Циклы с одним атомом азота

Как ВИДНО ИЗ баланса всего процесса (а + б + в + г + д), при синтезе мочевины в орнитиновом цикле один атом азота мочевины доставляется аммиаком (первая фаза цикла), в то время как второй атом азота доставляется аспарагиновой кислотой (вторая фаза цикла). [c.342]

Для этого в разделе Системы с тремя кольцами находим подраздел 6,6,6 (поскольку соединение содержит три шестичленных цикла), в котором следует найти рубрику СбМ—Сб—Се (поскольку в одном кольце находятся пять атомов углерода и один атом азота, а в остальных — по шесть атомов углерода). В этой рубрике приведено название бенз[/г]изохинолин, а также названия 34 других систем типа СзМ—Се—Сб. Находим по предметному указателю все эти названия и таким образом получаем информацию обо всех ссылках на эти циклические системы, которые появлялись в С А с 1977 по 1981 г. [c.378]

Замыкание цикла с образованием новой связи между углеродными атомами, При синтезах пиридина и его производных из соединений алифатического ряда все более или менее важные реакции заключаются в замыкании цикла по атому азота. В ряду пиперидина один из наиболее важных синтезов состоит в конденсации сложных эфиров соответствующих дикарбоновых кислот или нитрилов дикарбоновых кислот по методу Дикмана, причем замыкание цикла происходит у атомов углерода в р, -положениях [142]. [c.508]

Третий том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопирролов — полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бициклических систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам. [c.3]

Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, из которых один атом азота, а другой может быть атомом азота, кислорода или серы, имеют общую часть слова—азол нумерация циклов подчиняется общим правилам [c.566]

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, из которых один — атом азота, носят общее название ази-нов. Соединения, содержащие в цикле два атома азота, называются диазинами, азот и кислород — оксазинами, азот и серу — тиазинами [c.601]

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, из которых один — атом азота, носят общее название азинов, Соединения, содержащие в цикле два атома азота, называются [c.591]

В шестичленных гетероциклических основаниях, содержащих только один атом азота в цикле, введение второго атома азота в кольцо уменьшает силу основания. Это относится также к расплавам гетероциклических [c.86]

И его сернистый и азотистый аналоги. Тот факт, что эти соединения рассматривались совместно с ациклическими, содержащими аналогичные группы, оправдан соображениями удобства, поскольку не имеется коренного отличия между химическим поведением этих веществ и других веществ того же класса, за исключением, возможно, лишь случая трехчленных циклов, которые требуют специального рассмотрения из-за необычной реакционноспособности связей С — 0,С — ЗиС — N. Действительно многие из соединений, описываемые в химической литературе как гетероциклические, по своему химическому поведению очень сходны с ациклическими соединениями, содержащими связи тех же типов, точно так же, как алициклические соединения, иные, чем соединения с малыми циклами (циклопропаны и циклобутаны), по своему поведению очень близки ациклическим алифатическим соединения>1. В настоящей главе будут рассмотрены лишь пятичленные циклы, содержащие в качестве гетероатома один атом азота, кислорода или серы, и шестичленный цикл пиридина, содержащий атом азота. Структуры основных представителей этих классов приведены на рис. 20.1. [c.501]

Как видно на примерах 64 и 65, при употреблении а-системы нельзя шифр изотопа гетероатома помещать впереди названия. В этом случае и атом изотопа в цикле, и атом азота аминогруппы получат один и тот же номер. Для того чтобы различить их, пришлось бы либо установить дополнительный шифр, который потребует запоминания и усложнит запись, либо пересмотреть сам принцип нумерации атомов в окса-аза -системе (номер в названии по этой системе указывает, не с каким атомом скелета связан данный гетероатом, а каким по счету в скелете стоит этот атом, замещающий атом углерода). [c.228]

Из уравнения видно, что один атом азота мочевины образуется за счет аммиака, а другой — за счет аминогруппы аспарагиновой кислоты. В целом орнитиновый цикл представлен на рис. 11.16. [c.344]

По своей электронной конфигурации атом азота в пиридине существенно отличается от атома азота в пирроле. В пиридине атом азота, подобно любому из атомов углерода в цикле, связан с другими атомами кольца при помощи 5р -орбиталей и предоставляет один электрон для образования я-облака. Третья 8р -орбиталь каждого атома углерода используется для образования связи с водородом, а на sp -орбитали атома азота имеется пара электронов. [c.1023]

IX), где Х-арил, N02 и др. легко реагируют с ацетато.м аммония с образованием соответствующих иминов [22—24]. Поэтому было интересно исследовать, как ведут себя в этой реакции арилидениндандионы, не имеющие активного водорода. При нагревании арилидениндандионов (I) в ледяной уксусной кислоте с избытком ацетата аммония раствор сильно окрашивается и выпадает кристаллический осадок. Полученное вещество оказалось сложным гетероциклическим соединением, содержащим в цикле один атом азота (XII). [c.271]

Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа (если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шестичленных циклов, названия которых оканчиваются на ин , вместо фосфа следует писать фосфор . Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол — фосфол, пиридин — фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [c.376]

Соединения, содержащие два атома кислорода и один атом азота в шестичленном цикле (диоксазины), могут быть теоретически выведены из шести родоначальных циклических систем аналогично имеются шесть родоначальных циклических систем для соединений с двумя атомами азота и одним атомом кислорода (оксадиазинов), если пренебречь изомерией, обусловленной наличием дополнительных водородных атомов. [c.598]

Эти соединения имеют атом серы и два атома азота или два атома серы и один атом азота в щестичлениом цикле. В кан<дом из рассматриваемых рядов возможно существование шести изомерных циклических систем известны представители всех шести типов тиадиазинов. Широко изучены тиадиазин-5, 5-диоксиды [63]. [c.635]

Существуют три изомерные системы, имеющие один атом кислорода и один атом азота в цикле,— 1,2-, 1,3- и 1,4-оксазепины возможны десять изомерных бензоксазепинов и шесть дибензоксазе-пинов. Для этих соединений используют различную номенклатуру. [c.692]

В этом синтезе один атом азота, необходимый для образования изоаллоксазинового цикла, вводится с ароматическим компонентом второй же атом азота вводится не с ароматическим ядром, а с пиримидиновым. Поэтому для конденсации непосредственно с 3,4-диметилфенил-Р-рибитиламином (LIV) применяют виолуровую кислоту (LV) [c.523]

В молекулах диазолов, триазолов и тетразолов существуют два типа атомов азота один со свободной парой электронов на р-орбитали, ортогональной плоскости молекулы, а другой — со свободной парой на 5р -орбитали в плоскости цикла. Второй тип более основен и представляет собой более нуклеофильный центр. Все азолы имеют по крайней мере один атом азота второго типа. [c.392]

АЗОЛЫ м мн. Пятичленные гетероароматические соединения, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из которых по крайней мере один атом азота, а также би- и по-лициклическне соединения, включающие такой цикл. [c.14]

Из всех гетероатомов в шестичленных ароматических гетероциклах наиболее часто встречается азот. К родоначальникам этого ряда относятся пиридин, его бензопроизводные (хинолин, изо-хинолин, акридин, фенантридин), а также азапроизводные всех этих веществ (т. е. соединения, содержащие в цикле более чем один атом азота). Азапроизводными пиридина являются пиримидин, пир идазин, пиразин, триазины и т. д. азапроизводными хинолина— циннолин, фталазин, хиназолин, хиноксалин, нафтиридины. [c.31]

Пятичленных гетероциклических соединений, содержащих в цикле два или больше (одинаковых или разных) гетероатомов, может быть много. Здесь будут рассмотрены только те, которые содержат в цикле хотя бы один атом азота. Такие соединения получили название азолов. Азолы различаются по характеру второго гетероатома содержащие, кроме азота, еще кислород, называются оксазолы, серу — тиазолы, содержащие в цикле два атома азота — диазолы, три атома азота — триазолы, четыре — тетразолы и т. д. Кроме этого, такие гетероциклические соединения различаются по взаимному расположению гетероатомов в цикле. Так, например, важнейшими соединениями с двумя гетероато.мами, соответствующими фурану, тиофену и пирролу, будут следующие [c.510]

Каково происхождение атомов азота мочевины Один атом азота поступает из кишечника или периферических тканей и включается через карбамоилфосфат. Другой атом азота поступает в цикл мочевины в составе аспартата, кЬторый в свою очередь получает атом азота при трансаминировании глутамата со ЩУК. Как известно, атом азота аминогруппы глутамата происходит из аминогрупп аминокислот печени, поэтому второй атом азота мочевины поступает из фонда аминокислот печени. [c.263]

Об участии азогруппы в образовании связи с ионом металла говорит тот факт, что азобензолы, имеющие о-гидрокси- или о-амино-группы, образуют комплексы с металлом, тогда как при наличии гидрокси- и аминогруппы в мета- и пара-положениях к азогруппе комплексы не образуются. До некоторого момента было неясно, каким образом азогруппа связана с металлом то ли за счет неподеленной пары электронов атома азота, то ли с участием тг-электронов азогруппы, и лишь с помощью ренгеноструктурного анализа было установлено, что в образовании связи с металлом участвует лишь один атом азота. В случае медного комплекса 83 Р-атом азота, который связан с ионом Си (II) неподеленной парой электронов хр -орбитали, образует шестичленный хелатный цикл. [c.130]

Рентгеноструктурное исследование протонированных о-гид-роксифенилиминодиацетатов меди, кобальта и никеля подтвердило вывод о координации кислорода недиссоциированного фенольного гидроксила. Выявлено [433], что атом меди в комплексе [MHL(H20)2] образует координационный полиэдр, в экваториальной плоскости которого находятся атом азота, атомы кислорода двух карбоксильных групп и одна молекула воды. Аксиальные положения заняты атомом кислорода недиссоциированной фенольной гидроксигруппы и второй молекулой воды (рис 2 30) Медь образует с соединением (2 3.7), выступающим в качестве тетрадентатного лиганда, три пятичленных цикла два глицинатных и один (плоский), примыкающий непосредственно к сопряженной системе фенильного кольца. Следует отметить, что пятичленный цикл с участием протонированной гидроксигруппы алифатического характера имеет неплоское строение [434]. [c.235]

Таким методом можно получить амины пяти-, шести- и семичленных азотсодержащих гетероциклов с одним, двумя или большим числом атомов азота или других гетероатомов, в цикле, если в цепочке атомов, соединяющих реакционные центры, находится один или несколько гетероатомов пчрролов, азолов, азинов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем. В качестве нуклеофильного центра могут выступать атом азота амино- или иминогруппы, амидной группы, а также вторичный или третичный атом гетероцикла. [c.4]

Известны три ряда соединений, имеющих один атом кислорода и одпн атом азота в щестичлениом цикле они являются производными 1,2-, 1,3- и 1,4-оксазина. Из-за двухвалентности кислорода родоначальная циклическая система имеет только две двойные связи, причем в каждом из рядов существует изомерия, определяемая положением дополнительного атома водорода, который может находиться в метиленовой группе или в иминогруппе. В соответствии с номенклатурными правилами IUPA , положение этого атома водорода (или заместителя, стоящего на его месте) обозначается так, как показано для соединений (19) — (22). В более старой литературе локант атома водорода часто помещали после локантов гетероатомов так, соединение (19) называли 1,2,4Я-оксазином или 1,2,4-оксазином. [c.566]

Широко используемый общий подход к синтезу производных пиррола связан с использованием двух компонентов один — а-аминокарбонильное соединение, которое поставляет в будущий пиррольный цикл атом азота и атомы углерода С(3) и С(3), и второй компонент, поставляющий атомы С(4> и С(5), в котором должна бьггь метильная группа в а-положении к карбонильной. Синтез Кнорра эффективен только в том случае, если метиленовая группа дополнительно активирована (например, как в ацетоуксусном эфире) при этом конденсация, приводящая к пирролу, успешно конкурирует с самоконденсацией а-аминокарбонильных [c.333]

Молекулы 1,3- и 1,2-азолов содержат один гетероатом в кольце, аналогичный атому азота в пиридине (иминный атом азота), а также один гетероатом, соответствующий атому азота в пирроле, атому серы в тиофене или атому кислорода в фуране. Следовательно, их реакционная способность представляет собой очаровательную комбинацию и общую взаимосвязь типов реакционной способности описанных ранее в этой книге пиридинов, с одной стороны, и пирролов, тиофенов и фуранов — с другой, с отличием в электроотрицательности гетероатомов, присущей таковым в пятичленных циклах. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология