Углеводороды непредельные в парафине

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

При большем времени контакта октановое число бензина возрастает в результате увеличения в нем концентрации ароматических углеводородов и парафинов изостроения одновременно в бензине уменьшается концентрация непредельных углеводородов. В исследованном диапазоне изменения времени контакта йодное число [c.111]

Адсорбция щироко применяется для осущки газов в самых различных целях природного газа для повышения его калорийности, предотвращения образования ледяных пробок в трубопроводах, обеспечения сухих атмосфер в различных производствах и т. д. Для осушки газов чаще всего применяют силикагели, алюмогели, а в последнее время и цеолиты. Благодаря высокой избира тельности цеолитов, обусловленной как молекулярно-ситовым эффектом, так и специфическим сродством к полярным, ароматическим и непредельным соединениям, они используются в промышленности также для разделения газовых смесей этан — этилен, пропан — пропилен, этилен — диоксид углерода, ароматические углеводороды — нормальные парафины, бензол — циклогексан и др. [c.146]

Помимо этой целевой реакции протекают и побочные—частичное расщепление углеводородов и насыщение...водородом, образовавшихся непредельных углеводородов до парафинов. Однако доля этих реакций при гидроочистке невелика. Так, при гидроочистке дизельной фракции 240—350°С самотлорской нефти получается 96% гидроочищенного дизельного топлива, 2% отгона (бензиновые фракции) и 0,75% углеводородного газа, остальное — сероводород и потери. При этом, если гидроочистке подвергают дистиллят вторичного происхождения, происходит и насыщение непредельных углеводородов. Большей частью гидроочистку осуществляют при 350—400 °С и 3—5 МПа. [c.231]

Как видно из рис. 103, наибольшей способностью к сажеобразованию обладают циклические углеводороды типа нафталина (С/Н = 15) и антрацен (С/Н = 16,8), затем бензол (С/Н = = 12) и непредельные углеводороды наименьшей — парафины (С/Н = 3-ь6), причем чем сложнее структура молекулы, т. е. чем больше атомов в молекуле углеводорода данного ряда, тем меньше способность к сажеобразованию. Однако последняя зависимость менее существенна для углеводородов, характеризуемых малым отнощением С/Н, например для парафинов. Та- [c.187]

Метилциклогексан Ароматические углеводороды (I), непредельные углеводороды (II), парафины (III), кокс Алюмосиликат 540° С, 1,16—0,29 превращение —70%. Выход (в молях на 100 молей прореагировавшего) Нз — 58,7—68,5 I — 34,3—54,6 II (Сз—С4) — 34—32 III ( l—С4) — 43—78 [1226]. См, также [1227] Трошковская глина 450—500° С, 0,3 ч превращение 30—32%. Выход 1—11% II — 3% газ и кокс— 12% [1224] Глауконит (состав см. выше) 600° С, 0,2 Ч-1. Выход 1—40% II — 4% [1225] [c.216]

Д. Альберт [57] разработал газохроматографический метод определения типов углеводородов (ароматических, непредельных, -парафинов и изопарафинов) в смесях углеводородов Сб — Сц. Метод основан на применении селективной неподвижной жидкой фазы — N,N-0 "-(2-цианэтил)формамид, на которой ароматические углеводороды элюируются позже других соединений, молекулярных сит, селективно удерживающих -парафины, и абсорбера с перхлоратом ртути, в котором поглощаются [c.80]

Для надежной идентификации в атмосферном воздухе реакционноспособных непредельных углеводородов, участвующих в образовании фотохимического смога, и гораздо более инертных предельных углеводородов (н-парафины, изопарафины, нафтены и др.) в процессе пробоотбора используют форколонку с сильным окислителем (хромосорб Р, пропитанный раствором хромового ангидрида в концентрированной серной кислоте). Такая форколонка беспрепятственно пропускает инертные углеводороды, которые фиксирует ПИД, и задерживает непредельные углеводороды (см. также гл. П1). Концентрация последних определяется как разница между суммарным содержанием углеводородов в воздухе и содержанием предельных углеводородов, не поглощающихся форколонкой [10]. [c.512]

При сопоставлении соответствующих углеводородов различных рядов замечено, что наибольшей вязкостью обладают, повидимому, нафтены, далее следуют ароматические углеводороды, затем парафины и, наконец, непредельные углеводороды. Существенное влияние оказывает также строение углеводорода. Так, например, установлено, что при прочих равных условиях парафины нормального строения имеют несколько более высокую вязкость, чем изопарафины в отношении изомерных нафтенов оказалось, что наибольшей вязкостью характеризуются, повидимому, шестичленные нафтены. Иллюстрацией сказанного может служить материал, собранный в табл. 11. [c.41]

Было показано, что метод дает надежные результаты и в случае применения его к исследованию синтетических масел, полученных полимеризацией. Применение метода к не содержащим непредельных углеводородов твердым парафинам дает верные [c.331]

Одним из основных источников легких парафиновых углеводородов являются попутные газы и продукты стабилизации нефти. Известно, что в этих газах полностью отсутствуют непредельные соединения, углеводороды G3—С5 представлены только парафинами, а в более высококипящих углеводородах помимо парафинов могут содержаться и соединения других классов. Прямой переработкой попутных газов сравнительно легко выделить парафиновые углеводороды Сг—С5 и газовый бензин, состоящий из смеси более тяжелых углеводородов. Схема переработки попутных газов в основном определяется двумя факторами — их составом и требованиями к получаемым фракциям. На современных заводах, перерабатывающих попутные газы методом абсорбции, можно уловить 70—80% пропана, около 95% бутана и 100% более тяжелых углеводородов, но не более 25—30% этана. Для увеличения степени извлечения этана следует повысить давление абсорбции до 60, а иногда и до 100 ат, или понизить температуру абсорбции до минус [c.218]

В процессе анализа применялся проточный рефрактометр, основанный на явлении диффракции по методу И. В. Обреимова . Этим путем количественно отделяют ароматические и непредельные углеводороды от парафинов и нафтенов. [c.198]

Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. Сорта и марки парафина различаются по внешнему виду, температуре плавления, содержанию масла, цвету, устойчивости цвета и пенетрации. [c.168]

Общая формула циклопарафинов такая же, как и у непредельных углеводородов ряда этилена С Н2п- Название их циклопарафины указывает на сходство этих углеводородов с парафинами и в то же время отмечает их циклическое строение. [c.300]

Обмен по электрофильному механизму наблюдается также у алифатических углеводородов, включая парафины, где он идет, однако, труднее, чем в бензоле. Механизм его отвечает той же схеме (IV), и ряд реагентов доноров дейтерия остается тем же. Разветвленные углеводороды и углеводороды непредельных рядов обмениваются почти всегда значительно быстрее нормальных парафинов. [c.208]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Таким образом, углеводороды — важнейший источник энергии, значение которого понятно каждому в нем нуждаются и авиация, и разные виды транспорта, и армия, и военный флот, и сельское хозяйство, и многие отрасли промышленности, и жилища городов. Многие из этих потребителей, особенно авиация и автотранспорт, далеко не безразлично относятся к химическому составу потребляемого ими топлива и смазочных масел. Только некоторые определенные группы углеводородов могут быть достаточно эффективно использованы в современных автомобилях и авиационных моторах. К ним относятся ароматические углеводороды, те парафины, молекулы которых построены из особенно сильно разветвленных цепочек углеродных атомов, некоторые циклические — полиметилены — и непредельные — олефины. Наоборот, в двигателях Дизеля наиболее желательными являются сравнительно высококипящие парафиновые углеводороды нормального строения, обладающие неразветвленными углеродными цепями. Для удовлетворения этих потребностей необходимо вмешательство в производство моторного топлива и смазочных масел, и на наших глазах за последние полтора—два десятилетия оно становится все более и более решительным, помогая нефтяной промышленности производить нужные для нее виды углеводородов. [c.236]

Сложность состава нефтяных бензинов выяснялась лишь постепенно. Сначала удалось установить, что наряду с парафинами нормального строения в них содержатся также и парафины с разветвленными цепями. Затем В нефтях был открыт новый класс углеводородов, непредельных по составу, но насыщенных по свойствам, молекулы которых имеют замкнутое, циклическое строение и отвечают общей формуле Сп п-В открытии в нефти и исследовании этих углеводородов играли выдающуюся роль русские ученые Ф. Ф. Бейльштейн и А. А. Курбатов, Д. И. Менделеев и особенно В. В. Марковников, предложивший назвать их нафтенами. [c.6]

Таким образом, довольно простая химическая обработка смолы сапропелита дала ряд углеводородов, близких по своим свойствам к углеводородам природной нефти, очищенным от смол и непредельных соединений. Иначе говоря, из растительного материала может быть получена искусственная нефть, в которой находятся все типичные представители углеводородов нефти парафины — легколетучие и кристаллические, нафтены и ароматические углеводороды. Высококипящие погоны нефти оказались слабо оптически деятельными. Все вышесказанное является подтверждением гипотезы образования нефти из органического материала низших растительных организмов. [c.384]

Большинство компонентов топлив, получаемых при прямой перегонке и деструктивных процессах, обычно не удовлетворяют требованиям по содержанию серы, азота, кислорода, металлоорганических соединений, смолистых веществ, непредельных углеводородов, твердых парафинов. Эти вещества вызывают множество нежелательных процессов при эксплуатации техники и оказывают вредное воздействие на сам процесс нефтепереработки. Они вызывают коррозию и загрязнение аппаратуры, снижают активность катализаторов и т.д. Поэтому на разных стадиях получения топлив о них стараются освободиться, применяя различные способы очистки. [c.24]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

А. В. Фрост [56] исследовал действие активированной глины на нормальный первичный октплогк.гй спирт и циклогексатгон и показал, что в интервале 150—210 С активирован]шя глина дегидратирует октанон и циклогекса-нон, причем дегидратация сопровождается гидрогенизацией получающихся непредельных углеводородов в парафины и нафтены за счет появления бедных водородом тяжельх продуктов уплотнения. [c.51]

По химическому составу сырье обычно делят на непредельные углеводороды, ароматику, парафины и нафтены. Выход целевого продукта каталитического крекинга определяется соотношением между этими компонентами в сырье. Многочисленные исследования показали, что наиболее высокой реакционной способностью к крекингу с образованием бензина обладают парафины, затем идут нафтены. [c.30]

Другие важнейшие требования к реактивному топливу относятся к обеспечению бесперебойной подачи его в зону горения, термоокислительной стабильности и высоким антикоррозийным свойствам. Реактивное топливо не должно выделять смол и других осадков, могуш,их засорить фильтры, клапаны и другую топливоподающую аппаратуру создавать газовые пробки терять текучесть при низких температурах выделять кристаллы углеводородов и льда. Топливо должно быть хорошо очищено и не содержать коррозионно агрессивных сернистых и кислородных соединений непредельных углеводородов высших парафинов с высокой температурой застывания а также механических примесей и воды. [c.91]

Помимо целевой реакции при этом протекают и побочные - частичное расщепление углеводородов и гидрирование образовавшихся непредельных углеводородов до парафинов. Однако доля этих реакций при гидроочистке невелика. Так, при гидроочистке дизельной фракции (240-350°С) самотлор-ской нефти по гучается 96 мае. % гидроочищенного дизельного топлива, 2% отгона (бензиновые фракции) и 0,75 мае. % углеводородного газа, остальное [c.67]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Бензиновые фракции прямой перегонки сернистых нефтей с концом кипения 180-200 °С содержат 60-80% парафиновых слабо разветвленных углеводородов и имеют октановые числа в пределах 40-50 (редко-ок. 70). Б. термич. крекинга характеризуются ббльшей детонационной стойкостью (октановые числа 65-70) благодаря высокому содержанию непредельных углеводородов их добавляют только в автомобильные Б. Еще более высокие октановые числа имеют Б. каталитич. крекинга, что связано гл. обр. с повышенным содержанием в них ароматич. и изопарафиновых углеводородоа Такие Б. часто используют в кач-ве базовых для приготовления товарных высокооктановых Б. Высокая детонационная стойкость Б. каталитич. риформин-га (октановые числа 77-86 по моторному методу и 83-96 по исследовательскому) объясняется большим содержанием ароматнч. углеводородов и парафинов и олефинов разветвленного строения. У Б. платформинга, содержащих до 70% ароматич. углеводородов, детонационная стойкость велика, но распределена по фракциям неравномерно. [c.262]

Для оценки надежности измерений таким методом малых количеств непредельных углеводородов в парафинах были проведены специальные тарировочиые испытания на искусственно приготовленных смесях н-алканов с олефином. [c.184]

Для представителей других классов углеводородов нормальных парафинов (к-нентан, к-гентан) и непредельных (С2Н4, СзНв) скорости реакцпи пропорциональны первой степени концентрации углеводорода [c.166]

Предполагается, что за образовапием карбоний-иона следует ряд превращений, включающих изомеризацию ионов, их расщеплоЕше с образованием непредельных углеводородов и ионов с меньшим числом атомов углерода, расщепление этих меньших ионов и удаление гидрид-ионов из новых молекул парафинового углеводорода, в результате чего образуются новые ионы и повторяется указанная выше последовательность превращений. Возможно, что для первоначального образования карбоний-ионов и необходимо присутствие непредельных углеводородов, однако наличие их не лимитирует процесс, так как при крекинге непредельные углеводороды, конечно, образуются в избытке. Кроме того, показано, что примесь непредельных углеводородов в парафинах, подобных гексадекану, не вызывает заметного ускорения крекинга. Однако Хенсфорд с сотрудниками [49] установил, что непредельные углеводороды ускоряли реакции обмена водородом между парафиновыми углеводородами я гидратх1рованным катализатором. Значительно больше данных требуется д-пя удовлетворите.льного количественного расчета концентрации карбоний-ионов. Тем не менее правила, которым следуют эти гипотетические ионы, хорошо объясняют образование продуктов при крекинге парафиновых углеводородов, что продемонстрировано ниже на примерах. [c.429]

В низших фракциях огайской нефти были обнаружены [22] те же парафины, что в пенсильванской нефти, начиная от пентана и изопентана и кончая додеканом. Однако уже гептановая и октановая фракции огайской нефти содержали настолько заметное количество углеводородов непредельного состава (нафтены, ароматика), что только после тщательной очистки серной и азотной кислотами здесь удавалось получить углеводороды, по своему составу отвечающие формулам гептана и октана. Фракционировка высших фракций огайской нефти в общем дала тот же результат, что и для пенсильванской нефти [23] и здесь при охлаждении фракций выделялся твердый парафин, отфильтрованное же масло имело непредельный состав. [c.140]

Исследование углеводородной части канадской нефти [24] в общем дало такие же результаты, как нефтей пенсильванской и огайской. Однако содержание углеводородов непредельного состава оказалось здесь больше и, соответственно, содержание парафинов — меньше, чем в огайской нефти. [c.140]

Дальнейшие превращения образующихся таким образом полимеров могут происходить в нескольких направлениях. Путем гидрогенизации за счет водорода, всегда содержащегося в крекинг-продуктах этиленовых углеводородов, непредельные полимеры могут легко превратиться в соответствующие им углеводороды предельного характера с открытой группировкой углеродных атомов. С другой стороны, те же полимеры или изомерные им этиленовые углеводороды в результате частичного крекинга с отщеплением конечных групп (в виде метана и т. п.) могут превратиться в дву этиленовые углеводороды последние же путем циклизации с последующей гидрогенизацией и дегидрогенизацией должны дать сначала нафтилены, а затем нафтены и ароматику по схемам, рассмотренным выше. Таким образом, становится понятным нахождение в продуктах крекинга этиленовых углеводородов всех трех основных типов углеводородов предельного характера парафинов, нафтенов и ароматики. Большее или меньшее преобладание одного из этих типов пад другими зависит от условий процесса. Так, например, в процессе крекинга этиленовых углеводородов при атмосферном давлении нафтены образуются в ничтожном количестве, тогда как под давлением они составляют, нови-димому, главный продукт крекинга. [c.452]

Нефть — единственное жидкое горючее ископаемое — представляет собой маслянистую жидкость, имеющую обычно окраску от желтого до темно-коричневого, иногда и черного цвета, легче воды (плотность от 0,73 до 0,95 г см). Элементарный состав нефти из различных месторождений довольно постоянен и изменяется лищь в узких пределах 84-87% С, 12—14% Н и 0,5-2% О, N. 5. Но встречаются нефти и с более высоким содержанием серы — до 5%. Нефти представляют собой сложные смеси большого числа органических соединений. Основную часть всех нефтей (до 80—95% по весу) составляют жидкие и находящиеся в растворе твердые углеводороды, принадлежащие к жирному (предельные углеводороды, или парафины, или алканы), алициклическому (полиметиленовые углеводороды, или нафтеиы, или цикланы) и ароматическому рядам, а также растворенные в нефти газообразные алканы — от метана до бутанов. Непредельные углеводороды жирного ряда в нефти (за редкими исключениями) не содержатся. В нефтях различных месторождений углеводороды содержатся в различном соотношении, которое в значительной степени и определяет качество получающихся при переработке данной нефти продуктов. [c.203]

Пиробензол (обестолуоленный). Характеристика. Легковоспламеняющаяся жидкость — смесь ароматических углеводородов с примесью углеводородов непредельного и парафини-стого ряда применяется как добавка к бензинам (для повышения сортности). [c.189]

Олеумная очистка жидкого парафина используется для удаления ароматических и непредельных углеводородов из парафина-сырца. Проведенный анализ позволяет предположить, что органическая часть представлена ароматическими и пре-дельньпкш углеводородами, в состав углеводородов входят карбонильные и тио-группы, что свидетельствует о наличии связанной серы в составе углеводорода помимо титруемой серы сульфо-соединеяий. Поэтому истинное содержание серы в кислом гудроне оказывается несколько выше, чем находят щелочным титрованием, что следует учитывать при расчете процессов т мопревращений. [c.50]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Алкены — непредельные углеводороды, как известно, могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Алканы — предельные углеводороды — окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах, поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настояшее время разработано каталитическое окисление алканов (см.) кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислотьп Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (парафина) получают высшие жирные кислоты (см.). [c.178]

Работами русских химиков — Гус т а в с о н а (1881 г.), Зелинского и американца М а к-А ф ф и было установлено, что при нагреве нефти и ее дестиллатов с 5—10% хлористого алюминия (А1С1з) до температуры 260—280° С происходит расщепление исходного сырья с образованием газообразных и легких углеводородов бензинового типа. На основе работ Мак-Аффи в США в 1915 г. удалось осуществить процесс крекинга с хлористым алюминием в крупном промышленном масштабе. Образующийся в результате этого процесса крекинг-бензин состоит из низших парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов непредельных углеводородов этот бензин не содержит. Химизм крекинга с хлористым алюминием и роль хлористого алюминия при этом еще сравнительно мало изучены однако известно, что процессы, протекающие при этом, не ограничиваются только реакциями расщепления, так как наряду с ними отмечено наличие процессов изомеризации, циклизации и уплотнения. [c.636]

Различные микропримеси (H2S, СО2, Н2О и др.) адсорбируются в порах адсорбента. В ряде случаев адсорбенты применяют для осушки (удаления микропримесей воды) различных продуктов, наличие воды в которых может осложнить производство или применение нефтепродуктов. При адсорбционной очистке используют свойства адсорбентов содействовать полимеризации и конденсации непредельных углеводородов, содержащихся в очищаемом продукте, а также адсорбировать из них ряд углеводородов и соединений. При этом наибольшей адсорбируемостью обладают смолисто-асфальтеновые вещества, затем идут ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды. Непредельные углеводороды, особенно диолефины, интенсивнее адсорбируются на аморфных алюмосиликатах, чем другие углеводороды и даже смолы при этом происходит их полимеризация. На кристаллических алюмосиликатах (цеолитах) хорошо адсорбируются парафиновые углеводороды. Это свойство цеолитов используют для повышения октанового числа бензинов (после удаления н-парафинов), получения н-парафинов при депарафинизации дистиллятов (см. гл. 9) и др. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология