Цианаты ароматические

При взаимодействии с алифатическими или ароматическими диизО Цианата.ми получают полиуретаны, которые обла,-дают хорошими клеящими свойствами (табл. 11.2). Жизнеспособность клея при 20 °С составляет 1 сутки. Отверждение [c.132]

Фрагментация. Последовательное элиминирование СО (Дт 28) и H N (Дт 27). В противоположность ароматическим цианатам, практически отсут ствует элиминирование N O (Дт 42). [c.352]

Органические фунгициды относятся к разным классам химических соединений производным дитиокарбами-новой кислоты, гуанидина, дитиокарбаматов, ароматических нитросоединений, перхлорметилмеркаптана, тио-цианатов ароматического ряда, фенолов, альдегидов, хинонов, мышьяксодержащих, оловосодержащих, ртутьсодержащих, фосфорсодержащих и др. [c.18]

Непрерывный процесс осуществляют по двум вариантам. Первый из них проводится в трех реакторах, работающих при температурах от 20 до 200 °С. Второй вариант заключается в фосгенировании солей аминов в одном реакторе при повышенной температуре (около 200 С). В настоящее время промышленностью вырабатываются различные алифатические и ароматические диизоцианаты гексаметилендиизоцианат, ксилилендиизоцианат, дициклогексилметандиизо-цианат, толуилендиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, толидиндиизоцианат и др. Все перечисленные изоцианаты получают на основе соответствующих диаминов и фосгена. [c.302]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

Для определения малых количеств изоцианатных групп (в полиуретановых растворах для контроля синтеза) применяли [245] реакцию с нитритом натрия в смеси ацетона с этилацетатом. Полиуретаны, полученные на основе толуилендиизо-цианата, реагируют с нитритом натрия с образованием окрашенного соединения, поглощающего при 440 нм. Первичные ароматические амины типа л-фенилендиамина или 4,4 диами-нодифенилметана в условиях анализа не образуют окрашенных соединений с нитритом натрия и не мешают определению изоцианатных групп. [c.288]

При нагревании щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот под давлением углекислого газа в расплаве цианата калия в присутствии углекислого калия, катализатора (соли кадмия, цинка и др.) и веществ, связывающих воду (карбиды, нитриды и бориды металлов), наряду с диспропорционированием наблюдается прямое карбоксилирование солей монокарбоновых кислот. В связи с этим выход дикарбоновых кислот в подобных условиях может превышать теоретически возможный для процесса диспропорционирования. Из 1 моля бензоата калия удается получать при этом до 0,7 моля терефталевой кислоты [33, 65, 66]. С еще более высоким выходом терефталевая кислота получена нагреванием бензоата калия с дикалиевой солью щавелевой кислоты в присутствии фторида кадмия при 405° [103]. Любопытно, что из натриевых солей в тех же условиях образуется соль фталевой, а не терефтале- [c.166]

Другую группу нестехиометрических соединений, занимающих промежуточное положение между клатратными соединениями минералов и чисто органических веществ, составляют соединения вернеровского типа [58]. Металлоорганические соединения, например моноаммин-дицианид никеля (II) или тетра-(алкилпиридин)-дитио-цианат никеля (II), способны к избирательному аддуктообразованию. С их участием возможно выделение некоторых ароматических веществ из смесей. Другие соединения, содержащие металл, например железо, никель, медь и кобальт, образуют структуры с полостями включения, которые, подобно минеральным структурам, могут 6у ществовать и без молекул- гостей . В дальнейшем возможно будут найдены пути синтеза канальных, а также клеточных структур на ёснове этих веществ. Их важные характеристики и свойства рассмотрены в главе шестой. [c.498]

Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Они имеют общую структуру (508) и являются тиоаналогами изоцианатов (509), изомерны тиоцианатам (510) и изоэлектронны тиокетенам (166), Изотиоцианаты можно рассматривать как эфиры изотиоциановой кислоты (508 R = Н) [471], являющейся очень сильной кислотой (по силе сравнима с соляной кислотой) в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. В растворах изотиоциановая кислота находится в таутомерном равновесии с тиоциановой кислотой (510 R = H). На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изо-тиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру (511), из чего следует, что связь —S в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетеннои группе. Очевидно вклад резонансных структур типа (512) не может быть существенным. В ИК-спектрах изотиоцианатов имеется характеристичная, сильная, широкая и часто расщепленная полоса поглощения при 2100—2000 см- , приписанная валентными колебаниям N= =S (табл. 11.22.14) [473]. В УФ-спектрах алифатических Изотиоцианатов имеется одна полоса поглощения в области 244—248 нм (е 10 ) [474] ароматические изотиоцианаты поглощают при более высоких длинах волн (фенилизотио-цианат обладает сильным поглощением при 280 нм, lg е = 4,05) [c.673]

Особенно интересными оказались превращения 1,2-хлорнитро-стиролов, связанные с замещением атома галогена, активированного сопряжением с нитрогруппой (как и в о- и п-нитрохлорбензолах) различными нуклеофильными реагентами, гидроксильной группой, первичными алифатическими и ароматическими аминами, тио-цианатами, селенцианатами, меркаптанами (см. стр. 152). [c.139]

При хлорировании фенилизоцианата в тетрахлорэтане были получены как 4-хлор-, так и 2,4-дихлорфенилизо-цианаты . Хлорирование алкилароматических изоцианатов по алкильной группе проводили при облучении ртутной лампой . Галогенирование ароматических изоцианатов описано в ряде патентов . [c.114]

Приблизительно тетраэдрическую структуру приписывают также металлоорганогалогенидам, -оксидам, -сульфидам, -циани-дам, -цианатам, -тиоцианатам, -аминам, -алкоксидам и -арил-оксидам этой группы. Все они обладают ковалентными связями, хотя полярность связей различна и все эти группы при помощи соответствующих реакций взаимозаменяются весьма просто и даже в определенном порядке [3]. Широко известны также продукты замещения атомов водорода в алифатических и ароматических радикалах, относящиеся к функциональным производным металлов и частично повторяющие химию обычных органических соединений. Соединениям подобного рода будет уделено особое внимание в тех случаях, когда металл играет основную роль. [c.165]

В плане систематического изучения высокофторированных полиуретанов синтезирован ряд фторсодержащих полиуретанов на основе гексафторпентандиола реакцией его как с алифатическими, так и ароматическими диизоцианатами. При взаимодействии с перфтортриметилендиизо-цианатом образуется гидролитически нестабильный полиуретан [20, 81] [c.173]

Скорость взаимодействия целлюлозы с изоцианатами зависит от характера радикала и применяемого катализатора. Как правило, ароматические изоцианаты реагируют с целлюлозой быстрее, чем алифатические Так, при действии на целлюлозу фенилизог цианата при 120 °С в присутствии безводного пиридина в качестве катализатора был получен трифенилкарбамат целлюлозы Три-фенилкарбамат целлюлозы растворим в органических растворителях, продукты более низкой степени замещения — нерастворимы. [c.355]

Поэтому большинство теплостойких полимеров получают принципиально новыми методами [1—9], основанными на использовании в синтезе полимеров высокореакционноспособных мономеров, таких, как галогенангидриды и ангидриды поликарбоновых кислот, изоцианаты и цианаты, активированные галогенсодержащие ароматические соединения и др. Так, поликонденсацией дихлоран-гидридов дикарбоновых кислот с биефенолами и диаминами получены высокомолекулярные полиарилаты [c.7]

Арилзамещенные полиэтиленмочевины — одни из первых синтетических смол, предложенных для производства волокон и пленки, получают полимеризацией этиленимина в присутствии ароматических изоцианатов и тиоизо-цианатов [138]. Полученные продукты характеризуются высокими температурами плавления и легко окрашиваются кислотными красителями. Они нерастворимы в воде и в большинстве органических растворителей и весьма стабильны по отношению к кислотам и щелочам. [c.149]

В метанольном растворе цианата калия при анодном потенциале 1,8 В относительно нас. к. э. анизол претерпевает анодное замещение в ароматическое ядро с участием цианат-иона с образованием анизилизоцианата [41]. Выход его невелик, так как изоцианат быстро взаимодействует с метанолом (растворителем) и дает метил-Ы-анизилкарбамат [реакция (7-28)]. Кроме [c.307]

Согласно исследованиям О. Байера и сотрудников активность диизоцианатов ароматического ряда намного превышает активность диизоцианатов алифатического ряда. Диизоцианаты, имеющие наибольшее промышленно значение, по своей активности можно расположить в следующем порядке 1,5-нафтилендинзоцианат>2,4-толуиленди-изоцианат>смесь 2,4-2,6-толуилеидиизоцианат>гексаметилендиизо-цианат. [c.121]

Реакция фенил-мзо-цианата с ароматическими углеводородами и хлористым алюминием с образованием ароматических амидов изучалась Лепкартом [257] в 1885 г. Фенил-мзо-цианат, например, реагирует с бензолом и хлористым алюминием с образованием бензанилида. Конден- [c.256]

Реакция арил-мзо-цианатов и ароматических углеводородов происходит посредством нрисоединения арила к дво1шой связи с образованием тиоанилидов. [c.502]

Для количественного определения к изоцианату или тиоизо-цианату прибавляют отмеренное количество раствора бутиламийа-, а затем титруют избыток амина 0,1 н. серной кислотой. Так как изоцианаты и тиоизоцианаты разлагаются водой, то первая стадия определения производится в растворе диоксана. Бутиламин также растворяют в диоксане, высушенном над едким кали. Со- держание бутиламина в растворе устанавливается контрольным опытом. Примеси кислого или щелочного характера мешают определению. Ароматические изоцианаты и тиоизоцианаты реагируют с бутиламином сразу, для алифатических соединений требуется 45 мин. [c.46]

Состав продуктов деструкции ароматических полиамидов при температурах выше 450 °С разнообразен и кроме веществ, указанных в табл. 32, включает также бензонитрил, аммиак, синильную кислоту, бензамид, толуол, фенилендиамин и аминофенилен-бензамид в изомерной форме, соответствующей структуре полиамида, а также следы анилина, дифенила, ацетилена, фенилизо-цианата и некоторых других соединений [30—32, 52, 55, 56]. [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианаты ароматические: [c.526] [c.420] [c.445] [c.7] [c.405] [c.401] [c.13] [c.445] [c.673] [c.104] [c.187] [c.127] [c.130] [c.50] [c.301] [c.366] [c.135] [c.415] [c.370] [c.351] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология