Хлораль растворимость

Растворимый в воде хлораль (трихлорацетальдегид) омыляется едкой щелочью с образованием хлороформа [c.448]

Содержание ДДТ в водном слое после химической обработки хлораля снижается в несколько раз, но остается еще довольно высоким. За счет неполного расслаивания и некоторой растворимо- [c.134]

Водный слой, содержащий растворимые количества хлороформа, подвергается адсорбционной очистке. Емкость активированного угля по отношению к хлороформу почти вдвое больше (5— 10%), чем по отношению к хлоралю, что существенно снижает удельные затраты на очистку сточных вод. [c.48]

Стремление некоторых кислородсодержащих соединений образовывать гидраты также способствует их растворимости в воде. Поэтому устойчивость этих гидратов служит фактором, определяющим растворимость в воде и эфире. Такие соединения, как хлораль и пинакон, своей большой растворимостью в воде, вероятно, обязаны образованию гидратов. [c.70]

Молекулярный вес соединения 442, содержание хлора по теории 48,2%. Продукт, плавящийся при 124—126° С с разложением, содержал 46,9 хлора. Для продуктов конденсации хлораля с амидами кислот характерна растворимость в 1 н. растворе щелочи при температуре около 0° С. [c.510]

Для улавливания в воздухе фосфорорганических соединений обычно используется силикагель. Он позволяет аспирировать воздух с большими скоростями и за короткий промежуток времени протягивать большие объемы воздуха. Благодаря хорошей растворимости в воде хлорофоса, диметилфосфита и хлораля нам удалось упростить отбор проб воздуха, поглощая фосфорорганические соединения и хлораль непосредственно в воду. Это позволяет избежать лишней операции — извлечения фосфорорганических соединений из силикагеля или другого твердого сорбента. Для улавливания нами были использованы поглотительные приборы с пористой пластинкой, со- [c.110]

Примером второго типа установок является установка для очистки сточных вод от хлораля, основанная на том, что при подщелачиваипи стока хорошо растворимый хлораль превращается в хлороформ, ограниченно растворимый, достаточно хорошо адсорбирующийся и легко отгоняющийся из угля водяным паром. На этой установке мы остановимся несколько подробнее. В производстве хлораля (ССЬСНО) образуются сточные воды, содержащие хлораль в количестве 3,5—5,5 кг/м . Вследствие чрезвычайно высокой растворимости в воде хлораль из водного раствора адсорбируется очень слабо. Предельная адсорбция его не превышает 0,6 моль/кг (- 88 г/кг угля). При иодщелачивании водного раствора хлораля до значения рН П довольно быстро протекает реакция превращения хлораля в относительно слабо растворимый в воде хлороформ, который адсорбируется активным углем из водного раствора в 5—7 раз сильнее хлораля. Предельная удельная адсорбция хлороформа достигает 4 моль/кг активного угля (500 г/кг угля). К тому же температура кипения хлороформа 61,2 °С, т. е. почти на 40°С ниже температуры кипения азеотропа хлораля (- ЭЭ С), и он легко отгоняется в виде азеотропа с водяным паром. Поэтому первым этапом технологической схемы очистки сточных вод производства хлораля является подщелачивание сточных вод едким натром до pH 11,5—12. Щелочную смесь выдерживают в реакторе 30 мин. Расход гидроксида натрия должен на 30% превышать стехиометрически необходимый. При повышении температуры воды от 20 до 40°С сокращается необходимое для полноты реакции время от 30 до 10 мин. [c.272]

Растворимости полинафтоиленбензимидазолов при сохранении полимерами высокой термо-, тепло- и огнестойкости способствует использование для их синтеза в качестве мономеров соединений, содержащих 1,1-дихлорэтиленовые боковые группировки, получаемых на основе хлораля [81]. Так, полинафтоиленбензимидазол I [c.223]

Хлораль, трихлорацетальдегид ССЬСНО, бесцветная трудногорючая жидкость. Мол. вес 147,40 плотн. 1518 кг/м т. пл. —57° С т. кип. 97,9° С растворимость в воде не ограниченна. Область воспл. в воздухе отсутствует. [c.274]

Для хлорирования спирта используется электролитический хлор, содержащий инертные примеси (Н2, С02,К21 О2), что отражается на составе абгазного хлористого водорода хпористый водород (85-90%), хлор (0,5-3%), хлорорганические примеси (растворимые в воде спирт и хлораль и нерастворимые этилхлорид) в количестве 3-5% и инертные примеси. [c.82]

Растворимость в воде некоторых кислородсодержащих соединений может быть связана с их способностью образовывать гидраты. Устойчивость этих гидратов является фактором, определяющим растворимость в воде и эфире. Вы-сокаи растворимость в воде таких соединений, как хлораль, обусловлена образованием гидратов. [c.125]

Алифатич. П. растворяются лишь в сильнополярных растворителях, способных специфически сольватировать амидные группы, причем растворимость в значительной мере определяется строением нолимера. Растворимость П., как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Алифатич. П. растворяются при комнатной теми-ро в конц. к-тах, нанр. в серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), хлорале, конц. р-ре хлористого кальция п в спиртах. Универсальные растворители для П.— трифторэтиловый и 2,2,3,3-тет-рафторпропиловый спирты. Высококииящие сиирты (напр., бензиловый, фенилэтиловый, этиленгликоль) — более слабые растворители. [c.371]

Глиоксиловая кислота образует с водой гидрат, в котором вода связана так же, как и в гидрате хлораля Н00ССН(0Н)2 — кристаллы, легко растворимые в воде, трудно —в спирте и эфире, т. пл. 98°. Большинство реакций этой кислоты были проведены с этим гидратом или с его водными растворами. Вода отщепляется трудно, причем получается безводная глиоксиловая кислота в виде сиропа с резким запахом. [c.51]

При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи возникает красное окрашивание. Аналогичные цветные реакции наблюдались и с другими полигалогензамещенными и были использованы для открытия и колориметрического определения подобных соединений . Установлено, что активны только такие галогензамещенные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконового альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота (ср. реакции обнаружения пиридина и его замещенных, стр. 3.67). [c.412]

Это вещество получают, окисляя хлор а ль персульфатом калия в серной кислоте. К смеси 5 г хлораля и 10 г персульфата калия, охлажденной во льду, добавляют 50 г Н2504. Кристаллизация начинается мгновенно и завершается через 3 часа. Обрабатывают эфиром и высушивают в вакууме. Вещество можно перекристаллизо-вать из бензола или хлороформа. Оно представляет собой гексагональные таблички с т. пл. 122°. Очень плохо растворимо в спирте, эфире и эфирах уксусной кислоты растворимо в бензоле и хлороформе. [c.76]

Из контактных фосфороргаиических инсектицидов важное значение в сельском хозяйстве имеет препарат хлорофос (1-окси-2,2,2-трихлор-этил-0,0-диметилфосфонат), который впервые был выпугцеп в 1960 г. и является основным заменителем ДДТ. Хлорофос получают по оригинальной схеме взаимодействием диметилфосфита с хлоралем. Этот препарат выпускают как в виде растворимого в воде плава, так и в виде смачивающегося порошка. Используют его в борьбе с различными вредными насекомыми иа хлопчатнике, зерновых, картофеле, плодовых и многих других сельскохозяйственных культурах, а также в виде препарата гиподермин в борьбе с подкожным оводом крупного рогатого скота. [c.220]

В связи с выделением некоторых количеств хлороформа при омылении без адсорбционного процесса и независимо от содержания хлораля в исходном стоке в водном слое остается концентрация хлороформа, равная величине растворимости его в воде, что значительно уменьшает нагрузку на угольный сорбфильтр. [c.48]

Хлораль-циангидрин (трихлорлактонитрил),СС1з—СН(ОН)— N, представляет собой белое кристаллическое вещество, т, пл. 61°, т. кип. 220°, растворимое в воде и спирте. Прихменяется как одна из форм назначения синильной кислоты и как заменитель горько- [c.438]

Полимеризация трихлорацетальдегида, или хлораля, изучена уже давно [183—187]. Хлораль легко полимеризуется в присутствии как кислотных, так и основных катализаторов. Химическая структура полимера хлораля не была определена вследствие его плохой растворимости. Полимер назывался метахло-заль или твердый хлораль до тех пор, пока Новак и Вэлли 187] на основании данных ИК-спектроскопии не установили, что он обладает линейной структурой полиацеталя [c.145]

Фурукава и др. [1] изучали сопотимеризацию окиси этилена с ацетальдегидом и с трихлорацетальдегидом (хлоралем), используя в качестве катализаторов металлоорганические соединения или катализаторы Фриделя — Крафтса. Полимеризация смеси ацетальдегида и окиси этилена приводит к образованию механической смеси полиоксиэтилена и полиацетальдегида, не содержащей сополимера, тогда как смесь хлораля и окись этилена дает сополимеры низкого молекулярного веса. Сополимеры с большим содержанием окиси этилена растворимы в воде, сополимеры, содержащие большое количество звеньев хлораля, в зависимости от величины молекулярного веса растворимы или нерастворимы в хлороформе . [c.385]

Легко растворяется в спирте, ацетоне, трудно растворима в эфире, практически не растворяется в четыреххлористом углероде, хлороформе, воде. Растворяется в горячем растворе хлораля и монохло-ральмочевине. [c.78]

Хлораль реагирует с изоциановой кислотой с образованием оксиизоцианата, температура плавления которого 25 °С (выход 100%) хлораль относительно стабилен при низких температурах, а при нагревании образует вязкий линейный полимер, растворимый в ацетоне [c.312]

В некоторых случаях регенерация активного угля облегчается предварительным химическим превращением адсорбированного вещества в другой продукт, также имеющий товарную ценность, БО извлекаемый из угля при меньших затратах энергии или реагентов. Так, ароматические высококипящие нитрохлорпродукты в адсорбированном состоянии могут быть омылены щелочью до нитрофенолятов и в этом состоянии легко отмыты горячей подщелоченной водой, откуда свободные нитрофенолы осаждаются подкислением. Вторым примером такой регенерации может служить омыление адсорбированного хлораля щелочью с получением хлороформа и соли муравьиной кислоты. Муравьинокислый натрий не адсорбируется и потому переходит в раствор, который можно направить на общезаводские биологические очистные сооружения. Адсорбированный хлороформ отгоняется водяным паром уже при 105—110° С, причем благодаря летучести хлороформа удельные затраты пара малы. Растворимость хлороформа невысока большая часть десорбированного продукта отделяется от водной части конденсата и может быть утилизирована. [c.94]

Альдегидокислоты. Глиоксилевая кислота, она же глиоксиловая СНО СООН, встречается в незрелых плодах. Представляет легко растворимые в воде кристаллы с одной молекулой кристаллизационной воды. От этой последней как она сама, так и ее соли не могут быть освобождены без разложения. Вследствие этого допускают в ней, как и в хлорале, химическую связь с водой и придают ей строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)а СООН. Но, являясь как бы диоксикислотой, она в то же время обнаруживает свойства альдегидов. [c.131]

Однородные полиамиды типа [— КН(СН2) КНСО(СН2)тСО— х или [—КН(СН2) С0—]х, получаемые из нолиметилендикарбоновых кислот и диаминов или аминокислот, представляют собой вещества, хорошо растворимые лишь в сильно полярных растворителях [1]. Такими растворителями, действующими при обычной температуре, являются крепкие кислоты (серная, соляная, азотная, муравьиная, монохлоруксусная, три-хлоруксусная, уксусная [1—6]), фенолы (фенол, крезол, ксиленол, тимол [1—7]),хлорированные альдегиды(хлораль[8]),концентрированный раствор хлористого кальция в спирте [4], амиды (формамид, диметилформамид, ацетамид [2, 5, 6]). [c.308]

Альдегиды. Фукс и Катчер сообщили, что при действии фторсульфоновой кислоты на полимер формальдегида выделяется тепло и получаются только растворимые в воде соединения повидимому, при этом образуется некоторое количество фторметанола. При реакции с хлоралем наблюдается образование октахлордиэтилового эфира [42]. [c.157]

Трихлорацетат натрия (ТХА). СС1зС00Ка. Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде с температурой плавления 57,3° С. Получают путем нейтрализации водных растворов три-хлоруксусной кислоты щелочами при низкой температуре. Три-хлоруксусную кислоту получают прямым каталитическим хлорированием уксусной кислоты или окислением хлораля концентрированной азотной кислотой. Выпускают трихлорацетат натрия в виде порошка, содержащего 84% действующего вещества. Максимальная токсическая доза для теплокровных 5000 мг на 1 кг живого веса. [c.415]

Реакцию проводили при нагревании раствора исходных веществ в серном эфире. Во всех случаях (кроме опыта с Ы, Ы-диметил-Н -ме-тахлорфенилгуанидином) из реакционной массы при фильтровании выделяли более или менее значительные количества продукта, не растворимого в серном эфире. Определись строение этого вещества нам не удалось, так как он разлагался при непродолжительном хранении, а попытки перекристаллизовать его не давали воспроизводимых результатов. Можно предположить, что это вещество представляет собой продукт присоединения одной молекулы хлораля к одной молекуле гуанидина. [c.56]

Определение выполняется очень просто. Оно основано на появлении красной окраски при нагревании низкомолекуляр-пых алифатических галогенсодержащих веществ (хлороформ, йодоформ, бромоформ, хлораль, четыреххлористый углерод и другие полигалогеиидные соединения) с щелочным раствором пиридина. Положительную пробу дают только те соединения, в молекуле которых с углеродным атомом связаны не менее двух атомов галогена. Состав растворимого в воде продукта реакции неизвестен. Для хлороформа Файгль [45] предложил следующую реакцию [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология