации, причем на одной из его гибридных орбиталей находится неподеленная электронная пара. Поэтому при донорноакцеиторном взаимодействии молекулы NH3 с ионом Н+ образуется ион NH i имеющий тетраэдрическую конфигурацию. Аналогично построен комплексный ион BF ]- здесь донором электронной пары служит анион р-, а акцептором — атом бора в молекуле ВРз, обладающий незанятой орбиталью внешнего электронного слоя и переходящий при комнлексообразовании в состояние sp -гибридизацни. [c.598]

    Соединение, которое, подобно BFj, способно присоединять (акцептировать) электронную пару, называется льюисовой кислотой, а всякий поставщик (донор) электронной пары называется льюисовым основанием. Эта терминология вслед за описанной в гл. 5 терминологией Бренстеда призвана еще больше расширить простую теорию кислот и оснований Аррениуса. Согласно теории Аррениуса, кислота представляет собой вещество, образующее в водном растворе ионы водорода, или протоны, а основание-вещество, образующее гидроксидные ионы. Терминология Бренстеда обладает большей общностью кислотой является любое вещество, способное быть донором протонов, а основанием - вещество, способное поглощать (акцептировать) протоны. Чтобы проиллюстрировать различия всех трех систем определений, рассмотрим реакцию нейтрализации между НС1 и NaOH  [c.474]

    С точки зрения Аррениуса, НСГкислота, а NaOH-основание. С точки зрения Бренстеда, кислотой является ион HjO , а основанием-гидрок-сидный ион (ОН ), поскольку именно эти частицы обмениваются протоном. С точки зрения Льюиса, кислотой является сам протон, поскольку он взаимодействует с неподеленной парой электронов гидроксидного иона гидроксидный ион является донором электронной пары и, следовательно, основанием  [c.474]


    Льюисова кислота представляет собой акцептор электронной пары (например, BF3) льюисово основание - это донор электронной пары (нанри-.мер, iNHj). [c.502]

    Кислоты и сила кислот. По Льюису, кислота — акцептор, а основание-донор электронной пары. Кислотами, по Льюису, являются AI I3, ВРз, Н+ и т. д. Согласно определению Бренстеда, кислота является донором, а основание — акцептором протона. Каждая кислота Бренстеда сопряжена с основанием  [c.158]

    Весьма реакционноспособные электроноотрицательные элементы (кислород, сера, галогены) и доноры электронной пары (окись углерода, аммиак, вода, сероводород, фосфин и т. д.), а также их производные, когда они присутствуют в виде случайных примесей в реагирующих веществах, являются сильными каталитическими ядами и делают невозможным протекание основной реакции. Эти яды могут сорбироваться или реагировать с катализатором, образуя на его поверхности окислы, сульфиды, галогениды и т. д. Если активность катализатора восстанавливается при удалении ядов из реагирующих веществ, то такое отравление является обратимым, а если не восстанавливается, то необратимым. [c.24]

    Атом бора имеет свободную орбиталь, поэтому в молекуле ВНз дефицит электронов. В молекуле же HдN при атоме азота имеется неподеленная (несвязывающая) электронная пара. Таким образом, молекула ВНз может выступать как акцептор, а молекула HзN, наоборот, как донор электронной пары. Иными словами, центральные атомы той и другой молекулы способны к образованию четвертой ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму. [c.64]

    У иона Поэтому ион МО тронных пар. Молекула же N14.) имеет несвязывающую (неподе-ленную) электронную пару (рис. 46) и, следовательно, может выступать в качестве донора электронной пары. В результате донорно-акцепторного взаимодействия иона Zп + и молекул NN,1 образуется комплексный ион Zn (N14.3)41 Вследствие -гибридизации орбиталей цинка этот ион имеет форму тетраэдра  [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Донор электронных пар: [c.68]    [c.133]    [c.353]    [c.370]    [c.500]    [c.62]    [c.217]    [c.379]    [c.351]    [c.351]    [c.385]    [c.440]    [c.540]    [c.70]    [c.626]    [c.66]   
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.55 , c.135 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.55 , c.135 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.55 , c.135 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.55 , c.135 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.136 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрацен как донор электронов

Ароматические соединения доноры электронов

Восстановители доноры электронов

Донор

Донор пары электронов

Донор электронной пары

Доноры протонов электронов

Доноры электронов

Доноры электронов аммиак

Доноры электронов анионы

Доноры электронов водорода

Доноры электронов водородные связи

Доноры электронов диметиловый эфир

Доноры электронов неорганические

Доноры электронов органические

Доноры электронов пиридин

Доноры электронов триэтиламин

Доноры, переносчики и акцепторы электронов

Железа двухвалентного ион как донор электронов

Зависимость стационарной скорости окисления кислородом субстратов—доноров электронов

Индофенольный краситель как донор электрона прн фотосинтезе

Лучистая энергия, поглощенная хлорофиллом, используется для превращения слабых доноров электронов в сильные

Металл как донор электронов

Морачевский А.А. (ЛГУ). Влияние температуры на электронные спектры поглощения систем молекула галогена - донор электронов - растворитель

Общий путь катаболизма — основной источник доноров водорода для цепи переноса электронов

Олефины доноры электронов

Основные процессы фотосинтеза, доноры электронов

Перенос электронов осуществляется в ходе случайных столкновений между донорами и акцепторами электронов, свободно перемещающимися в липидном бислое

Растворители — доноры и акцепторы пары электронов

Ферроцен как донор электронов

Фотосинтез доноры электронов

Фотосинтез первичные доноры электроно

Фотосистема донор электронов

Экзогенные доноры электронов в бескислородном фотосинтезе

Электронные акцепторы и доноры

Электронов донор, определение понятия

Электроны также Акцепторы водорода электронов Доноры водорода электронов Транспорт электронов



© 2022 chem21.info Реклама на сайте