Клайзена Шмидта

Какие вещества образуются при конденсации Клайзена—Шмидта из смесей следующих карбонильных соединений 1) бензойного и уксусного альдегидов, [c.175]

При реакции между альдегидом и кетоном последний из-за своей незначительной карбонильной активности всегда играет роль метиленовой компоненты (реакция Клайзена — Шмидта). [c.439]

КОНДЕНСАЦИЯ КЛАЙЗЕНА—ШМИДТА [c.145]

Еще одной реакцией, связанной с именем Клайзена, является так называемая конденсация Клайзена—Шмидта. [c.145]

Джонсон использовал конденсацию Клайзена—Шмидта как одну из стадий метода введения ангулярной метильной группы. Вначале для защиты метиленовой группы декалона-1 получают [c.145]

КОНДЕНСАЦИЯ КЛАЙЗЕНА—ШМИДТА 555 [c.555]

Клайзена — Шмидта реакция 591 Клапейрона — Клаузиуса уравнение 592 Клапейрона уравнение 591 Кларки элементов 593 Клатратные соединения — см. Соедине-ния включения Клеи 594 [c.533]

Какие вещества образуются в результате конденсации смесей карбонильных соединений в присутствии водного раствора щелочи (конденсация Клайзена — Шмидта) а) бензойного и уксусного альдегидов, б) беп- [c.183]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

При реакции между альдегидом и кетоном последний из-за своей незначительной карбонильной активности всегда играет роль метиленового компонента (реакция Клайзена — Шмидта). Кетоны, не имеющие подвижного а-водородного атома (например, бензофенон), не реагируют с альдегидами, играющими роль метиленового компонента в этях случаях предпочтительна самоальдолиза-ция альдегидл. [c.139]

Атом Н в а-положении к группе —С(0)Н подвижен при конденсации А. реагируют как по карбонильной, так и по метиленовой группе (см. Альдольная конденсация, Крото-иовая конденсация, Бензоиновая конденсация, Киевенагеля реакция, Штоббе конденсация). А. взаимодействуют с эфирами галогенсодержащих к-т (см. Дарзана реакции), присоединяются к олефинам (Принса реакция). А[юм. А. вступают в р-ции Перкина и Клайзена — Шмидта. Из Л. получ. олефины и диены (Виттига реакция), аминокислоты (см., папр., Штреккера реакции), амины (Лейкарта реакции). Низшие А. образуют циклич. тримеры (триоксан, параль-дегид) и линейные полимеры, вступают в поликонденсацию. [c.27]

Р-ции в жидких неводных системах, напр, пиролиз и окисление углеводородов, окисление альдегидов и спиртов, алкилирование ароматич. соед., получение тиоамидов и тио-карбаматов, синтез металлоорг. соед., восстановление гидридами, металлами, амальгамами, р-ции обмена галогенпроиз-водных, циклоприсоединение, получение и р-ции перфторал-кильных соед., карбеновые синтезы, димеризация, олигомеризация и полимеризация галогенсиланов и галоген-станнанов, диссоциация карбонилов металлов и замещение лигандов в комплексных соед., синтез нитрилов, альдольная коцденсация кетонов, конденсация Клайзена-Шмидта, пере-фуппировка Клайзена и др. [c.34]

КЛАЙЗЕНА - ШМИДТА РЕАКЦИЯ, конденсация аром, альдегидов с алиф. или жирноаром. альдегидами или кетонами в присут. водных р-ров щелочей с образованием соотв. а, Р-непредельных альдегидов или кетонов [c.259]

Образование р-нитростиролов при взаимодействии нитроал-канов с ароматическими альдегидами в присутствии щелочей также можно отнести к конденсации Клайзена—-Шмидта. [c.146]

Конденсация Клайзена—Шмидта.— Эта ценная синтетическая реакция состоит в катализируемой основаниями конденсации ароматического или иного альдегида, не имеющего а-водородных атомов, с алифатическим альдегидом или кетоном. Например, коричный альдегид может быть получен встряхиванием смеси бензальдегида и ацетальдегида примерно с 10 частями разбавленной щелочи и выдерживанием смеси в течение 8—10 суток. В этих условиях обратимые реакции приводят к двум альдолям, но один из них, в котором р-гидроксил активирован фенильной группой, необратимо теряет воду, превращаясь в коричный альдегид (т. кип. 127 °С при 15 мм рт. ст. т. пл. транс-формы —7,5°С) [c.554]

Реакция Клайзена. — После сравнительно недолгого пребывания в Манчестере (1882—1885) Клайзен начал работать в лаборатории Байера в Мюнхене (1886—1891), где в то время работали также Бамбергер, Курциус, Кёниге, Пехманн и Перкин мл. Продолжая ранее начатые им исследования, Клайзен обнаружил (1887), что превосходным конденсирующим агентом является этилат натрия, позволяющий вести реакцию в органическом растворителе и благодаря этому избегать больших объемов, неизбежных при использовании методики Клайзена—Шмидта. Так, обрабатывая смесь бензальдегида (10,5 г) и ацетофенона (12 г) 20%-ным раствором этилата натрия (3 мл) и выдерживая ее на холоду в течение нескольких дней, получают бензальацетофенон с выходом 90%. При помощи этого реагента Клайзену З далось конденсацией бензальдегида с этилацетатом получить этиловый эфир коричной кислоты с выходом около 40% затем он нашел, что [c.556]

С альдегидами З-ацетилпироны-2 вступают в кротоновую конденсацию (вариант реакции Клайзена — Шмидта) [15, 107, 126—128, 151, 152] схема (76) . [c.30]

Кладиноза 3—324 5—1019 Клайзена конденсация 2—588 Клайзена перегруппировка 2—589 Клайзена — Шмидта реакция 2—591 Клапейрона уравнение 2—591 Клапейрона — Клаузиуса уравнение [c.564]

КЛАЙЗЕНА -ШМИДТА РЕАКЦИЯ - КЛАПЕИ РОНА- КЛАУЗИУСА УРАВНЕНИЕ [c.296]

КЛАЙЗЕНА-ШМИДТА РЕАКЦИЯ—конденсация ароматич. альдегидов с алифатич. или я ирноароматич, альдегидами и кетонами с обра юванием а, р-нена-сыщенных альдегпдов или кетонов, ианр. [c.296]

Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии водных растворов щелочей (реакция Клайзена—Шмидта) идет по типу альдольной конденсации. Продукты альдольного уплотнения выделить не удается они легко дегидратируются. Конечные продукты содержат двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе. Ароматические альдегиды участвуют в реакции в качестве карбонильной компоненты. Метиленовой компонентой являются алифатические альдегиды или кетоны, содержащие подвижные атомы водорода в а-положении. Механизм реакции конденсации ацетона с бензальдегидом можно представить следующим образом [c.176]

Ацетон может вступать р реакцию Клайзена—Шмидта ПО ОДНОЙ метильной группе (образуется бензальацетон) или по двум метильным группам — получается дибензальацетон. Метиленовой компонентой может быть и жирноароматический кетон, например ацетофенон (в синтезе бензальацетофенона). В качестве карбонильной 1 омпоненты можно взять вместо бензойного альдегида фурфурол, обладающий свойствами ароматических альдегидов. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко скорость этой рёакции в 3—4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. Это связано с большей электрофильностью карбонильной группы в фурфуроле [c.177]

Конденсация ароматических альдегидов с кетонами, приводящая к образованию a, -HeHa bmeHHbix кетонов, известна под названием реакции Клайзена—Шмидта. При конденсации бензальдегида с ацето-феноном получается бензальацетон (халкон) — родоначальное соединение большой группы растительных пигментов. — Яр ж. ред.-к [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология