Индофеноловая реакция

На способности фенолов легко окисляться основана реакция образования окрашенных индофенолов (индофеноловая проба). [c.223]

Более чувствительной реакцией на фенол является приводимая ниже цветная индофеноловая проба. [c.124]

Индофеноловую реакцию используют также для определения аминов. [c.75]

В. ОТКРЫТИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ ИНДОФЕНОЛОВОЙ РЕАКЦИЕЙ [c.661]

Эта реакция обусловлена окислением реактива нади кислородом воздуха благодаря каталитическому действию цитохромов и цитохромоксидазы. При окислении реактива нади образуется индофеноловая синь. [c.111]

Метод основан на образовании индофеноловой сини при конденсации аммиака в щелочной среде с фенольным реагентом (реакция Берт-до). Образующуюся синюю окраску измеряют на колориметре при 578 нм. [c.87]

Индофеноловая реакция. Остаток по испарении хлороформного извлечения кипятят приблизительно одну минуту с концентрированной соляной кислотой (омыление ацетильной группы). Жидкость по охлаждении разбавляют в дой (до 2 см ), прибавляют каплю раствора карболовой кислоты и несколько капель раствора хлорной извести при взбалтывании появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.210]

Уд. вес (с1 )—не менее 0,874 г/см . Температура кипения при 760 мм рт. ст.—в пределах 78,5—80,5° в пределах Г должно перегоняться не менее 95%. Испаряемость полная. Степень очистки окраска с серной кислотой—не более 0,3 образцовой шкалы, бромное число—не более 0,4 г брома на 100 мл бензола. Сульфируется с 10% избытка серной кислоты. Содержание сульфируемых веществ—не менее 100% водорастворимые кислоты и щелочи должны отсутствовать. Индофеноловая реакция на содержание тиофена должна быть отрицательной. [c.768]

Совершенно так же можно осуществить синтез большого числа других красителей, включая индофеноловый синий, толуоловый синий [Ь62], анилиновый черный, фиолетовый Лота, фуксин, малахитовый зеленый и акридиновый желтый [ЬбЗ], а также мочевины [Ь65, Ь72]. В этих реакциях важную роль играют в качестве промежуточных соединений органические перекиси [Ьбб], действие которых ингибируется восстановительными агентами [Ь64]. Радиационный метод инициирования этих синтезов не обладает никакими практическими преимуществами, причем многие из них можно инициировать с помощью ультрафиолетовых лучей или ультразвуковых колебаний. Тем не менее они служат интересным дополнением к существующим методам органического синтеза. [c.174]

Предварительной экстракцией перед проведением индофенольной реакции удаляют при pH 3,0 те вещества, которые могут окрашивать хлороформ при последующем извлечении индофенолового красителя. Количество хлороформа, необходимое для обесцвечивания 50 нл окрашенных вод, берут в зависимости от величины цветности исследуемой воды 14] [c.123]

Открытый электрод состоит из платиновой или золотой проволоки, непосредственно погруженной в реакционную смесь. В некоторых конструкциях чувствительность увеличивают за счет использования колеблющихся или вращающихся электродов. Такие электроды особенно полезны для измерения очень быстрых изменений концентрации кислорода в процессе ферментативных реакций. Однако открытые электроды легко отравляются такими веществами, как феррицианид, цианид, аскорбиновая кислота и индофеноловые красители, которые часто применяются в экспериментах по изучению процессов дыхания. [c.239]

Фенольный гидроксил подтверждается реакциями с раствором хлорида железа (П1) (красное окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель разведенной серной кислоты) и по реакции сочетания с 2,6-дихлорхинонхлоримидом (образуется индофеноловый краситель голубого цвета). Этот реактив реагирует лишь с теми фенолами, у которых п-положе-ние является незамещенным. Две последние реакции являются фармакопейными. [c.395]

Довольно широко применяется метод, основанный на образовании индофенолового красителя при взаимодействии аммиака с фенолами и гипохлоритом (или гипобромитом). Этот метод предложен очень давно (Вертело, 1859 г.), но первые варианты его по чувствительности не превышали метод Несслера. Кроме того, образование красителя, как и многие реакции органического синтеза, сопровождается побочными процессами, и выход продукта реак--ции сильно зависит от температуры и других условий. Поэтому индофеноловый метод долгое время мало развивался. Позже вы- [c.11]

Из других реакций следует отметить индофеноловую и индаминовую, на основе которых разработаны методы определения ряда ароматических аминов и диаминов. Индаминовая реакция позволяет избирательно определить диамины в присутствии моноаминов, как, например, п-фенилендиамин, а также бензидин в присутствии анилина. [c.33]

Определение аммония в реакции с образованием индофенолового синего [ЮО] [c.353]

Для определения концентрации НН4+ разработано много методов (табл. 17.1). Один из наиболее простых методов основан на реакции аммиака, гипохлорита и фенола С образованием индофенолового синего. Реакцию катализируют ионы Мп +. Окраску измеряют с помощью колориметра или спектрофотометра при 630 нм [64, 68, 99]. Неудобство этого способа заключается в необходимости применения фенола и неустойчивости реактивов. [c.353]

B. Отк])ытие ароматических амипов индофеноловой реакцией. ...........661 [c.883]

Это образование индофеноловой голубой с реактивом нади служит к обозначению цитохромоксидазы как индофенолоксида-зы. Однако индофеноловая реакция не является специфичной для цитохромоксидазы, так как некоторые другие оксидоредуктазы (например, и-дифенолоксидаза, фенолоксидаза) также образует индофеноловую голубую с реактивом надй . [c.57]

Индофеноловая реакция. Испытание проводят с продуктом сплавления NaOH со смолой или с продуктами ее деструктивной перегонки в водном растворе. 2—3 капли 1 %-ного раствора 2,6-дибромхинонхлоримида прибавляют к 10 мл исследуемого водного раствора, но каплям приливают 0,1 н. раствор NaOH до pH я 9,4. В присутствии фенола получается интенсивная синяя окраска. [c.125]

Фенацетин (ацетофенетедин или п-этоксиацетанилид) часто применяется в медицине в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства. Это вещество при нагревании с едкой щелочью образует фенедетин, который легко обнаружить реакцией, описанной на стр. 519, заключающейся в окислении его хлорамином Т. Полученный при этом 4-хлоримин-л-хиион конденсируют с фенолом при этом оЗразуется синий индофеноловый краситель. [c.714]

Для растворимых в щелочах а) проба с Fe lj, индофеноловая проба б) проба с нингидрином, если она положительна, проведение реакции с формалином, затем метиловым красным. [c.161]

Из других реакций ароматических аминов получили применение так называемые индофеноловая и индоаминовая, для которых реагентами служат соответственно фенол и 1,4-фенилендиамин — оба в присутствии окислителя. [c.90]

П. Эрлих в 1885 г. установил, что при введении в живую ткань ос-нафто- ла и INI,N-диметил-1,4-фенилендиамина образуется краситель синего цвета. ПрО цесс получения красителя индофенолового синего носит название реакции нади (ло первым двум буквам слов нафтол и диамин). Грэфф в 1916 г. установил, что реакция может протекать в нефиксированных тканях, после чего ее стали называть G-нади-реакцией (от немецкого Gewebe — ткань). Кей, лин и Хартри показали, что реакция нади специфична для цитохромоксн . дазы. . [c.134]

Фенолят-гипобромитная реакция заканчивается через 50 мин. после прибавления всех реактивов. Максимальная интенсивность окраски раствора индофенолового красителя устойчива при температуре 20—25° С в течение 3 час. 131. [c.119]

Предлагаемый экстракционный метод, не требующий отгонки аммиака, позволяет значительно сократить время анализа без снижения чувствительности и точности определения 13]. В основу метода положена фенолят гипобромитная реакция, в результате которой ионы NH4 в щелочном растворе образуют с фенолом при действии раствора гипобромита натрия синий продукт, цвет которого обусловлен индофеноловым красителем. [c.123]

Определение органического азота по предлагаемому методу, являющемуся модификацией метода Кьельдаля, основано на ускоренном сожжении органических вешеств вначале серной кислотой, а затем, после выпаривания пробы воды с 5%-ным раствором КСЮд, последующем удалении избытка бертолетовой соли щавелевой кислотой. Длительный процесс отгонки заменяется более простым и быстрым колориметрическим определением после проведения фенолят-гипобромитной реакции и экстракции хлороформом образовавшегося индофенолового красителя 151 [c.127]

Цоллингер [112] сравнивает механизм окислительного сочетания с классическим электрофильным замещением при реакции сочетания диазосолей, указывая на существенное различие в способе образования электрофильной компоненты. Аналогично протекает образование индаминовых и индофеноловых красителей при реакции фенилендиаминов с ароматическими аминами и фенолами. [c.188]

Реакция восстановления нитратов с участием железа проходит с образованием как окисной, так и закисной сернокислой соли. Присутствие в растворе Ре в концентрации выше 40 мг на 1 л мешает возникновению индофенолового красителя. В то же время Ре + в гораздо большей концентрации почти не влияет на ход реакции. Присутствие Zn не мешает определению ЫН+ фенолятгипохлоритным методом, но скорость растворения цинка в кислоте значительно ниже, чем железа, а следовательно, выделение водорода и скорость восстановления нитратов будут также ниже. Прибавление к цинку небольшого количества железа (4 1) значительно повышает скорость его растворения. Серную кислоту добавляют из расчета полного растворения цинка и железа и связывания образующегося аммиака. Для ускорения реакции вводят некоторый избыток кислоты порядка 10 мг-экв. [c.139]

Цитохромоксидаза — заключительный фермент в цепи переноса электронов и протонов. Он способен окислять при участии кислорода не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При окислении двух последних соединений образуется индофеноловая синь. Указанная реакция не протекает в тканях человека и животных, однако широко используется для обнаружения цитохромоксидазы. По первым слогам слов нафтол и диметил она была названа реакцией НАДИ, а реактив, содержащий нафтол и диметилпарафенилендиамин, реактивом НАДИ. [c.125]

Индофеиояовыи синий На основании тщательных исследований было установлено, что индофеноловый синий образуется под действием цитохромоксидазы и что фермент, который ранее называли индофенолоксидазой, идентичен цитохромоксидазе. Ценность НАДИ-реакции несколько снижается из-за слабой сохранности продукта реакции (индофенолового синего) и его склонностью растворяться в липидах. [c.216]

При спектрофотометрическом определении аммиака в настоящее время наиболее часто используют реакцию образования красителя индофенолового синего. Реакция была предложена Ван-Слайком и Гиллером [28], позднее ее методика была улучшена Борсуком [29] и Расселем [30]. Боллетер и др. [31] предложили следующий механизм этой реакции [c.341]

Для обнаружения цитохромоксидазы используется реакция окисления некоторых аминов и фенолов кислородом. Наиболее распространенный метод — окисление а-иафтола и N. Ы-диметилпарафенилдиамина (реактив Нади) с образованием индофенолового голубого (рис. 90). Образовавшийся пигмент экстрагируют абсолютным спиртом. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология