Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кофермент Q Убихиноны

    Бензохинон (раздел 8.4.5) и его производные являются эффективными составляющими выполняющих оборонительные функции секретов некоторых жуков. Сложные производные 1,4-бензохинона, убихиноны (коферменты Р), необходимы для переноса электронов в клеточных мембранах. К производным хинонов относится и витамин К, повышающий свертываемость крови, а также ряд природных красителей (разд. 7.9.2.2). [c.182]


    Убихиноны и пластохиноны. Коферменты О. Это группа липофильных бензохинонов, уже упомянутых [c.285]

    Наиболее распространенные из этих соединений показаны на рисунке 7.30, Убихиноны или кофермент Q представляют [c.321]

    КоО - кофермент (коэнзим) О (убихинон) [c.13]

    Коэнзим р (кофермент р, КоР) относится к чрезвычайно широко распространенным коферментам, отсюда его второе название убихинон ( вездесущий хинон ). Убихинон открыт во всех живых клетках растений, [c.242]

    К нафтохиноновым витаминам близко примыкает группа природных пара-бензохинонов— убихинонов (коферментов Q), соединений следующего строения  [c.233]

    Наконец, в убихинонах (коферменты С) фигурирует ароматическая, хинонная группа и углеводородные цепи различной длины О [c.97]

    Убихинон — производное изопрена. Название убихинон возникло из-за его повсеместной распространенности в природе. Кофермент Q действует как переносчик электронов на цитохромы. [c.172]

    Дыхательная цепь включает три белковых комплекса комплексы I, III и IV), встроенных во внутреннюю митохондриальную мембрану, и две подвижные мо леку лы-переносчика - убихинон (кофермент Q) и цитохром с. Сукцинатдегидрогеназа, принадлежащая собственно к цитратному циклу, также может рассматриваться как комплекс II дыхательной цепи. АТФ-синтаза иногда называется комплексом V, хотя она не принимает участия в переносе электронов (см. рис. 7.12). [c.174]

    Н.АД - никотинамидадениндинуклеотид, ФП - флавопротеины, содержащие ФМН (флавинмононуклеотид) или ФАД (флавинадениндинуклеотид) и РеЗ (железо-серные центры) Сод - кофермент Q (убихинон) цит. в с, а - соответствующие цитохромы [c.175]

    Ранее полагали, что убихинон и кофермент Qio представляют собой одно и то же соединение. Теперь же склонны думать, что именно подобные артефакты, связанные с этоксильными группами, послужили причиной того, что на ранних этапах исследования коферменту приписывали свойства убихинона [41, 106]. На основании исследований ЯМР группа Марка смогла различить эти два соединения [98]. [c.266]

    Убихинон впервые был выделен Мортоном и его сотрудниками в 1955 г. из животного жира он идентичен с коферментом Q, выделенным позднее Грином и сотрудниками. [c.218]

    Каждая молекула НАД Н независимо от своего происхождения поступает на третью стадию метаболического процесса-окончательный цикл окисления, или дыхательную цепь,-и образует три молекулы АТФ. Каждая молекула ФАД Hj принимает участие в промежуточной части этой стадии и образует только две молекулы АТФ. Дыхательная цепь включает ряд флавинсодержащих белков (флавопротеидов) и цитохромов (рис. 20-23), с которыми взаимодействуют атомы водорода и электроны, образуемые из НАД Н и ФАД Н2, до тех пор пока они в конце концов не восстанавливают О2 в Н2О. Компоненты дыхательной цепи показаны на рис. 21-24. При повторном окислении НАД Н два атома водорода используются для восстановления флавопротеида, а выделяемая свободная энергия используется для синтеза молекулы АТФ из АДФ и фосфата. Флаво-протеид снова окисляется, восстанавливая небольшую органическую молекулу хинона, известного под названием убихинона, или кофермента Q. С этого момента судьбы электронов и протонов восстановительных атомов водорода расходятся. Электроны используются для восстановления атома железа в цитохроме Ь из состояния Fe в состояние Fe а протоны переходят в раствор. Цитохром Ь восстанавливается в цитохром с,. [c.330]


Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою окисления-дыхательная цепь. Все ко.мпоненты цепи собраны па внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрии в четыре макромолекулярных комплекса, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые железосодержащие белки. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с играют роль переносчиков протонов и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется путем переноса протонов до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется путем переноса электронов, а протоны переходят в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в конце цепи, когда кислород восстанавливается до воды. Свободная энергия запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов. Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою <a href="/info/526112">окисления-дыхательная цепь</a>. Все ко.<a href="/info/933341">мпоненты</a> цепи собраны па <a href="/info/93820">внутренней поверхности внутренней</a> <a href="/info/101342">мембраны митохондрии</a> в четыре <a href="/info/1350480">макромолекулярных комплекса</a>, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые <a href="/info/168868">железосодержащие белки</a>. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с <a href="/info/1907646">играют роль</a> <a href="/info/386253">переносчиков протонов</a> и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется <a href="/info/1898102">путем переноса протонов</a> до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется <a href="/info/1896993">путем переноса электронов</a>, а <a href="/info/713953">протоны переходят</a> в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в <a href="/info/626669">конце цепи</a>, когда кислород восстанавливается до воды. <a href="/info/2431">Свободная энергия</a> запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов.
    УБИХИНОНЫ (коферменты О, коэнзимы О)- Обозначаются буквами УХп или КоО , где п — соотв. число атомов угле1Х)да или изопреновых звеньев в боковой цепи молекул. Крист. Хмакс 270 нм не раств- в воде, О [c.602]

    Убихиноны, или коферменты Р — группа производных бензо-хинона общей формулы (28). В природных соединениях число изопреноидных звеньев варьируется от б до 10. Так, в убихино-нах человека и больщей части млекопитающих содержится 10 таких звеньев, в то время как у большинства микроорганизмов это число колеблется между б и 8. В ранних работах для убихинонов использовалась запутанная номенклатура и несколько систем нумерации. В настоящее время название убихинон предпочитают коферменту р , а число изопреноидных звеньев обозначают прибавлением цифр б—10 в суффиксе. Так, убихинон-10 характерен для человека. Из природных источников выделены два других продукта, родственных убихинону-10. Один из них, убихроменол (29), легко образующийся в результате циклизации убихинона-10, возможно, является артефактом. Другой представляет собой частично восстановленное производное убихинона-10, в котором двойная связь концевого изопреноидного звена насыщена. [c.596]

    Помимо трех ароматических а-аминокислот шикиматный путь дает возможность синтезировать другие биологически активные метаболиты, например изопреноидные хиноны, которые участвуют в транспорте электронов во многих организмах. Главная функция этих жирорастворимых хинонов, которые, по-видимому, определенным образом ориентированы в мультиферментных комплексах, участвующих в процессах дыхания у некоторых организмов, состоит, вероятно, в переносе электронов между различными дыхательными коферментами. Например, убихиноны, скорее всего, являются посредниками между флавопротеинами и цитохромами в дыхательной цепи (см. разд. 24.3.2.3). [c.698]

    Убихиноны (кофермент Р) являются производными 3-метил-5,6-диметокси-2-транс-полипренил-1,4-бензохинона (40 п = —12). Они широко распространены в природе и локализованы в митохондриях клеток растений и животных, а также в клеточных мембранах нефотосинтезирующих бактерий. Большинство организмов обычно синтезирует ряд убихинонов, среди которых преобладают соединения с определенной длиной цепи (п — 8—9 или 10). Следует отметить, что существуют такл<е бензохиноны с аминоза-местителями в ядре и с восстановленными или эпоксидированными [c.698]

    Интересно отметить, что PQQ-дегидрогеназы и оксидазы по механизму действия аналогичны флавопротеинам, катализирующим перенос 2 электронов и протонов, возможно, непосредственно на убихинон. PQQ-декарбо-ксилазы, напротив, аналогичны по механизму действия пиридоксалевым ферментам, поскольку обе системы содержат карбонильную группу. На примере трехмерной структуры одного из хинопротеинов —метиламино-ксидазы—получены данные, свидетельствующие о том, что коферментом ее является не свободный PQQ, а его предшественник Pro-PQQ (содержит остатки PQQ, индола и глутаминовой кислоты), ковалентно связанный с белковой молекулой. [c.244]

    Убихинон-10 (кофермент Q ,) (XXXIX) входит в состав митохондрий клеток печени, сердца, а также других тканей (61—63]. Он участвует в реакциях окислительного фосфорилирования, осуществляя функцию переноса электронов по цепи дыхания между флавопротеидами и цитохромом с (64, 65]. Коферменты Q n = 5, 6, 7и8 входят главным образом в клетки микроорганизмов [66—691. В животных организмах распространены убихинон-10 и убихинон-9 [68] они встречаются также в высших растениях [63]. Вопросам химии убихинонов посвящены обзорные работы (8, 701. [c.233]

    Никотинамидные ферменты дегидрируют субстрат, причем НАД" переходит в восстановленную форму — НАД-Н — и одновременно в буферную среду митохондрий переходит протон. Протоны и электроны акцептируются ФАД и передаются на убихинон (кофермент Q) [424] и далее на систему цитохромов. Эгу реакцию осуществляет флавопротеид — дегидрогеназа восстановленного НАД (цитохром-с-редуктаза), выделенная из сердечной мышцы 1425], печени [426]. В состав фермента, помимо ФАД, входит четыре атома негеминового железа на моль флавина молекулярная масса 78 ООО. Из системы ферментов цепи дыхания выделен флавопротеид с простетической группой ФМН и двумя атомами железа на моль флавина [427]. [c.559]


    Перенос электронов. Возможно, наиболее существенную роль играют изопренилированные молекулы убихинона и менахинона, которые являются дыхательными коферментами в системах переноса электронов у животных, растений и микроорганизмов, а также близкий к ним по строению хинон — пластохинон фотосинтетических систем переноса электронов в хлоропластах (гл. 10). Важным свойством в данном случае является легкость и обратимость восстановления хинонов через семи-хиноновый радикал до гидрохинонов. [c.119]

    Близки по структуре витаминам групп ЕиКубихиноны (в переводе означает вездесущие хиноны ). Они присутствуют в липидной фазе всех клеточных мембран и принимают участие в окислительно-восстановительных процессах, сопровождающихся переносом электронов. В приведенной ниже формуле убихинонов, которые называют также коферментом Р, число п варьирует от 6 до 10. С химической точки зрения эти соедииения — производные 1,4-бензохинона, содержащие изопреноидную боковую цепь. Кроме того, в хиноновом кольце присутствуют метоксигруп-пы, а по соседству с изопреноидной группировкой (как в витаминах К) — метильная группа. [c.480]

    Убихиноны (коферменты О, коэнзимы О) — группа соединений, осуществляющих транспорт электронов от субстрата к кислороду и составляющих дыхательную цепь. В основе убихинонов лежит ядро бензохинона, содержащего у группу -СН3. у 5 и -ОСН3  [c.303]

    Об их незаменимости говорит уже название. Оно образовано от латинского слова ubiquitous , что в переводе означает присутствующий повсюду , и термина хинон . Таким образом, убихиноны - это те хиноны, которые имеются внутри каждой живой клетки. В классификации ферментов они относятся к группе коферментов Q. [c.204]

    НАДН-дегидрогеназа катализирует окисление НАДН и восстановление убихинона ( oQ). Переносчиком водорода является кофермент ФМН. В процессе реакции водород сначала присоединяется к ФМН, соединенному с ферментом, а затем передается на убихинон. Флавино-вые коферменты (ФАД и ФМН) прочно связаны с ферментом как простатические группы, поэтому ферменты, в состав которых они входят, называются флавопротеины. Флавинмононуклеотид (ФМН), или ри-бофлавинфосфат, неразрывно связан с белковой частью фермента. [c.172]

    Образующиеся при окислении сукцината, ацил-КоА и других субстратов электроны переносятся на убихинон комплексом II или другой митохондриальной дегидрогеназой через связанный с ферментом ФАДНз или флавопротеин. При этом окисленная форма кофермента Q восстанавливается в ароматический убигидрохинон. [c.174]

    УБИХИНОНЫ (коферменты Q, коэнзимы Q). Обозначаются буквами УХ.1 или KoQn, где и — соотв. число атомов углерода или изопреновых звеньев в боковой цепи молекул. Крист. Х а с 270 нм не раств. в воде, О [c.602]

    Обращает на себя внимание разнообразие химических групп, предназначенных для переноса электронов и всегда связанных с белком. Сюда входят никотинамидадениндинуклеотид (NAD), действующий в составе различных дегидрогеназ флавинмононуклеотид (FMN), связанный с NADH-дегидрогеназой убихинон, или кофермент Q (жирорастворимый хинон с изопреноидной боковой цепью) - он может функционировать в соединении с одним или несколькими белками железосодержащие белки двух разных тииов -железо-серные центры (Fe-S) и цитохромы и, наконец, медь цитохрома ааз. Третье важное обстоятельство заключается в том, что все эти белки, играющие роль переносчиков электронов, нерастворимы в воде и все они встроены во внутреннюю мембрану митохондрий. [c.516]

Рис. 17-10. У бихинон, или кофермент р и-число изопреновых звеньев в боковой цепи (см. текст). Группы, изображенные на красном фоне, участвуют в переносе атомов водорода. Обратите внимание, что при восстановлении убихинона 8 убихинол изменяется также и положение двойных связей в кольце. Рис. 17-10. У бихинон, или кофермент р и-число <a href="/info/1352254">изопреновых звеньев</a> в <a href="/info/168742">боковой цепи</a> (см. текст). Группы, изображенные на красном фоне, участвуют в переносе <a href="/info/1117693">атомов водорода</a>. Обратите внимание, что при восстановлении убихинона 8 <a href="/info/188236">убихинол</a> изменяется также и <a href="/info/314126">положение двойных связей</a> в кольце.

Смотреть страницы где упоминается термин Кофермент Q Убихиноны : [c.16]    [c.311]    [c.490]    [c.317]    [c.549]    [c.384]    [c.384]    [c.591]    [c.188]    [c.12]    [c.234]    [c.117]    [c.480]    [c.195]    [c.673]    [c.692]    [c.869]    [c.218]    [c.520]   
Биоорганическая химия (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коферменты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте