Кислота по теории

В соответствии с классическим определением Аррениуса (1887 г.) кислотами называют вещества, которые в водном растворе диссоциируют с образованием ионов водорода, а основаниями — вещества, диссоциирующие с образованием ионов гидроксила. Это определение было большим шагом вперед по сравнению с эмпирическими критериями, которые, правда, и до настояш,его времени используются на практике для оценки кислотно-основных свойств веществ. В соответствии с классической теорией для кислот и оснований характерна реакция нейтрализации, в результате которой образуется вода, а типичные свойства прореагировавших компонентов исчезают. При выпаривании раствора получается соль, катионы которой остались от основания, а анионы — от кислоты. Теория объясняет также электропроводность образовавшегося раствора соли, понижение температуры замерзания и осмотические явления. [c.375]

Протолитическая теория дала более общее представление о кислотно-основных равновесиях в растворе — реакция взаимодействия кислоты и основания всегда приводит к образованию новых кислоты и основания. [c.234]

Жирные кислоты, входящие в состав естественных жиров животных и растений, имеют четное число углеродных атомов. Любая такая кислота, от которой отщепляется по паре углеродных атомов, в конце концов проходит через стадию масляной кислоты. После очередного 3-окисления масляная кислота становится ацетоуксусной. Последняя затем гидролизуется до двух молекул уксусной кислоты. Теория 3-окисления жирных кислот, предложенная Ф. Кноопом, в значительной мере послужила основой современных представлений о механизме окисления жирных кислот. [c.373]

Смесь Содержание кислоты, % (теор. ) (остальное —ангидрид) Найдено кислоты, % [c.196]

Одним из наиболее убедительных доказательств соответствия модели Аррениуса опыту оказались каталитические-свойства кислот. Теория электролитической диссоциации связала эти свойства с концентрацией ионов водорода. [c.202]

Анионообменная адсорбция на анионитах из водных растворов кислот. Теория скорости анионного обмена [3374]. [c.474]

Однако дальнейшее развитие электрохимии показало, что теория Аррениуса не универсальна, что ее приложение ограничивается только одним классом слабых электролитов. Было установлено, что поведение так называемых сильных электролитов не может быть объяснено с точки зрения теории Аррениуса (см. I—III главы). На смену этой теории пришла электростатическая теория Дебая-Онзагера, которая принимала полную диссоциацию электролитов. Для сильных кислот и оснований количественные выводы из теории Аррениуса оказались уже неприложимыми. Состояние этих веществ оказалось необходимым трактовать на основании теории Дебая, хотя, конечно, эта теория не рассматривает вопроса о природе кислот. Теория Аррениуса оказалась недостаточной для объяснения ряда свойств кислот и оснований. Уже исследования инвертирующих свойств кислот, пров еденные Аррениусом и Оствальдом, показали, что каталитическое действие кислот во многих случаях сильнее, чем это можно было ожидать из данных электропроводности. [c.497]

КР производные бензойной кислоты, теория низкочастотных колебаний. [c.403]

Нет необходимости описывать здесь дальнейшие выводы из теории электролитической диссоциации и ее приложения. Рассмотрение равновесий между слабыми и сильными кислотами и их солями, гидролиз солей слабых кислот и оснований, определение основности кислот, теория индикаторов и т. д. — все это излагается в общих курсах. [c.53]

Выход -толуиловой кислоты, % от теории. . 76,5 [c.267]

Однако было выявлено и несколько случаев другого механизма. Так, при расчете совместной экстракции уранилнитрата и азотной кислоты теория предсказывала более сильное вытеснение кислоты ураном, чем это было в действительности. Это недостаточное вытеснение азотной кислоты было объяснено в работе [38] образованием комплекса уранилнитрата с кислотой, за счет которого кислота дополнительно экстрагируется. Существование такого комплекса недавно подтверждено другим методом [69]. [c.79]

Из двух металлов, образующих гальваническую пару, всегда разрушается более активный. И чем левее стоит металл в ряду напряжений, тем легче он подвергается коррозии. Однако имеются и исключения из этого правила, так как поверхность некоторых металлов (алюминия, магния и др.) покрыта тонкими пленками оксидов, защищающими от коррозии. Иногда защитные оксидные пленки на поверхности металлов создают искусственно, действуя сильными окислителями (например, азотной кислотой). Теорию оксидных пленок разработал В. А. Кистяковский (1865—1952). [c.244]

Естественно, что новые факты и представления вытекали из ранее установленных положений, в первую очередь из учения об основности кислот, теории замещения, теории типов и других. И конечно, они основывались на новых экспериментально установленных фактах и рациональных выводах, постепенно кристаллизовавшихся в процессе теоретической борьбы в химии в середине XIX столетия. [c.304]

Навеска серебряной соли исслед. кислоты, мг Вес серебра после прокаливания, мг % серебра в соли исслед. кислоты % серебра в соли уксусной кислоты (теор.) [c.237]

Было известно, что альдозы могут восстанавливаться в сорбиты (полиолы) и окисляться Б монокарбоновые глюконовые кислоты и дикарбоновые сахарные кислоты. Теория стереоизомерии и оптической активности была предложена в 1874 г. Вант-Гоффом и Ле Белем. Уже были известны методы разделения стереоизомеров и измерения оптической активности. Хорошо были разработаны концепции рацемических модификаций, лезо-соединений и эпимеров. [c.942]

Металлы второй группы осаждаются в виде сульфидов сернистым во-Д0р0Д0(М в ирисутствии 0,ЗЛ минеральной кислоты. Теория, обосновывающая осаждение сульфидов, была рассмотрена на стр. 39, 65 и др. [c.200]

Углеводороды как кислоты и основания. Новые взгляды Шатен-штейна. Разбор и критика теории апротонных кислот, теории Льюиса и Усановича. [c.583]

Углеводороды как кислоты и основания. Новые взгляды Шатенштейна. Разбор и критика теории апротонных кислот, теории Льюиса и Усановича. Одрид Л., Клейнберг Я., Неводные растворители, Издатинлит, 1955. [c.346]

Метод анализа кривых элюирования применен в колоночной хроматографии олигоадениловой кислоты на агарозе со связанной полиуридиловой кислотой при нескольких температурах и концентрациях олигоадениловой кислоты. Теория кооперативного связывания олигонуклеотидов с полинуклеотидом была расширена таким образом, что эта хроматографическая система может быть описана теорией теоретических тарелок, как упоминалось в разд. 3.2. [c.55]

Галогеноангидриды угольной кислоты. Теоре ически можно представить себе существование двух типов галогеноангидридов угольной кислоты [c.259]

Так как теория Косселя дала объяснение основной закономерности периодического закона — ослабление основных и усиление кислотных свойств элементов вдоль периода, она вошла в учебники. Между тем теория Косселя методологически порочна, так как она рассматривает химические формы идеалистически, вне времени и пространства , вне среды, в которой они возникают, существуют и проявляют себя своими химическими свойствами. В самом деле, вода в процессе диссоциации растворенных в ней кислот и оснований участвует не только физически, облегчая расщепление молекул на заряженные частицы, но и химически — захватывая протоны от молекул кислот, отдавая протоны молекулам оснований. Будет ли данный протолит вести себя в воде и в другом любом растворителе, как кислота или основание, зависит, таким образом, не только от химической природы протолита, но в одинаковой степени и от природы растворителя. Один и тот же протолит в среде с малым сродством к протону становится основанием, а в другой среде — с большим сродством к протону — кислотой. Теория же Косселя обязывает приписывать одним веществам — кислотную, а другим — основную природу как метафизически неизменный раз и навсегда их атрибут. [c.117]

Но было бы ошибочным не видеть и положительных сторон теории типов Жерара. Это была по сути первая теория органической химии, обладавшая способностью предсказывать. Сам Жерар, например, на основании ее предсказал, а затем и синтезировал ангидриды одноосновных кислот. Теория типов в работах Одлинга, Уилям-сона и особенно Кекуле послужила отправной точкой и для дальнейшего развития теоретической химии. [c.27]

В книге описаны свойства а способы получения бризантных взрывчатых веществ. Подробно освещены вопросы химии и технологии аитросоединеиий, нвтраминов в эфиров азотной кислоты. Теория процесса нитрования излагается с точки зрения современных электронных представлений. Рассматриваются технологические процессы и их аппаратурное оформление, контроль процесса нитрования, кислотное хозяйство заводов взрывчатых веществ. Дана классификация взрывчатых веществ в характеристика сырья для их промышленного получения. [c.2]

Утверждение, что теории Бренстеда и сольво-систем представляют частные случаи теории Льюиса, неправильно. В действительности водородные кислоты, а также многие кислоты теории сольво-систем вовсе не являются кислотами теории Льюиса, так как не могут захватывать холостые электронные пары. (См. прим. ред. на стр. 80) НС1, Н3О+, NH4+ и т. д., согласно теории Льюиса, не кислоты [Kolthoff, J. Phys. hem., 48, 51 (1944) A. Шатенштейн, Теории кислот и оснований, Госхимиздат, 1949] единственной водородной кислотой Льюиса является Н+]. (Прим. ред.) [c.23]

Многие кислоты теории сольво-систем не входят в число кислот теории Льюиса. В частности, это относится KNH4+1 и НзО+ , являющимся кислотами и по Бренстеду. (Прим. ред.) [c.25]

Христева Л. А. Физиологическая функция гуминовой кислоты. В сб. Гуминовые кислоты. Теория и практика их применения . Харьков, 1957а. Христева Л. А. Стимулирующее влияние гуминовой кислоты. В сб. Гуминовые удобрения . Харьков, 19576. [c.127]

Согласно выражению для скорости реакции, использованному Браэном, Вивианом и Хейбибом, скорость приведенной выше обратной реакции пропорциональна третьей степени концентрации прореагировавшего хлора, если равны концентрации ионов хлора и молекул хлорноватистой кислоты. Теория, из которой следует уравнение (8.31), основана на допущении, что в прямом и обратном направлениях скорость находится для реакции первого порядка, и она непосредственно неприменима. Тем не менее можно сделать предположение, которое будет выполняться точнее по мере увеличения произведения kit и при более тщательном поддержании локального равновесия во всех точках жидкости. [c.352]

Существование 3-кислот теория Миолати — Розенгейма объясняет тем, что в этом случае не все 6 кислородных ато- [c.154]

Новую теорию часто считают обобщением понятия о кислоте и основании. Однако в действительности, в то время как термин основание сохраняет свой старый смисл, слову кислота приписывают новый смысл. К характерным кислотам по новой теории относятся молекулы с недостатком электронов во внешней оболочке,, как, например, ВРз, АЮз, 80з и Ад , способные образовывать ковалентные связи с основаниями НаО, К О, КК. и т.д. Кроме того, кислоты теории переноса протонов можно лишь насильно уложить в новое определение. [c.224]

Как и в случае других двуосновных кислот, теория строения предсказывает существование одного моноамида угольной кислоты, называемого карбаминовой кислотой H2N 00H,h одного диамида—карбамида, или мочевины HjN —СО -NHg. Карбаминовая кислота неизвестна в свободном состоянии вследствие ее большой склонности к разложению на Og и NH3 однако известны ее соли и функциональные производные. [c.811]

Химизм нитрозного образования серной кислоты все еще полностью не выяснен, несмотря на значительное число ценных исследовательских работ, посвященных за последнее десятилетие нитрозному способу получения серной кислоты. Теория, выдвинутая еще Берцелиусом об образовании серной кислоты в газовой фазе, до последнего времени поадерживалась Грэром, Залесским и Матсуи согласно этой теории [c.138]

Шарль Фридель родился в Страсбурге (Эльзас) 12 марта 1832 г. Ему было 46 лет, когда впервые была опубликована реакция Фриделя- Крафтса. В это время он был профессором минералогии в Горном учи-лиш,е при Сорбонне. Работа с хлористым алюминием была сделана в маленькой лаборатории, которая была выделена для профессуры. Предшествующие его исследовапия охватывали широкую область, включая такие совершенно различные разделы, как альдегиды и кетоны, вторичные спирты, пинакон, молочная кислота, теория двойного разложения, органические и неорганические соединения кремния, смешанные галоидные соединения углеводородов и синтез глицерина из пропилена через хлоргидрин. Примером широкого разнообразия его интересов может служить тот факт, что в 1869 г. он представил для соискания ученой степени доктора две диссертации одну об альдегидах и кетонах, а другую о пироэлектрических свойствах кристаллов. Его интерес к минералогии можно проследить до ранних лет, когда к этому поощрял его дед со стороны матери, Жорж Луи Дювернуа, профессор при Естественно-историческом музее в Париже. Непоколебимую привязанность к органической химии ему внушил Вюрц, в лабораторию которого он вступил в 1854 г. В этой небольшой лаборатории, приютившейся в медицинской школе и рассчитанной на прием только шестнадцати студентов, было положено начало продолжительной дружбы, которая стала направляющей силой в жизни Фриделя. [c.12]

В качестве про.межуточного продукта этой своеобразной реакции Бамбергер и Руст [59] обнаружили гидроксамовую кислоту, которая была получена ими в количестве всего 2% от теории. Однако, изменив условия проведения этой реакции между первичным нитропарафином и серной кислотой (применение безводной серной кислоты лри температуре 60°, выливание продуктов реакции на лед и нейтрализация кислоты известью), Липпинкотту и Хэссу [60] удалось получить гидроксамовую кислоту с выходом до 50% от теоретического. [c.276]

Как уже упоминалось раньше (см. также главу О закономерностях реакций 31амеще ия парафинов , стр. 587), уже в первой фазе омисления образуются вое жирные кислоты, появление которык теоре-тичеоки возможно за счет расщепления углеродной цепочки. Однако поскольку кислоты с более длинной цепью подвергают дальнейшему оиислению в первую очередь по оравнению с кислотами с меиее дл ин- [c.462]

Однако нужно иметь в виду, что понятия кислота и осио в теории электролитической диссоциации, предназначались тол растворов и не характеризовали возможность химического вза жду растворенным веществом и растворителем. Сейчас сложил представления о кислотах и основаниях, так как стало ясно, чп основания существуют не только в водных растворах, но и в р сителями кислотных и основных свойств могут быть молекулы висимости от кислотности пли основности растворителя одно и может быть как кислотой, так и основанием. По теории Брен(1 ваемля протолитическая теория) кислотами являются веществ [c.233]

Согласно этой теории, индикаторы в методе кислотко-основного титрования представляют собой такие слабые орган теские кислоты или основания, у которых неионизированные молекулы и ионы имеют различную окраску. [c.239]

Например, по этой теории лакмус содержит особунЬ (азолитми-новую) кислоту, неионизированные молекулы которой красного, а анионы — синего цвета. Условимся всякую индикаторную кислоту обозначать схематически через Hind, а анионы ее — через Ind". Тогда ионизацию лакмуса можно представить следующим уравнением [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология