Мочевина орнитиновый цикл

Рис. 24.11. Схема взаимосвязи орнитинового цикла синтеза мочевины и цикла

Рис. 12.5. Орнитиновый цикл синтеза мочевины в печени.

Наиболее важным процессом при превращении аминокислот является удаление аминогруппы и замещение ее кислородом с образованием кетокислот, которые затем используются как источники энергии. Аминный азот, освободившийся при окислительном дезаминировании, вовлекается в орнитиновый цикл для последующего образования мочевины. Образовавшиеся при окислительном дезаминировании кетокислоты подвергаются дальнейшему окислению в цикле трикарбоновых кислот или используются для образования других веществ. По способности образовывать ацетоуксусную кислоту и глюкозу одна группа аминокислот относится к гликогенным (все заменимые кислоты), а другая — к кетогенным (лейцин, лизин, триптофан). Ряд аминокислот (метионин, цистин, изолейцин, фенилаланин, тирозин) по способу своего превращения может относиться как к той, так и к другой группе. [c.7]

Регуляторными ферментами орнитинового цикла синтеза мочевины являются [c.597]

Орнитиновый цикл синтеза мочевины. В начале XX в. в печени был открыт гидролитический фермент аргиназа, отщепляющий гуанидиновую группу от аминокислоты аргинина. В процессе гидролиза аргинина образуется мочевина и аминокислота орнитин, не входящая состав белка [c.391]

ТЕМА 9.6. ОРНИТИНОВЫЙ цикл, биологическая РОЛЬ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ [c.239]

Реакции орнитинового цикла синтеза мочевины, протекающие в цитозоле, катализируются ферментами [c.597]

Образование мочевины, по-видимому, происходит путем реакций орнитинового цикла (доказано для одного из плесневых грибов) (см. стр. 197, 198). [c.283]

Важную роль в синтезе мочевины имеет образование фумарата, поскольку он связывает между собой орнитиновый цикл мочевины с циклом трикарбоновых кислот (рис. 24.11). [c.394]

Рис. 24.10. Схема орнитинового цикла синтеза мочевины обведены пути поступления а-аминогрупп аминокислот в цикл мочевинообразования

Аргинин, орнитин и цитруллин тесно связаны между собой в обмене в виде так называемого орнитинового цикла, в результате которого синтезируется мочевина. Исходным и конечным продуктом этого цикла является орнитин. Мочевина в этом цикле синтезируется из углекислоты и аммиака, но ее образование происходит в результате ряда довольно сложных ферментативных реакций. [c.260]

Орнитин снова вступает в этот цикл превращений и через цитруллин и аргинин вновь образует мочевину. По данным Кребса, из всех исследованных органов только печень обладает способностью синтезировать мочевину при помощи вышеуказанного механизма орнитинового цикла. Процесс этот происходит только в аэробных условиях и требует сохранения клеточной структуры печеночной ткани, так как процесс синтеза мочевины сопряжен с одновременно протекающими реакциями, поставляющими энергию для синтеза. Это понятно, так как образование мочевины из аммиака и углекислоты является эндотермической реакцией, т. е. сопровождается поглощением энергии. Энергия, необходимая для синтеза мочевины, и доставляется в аэробных условиях сохранившими структуру клетками печени, окисляющими для этих целей подходящие субстраты (например, пировиноградную или молочную кислоту). [c.341]

Как ВИДНО ИЗ баланса всего процесса (а + б + в + г + д), при синтезе мочевины в орнитиновом цикле один атом азота мочевины доставляется аммиаком (первая фаза цикла), в то время как второй атом азота доставляется аспарагиновой кислотой (вторая фаза цикла). [c.342]

В основном В печени, затем переносится кровью в почки и выводится с мочой из организма. Мочевина образуется из СО и ЫНз в результате реакций, совокупность которых составляет циклический процесс, именуемый орнитиновым циклом Кребса (фиг. 112). [c.405]

Орнитиновый цикл. Биологическая роль синтеза мочевины [c.226]

Азот покидает тело млекопитающих главным образом в виде мочевины. До применения меченых атомов пути ее образования оставались неясными. По орнитиновому циклу Кребса она синтезируется из аммиака и угольного ангидрида следующим путем [c.495]

Процесс синтеза мочевины — сложный ферментативный цикл, начинающийся с реакции, в которой участвует аминокислота орнитин, поэтому он называется орнитиновым циклом. Цикл представлен на рис. 99 и включает 5 основных реакций. [c.259]

Биологическая роль никеля заключается в том, что он входит в состав уреазы, катализирующей гидролитическое расщепление мочевины на аммиак и диоксид углерода — заключительную стадию орнитинового цикла (см. главу 12). Возможно, никель образует координационное соединение с аммиаком или принимает участие в каталитическом процессе аналогично цинку в карбоксипептидазе. [c.200]

На синтез 1 моль мочевины расходуется 3 моль АТФ. При этом один из атомов азота мочевины образуется из аммиака, а другой — из аспарта-та. Суммарный процесс орнитинового цикла характеризуется значитель- [c.386]

В орнитиновом цикле расходуются 4 макроэрги-ческие связи 3 молекул АТР на каждый оборот цикла. Однако процесс превращения аминокислот в безазотистые остатки и мочевину обеспечивает сам себя энергией [c.241]

ОРНИТИНОВЫЙ ЦИКЛ (цикл мочевины), циклический фер, сптативный процесс, в результате к-рого происходит ассимиляция в клетках животных, растений и микроорганизмов ЫНз, токсичного для большинства организмов, и синтез мочевины (см. рис.). У млекопигающих О. ц. локализован в печени. У растений и микроорганизмов О. ц,— важный путь связывания солей аммония и превращения их в орг. азотистые соединения. Открыт X. Кребсом в 1931 [c.416]

L-0.-заменимая некодируемая аминокислота, в организме играет важную роль, особенно в биосинтезе мочевины (см. Орнитиновый цикл) его метаболизм тесно связан с пролином и оксипролином. В организме О. образуется при гидролизе аргинина, восстановит, аминировании 2-амино-4-формилмасляной к-ты (прод>тгга восстановления глутаминовой к-ты) при окислит, отщеплении 5-аминогруппы О. может переходить в пролин. [c.409]

ОРНИТИНОВЫЙ цикл (цикл Кребса-Хензелейта, цикл мочевины), циклич. последовательность ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит ассимиляция КНз (в виде КН4 ) и сиитез мочевины (см. схему), к-рая выводится из животного организма. [c.409]

Являясь конечным продуктом белкового обмена в живых организмах, мочевина активно участвует в регуляции их водного режима. Наличие такой "обратной связи" индуцируется протеканием процесса биосинтеза мочевины (из NH3 и СО2 в БЛВС печени) по замкнутому, так называемому орнитиновому циклу, состоящему из последовательного ряда ферментативных реакций [2]. [c.110]

Необходимо подчеркнуть, что аргиназа содержится в печени тех животных, которые экскретируют с мочой мочевину как основной и конечный продукт азотистого обмена. В печени птиц, например, аргиназа отсутствует, поскольку птицы вместо мочевины выделяют мочевую кислоту. Орнитиновый цикл мочевинообразования с учетом новых данных представлен на рис. 12.5. [c.449]

Спустя 30 лет Г. Кребс и К. Гензелайт вывели уравнение реакции синтеза мочевины и предположили существование циклического процесса, в котором орнитин, образующийся при распаде аргинина, вновь регенерируется в аргинин. Дальнейщие исследования подтвердили циклический характер механизма биосинтеза мочевины. Впоследствии были детализированы отдельные реакции цикла, ферментные системы, энергетика и регуляция этого процесса. Так был окончательно расшифрован знаменитый цикл синтеза мочевины, получивший название орнитинового цикла Кребса—Гензелайта. [c.391]

Механизм синтеза мочевины в печени сравнительно недавно был выяснен Кребсом. Применив методику тканевых срезов, он показал, что если к срезам печени добавить какую-либо аминокислоту, то аммиак, освобождающийся при дезаминировании, полностью превращается в мочевину. В случаях, когда к срезам печени добавляли аргинин, цит-руллин или орнитин, количество образовавшейся мочевины было значительно больше того, что соответствовало теоретическим расчетам. На основании своих наблюдений Кребс создал теорию орнитинового цикла, которая заключается в том, что орнитин участвует в процессе синтеза мочевины как катализатор. Теория Кребса получила дальнейшее развитие и подтверлсдение в работах, проведенных с мечеными атомами. [c.197]

Аммиак, образующийся при дезаминировании аминокислот (и, отчасти, дипептидов), при дезаминировании аминопурнпов в оксипурины и при других реакциях обмена аминокислот и биогенных аминов у человека и млекопитающих животных в норме почти весь превращается в мочевину (см. работу 138), которая и выделяется как конечный продукт белкового обмена. Синтез мочевины из аммиака и угольной кислоты связан с затратой энергии и в организме сопряжен с окислительными реакциями, дающими необходимую для такого синтеза энергию. Синтез мочевины в организме млекопитающих, подробно изучавшийся М. Ненцким и И. П. Павловым, происходит главным образом в печени и осуществляется, по-видимому, несколькими путями. Одним из путей образования мочевины является орнитиновый цикл (см. стр. 198). [c.195]

Общим результатом этих реакций является образование мочевины СОа + 2HN3-> 0= (NHa)a + HgO, причем орнитин играет роль катализатора, регенерирующегося при завершении реакции. Против этого цикла выдвигался ряд возражений, которые были устранены с помощы меченых атомов. Превращение аргинина в орнитин было доказано тем, что кормление крыс аргинином с дейтерием в а-положении давало появление дейтерия в орнитине, выделенном из тканей. Превращение аргинина в мочевину у собаки было доказано тем, что при введении меченого N 4" тяжелый азот переходит в амидиновую группу выделенного аргинина, причем в последнем его содержание эквивалентно содержанию в мочег вине. Наконец, было показано, что меченые карбонаты НС ОГ или НС О дают появление меченого углерода в мочевине Таким образом, основные звенья орнитинового цикла были подтверждены опытами на животных. [c.318]

Превращение орнитина в аргинин было окончательно доказано при помощи дейтерия и После того как мышам давали с пищей орнитин с дейтерием в а-положении, последний появлялся в аргинине из тканей [1427]. Орнитин с N H2 в а- или а-положеиии вводился в пищу крысам, после чего появлялся в тех же положениях в аргинине [1427]. Это показывает, что основная цепочка орнитина Ат(СН2)зЫН2— входит в аргинин, не разрушаясь. Амидиновая группа аргинина происходит из аммония или аминокислот пищи. При кормлении крыс меченым или разными -аминокислотами (глицином, лизином, лейцином, аргинином и др.) в аргинине, тканей оказывается в NHj-rpynne. Соизмеримые количества появляются в мочевине из мочи, что подтверждает ее образование из аргинина [1400, 1428). В дальнейшем почти весь меченый азот аргинина выводится с мочевиной. В опытах со срезами печени было подтверждено, что углерод из бикарбоната НСО или H Юg переходит в карбонил мочевины [1430]. Таким образом, были подтверждены основные звенья орнитинового цикла и внесены в него дополнительные данные. [c.495]

Окситоцин — гормон задней доли гипофиза, по химической природе относится к пептидам стимулирует сокращение мышц матки, активирует процесс образования молока. Орнитиновый цикл — замкнутый цикл реакций образования мочевины из МНд и СО в печени с участием аминокислоты орнити-на. [c.492]

Орнитин снова включается в цикл образования мочевины (II стадия), поэтому комплекс реакций возникновения мочевины из карбамилфосфорной кислоты называют орнитиновым циклом. [c.136]

Теория Г. Кребса (орнитиновый цикл). Согласно этой теории в процессе образования мочевины основная каталитическая роль принадлежит аминокислоте орнитину (а-б-диаминовале-риановая кислота). В опытах с добавлением к срезам печени различных аминокислот было установлено, что орнитин, цитрул-лин и аргинин ускоряют во много раз синтез мочевины. На основании этих данных Кребс предложил теорию синтеза мочевины. Синтез мочевины начинается реакцией взаимодействия орнитина с углекислым газом и аммиаком. Продуктом этой реакции является аминокислота с уреидной группой — цитруллин. К образовавшемуся цитруллину присоединяется вторая молекула аммиака и возникает новая аминокислота — аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин. Освободившийся орнитин, подобно катализатору, снова вступает в реакцию с углекислым газом и аммиаком, и цикл повторяется. Весь процесс происходит в печени и представляет собой как бы замкнутый крут. Поэтому его и называют орни-тиновым циклом. [c.259]

Орнитиновый цикл синтеза мочевины иллюстр11пуется следующей схемой [c.259]

Химизм синтеза мочевины. Согласно современной теории (предложенной Коченом и Ратнером) орнитиновый цикл образования мочевины осуществляется следующим путем [c.259]

У животных и человека основным путем обезвреживания аммиака является биосинтез мочевины — конечного продукта азотистого обмена. Биосинтез мочевины носит циклический характер, что было впервые доказано Г. Кребсом и К. Хенселантом в 1932 г. Существенную роль в цикле мочевины играет орнитин, поэтому весь процесс биосинтеза мочевины получил название орнитинового цикла. [c.386]

Нарушение биосинтеза мочевины может быть следствием недостаточности карбомоилфосфатсинтетазы, катализируюш,ей включение аммиака в орнитиновый цикл. Кроме того, известны случаи дефицита всех остальных ферментов цикла мочевины, а поскольку аммиак является токсичным веществом, то нарушения синтеза мочевины проявляются в виде расстройств нервной системы или развития комы. [c.387]

Улетучивание аммиака происходит в щелочных условиях, когда из иона аммония образуется аммиак. Такие условия довольно редки. Характерным источником аммиака атмосферы служат пастбища, где локально создается высокая концентрация аммиака за счет разложения карбамида, а в просторечии - мочевины. Мочевина поступает при разложении мочевой кислоты в орнитиновом цикле. Разложение мочевины осуществляет группа уробактерий, сейчас практически выпавших из внимания. Уробактерии, как, например Зрогозагсталгеа, обладают уреазой, под действием которой карбамид распадается на аммиак и углекислоту. В водной среде образуется бикарбонат аммония - великолепное средство для подщелачивания среды, из-за чего мочевину употребляют в импортной зубной пасте для борьбы с кариесом. Уробактерии в высокой степени алкалотолерантны и создают среду с pH > 10, при которой аммиак и улетучивается. [c.133]

Синтез и превращение в клетке яблочной, янтарной и щавелевоянтарной кислот также зависят от процессов карбоксили-.рования и декарбоксилирования. Кроме того, в так называемом орнитиновом цикле, в котором из аргинина образуются мочевина, орнитин, цитруллин и фумаровая кислота, также происходит карбоксилирование к орнитину присоединяются аммиак и СОг и получается цитруллин. Реакции карбоксилирования связаны определенным образом с фотосинтетическим циклом превращения углерода. [c.195]

В печени аммиак обезвреживается путем связывания с СО и образования карбамоилфосфата. Реакцию катализирует карбамоилфосфатсинтетаза 1, которая использует 2 моль АТР. Фермент локализован в митохондриях гепатоцитов. Продукт реакции — кар-бамоилфосфат — используется затем в орнитиновом цикле Кребса—Гензелейта для синтеза мочевины. [c.238]

Затраты энерпш происходят и при трансмембранном переносе веществ, связанном с синтезом и экскрецией мочевины. Первые 2 реакции орнитинового цикла происходят в митохондриях, а последующие 3 — в цитозоле. Цигруллин, образующийся в митохондрии, должен бьпъперенесенвщггозоль, аорнитин, образующийся в цитозоле, должен быть перенесен в митохондрию (см. рис. 9.6). Кроме того, в почках перенос мочевины из крови в мочу происходит за счет фадиента ионов натрия, создаваемого Na -АТРазой. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология