Родий на окиси алюмини

Показано, что фуриловый спирт можно гидрировать на катализаторе, содержащем 5% родия на окиси алюминия, при комнатной температуре и атмосферном давлении [147]. [c.93]

Гораздо более однозначные результаты получаются при каталитическом гидрировании пиримидиновых рибонуклеозидов. Легче всего гидрирование протекает над родием на окиси алюминия 120-122. реакцию можно проводить в присутствии в качестве катализатора пластины на окиси алюминия коллоидной платины 4 и коллоидного палладия в последнем случае восстановление протекает очень медленно. Гидрирование уридина и его производных в нейтральной или слабокислой среде заканчивается после по- [c.336]

В табл. 2 приведены количества молей адсорбированного водорода на каждый моль прогидрированного соединения. Включены данные как для чистой платины, так и для катализатора, представляющего собой 5% родия на окиси алюминия. [c.822]

Гидрогенолиз происходит в значительной степени при применении окиси платины, тогда как при применении родия на окиси алюминия в качестве катализатора в большинстве случаев степень гидрогенолиза невелика. Например, при 30 под действием окиси платины расщепляются 40—60% метоксигрупп, и лишь 6—18% этих групп расщепляются под действием родия на окиси алюминия. Следует отметить, что степень расщепления приблизительно линейно зависит от температуры в изученном интервале температур и возрастает с увеличением температуры. В случае диметоксибензолов вератрол [c.823]

Данные по расщеплению метоксигрупп представляют интерес для органических синтезов. Они показывают, что высокая температура и использование окиси платины вызывают расщепление, тогда как низкая температура и использование родия на окиси алюминия приводят к уменьшению расщепления во время гидрогенизации. [c.824]

На рис. 1 показаны скорости гидрогенизации бензола и ряда алкилзамещенных ароматических соединений в ледяной уксусной кислоте в присутствии катализатора 5% родия на окиси алюминия. Влияние на скорость гидрогенизации увеличивающегося числа метильных групп для ароматических соединений от бензола до мезитилена выражается уравнением г = где г — скорость гидрогенизации (в ммолях в минуту), Го = = 1,05 (скорость гидрогенизации бензола), к = 0,59, а п — число введенных метильных групп. Следует указать, что это соотношение справедливо для о-, м- и п-ксилолов, тогда как во всех других изученных примерах орто-, мета- и пара-соединения гидрируются с различными скоростями. [c.827]

Большинство гетероциклических соединений также легко гидрируется при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии катализатора родий на окиси алюминия. Примеры даны на рис. 5. Даже при высоком давлении и температуре Адкинс [19] отмечает трудность гидрогенизации пиррола в присутствии никелевого катализатора. [c.832]

Измерения хемосорбции, необходимые для раздельного определения поверхности, могут быть выполнены также фронтальным методом. Этим методом была измерена хемосорбция водорода на никелевых катализаторах по изменению скорости потока газовой смеси, выходящей из адсорбера в соответствии с предложенным Шаем вариантом этого метода. Другой вариант метода Шая в котором адсорбцию определяют по площади между фронтами адсорбирующегося и неадсорбирующегося газа, также нашел применение в нескольких работах. 00 Поверхность платины в катализаторах реформинга определяли по хемосорбции водорода и бензола а для измерения поверхности платины, никеля и родия на окиси алюминия была применена радиоактивная окись углерода С Ю, концентрацию которой в газовой смеси определяли счетчиком Гейгера. [c.222]

Циклогексилизопропиловый эфир (90% в расчете на поглощенный водород из дициклогексилкеталя ацетона и молекулярного водорода в присутствии, катализатора, состоящего из 5% родия на окиси алюминия и 1 капли концентрированной соляной кислоты) [6]. [c.369]

Эту трудность можно преодолеть, осуществляя каталитическое восстановление при низком давлении и используя никель Ренея в кислом растворителе, например ангидриде уксусной кислоты, с ацетатам натрия в качестве сокатализатора, который удаляет первичный амин в виде соли или производного ацетамида [62]. При восстановлении с помощью родия на окиси алюминия (также при низком давлении) для предотвращения образования вторичного амина используют аммиак [63]. Из этих двух методов, по-видимому, следует предио-честь первый. При гидрировании при высоком давлении для смещения равновесия также можно добавлять избыток аммиака или же применять родий с небольшим количеством гидроокиси лития [64]. [c.477]

В присутствии родиевых катализаторов хорошо гидрируются также ароматические соединения, содержащие гидроксильные группы. Например, гидрирование 3 г гидрохинона в водном растворе в присутствии 0,5 г катализатора, содержащего 5% родия на угле, протекает со скоростью, превышающей 0,3 ммоль/мин. Резорцин гидрируется примерно с такой же скоростью в присутствии 1 г катализатора, содержащего 5% родия на окиси алюминия. Ароматические кислоты тоже быстро гидрируются на родиевом катализаторе, однако скорость реакции в случае этих соединений меньше, чем при гидрировании алкил- и гидроксилзамещенных колец. Наиболее подходящим катализатором для гидрирования бензоидных ядер является никель. Скелетный никель и никель на кизельгуре, обычно применяемые в жестких условиях, обеспечивают во много раз большую скорость гидрирования ароматических соединений, чем окись платины. Согласно Адкинсу [94.1, никель на кизельгуре как катализатор гидрирования ароматических соединений превосходит скелетный никель. Как уже указывалось, гидрирование бензоидных ядер на никелевых катализаторах требует относительно жестких условий. Обычно реакции проводят при 100—200° и давлениях 100—300 ат. Ниже приведены реакции (1)—(8) гидрирования, исследованные Адкинсом [119, 147] [c.89]

Интересным примером, иллюстрирующим этот метод, является последняя стадия синтеза гексагелицена, сопровождающаяся переносом водорода к бензолу и осуществляемая над 5%-ным родием на окиси алюминия при 300° [341 [c.573]

Использование в качестве носителя окиси алюминия усиливало побочную реакцию дегалогенирования. Согласно патенту США [113], восстановление галогеннитробензолов до галогенанилинов проводили на родиевом катализаторе в присутствии гидроокиси кальция при 20—100° С и давлении водорода не выше 3 ат. При гидрогенизации о-бромнитробензола в течение 4 ч в растворе метанола на катализаторе, состоящем из Б% родия на окиси алюминия, в присутствии гидроокиси кальция был получен о-бромани-лин с выходом 86% от теоретического. [c.23]

Возможности потенциометрического метода наглядно иллюстрируются при гидрировании п-нит-рохлорбензола. На рис. 5 представлены кинетические и потенциометрические данные, полученные при гидрировании различных количеств п-нитрохлорбензола в из о-пропиловом спирте (10%-ный родий на окиси алюминия). Как видно из рис. 5, на кинетических кривых после поглощения приблизительно 3 молей водорода намечается некоторый нечеткий перелом, который можно отнести к окончанию восстановления нитрогруппы и началу отщепления хлора или дезаминирования. Потенциальные кривые оказались гораздо более выразительными. После первоначального смещения потенциала в анодную сторону па 200.ме и более сразу начинается сдвиг в катодную область, что обусловлено образованием и-аминохлорбензола. Потенциал катализатора достигает максимума при поглощении 3 молей водорода и затем резко падает. Очевидно, это вызвано подкисле-нием раствора образующейся НС1. Хроматографический анализ, проведенный в точке максимального значения потенциала, показал наличие в растворе и-аминохлорбен-зола и отсутствие ионов хлора. Таким образом, селективность процесса может контролироваться непосредственно по потенциалу катализатора. Подобные же возможности отмечались ранее при [c.334]

Изучены скорости гидрогенизации анизола, вератрола, днметилового эфира резорцина, днметилового эфира гидрохинона и 1,2,3-триметоксибен-зола с применением платинового катализатора Адамса и катализатора, содержащего 5% родия на окиси алюминия. Энергии активации найдены равными 4—8 ккал1моль. Для данного соединения энергия активации найдена большей при применении родиевого катализатора, чем платинового. [c.818]

Несколько образцов катализатора, полученного этим способом, были измельчены в агатовой ступке и просеяны через сито 100 меш. Катализаторы 5% родия на окиси алюминия и окись родия получены от фирмы Baker and o. [c.819]