Тантал молибдена

Чем объясняется близость атомных радиусов ниобия и тантала, молибдена и вольфрама, технеция и рения [c.248]

Ионы галогенов в меньшей степени влияют на аНодное поведение титана, тантала, молибдена, вольфрама и циркония, и их пассивное состояние может сохраняться в среде с высокой концентрацией хлоридов, в отличие от железа, хрома и Ре—Сг-спла-вов, теряющих пассивность. Иногда это объясняют образованием на перечисленных металлах (Т1, Та, Мо и др.) нерастворимых защитных основных хлоридных пленок. Однако в действительности подобная ситуация возникает благодаря относительно высокому сродству этих металлов к кислороду, что затрудняет замещение ионами С1 кислорода из пассивных пленок, вследствие более высоких критических потенциалов металлов, выше которых начинается питтингообразование. [c.85]

Поэтому химические свойства циркония и гафния, ниобия и тантала, молибдена и вольфрама очень. .. (похожи, не похожи) [c.368]

Выбор испарителя зависит от агрегатного состояния вещества во время испарения. При сублимационном испарении испаряемый металл применяют в виде проволоки или ленты, по которой пропускают ток в несколько десятков ампер. При испарении из жидкого состояния используют подогревные испарители из вольфрама, тантала, молибдена, графита, боридной электропроводной керамики. [c.142]

Чаще всего применяют нагрев в испарителях. Испарители обычно делают из проволоки или фольги, изготовленных из металла с высокой точкой плавления и низким давлением паров, например, вольфрама, тантала, молибдена и т. п. Нагрев осуществляется электрическим током. [c.77]

Хроматографическое разделение ниобия, тантала, молибдена и вольфрама на колонке. [c.539]

Обращают на себя внимание и сплавы вольфрама, обладающие повышенной жаропрочностью например, добавка 1 % ниобия, тантала, молибдена, образующих с вольфрамом твердый раствор, повышает температуру плавления металла выше 3300 С, тогда как добавка 1 % железа, весьма мало растворимого в вольфраме, понижает температуру плавления до 1640° С (173], В США широко развернуты исследования в этой области. [c.101]

Ниобий по многим свойствам, в том числе физико-химическим и коррозионным, является аналогом тантала. Однако его коррозионная стойкость заметно ниже, чем тантала, молибдена, вольфрама. Горячие концентрированные кислоты (серная, соляная, фосфорная), в которых тантал стоек, растворяют ниобий. При обычных температурах ниобий, даже в концентрированных кислотах достаточно стоек, также, как в горячих, но достаточно разбавленных кислотах. В щелочных растворах и особенно в кислых фторидах ниобий не стоек. При длительном воздействии кислоты ниобий вследствие его меньшей стойкости охрупчивается выделяющимся водородом несколько сильнее, чем тантал. [c.300]

В результате проведенных исследований было установлено, что сплавы бора, содержащие до 6% (атомн.) галлия, иттрия, церия, кремния, олова, титана, циркония, ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, рения, железа, никеля и кобальта, не обладали заметной пластичностью. [c.270]

Свойства силицидов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама [16, 42 — 45, 48, 50, 5 -, 65, 66, 67, 105] [c.229]

Подобное явление наблюдается при смачивании тантала, молибдена и ниобия расплавами окиси алюминия при 2300 °С в вакууме (4-10 5 мм рт. ст., или 5,2-10 Па) в атмосфере аргона и гелия [c.270]

По химической природе твердые, сплавы представляют собой карбиды тугоплавких металлов вольфрама, титана, тантала, молибдена, хром а иногда ванадия. [c.394]

Другая группа бескислородных керамических материалов — бориды. Дибориды титана, ванадия, ниобия, тантала, молибдена применяют на предприятиях ядерно-энергетического комплекса в составах жаропрочных твердых сплавов для изготовления режущих инструментов, в качестве износостойких материалов для помольных аппаратов, в качестве тугоплавких материалов, стойких к расплавленным металлам. [c.328]

Механические свойства гафния изучены в значительно меньшей мере, чем свойства других тугоплавких металлов (ниобия, тантала, молибдена и вольфрама). Это прежде всего вызвано тем, что гафний относится к сравнительно молодым металлам (открыт в 1923 г.) и области применения его еще полностью не определились. [c.44]

В табл. 13—15 приведены покрытия для защиты ниобия, тантала, молибдена, вольфрама и сплавов на их основе, представляющие практический интерес. [c.203]

Для концентрации тепла и снижения мощности применяемых машин свариваемые поверхности подвергают обработке, создающей шероховатость с той же целью между свариваемыми поверхностями прокладывают фольгу тантала, молибдена и ниобия. Для соединения молибденовых сплавов применима также рельефная сварка по предварительно сделанным выступам. Прочность сварной точки сплава ВМ-1 при толщине листа 1 мш достигает 400 кГ. Роликовые и точечные соединения сравнительно не хрупки и допускают при комнатной температуре изгиб на 60—70°. [c.283]

Режимы пайки и прочность паяных соединений ниобия тантала, молибдена и вольфрама, [c.289]

Тончайшие волокна из вольфрама, тантала,. молибдена, титана и циркония также применяются в абляционных пластмассовых композициях. Результаты использования этих волокон оказались неудовлетворительными вследствие их высокой теплопроводности и низкой вязкости расплавов. [c.437]

Фториды некоторых многовалентных металлов (титана, ниобия, тантала, молибдена и вольфрама) титруют потенциометрическим методом стандартным метанольным раствором метилата натрия в метилэтилкетоне или в его смеси с бензолом [c.74]

Вследствие высокой твердости большое значение как абразивы приобрели карбиды бора. Использование нитрида бора основывается на его высокой огнеупорности (до 3000°) в нейтральной или восстановительной среде. Из него изготовляют, например, жаростойкие подставки и изоляторы для индукционных высокочастотных печей. Бориды титана, циркония, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, марганца и других тугоплавких металлов характеризуются высокими температурами плавления и [c.315]

Порошки бериллия, алюминия, марганца, хрома, циркония, титана, тория, ванадия, тантала, молибдена, вольфрама и урана можно получать электролизом их расплавленных солей и некоторых неводных растворов . [c.328]

В книге изложены основы технологии важнейших редких и рассеянных элементов лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия, скандия, иттрия, лантана и лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, рения. В отношении каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений элементов из концентратов, отходов и полупродуктов производства, получение особо чистых как соединений, так и металлов. [c.4]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОТКРЫТИЕ ТИТАНА, ЦИРКОНИЯ, ТОРИЯ, ВАНАДИЯ, НИОБИЯ,"тантала, молибдена и ВОЛЬФРАМА [c.109]

ТОМОВ понемногу уменьшаются в направлении лантан — лютеций (суг 1,88 до 1,7 А) с кекоторыми нарушениями закономерности у Ей н УЬ. Потенциал ионизации увеличивается от 6,61 в у Ьа до 6,15 в у Ьи. Из-за лантаноидного сжатия в подгруппах В (кроме 1ПВ) радиусы атомов элементов шестого периода оказываются почти такими же, как и радиусы элементов пятого той же подгруппы. Это обусловливает очень большое сходство циркония и гафния, ниобия и тантала, молибдена и вольфрама и т. д. [c.81]

Если имеется в распоряжении металлический европий, то ЕиО можно синтезировать из Eu и EU2O3. Взвешенные количества компонентов помещают в тигель из тантала, молибдена или вольфрама с крышкой, плотно припаянной с помощью дуговой сварки в атмосфере инертного газа. Закрытый-тигель нагревают в высокочастотной высоковакуумной печн (при 1220— 2000 °С) до образования гомогенного ЕиО. Полученный таким образом ЕиО очень мало чувствителен к влаге и кислороду воздуха. [c.1183]

Соединения с относительно большим содержанием теллура получаются в описанных условиях гомогенными (иногда после 2 нед нагревания). Для получения гомогенных фаз, обедненных теллуром, после нагревания при 800—1000 °С негомогенное вещество вынимают из кварцевой ампулы и в потоке выоокочистого аргона помещают в закрытый крышкой тигель из тантала, молибдена или борида титана и доводят температуру до 1400—1800°С, лучше в индукционной печи. Температуры плавления фаз можно определить по соответствующим диаграммам состояния [1]. Для малых количеств веществ рекомендуется второе нагревание проводить в маленькой танталовой трубочке, сплющенной с концов и нагреваемой электрическим током. [c.1192]

Эксперименты по росту углерода в неизотермичных условиях были проведены на установке, общий вид которой показан на рис. 12. Эта же установка использовалась для получения свободных углеродных пленок — графитовой фольги. Основной частью установки является шаровой реактор, в котором на охлаждаемых токовводах закрепляется пластинка из тугоплавкого металла вольфрама, тантала, молибдена. Верхняя часть реактора съемная. Вакуумирова-ние обеспечивается вакуумным постом до давления 10 мм рт. ст. Контроль температуры осуществляется оптическим микропирометром. Форма металлической подложки выбиралась такой, чтобы имелся участок постоянной температуры площадью - 1 см . Во всех опытах использовался ацетилен. Во время эксперимента разлагалось не более 5% исходного газа. Согласно работе [261 образующийся при этом водород не вносит искажений в кинетику роста графита. [c.42]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии. Исследовал соединения ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, особенно их галогениды и оксига-логениды. Получил (1866) ниобий восстановлением его хлорида водородом. Открыл (1888) геометрическую изомерию некоторых неорганических комплексов, установив, что комплексные соединения [Pt(R2S)5] l2, где R —органический радикал, могут существовать в виде двух изомеров — цис и транс. Провел анализ многих минералов, в частности монацита, ильменита, танталита, ниобита, эук-сенита. Вслед за А. М. Бутлеровым выступил в поддержку представления о переменной валентности элементов, объяснив ее полтям и неполным использованием единиц сродства. [22, 23, 324, 336] [c.61]

Последующее развитие этих работ, вызванное главным образом потребностя1ми авиации и ракетной техники, привело к созданию сплавов на основе металлов так называемой больщой четверки — ниобия, тантала, молибдена и вольфрама, обладающих длительной прочностью 10—15 кГ/ммР-, при температуре 1200° С и выше [2, 3]. (см. рис. 1). Следует иметь в виду, что использование сплавов на основе тантала и вольфрама ограничено их высоким удельным весом. Поэтому применение танталовых сплавов наиболее целесообразно при температурах 1400—1600° С, а вольфрамовых — выше 1700° С [3]. [c.213]

Большой интерес представляет покрытие 5п—А1—Мо для защиты ниобия, тантала, молибдена и вольфрама. Оно наносится шликерным методом [34, 35] смесь металлических порошков с низкоусадочным лаком наносится на изделие пульверизацией, обмазкой, окунанием и т. д. и после сушки подвергается обжигу в вакууме или инертной среде. Примерный состав покрытия 15—50% А1, 5—15% тугоплавкого металла (Мо) —остальное 5п. Лак способствует лучшей адгезии покрытия. Такого рода покрытия на тантале применяются для защиты ведущих кромок тепловых экранов и частей возвращаемых космических аппаратов. Покрытия состава 5п— 27 А1 — 5,5 Мо наносятся в 2 слоя и обеспечивают защиту деталей сложной формы, а состава 5п — 27,5 А1 — 6,9 М01 — наносятся в один толстый слой и отличаются высоким сопротивлением эрозии. Структура такого покрытия представляет собой алюминид тантала (ТаА1з) на границе раздела подложка — покрытие, далее следует 5п—А1-слой, наружная часть которого армирована частицами МоА1з игольчатой формы. Слой 5п—А1 играет роль поставщика алюминия, обеспечиваю-щего защиту, олово смягчает напряжения, возникающие в покрытии. Покрытие 5п — 27 А1—5,5 Мо на Та толщиной 250 мкм защищает металл от окисления при 1270° С в течение более 230 час., а при 1600° С — более 75 час. При давлениях Яо2>1 мм рт. ст. и температурах выше 1480° С по утверждению авторов [34—35], они имеют преимущества по сравнению с силицидными покрытиями на тантале. [c.223]

Система вольфрам — кремний. Согласно [64] V5Si3 имеет тетрагональную стру ктуру (пространственная группа Структура VSi2, наиболее стойкая к окислению в рассматриваемой системе, аналогична структуре Мо512. Основные свойства силицидов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама приведены в табл. 4. [c.228]

Исследованию окисления высших силицидов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама посвящено значительное число работ. Механизм окисления дисилииидов ниобия и тантала отличен от такового для дисилицидов молибдена и вольфрама. Это различие вызвано тем обстоятельство м, что- высшие окислы молибдена и вольфрама обладают высокой упругостью пара при повышенных температурах. Этот фактор влияет на состав фаз, образующихся при окислении указанных веществ. Кинетика окисления силицидов переходных металлов в значительной мере зависит от способа их получения. Как правило, материалы, полученные методом порошковой металлургии, окисляются быстрее, нежели полученные путем сквозного вакуумного силицирования тонких металлических пластин в порошке элементарного кремния [72], [c.230]

Химико-спектральное определение тяжелых металлов в природных водах, илах и аналогичных им материалах включает предварительное концентрирование определяемых элементов экстракцией хлороформом с помощью диэтилдитиокарбамината, купферона, а также 8-оксихинолина [303]. При спектральном определении примесей ниобия, тантала, молибдена, вольфрама, олова, титана, циркония в щелочных металлах предварительно проводят концентрирование экстракцией оксихиноли-натов и куп-феронатов смесью бутилового спирта и хлороформа [304]. [c.139]

Хром — элемент VI группы периодической системы Д. И. Менделеева. Запасы хрома в земиий коре превышают запасы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама и рения, взятых вместе. [c.81]

Фенилпиразолиндитиокарбаматы образуют экстрагирующиеся хелаты с медью, таллием (I) и (III), галлием, кадмием и цинком. Таллий (I) извлекается в щелочной области, где экстрагируется мало других металлов. Хелаты ниобия, тантала, молибдена и рения экстрагируются хуже, чем соответствующие диэтилдитиокарбаматы [12321. 5-Фенилпиразолин-1-дитиокарбамат был применен для выделения молибдена и определения его в присутствии вольфрама [154]. [c.246]

Для образования комплекса с КЧ = 8 важны два фактора. Во-первых, размеры катиона металла должны быть достаточно большими для того, чтобы разместить вокруг себя восемь лигандов, которые не могут быть, следовательно, слишком объемными. Для переходных металлов 4-го периода известно сравнительно немного восьмикоординационных комплексов. Наоборот, большое число их обнаружено для лантаноидов и актиноидов, а также для циркония, гафния, ниобия, тантала, молибдена и вольфрама. Обычными донорными атомами являются углерод, азот, кислород и фтор. Во-вторых, металл должен иметь высокую степень окисления, в противном случае образование лигандами восьми а-связей с атомом металла в низкой степени окисления привело бы к избытку электронной плотности на нем. Таким образом, атомы металлов должны иметь электронные конфигурации с небольшим числом электронов (d , и d ). [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология