Серии Серии

В топливах имеются сероорганические соединения, которые при высоких температурах и давлениях на контакте трения могут разлагаться с выделением серы. Сера, реагируя с металлом поверхностей трения, образует сульфиды. Химически активными по отношению к металлическим поверхностям при трении являются также фосфор, хлор и др. [c.62]

В белках всех живых организмов обычно встречается только 20 различных типов аминокислот, которые указаны в табл. 21-5. Некоторые из них имеют углеводородный состав, например валин (Вал), лейцин (Лей), изолейцин (Иле) и фенилаланин (Фен). Гидрофобные группы молекул всегда более устойчивы, если их можно удалить из водного окружения. Поэтому белковые цепи в водном растворе складываются в молекулы, у которьгх такие группы обращены вовнутрь. Некоторые остатки аминокислот оказываются заряженными например, аспарагиновая (Асп) и глутаминовая (Глу) кислоты входят в белки в ионизованной форме и несут на себе отрицательный заряд, а основания лизин (Лиз) и аргинин (Apr) при pH 7 положительно заряжены. Несмотря на то что некоторые другие группы, например аспарагин (Асн), глутамин (Глу) и серии (Сер), незаряжены, они имеют полярность и поэтому совместимы с водным окружением. Одним из наиболее важных факторов, определяющих свертывание белковой цепи в глобулярную молекулу, является устойчивость, достигаемая при ориентации гидрофобных групп вовнутрь молекулы, а заряженных групп-наружу. Хотя каждый из двух оптических изомеров, показанных на рис. 21-12, пред- [c.314]

Сера Сера в сульфатах 1.04 0,95 0,95 1.04 Ординарная Двойная Двойная Ординарная / 105° / —S =s Тетраэдр, углы по 108° 108° II 108° 108 1 108° [c.65]

Диоксид серы Сера [c.354]

Показано, что гидрогенизация сырья для каталитического крекинга в мягких условиях улучшает показатели последнего коксоотложение уменьшается на 30%, содержание серы и металлов — на 90% полностью устраняется образование сероводорода Сообщаются дополнительные данные о процессе гидроочистки с противотоком сырья (см. 2 ). Расход водорода 3,1 м на 1 кг удаленной серы. Сера удаляется, по промышленным данным, на 80—90% [c.55]

Широко распространенные комплексные соединения железа с порфиринами не являются единственными биологически активными соединениями этого металла. Важные биологические функции (перенос электронов, восстановление при фиксации СО2, восстановление при фиксации N2, окисление сукцината при окислительном фосфорилировании и др.) выполняют белки, содержащие железо, связанное с серой сера представлена или сульфгидрильной формой (цистеин), или так называемой лабильной серой (вероятно, 5 - или Н8 ), число атомов которой чаще всего равно числу атомов железа в молекуле белка. [c.366]

Свинцово-серый, серо-стальной [c.85]

Работа фирмы Ай-Си-Ай по исследованию отравляемости катали-затора 46-1 для риформинга нафты иллюстрирует действие серы. Сера понижает активность катализатора, причем уровень активности уменьшается с увеличением содержания серы в исходном сырье. Скорость отравления увеличивается, когда концентрация серы возрастает. Отравление серой является обратимым процессом, и при любой заданной рабочей температуре существует концентрация серы, ниже которой не происходит заметного отравления. Отравленный катализатор быстро восстанавливает свою начальную активность, когда работает с исходным сырьем, содержащим серу в концентрациях ниже этого уровня. Чувствительность катализатора к отравлению увеличивается с уменьшением рабочих температур. Например, в изотермических экспериментах малого масштаба по риформингу гептана при 750° С на катализаторе 46-1 было найдено, что допустимый уровень составляет около 0,6 вес.ч/млн. При 700° С он составляет около [c.102]

Окисные железные катализаторы регенерируют продувкой водяным паром, расплавляющим и удаляющим серу. Серу можно также экстрагировать сероуглеродом. После этих операций сульфиды железа окисляют воздухом. [c.178]

Белый и черный Темно-серый Темно-серый Черный Темно-серый Серый [c.397]

N1 Желтый Коричневый Серый Серый [c.42]

Сера в природе. Получение серы. Сера (ЗиИиг) встречается в природе как в свободном состоянии (самородная сера), так и в различных соединениях. В Советском Союзе залежи самородной серы находятся в Туркмении в пустыне Кара-Кум, и Узбекской ССР, по берегам Волги. За рубежом наиболее крупные месторождения серы находятся в США, Италии н Японии. [c.380]

Свойства. Известно несколько аллотропных модификаций серы — сера ромбическая, моноклинная, пластическая. Наиболее устойчивой модификацией является ромбическая сера, в нее самопроизвольно через некоторое время превращаются все остальные модификации. [c.293]

Кислородные соединения серы. Сера образует многочисленные кислородные соединения, в которых проявляет степени окисления от 1 до -) 6- Наиболее важное значение имеют соединения со степенями окисления серы +4 и +6.. [c.160]

Как и фосфор, мышьяк образует в парах молекулы Аз4. При охлаждении паров мышьяка образуется полуметаллическая модификация — желтый мышьяк, растворимый, как и белый фосфор, в сероуглероде. На свету желтый мышьяк переходит в серый. Серый мышьяк — металлическая модификация Аз. Желтая сурьма еще менее устойчива, чем желтый мышьяк. Висмут же полуметаллической модификации вообще не имеет. [c.279]

Добыча и получение серы. Сера добывается главным образом из природных ее залежей или выплавкой из горных пород. [c.564]

Содержание серы. Сера не затрудняет горения, сгорая до сернистого газа, уносимого дымовыми газами, однако ее присутствие может вызвать ряд нежелательных последствий. При охлаждении дымовых газов ниже точки росы водяных наров в смеси и в присутствии металла может произойти коррозия. [c.485]

Бензиновый дестиллат тут же, до поступления в резервуары, обрабатывается раствором щелочи для удаления сероводорода. Если сероводород не удалить своевременно, то при хранении бензина он в результате окисления его кислородом воздуха выделяет свободную серу. Сера растворяется в бензине и усложняет его последующую очистку. [c.115]

Действие серы. Сера действует на нафтеновые углеводороды. Она стремится вызвать дегидрогенизацию с выделеИнём НдЗ и образованием ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.45]

Простые вещества не- Сера Сера [c.93]

Среди неуглеводородных компонентов нефти основное место занимают смолы и асфальтены. Эти сложные соединения состоят из полициклических ароматических и (или) нафтено-ароматических колец и связанных с ними парафиновых цепей, гетероатомов кислорода, азота и серы. Серы в нефтях мало, но ее присутствие, особенно в количрстве более 1 %, — важный фактор как для технологических процессов переработки, так и для решения ряда геохимических задач. [c.12]

Благодаря большой зкзотермичности реакции окисления N2 до БОз, в печи устанавливается необходимая температура и осуществляется устойчивое горение. Образовавшийся газ смешивается с 2/3 оставшегося кислого газа и перед поступлением в каталитический реактор соотношение ЮJ мe должно равняться двум [34]. Если концентрация сероводорода оказывается менее 30%, пламя становится неустойчивым и при отношении N28= 1,5. В этом случае нёобходимь й сернистый газ можно получить сжиганием жидкой серы. Сера поступает в печь в таком избытке, чтобы на выходе из нее образовался только 50, (весь кислород расходуется). Образовавшийся 50, смешивается с кислым газом в соотношении, обеспечивающем [c.165]

Бурый, темпо-синин. черный Бесцветный, белый, серый, серо-вато-голу-бой [c.85]

Содержание серы. Сера - одна из самых нежела- тельных примесей кокса, хотя для некоторых отраслей промышленности необходим именно сернистый и высо- -косернистый коксы. Содержание серы в коксе зависи ] от ее содержания в исхо.оной нефти. В тяжелых остатках, поступающих на коксование, сера прочно связана с высокомолекулярными (коксообразуюшими) органическими соединениями. В работах [9, 161 доказано отсутствие свободной серы в коксе замедленного коксования. Авторами работ [.36-39] на основании получения малосернистого кокса из сернистых нефтей Западной Сибири установлено, что промышленное производство кокса с содержанием серы менее 1,5% воэ- - [c.23]

Содержание серы н советских нефтях изменяется обычно в пределах 0,05—3%. Сернистыми (1—3% серы) являются нефти Башкирской и Татарской АССР. В балансе нефтедобычи нашей страны серннстые нефти занимают ведущее место и составляют около 70%. Основная масса серы содержится в остатке нeq )ти, выкипающем выше 350° (более 70% всей серы). Сера находится в нефтях 1) в виде элементарной серы, 2) в виде сероводорода, 3) в сераорганических соединениях, 4) в смолистых веществах. [c.100]

Связь сера — сера образуется по донорно-акцепторному механизму, но сохраняет некоторую степень полярности из-за несимыетрич-пою распределения электронной плотности вокруг центрального атома серы. [c.115]

Применение. Значительные количества серы используются в резиновой промышленности для вулканизации каучука и для получения эбонита. Используется для производства спичек, пороха, серный цвет применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства (опыление виноградников, хлопчатника). В странах, богатых сймородной серой, сера используется для получения серной КИСЛ01Ы. [c.293]

Соединения свинца и серы (нафтенаты свинца и сульфированное спермацетовое масло) десятилетиями использовались совместно в качестве присалок благодаря эффекту синергизма между ними. Аналогичный эффект дают соединения висмута и серы. Сера как таковая или в композиции с металлом или фосфором (а также в других вариантах) является одним из основных элементов для обеспечения противозадирных свойств (в качестве смазочного материала ее использовали еще римляне). Этот факт учитывался при разработке новых присадок с использованием висмута. Сера не только обеспечивает противозадирные свойства, но, вероятно, способствует и синергизму с соединениями металлов. Она, кроме того, реагирует с поверхностью металла с образованием мономо-лекулярных слоев, защищающих от износа и сваривания. [c.277]

Сера также щироко распространена в виде сульфидных и сульфатных минералов и в виде примесей в угле и нефти. Примеси серы в угле и нефти затрудняют их использование. Как мы видели в раз,ц. 10.6, ч. 1, сжигание таких топлив приводит к значительному загрязнению окружающей среды оксидом серы. Процессы получения металлов из сульфидных руд тоже приводят к выделению в атмосферу оксидов серы. Поэтому приходится затрачивать больщие уси.тия на удаление примесей серы, однако благодаря этому расширились возможности получения серы. Сера, получаемая в процессе обессеривания топлив и сульфидных руд металлов, несколько возмещает стоимость этих процессов и затраты на оборудование для их проведения. Однако сера, получаемая из подземных залежей по методу Фраша, имеет 99,5% чистоты и пригодна [c.306]

Другой пример — сера. Сера является малоактивным окислителем. Она реагирует только с неметаллами — наиболее силь 1ыми восстановителями — восстановителями средней активности. С остальными простыми веществами — неметаллами — она не реагирует. [c.339]

Сера в природе. Получение серы. Сера (Sulfur) встречается в природе как в свободном состоянии (самородная сера), так и в различных соединениях. В России залежи самородной серы находятся по берегам Волги. [c.457]

Проведение опыта. Пробирку закрепить вертикально в штативе и поместить в нее немного нитрата калия. Нагреть соль до плавления. Как только начнется разложение соли, о чем можно судить по появлению пузырьков газа, раскалить кусочек угля и, не прекращая нагревания пробирки, бросить его в расплав. Уголек продолжает гореть и прыгает по поверхности расплава. Когда уголек полностью сгорит, убрать горелку, подставить под пробирку поднос с песком и бросить в нее несколько маленьких кусочков серы. Сера вспыхивает и горит ослепительным пламенем, пробирка раскаливается добела. Наблюдаемые явления объясняются энергичным взаимодействием углерода и серы с кислородом, выделяющимся при термическом разложении нитрата калия. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология