Дифениламино альдегид

Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]

Определение альдегидов, основанное на реакции с дифениламином [60]. Смешивают 2 мл спиртового раствора, содержащего 1—10 мг анисового альдегида, о-ванилина, салицилового альдегида, с 6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 2 мл 1%-ного спиртового раствора дифениламина. Нагревают в течение 30 мин при 60—70 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность красного раствора при 520 нм. [c.160]

Непредельные альдегиды присоединяют даже такие слабые основания, как дифениламин [22]. [c.475]

На рис. 37 показана кинетика окисления смазок различного состава. Количественная разница в химической стабильности смазок выявляется уже после 8-часового окисления. В дальнейшем она становится еще более резкой. Самой нестабильной оказалась смазка АФ-70, которая быстро окисляется в обычных условиях. Наиболее стабильны углеводородная смазка ГОИ-54 и литиевая смазка ЦИАТИМ-201, содержащая ингибитор окисления дифениламин, что согласуется с данными практики. Жировой солидол более стабилен, чем синтетический, что, возможно, связано с наличием в последнем значительного количества спиртов, альдегидов, кетонов и других сравнительно нестабильных продуктов окисления парафина. [c.144]

К ундециленовой кислоте или ее этиловому эфиру в бензоле НВг прис соединяется нормально , если вводить его с водородом, добавлять в качеств антиокислителя дифениламин или предварительно удалять загрязнения (адьде гиды), которые могут образовывать с воздухом перекиси. В присутствии пере кисеи, которые специально вводят или которые самопроизвольно образуют из примесей альдегидов в результате аутоокислепия кислородом воздуха, про исходит аномальное присоединение НВг и получается 1 1-бромундеканова кислота или ее этиловый эфир [205, 218]. [c.119]

Из дйариламинов только дифениламин был проалкилирован с помощью альдегидов [18]. Реакции проводились над платиновым катализатором хорошие выходы были получены в случае метального (65%) и этнльного (80%) производных. Выход пропильного производного составляет 53 /Ь, бутильного и изобутильного производных— соответственно 33 и 7%. [c.369]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Механиг м реакции заключается в образовании окси-левулипового альдегида и конденсации последнего с дифениламином с образованием окрашенное о соединения. [c.60]

Катионный С.к. — катионный розовый С (ф-ла П) окрашивает полиакрилонитрильное волокно в очень яркий розовый цвет с синим оттенком. Устойчивость окрасок к свету умеренная. Получ. конденсацией 1,3,3-триметил-2-метилен-индолина с диалкиламинобензальдегидами. Если вместо последних примен. альдегиды ряда дифениламина (напр., 4-формил-4 -этокси-М-метилдифениламин), получ. С. к., аналогичные красителю И, но окрашивающие полиак-рилонитриальное волокно в красно-фиолетовые цвета, более устойчивые к свету. [c.545]

Рис. XXVI.5. Изотермы оптической плотности О и отк-понения оптической плотности от аддитивности —АО в системах масляный альдегид—этиловый спирт, УФ(а) и дифениламин—пиридин, ИК, V = = 3370 см 16)

Ряс. ХХУ1.30. Изотермы функции равновесия в системах ж-аминофенол—анилин (а), масляный альдегид—этиловый спирт б), дифениламин—пиридин (в) [c.414]

Т1С1з—А1(СзН5)з (Т А1 = I 2) в присутствии добавки нуклеофильного типа (диэтиловый эфир, дифениламин, трифениламин). II имеет кристаллическую структуру. В присутствии ацетальдегида или масляного альдегида получают синдиотактический II, наибольшая степень кристалличности при соотношении альдегид I = 1 1 [670]. См. также [671] [c.583]

ГОСТ 5734—62 предусматривает оценку стабильности пластич-, ных смазок к окислению по количеству органических кислот, образующихся при йагревании смазок в определенных условиях. Этот метод, однако, не учитывает образование в смазках других продуктов окисления, таких, как эфиры, лактоны, спирты, альдегиды, кетоны и др. На образце ингибированной дифениламином смазки, загущенной стеаратом лития, показана возможность выделения [c.337]

На жидкостной хроматограмме получают четко отделенный пик в основном нарафинонафтеновых углеводородов минерального масла, а затем по мере увеличения объемов элюирования получают широкий пик продуктов окисления, состоящий из концентратов эфиров кислот, свободных кислот, альдегидов и лактонов, а затем следует четко отделённый пик — смесь смолистых продутов окисления, неоки-сленной части дифениламина, мыла и стеариновой кислот.ы. Присутствие последней объясняется тем, что в приведенных условиях хроматографирования силикагель проявляет катионообменные свойства, в результате чего из стеарата лития выделяется стеариновая кислота. [c.338]

Обсужден механизм окисления и высказано предположение, что реакция не представляет собой радикального цепного процесса, так как добавление легко окисляющихся алифатических альдегидов, а также дифениламина (ингибитор) не влияет на выход гидроперекиси. По-видимому, ArOOMgX неустойчивы даже при низкой температуре и реагируют с RMgX в большей степени, чем AlkOOMgX [50]. Выделить органические перекиси при окислении хлористого и бромистого фенилмагния не удалось [49]. [c.79]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Обычно реакция Гаттермана неприменима к ароматическим аминам. По имеющимся в литературе данным, в результате взаимодействия цианистого водорода и хлористого водорода с анилином в эфирном растворе был получен -аминобензаль-дегид, однако эти сведения не были подтверждены [61]. Кинкель и его сотрудники получили из анилина, диметиланилина и дифениламина [55] вместо альдегидов только сложные продукты конденсации. [c.57]

Однако только в 1958 г, Уолингу и Баклеру [9, 10] удалось доказать наличие промежуточной перекиси. При медленном добавлении эфирного раствора реактива Гриньяра к эфиру, насыщенному кислородом при —70°С, и последующем гидролизе они получили гидроперекиси алкилов с выходом 30—90%. Дифениламин не ингибировал аутоокисления реактива Гриньяра, а масляный альдегид при введении в реакционную смесь не претерпевал сопутствующего окисления. На основании этого был сделан вывод, что [c.22]

При исследовании конденсации аминов и фурфурола установлено, что качество смолы значительно зависит от природы амина. Анилин ж-нитроанилин, п-толуидин, а-нафтиламин образуют с фурфуролом смолы черного цвета при 150—200°, а -нафтиламин и л -толуидин вступают в реакцию с альдегидом уже при 25°. Для конденсации о-толуидина и ксилидина требуется конц. НС1, а амиламин, диметиламии, дифениламин и л -фенилендиамин практически индиферентны. Из п-нитроанилина, бензидина и толуидина можно получать кристаллические соединения. Некоторые смолы растворимы в бензоле, этаноле, ацетоне, немного в скипидаре, но нерастворимы в воде. Фурфурол является хорошим растворителем. Эти продукты пригодны для лаков и при длительном нагревании образуют почти нерастворимые пленки [c.470]

В одном из патентов описывается получение алкиларил-производных п-фенилендиамина восстановительным алкилиро- ванием 4-анилиназобензола, получаемого пз дифениламина и бензолдиазоний хлорида, алифатическими альдегидами или кетонами и водородом прн повышенной температуре и давлении в присутствии меднохромового катализатора. В качестве побочного продукта реакции образуются Ы-алкиланилины (19). [c.271]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

В тканях оба типа нуклеиновых кислот могут быть дифференцированы при помощи реакции Фейльгена [269]. Срезы тканей или взвесь клеток обрабатывают I н. раствором соляной кислоты, а затем так называемым альдегидным реактивом — сернокислым фуксином. При обработке 1 н. раствором соляной кислоты только дезоксирибоза образует альдегид, вероятнее всего, (о-оксилеву-линовый альдегид (СН2ОН СО СНг СНг СНО) [270]. Этот альдегид дает с фуксиновым реактивом красную окраску. Он же обусловливает реакцию с дифениламином, предложенную Дише [271]. Положительная реакция с указанными двумя реактивами дает основание считать, что в ткани действительно находится ДНК. [c.261]

Методы определения конечной точки титрования. 1. До настоящего времени еще не найден универсальный внутренний индикатор на нитрит-ионы, хотя применяют дифениламин и тропеолин 00 для ряда сульфаниламидов используют диметиламинобенз-альдегид, образующий основания Шиффа, отличающиеся желтой окраской, исчезающей в конце диазотирования. [c.340]

Фенилацетилен и альдегиды, содержащиеся в спирте, удается выделить путем перегонки стирольной фракции в вакууме над суспензией мелкодисперсного натрия в высококипящем растворителе (амилнафтиламины) [318]. Альдегиды и другие продукты окисления можно выделить из стирола нагреванием в вакууме с дефлегматором в присутствии соединений, которые разрушают нерекиси, окисляясь при этом сами, и которые реагируют с альдегидом. Для этой цели рекомендуют р-нафтиламин, дифениламин, 2- или 4-аминодифепил и о-фенетидин [319]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология