Открытие изомерии

Л. Клайзен, 1896 г.). Благодаря этому факту впоследствии было принято существование равновесных изомеров (в жидком состоянии или в растворе) у всех соединений, у которых наблюдалось образование двух рядов изомерных производных таким образом, как это описывалось выше. В тех случаях, когда равновесные изомеры не могли быть выделены или выявлены каким-либо методом, принимали, что либо равновесие сильно смещено в сторону одного из изомеров, либо скорость взаимного превращения изомеров слишком велика, либо методы, применяемые для открытия изомеров, недостаточно эффективны. К соединениям, у которых не наблюдалось существования равновесных изомеров, относится большинство таутомерных азотсодержащих соединений амидного типа. [c.86]

Под термином изомерия понимается неидентичность молекул, состоящих из тождественных наборов атомов. Различньш возможным изомерам соответствует одна и та же брутто-формула, отражающая молекулярный состав и соответствующая определенному молекулярному весу. Открытие изомерии послужило в свое время толчком для совершенствования представлений о качественной специфике различных индивидуальных соединений, поскольку знания только молекулярных формул для раскрытия сущности этой специфики было явно недостаточно. [c.13]

Как структурная, так и стереохимическая теория в своем развитии опирались на изучение изомерии. Познавательное значение явления изомерии полностью сохранилось и в настоящее время. По мере обогащения новыми методами исследования, в результате применения которых в область интересов химика входят такие частицы, как электроны, протоны, нейтроны, позитроны и т. п., у пас появляются и связанные со свойствами этих частиц новые виды изомерии. Достаточно вспомнить, что еще сравнительно недавно открытие изомерии орто- и параводорода послужило одним из наиболее блестящих доказательств правильности идей волновой механики. Отыскание теоретически предвидимых изомеров до сих пор является одним из крупнейших успехов, которые могут быть достигнуты органической и неорганической химией. [c.250]

Открытие изомерии и явлений, которые связаны с ее объяснениями, плодотворно сказалось на дальнейшем быстром развитии органической химии. В 30-х — 40-х годах наряду с расширением фактического материала органической химии возникла потребность в теоретических обобщениях в свою очередь, новые теории инициировали постановку новых экспериментальных исследований. Только что возникшая органическая химия привлекала все больше и больше химиков, прежде всего — молодых ученых. Вскоре органическая химия заняла ведущее место в химических исследованиях. [c.169]

После открытия изомерии подобные факты привлекли внимание Берцелиуса и Дюма. В 1830 г. Берцелиус обсуждал вопрос, являются ли подобные явления сходными с изомерией. В 1831 г. Дюма отметил, что у некоторых пар элементов (платина—иридий, кремний—бор, молибден—вольфрам) атомные веса мало отличаются друг от друга или же находятся в простых отношениях друг с другом. На этом основании он высказал идею, что элементы этих пар, возможно, представляют различные формы одного и того же элемента и что углерод в органических соединениях (в различных веществах и даже в различных частях одного и того же [c.342]

Вант-Гофф приводит далее список всех ему известных случаев, когда число открытых изомеров превосходит число, предвидимое ныне принятой теорией , т. е. классической теорией химического строения. В этом списке 43 примера, 37 из них объясняются гипотезой Вант-Гоффа, а 6 — требуют дальнейшей проверки (здесь уже Вант-Гофф указывает на начало своего исследования оптически активного стирола). [c.57]

Сначала было найдено, что молекулы состоят из атомов это позволило заполнить 0-мерными элементами главную диагональ матрицы 5. Затем была выяснена роль гомеополярной валентности, это соответствует введению 1-мерных элементов в область 5. Далее была осознана реальность валентных углов (стереохимии) в область 5 вошли угловые коэффициенты каждый из них является замыкающим элементом и, следовательно, определяет 2-мерный элемент. Однако классическая стереохимия при рассмотрении одной молекулы оставляет еще в области 5 пустые места они заполняются после открытия изомеров вращения. Теперь начинается заполнение области ориентации 2, входящей в область 5, при рассмотрении взаимодействия между несколькими молекулами. Вместе с тем начинается исследование зависимостей между углами, что вводит в рассмотрение элементы высших измерений. [c.427]

Не исключено, что при проведении опытов получались незначительные количества и других, позднее открытых изомеров гексахлорциклогексана (1, 7), )), однако в связи с тем, что спектр этих изомеров был еще неизвестен, они в то время не был и обнаружены. [c.31]

Установление новых радикалов (метил, этил, ацетил и др.) по своему значению в ту эпоху приравнивалось к открытию элементов в неорганической химии. К этому времени относится и разработка методов органического анализа путем сожжения вещества и улавливания продуктов горения открытие изомерии и др. Однако, несмотря на успехи органической химии, убеждения в исключительности природы органических соединений, в невозможности искусственного получения органических веществ в лаборатории по-прежнему оставались господствующими. Берцелиус в своем учебнике, на котором воспитывались поколения химиков, писал,, что искусство не может соединять элементы неорганического мира по типу живой природы, в живой природе элементы повинуются иным законам что. органическая химия представляет собой химию растительных и животных веществ, образующихся под влиянием жизненной силы [4] и т. п.. Однако постепенное накопление фактов подрывало позиции виталистов.. [c.15]

После открытия явления изомерии интерес к топографии атомов все больше и больше возрастал. Значение открытия изомерии заключалось в том, что оно поставило на повестку дня вопрос о строении органических соединений. Ото открытие прямо указывало, что физико-химические свойства соединений зависят не только от природы и числа атомов, но и от их расположения в молекуле. Однако решить проблему изомерии ни теория радикалов, ни теория типов не могли. [c.179]

Открытие изомерии выдвинуло перед химиками важнейшую задачу — изучить зависимость физико-химических свойств соединений от их состава и строения, поскольку исследования изомерных соединений наглядно показали, что химические и физические свойства веществ зависят не только от природы атомов и их числа, но и от расположения атомов в молекулах. [c.348]

Здесь Берцелиус близко подошел к открытию изомерии, которое было окончательно сделано в 1830 г. [c.122]

Читая сообщения, Гей-Люссак отметил, что эмпирические формулы этих соединений идентичны, хотя описанные свойства совершенно различны. Так, в молекулах и цианата и фульмината серебра содержится по одному атому серебра, углерода, азота и кислорода. Гей-Люссак сообщил об этих наблюдениях Берцелиусу, который считался тогда самым выдающимся химиком в мире, но Берцелиуо не пожелал поверить в это открытие. Однако к 1830 г. Берцелиуо сам установил, что две органические кислоты — виноградная и винная,— хотя и обладают различными свойствами, описываются одной и той же эмпирической ( юрмулой (как теперь установлено, С НвОв). Поскольку соотношения элементов в этих различных соединениях было одинаковым, Берцелиус предложил называть такие соединения изомерами (от греческих слов Тао — равный, одинаковый и (херое — часть, доля). Его предложение было принято. В последующие десятилетия число открытых изомеров быстро росло. [c.75]

На основе координационного учения Вернеру не только удалось выяснить причины изомерии известных к тому времени соединений (цис- и транс- [Р1(ЫНз)2С12], цис- и транс- [Р1(ЫНз)2С14] и т. п.), но и сделать ряд смелых предсказаний относительно существования еще не открытых изомеров. [c.27]

В 1884 г. В. Оствальд выступил с критикой взглядов А. Рау и его идейного вдохиовителя Г. Кольбе. В Открытом гшсьме к Альбрехту Рау В. Оствальд писал Большой задачей химии )гн-ляется в настоящее время выяснение расположения химических связей, решепио проблемы, насколько их качество зависит от природы и расположения атомов в соединениях. Открытие изомерии принес.чо признание влияния расгюложепия атомов па свойства соединений анализом этих влияний более или менее непосредственно занимается большинство химиков-эксперимен-таторов. [c.224]

В основу анализа орг соед еще А Лавуазье положил процессы сожжения с образованием СО2 и Н2О Далее этот метод был развит др учеными на основе тех же пирохим процессов и газового анализа, причем К а тесно слился с количественным После открытия изомерии в К а было включено изучение хим структуры орг соединений Классический орг анализ-родоначальник микрохим методов анализа и автоматич анализаторов [c.359]

Подлинное влияние синтеза Велера на теоретические взгляды химиков началось с середины XIX в. (а не в 20-е годы XIX столетия), когда синтетическое направление постепенно стало господствующим в органической химии. Хотя превращение цианата в карбамид не было синтезом, но понятое как синтез оно приобрело огромное значение в борьбе материализма против идеализма в органической химии. Со временем синтез Велера занял в аргументации материалистов настолько большое место, что оценка этого наблюдения Велера затмила его бесспорно более крупные научные открытия и достижения. Чтобы не быть понятым превратно, подчеркну, что я придерживаюсь той точки зрения, что Велор был и остался одним из крупнейших химиков прошлого, но с точки зрения современной химии основные заслуги Велера — это открытие алюминия, разработка химии бора, кремния и титана, обстоятельное исследование (совместно с Либихом) производных бензоила, участие в открытии изомерии, получение ща-пелевой кислоты из циана и т. д. Наблюдение изомеризации цианата аммония в мочевину — это одно из его открытий и но самое важное. [c.19]

Этерификация ацилкарбоновых кислот спиртами в присутствии хлористого водорода (метод Фишера-Шпейера) или других кислотных катализаторов обычно приводит к смесям обоих изомеров. Соотношение их в реакционной смеси зависит от строения исходного соединения и от продолжительности реакций (кинетический или термодинамический контроль) [22,23]. Так, при этерификацин в указанных условиях 2-бензоил-3,6-диметилбензойной кислоты, содержащей в растворе 7% открытого изомера, были получены эфиры, соответствующие открытому и кольчатому изомерам, в соотношении 4,5 1 через 15 мин после начала реакции и 1 5,7 через 3 ч [c.73]

Открытые изомеры эфиров можно получить действием акил-галогенидов на серебряные соли ацилкарбоновых кислот, которые, естественно, существуют в открытой форме. К такому же результату приводит реакция этерификации ацилкарбоновых кислот диазометаном, в последнем случае, правда, возможны осложнения. Именно такими способами был получен метиловый эфир цыс-З-аце-тнл-2-метилакриловой кислоты, которая в растворах практически полностью существует в циклической форме (Кт = [Кольцо] / [Цепь] = 34) [25] [c.74]

В связи с открытием изоморфизма и распространением электрохимической теории химики еш,е немного раньше подошли к вопросу о расположении атомов и их группировок в сложных атомах неорганических соединений. Открытие изомерии усилило интерес к этому вопросу, ибо данное явление, по тогдашним представлениям, касалось всех соединений, как неорганических, так и органических. Понятно, что с признанием изомерии возросло значение этериновой теории Дюма — первой попытки выразить внутреннее строение целой группы органических соединений. Сам Дюма в письме к Амперу [119] с большой смелостью и убедительностью выступает в защиту этериновой теории, видя в ней ключ к решению вопросов изо- [ерии. [c.180]

Советскими физиками И. В. Курчатовым, Б. В. Курчатовым, Л. Мысовским и Л. Русиновым была открыта изомерия искусственных радиоактивных изотопов. [c.71]

Изомерия. И. В. Курчатовым, Б. В. Курчатовым, Л. В. Мысовским и Л. И. Русиновым была открыта изомерия искусственных радиоактивных изотопов. Явление изомерии связано с возможностью длитёльного пребывания ядер в возбуждённых состояниях. [c.36]

Открытие изомерии дифенилов — один из тех случаев в истории науки, когда совершенно ошибочная теория вызвала весьма ценный эксперимент. В начале 20-х годов XX века считали, следуя предположению, выдвинутому Кауфлером [48], что дифенил — молекула, изогнутая в форме клешни. На основании этой теории, оказавшейся впоследствии несостоятельной, и некото- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология