Альдегиды образование

Рис. 60. Масс-спектр масляного альдегида. Образование пика иона М—1)+ с mie 71 и пика иона М с т/е 72.

Конденсация нитропарафинов с альдегидами (образование нитроспиртов) [c.221]

В связи с присутствием альдегидной группы для аль-дегидокислот характерны реакции, свойственные альдегидам образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [c.211]

Напишите реакцию полимеризации пропионового альдегида (образование тримера). Укажите условия реакции. [c.78]

По систематической номенклатуре наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом -аль , добавляемым к названию родоначального углеводорода. Довольно часто используются названия альдегидов, образованные от названий соответствующих карбоновых кислот [c.114]

Карбоновые кислоты вообще не мешают определению альдегидов, поскольку они сравнительно слабы по сравнению с неорганическими кислотами, применяемыми в титровании (табл. 2.4). Если в образце присутствует сильная кислота, необходимо определить ее в отдельной пробе и в результаты анализа внести поправку, или следует сначала нейтрализовать анализируемую пробу с помощью гидразина, а затем ввести гидразин для реакции с альдегидом. Образования гидразидов кислот не наблюдалось даже при продолжительности взаимодействия 4 ч, что значительно больше времени всего анализа. [c.92]

Таким же образом можно представить схему реакции превращения фенилгидразонов ацетофенона (образование а-фенилиндо-ла) и пропионового альдегида (образование р-метилиндола). [c.595]

Образование небольших количеств более высококипящих продуктов объясняется, вероятно, протекающими в какой-то степени реакциями полимеризации, например реакцией (101). Кроме того, выделяется окись углерода и образуется в эквимолярном количестве алкан, получающийся из алкильного радикала альдегида. Образование этих продуктов можно объяснить реакциями [c.298]

Озонирование пирролов при низких температурах дает лишь низкие выходы альдегидов, образование которых связывают с реакциями 2,3- и 2,5-присоединения [73]. Сходные продукты можно получить реакцией с перманганатом. [c.354]

Эта реакция, проводимая над N1 или ИЮ. , требует температур до 390°, что сопряжено с кротонизацией исходных альдегидов. Образование первичных аминов из альдегидов протекает гладко над N1 Ренея при 40—100° с выходами до 70% [92]. Аналогично можно проводить аминирование кетонов. Так, например, метилэтилкетон с аммиаком над N1 Ренея при 60—100° образует 80% 2-амииобутана [c.410]

Отсутствие некоторых альдегидных реакций. Несмотря на то, что альдозы дают многие реакции, характерные для альдегидов (образование азотистых производных, циангидринов, восстановление солей серебра и меди и др.), некоторые весьма характерные реакции на альдегидную группу у моносахаридов отсутствуют. Так, альдозы с фуксинсернистой кислотой не дают окраски, характерной для всех жирных альдегидов. Они не образуют также бисульфитных производных при действии бисульфита натрия. Отсутствуют и некоторые другие реакции. [c.30]

Главный недостаток этого метода состоит в том, что конечная точка при потенциометрическом титровании в присутствии иминов (продуктов реакцп некоторых первичных аминов) определяется недостаточно четко, Имины салицилового альдегида, образованные алифатическими аминами,— достаточно сильные основания и отрицательно влияют на конечную точку при титровании непрореагировавших вторичного или третичного аминов. Действительно, многие из этих амннов могут быть оттитрованы [c.57]

По-видимому, имеется тесная связь между описанной выше реакцией и явлениями, наблюдаемыми при аутоокислении некоторых разветвленных предельных альдегидов (например, 2-этилгексанала) Установлено, что реакция окисления таких соединений может развиваться в двух направлениях, связанных с потерей одного атома углерода-исходного альдегида — образования предельного углеводорода или кетона [c.488]

Взаи.модействие с альдегидами (образование альдегидинов). При взаимодействии солей ароматических о-диаминов с альдегидами образуются альдегидины [c.383]

Существуют два типа карбонильных соединений — альдегиды R HO и кетоны RR =0. Эти соединения встречаются очень часто, и карбонильная группа в них может находиться в самых разнообразных положениях. Поэтому разработано много методов анализа карбонильных соединений, и каждый из них имеет свои преимущества и недостатки. Ниже описан ряд методов, позволяющих определить карбонильные группы в большинстве возможных положений в молекуле. В этих методах используются следующие реакции образование оксимов, присоединение бисульфита, окисление (только для альдегидов), образование оснований Шиффа и образование гидразонов. [c.80]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

Окисление толуола изучено также на окислах молибдена и ванадия [195] и предложена схема его превращений на этих катализаторах (см. стр. 86). процесс идет по трем независимым направлениям образование бензойного альдегида (/), образование о-толуилового спирта (2) и окислительная димеризация (3) в фталевый ангидрид. Бензойный альдегид далее окисляется в бензойную кислоту, которая может декарбоксилироваться с образованием бензола, а бензол под влиянием воды и кислорода превращается Б фенол, хинон и малеиновый ангидрид. о-Толуиловый спирт окисляется в метилхинон и метильное производное малеинового ангидрида. [c.85]

На рис. 2 приведены результаты опытов по изучению влияния концентрации п-толуилового альдегида в смеси на скорость его окисления при различных концентрациях стеарата кобальта. Из рис. 2 видно, что максимальная скорость окисления пропорциональна концентрации альдегида в степени /г. Значения скорости окисления, наблюдаемые в опытах с содержанием катализатора 1,0-10" , 1,5-10 и 2,0-10" молъ/л укладываются на кривую 2. Таким образом, кинетический порядок реакции относительно исходного альдегида, когда окисление протекает с предельной скоростью, равен 0,5. При переходе в область более низких концентраций катализатора эта величина изменяется. На рис. 2 показана также зависимость от концентрации альдегида в присутствии 0,12-10 молъ/л стеарата кобальта (кривая 1). Прямолинейный характер зависимости указывает на то, что в этих условиях кинетический порядок но альдегиду равен 1. С увеличением исходной, концентрации альдегида в реакционной смеси выход надтолуиловой кислоты проходит через максимум. Считают [4, 5], что при окислении альдегидов образование карбоновой кислоты происходит в результате взаимодействия промежуточного продукта, надкислоты, и исходного альдегида [c.149]

Из химических реакций, происходящих между компонентами самой отдушки, наиболее распространены образование эфиров из спиртов и кислот, образование новых эфиров в результате изменения радикалов в присутствующих эфирах, образование ацеталей и полу-ацеталей между спиртами и альдегидами, образование Шиффовых оснований между аминами и альдегидами, конденсация альдольного типа между спиртами и альдегидами, окисление спиртов и альдегидов. [c.29]

Применение, В гистохимии для блокирования реакции Шиффа с тканевыми -альдегидами (образование тиосемикарбазонов). В аналитической химии для идентификации альдегидов, кетонов и сахаров по температурам -плавления образующихся тиосемикарбазонов для осаждения хрома из растворов бихрома-тдв как реактив на медь и никель в качестве антиокислителя, препятствующего окрашиванию фенолов, ароматических аминов как стабилизатор фотографических проявителей. [c.387]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.82 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.209 , c.210 , c.371 , c.566 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.332 , c.420 , c.489 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 , c.662 , c.703 , c.741 , c.845 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.642 , c.662 , c.703 , c.741 , c.845 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология